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文檔簡介

2024年秋季鄂東南省級示范高中教育教學改革聯盟學校期中聯考高二生物試卷命題學校:孝感高中命題教師:鄭振華丁娟審題學校:武穴中學審題教師:楊碧林考試時間:2024年11月15日下午14:30-17:05試卷滿分:100分一、選擇題:本題共18個小題,每小題2分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.1不同品種番茄在受到某逆轉錄型RNA病毒侵染后癥狀不同。研究者發現品種甲受該病毒侵染后表現為無癥狀(非敏感型),而品種乙則表現為感?。舾行停<着c乙雜交,F1均為敏感型;將部分F1與甲回交,所得的子代中,敏感型與非敏感型植株之比為1:3;將另一部分F1自交得F2。對決定該性狀的X基因測序發現,甲的X基因相較于乙的缺失了3個堿基對。下列敘述錯誤的是()A.該相對性狀可能由兩對等位基因控制B.F2個體中自交出現性狀分離的占1/2C.該病毒在宿主細胞中增殖過程中需要4種核苷酸D.發生在X基因上的3個堿基對的缺失最可能影響蛋白質的1或2個氨基酸2.編碼某蛋白質的基因有兩條鏈,一條是模板鏈(指導mRNA合成),其互補鏈是編碼鏈。若編碼鏈的一段序列為5’—GTA—3’,則該序列所對應的反密碼子是()A.5’?CAU?3’ B.5’?UAC?3’ C.5’?TAC?3’ D.5’?AUG?3’3.青霉素是主要在細菌繁殖期起殺菌作用的一類抗生素。通過研究發現細菌利用黏肽合成細胞壁的反應需要黏肽轉肽酶的催化,青霉素的結構和黏肽的末端結構類似,能與黏肽轉肽酶的活性中心結合。在20世紀,我國青霉素的臨床用量為20~40萬單位/次;近年來,由于細菌的耐藥性逐漸增強,目前青霉素的臨床用量為160~320萬單位/次。下列相關敘述正確的是()A.青霉素能與黏肽競爭酶活性位點,抑制細菌細胞壁的合成,造成細菌容易吸水漲破B.青霉素還可用于治療支原體肺炎,肌肉注射到組織液后通過組織液擴散到全身C.對青霉菌進行人工誘變處理,能確保獲得高產青霉菌株,極大提高青霉素的產量D.青霉素能誘導細菌產生耐藥性突變,經逐年誘導,敏感型細菌的耐藥性增強4.紅細胞膜上抗原是一種糖蛋白。這些抗原都是以“抗原H”為原料合成。血型抗原的特異性不是取決于多肽而是取決于和其連接的寡糖鏈的種類。寡糖鏈的種類是由位于人類第9號染色體上的一組復等位基因IA、IB和i所決定的。這組復等位基因通過控制糖基轉移酶合成來控制抗原種類,其控制原理如圖甲所示,圖乙表示某家系中有關血型的遺傳系譜圖,兩對基因獨立遺傳。下列敘述正確的是()A.控制H抗原合成的基因H/h位于X染色體上B.Ⅲ3和Ⅲ4生育后代為孟買血型的概率是1/4C.Ⅱ1和Ⅱ2生一個B型血女兒的概率是3/16D.Ⅲ1和Ⅲ3個體基因型相同的概率是4/95.某作物的雄性育性由復等位基因(R+,R,r)控制,其中R+對R和r完全顯性,R對r完全顯性,雌性均正常。科研人員利用純合雄性不育株甲分別與純合正常株乙、丙進行雜交,結果如下表所示:雜交PF1F2①甲×乙正常株(自交)正常株:雄性不育株=3:1②甲×丙雄性不育株(與丙雜交)正常株:雄性不育株=1:1下列有關分析錯誤的是()A.雜交②親本的基因型為RR和rrB.該作物中雄性不育株的基因型有2種C.因基因重組導致雜交①的F2出現性狀分離D.若雜交②的F2隨機受粉,則F3中正常株占3/46.表觀遺傳的發現說明中心法則只包括了傳統意義上的遺傳信息傳遞,還有大量隱藏在DNA序列之外的遺傳信息。如圖表示三種表觀遺傳調控途徑,下列敘述正確的是()A.轉錄啟動區域甲基化后可能導致DNA聚合酶無法與其識別并結合B.同一基因在不同細胞中的組蛋白與DNA結合程度應大致相同C.RNA干擾過程有氫鍵的形成,也有磷酸二酯鍵的斷裂D.圖中3種途徑以不同方式影響轉錄過程,從而調控相應蛋白質的合成7.下列有關生物學實驗或探究實踐的敘述正確的是()A.制作含6個堿基對的DNA結構模型時,需要準備磷酸和脫氧核糖之間的連接物24個B.“性狀分離比的模擬實驗”中用小桶甲和乙分別代表植物的雌雄生殖器官,用橙子和棗分別代表D、d雌雄配子,便于區分其顏色和統計。C.在“低溫誘導植物細胞染色體數目的變化”實驗中,根尖經卡諾氏液處理后放入冷藏室誘導培養D.在“建立減數分裂中染色體變化的模型”實驗中,制作3對同源染色體,需要2種顏色的橡皮泥,可以模擬同源染色體分離,互換,非同源染色體自由組合等8.超雄體綜合征是一種遺傳病,患者染色體數為47條,性染色體組成為XYY,常染色體數目正常。超雄體綜合征在男嬰中的發生率為1:900,患者表現正常,身材高大,大多數可以生育后代。下列相關敘述錯誤的是()A.該病患兒產生的主要原因是父親形成的精子異常所致B.超雄體綜合征為染色體數目異常導致的染色體病,可通過顯微鏡觀察診斷C.超雄體綜合征可育男子產生的正常X型精子與正常Y型精子數量不相等D.若要對超雄體綜合征患者進行基因組測序,則應檢測23條染色體上的DNA9.“云中誰寄錦書來”,鳥類和我們人類的生活密不可分。鳥類的性別決定方式為ZW型,下圖表示某鳥類體內處于減數分裂某時期的細胞(無染色體變異),其中1與2,3與4,5與6,7與8為同源染色體。下列敘述正確的是()A.該個體的性別為雄性B.圖示細胞有16條染色單體,2個染色體組C.不考慮突變,該細胞分裂后最多產生2種基因型的生殖細胞D.減數分裂過程中,中心體、染色體都只復制一次10.目前癌癥是威脅人類健康的頭號殺手,研究發現絕大多數癌細胞的糖代謝會增強,導致細胞內乳酸和H+的產生增多,癌細胞膜上H+和乳酸載體可將H+和乳酸運出細胞,使癌細胞內部保持堿性,而細胞外部環境呈酸性。這種現象會促進癌細胞的侵襲和轉移。下列敘述不正確的是()A.癌癥的發生說明人體維持穩態的調節能力是有限的B.機體維持穩態的主要調節機制是“神經—體液—免疫”調節網絡C.癌細胞外部環境的酸化可導致其擺脫內環境穩態調控,從而無限制地增殖D.特異性地抑制癌細胞膜上H+和乳酸載體的活性可能抑制癌細胞的轉移11.為探究哺乳動物血漿中是否存在著緩沖物質,某科學興趣小組設計如下實驗,取3個燒杯,分別加入10ml蒸餾水、緩沖液、家兔血漿并標號為甲、乙、丙,取3支pH計放入甲、乙、丙3個燒杯中實時監測pH的變化。每隔10秒向3個燒杯中滴加一滴鹽酸,實驗現象如下圖所示。下列說法正確的是()A.實驗設計遵循了對照原則,甲乙丙三組相互對照B.實驗需嚴格控制自變量,即鹽酸的濃度和滴數C.在實驗開始時都應預先測量pH,以便與實驗后溶液pH作比較D.實驗充分證明血漿內有緩沖物質,能維持pH穩定12.神經系統的功能與它的組成及其特點是密切相關的。下列相關說法中正確的是()A.神經元和神經膠質細胞都屬于神經細胞,都是神經系統結構和功能的基本單位B.腦神經和脊神經都屬于外周神經系統,都含有感覺神經和運動神經C.交感神經和副交感神經都屬于自主神經系統,都是受意識支配的傳出神經D.大腦與腦干都屬于中樞神經系統,都是調節機體運動的高級中樞13.瞳孔開大肌是分布于眼睛瞳孔周圍的肌肉,只受自主神經系統支配。當抓捏面部皮膚時,會引起瞳孔開大肌收縮,導致瞳孔擴張,該反射稱為瞳孔皮膚反射,其反射通路如下圖所示,其中網狀脊髓束是位于腦干和脊髓中的神經纖維束。下列說法不正確的是()A.該反射弧的神經中樞位于腦干和脊髓,因此該反射屬于非條件反射B.只要該反射弧結構完整,給予適當的刺激,不一定出現瞳孔皮膚反射C.傳入神經①屬于腦神經,傳出神經②屬于軀體運動神經D.該反射能提高視覺敏感度和對周圍環境的感知能力14.下圖是某反射弧結構的模式圖,其中乙表示神經中樞,甲、丙未知。神經元A、B上的1、2、3、4為四個實驗位點?,F欲探究A是傳出神經元還是傳入神經元,某研究小組將微電流計的兩個電極分別置于不同位點神經纖維膜外側。下列說法正確的是()①兩個電極分別置于位點1、3,刺激位點2,若指針偏轉2次,則A為傳入神經元②兩個電極分別置于位點2、3,刺激位點4,若指針偏轉1次,則A為傳出神經元③兩個電極分別置于位點3、4,刺激位點1,若指針偏轉2次,則A為傳入神經元④兩個電極分別置于位點2、4,刺激位點3,若指針偏轉1次,則A為傳出神經元A.①③ B.①② C.②④ D.③④15.提起重物時發生了復雜的神經調節,其基本過程為:肌肉被重物牽拉引起肌梭興奮,通過α神經元和γ神經元導致梭外、梭內肌纖維收縮。α神經元興奮使梭外肌纖維收縮以對抗牽張,γ神經元興奮引起梭內肌纖維收縮以維持肌梭興奮的傳入,保證牽張反射的強度,從而提起重物。下圖為該反射弧的簡要示意圖(圖中突觸釋放的神經遞質均為興奮性遞質),下說法正確的是()A.γ神經元興奮最終可使骨骼肌收縮的力量減弱以維持穩態B.從反射弧的角度分析,肌梭是感受器,A神經元是傳入神經元C.提起重物時,興奮在神經纖維上的傳導是雙向的D.某藥物能抑制突觸前膜釋放神經遞質,則上圖中重物難以被提起16.抑郁癥嚴重影響人的生活質量,研究發現,大腦中神經遞質5HT水平降低會導致精神萎靡,從而引發抑郁。5HT含量受轉運體和受體等的調控,其中5HT轉運體用于重攝取5HT,5HT的受體主要有兩種,激活5HT1A受體會抑制5HT前神經元的活動,激活5HT3受體則可以開放陽離子通道,使突觸后神經元細胞質基質的Ca2+濃度迅速升高,具體過程如圖所示。下列說法不正確的是()A.5HT釋放后,經體液運輸與突觸后膜上5HT3受體結合,引發突觸后神經元興奮B.突觸間隙積累過多的5HT時會激活5HT1A受體,導致5HT釋放減少,這屬于負反饋調節C.阻止5HT與5HT3受體結合或降低突觸后神經元的靜息膜電位絕對值均能改善抑郁癥狀D.抗抑郁藥物長期服用會導致藥物依賴,這可能與突觸后膜上的5HT3受體含量減少有關17.研究發現,在動作電位形成過程中,電壓門控Na+通道和電壓門控K+通道的開放或關閉依賴特定的膜電位,其中電壓門控K+通道的開放或關閉還與時間有關,其對膜電位的響應具有延遲性;當神經纖維某一部位受到一定刺激時,該部位膜電位達到或超過閾電位,會引起相關離子通道的開放,從而形成動作電位,之后相關離子通道開放或關閉以恢復靜息電位。該過程中膜電位的變化和相關離子通道通透性的變化如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A.降低神經纖維所處環境中K+濃度,靜息電位的絕對值變大B.a點、b點和d點時,該部位膜外的Na+濃度均高于膜內C.當刺激強度小于閾刺激時,神經纖維的膜電位不發生改變D.d點后興奮難以長時間維持與Na+通道通透性降低有關18.下列關于人腦功能的敘述,正確的是()A.大腦皮層運動代表區范圍的大小與軀體中相應部位的大小比例相當B.大多數人的言語區位于大腦的左半球,若W區受損患者無法閱讀和書寫C.高考后逐漸遺忘的已背誦過的古詩詞屬于第一級記憶D.積極建立和維系良好的人際關系,可以幫助我們更好地應對情緒波動二、非選擇題(本題共4小題,共計64分)19.(18分)某種遺傳病病是由常染色體上的顯性基因(A)控制的遺傳病,致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常,從而使正常鈣離子通道的數量不足,造成細胞功能異常。該致病基因純合會導致胚胎致死,患者發病的分子機理如圖所示。(1)圖中的過程①需要的酶是,物質B上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸,每3個這樣的堿基又稱作1個,而能將其決定的氨基酸運輸到核糖體的工具是。(2)雖然正?;蚝椭虏』蜣D錄出的mRNA長度是一樣的,但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短,請根據圖示推測其原因是。(3)基因A中含1000個堿基,其中C占24%,則胸腺嘧啶的比例是,此DNA片段經三次復制,在第三次復制過程中需消耗個鳥嘌呤脫氧核苷酸。(4)一個患該種遺傳病的女性與正常男性結婚生了一個既患該病又患紅綠色盲的孩子(色盲基因用b代表)。這對夫婦中,妻子的基因型是,這對夫婦想再生一個孩子,為了確保所生孩子不患病,你給他們的建議是①、②選擇生(填男或女)孩。20.(14分)水稻細胞中的A基因編碼一種毒性蛋白,對雌配子沒有影響,但會導致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡,通過這種方式來改變后代分離比,使其有更多的機會遺傳下去?,F讓基因型為Aa的水稻自交,F1中三種基因型的比例為AA:Aa:aa=3:5:2,F1隨機授粉獲得F2。(1)親本中有比例的含a基因的花粉死亡。選擇F1中與雜交,如果雜交后代中aa占后代總數的,則可以證實此結論。(2)F1的花粉中A:a=,F2中基因型為aa的個體比例比F1中基因型為aa的個體比例(填高、不變或低)。(3)A基因表達出毒性蛋白最可能發生在減數分裂(填之前或之后)。21.(14分)丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染導致,患者大部分在感染期伴有輕度肝水腫和高水平的血漿肝酶。肝酶即轉氨酶,主要有谷丙轉氨酶(ALT)、天門冬氨酸轉氨酶(AST)等。臨床上,丙型肝炎診療方案指出,患者的常規治療需要注意水、電解質的平衡,以維持內環境穩態,還需要定時監測肝酶、血氧飽和度等指標。如圖是人體內肝臟組織細胞和內環境內環境之間的物質交換。(1)人的肝臟處毛細血管壁細胞直接生活的內環境是。(2)人體紅細胞攜帶的氧氣進入肝臟組織細胞被利用,經過的途徑依次為紅細胞→(用圖中序號和箭頭表示)。(3)醫生常將化驗單中血漿肝酶等各成分的測量值與參考值作對照來估測肝炎病人的患病情況,化驗單中每種成分的參考值都有一個變化范圍,而不是具體的某數值,說明了。谷丙轉氨酶(ALT)主要由肝臟細胞合成,是衡量肝功能的重要指標。肝炎病人化驗時,會發現轉氨酶的含量偏高,這是因為肝炎病人肝細胞膜的通透性。(4)臨床上常通過注射血漿蛋白來初步消除肝水腫。請寫出初步消腫的機理:。(5)臨床上常用地塞米松治療腦水腫,現研發一種新藥M用于治療水腫,為了研究藥物M治療水腫的效果,除設置M+水腫模型鼠組外,還需設置、組,并在給藥前和給藥后分別測量每組小鼠的水腫指數。22.(18分)帕金森病是一種常見于中老年的神經系統變性疾病,臨床上以靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙為主要特征?,F認為其致病機理為多巴胺能神經元病變死亡引起,具體機理解釋如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)正常人多巴胺能神經元受到刺激時,其膜內的電位變化情況為,其產生的多巴胺能作用于脊髓運動神經元,原因是。(2)據圖分析,據圖判斷多巴胺是(填“興奮性遞質”或“抑制性遞質”)。帕金森病患者出現肌肉震顫癥狀的原因是。(3)據圖分析,關于研發帕金森病的藥物,其作用機理可行的是(多選)。A.促進多巴胺釋放 B.補充擬多巴胺類遞質C.促進乙酰膽堿降解 D.抑制乙酰膽堿釋放(4)進一步的研究發現,腦部黑質區多巴胺能神經元的病變與不可溶的α突觸核蛋白(α突觸核蛋白是一種在中樞神經系統突觸前及核周表達的可溶性蛋白質)堆積有關。最新的一項研究發現規律的跑步訓練在一定程度上能夠延緩帕金森病理發展。為驗證該結論,研究人員以小鼠為材料,并且運用腦立體注射技術,在2月齡小鼠的內囊位置注射PFFs(α突觸核蛋白聚集體),得到(“正常小鼠”或“帕金森小鼠”)進行了如下的實驗:圖中空白處操作是,實驗結果是。甲組:模型小鼠+甲組:模型小鼠+不運動乙組:模型小鼠+規律性跑步訓練一段時間后,

2024年秋季鄂東南省級示范高中教育教學改革聯盟學校期中聯考高二生物參考答案1【答案】C【解析】甲與乙雜交,F1均為敏感型說明敏感型為顯性,F1與甲回交實際是測交,得到敏感型與非敏感型植株之比為1:3,說明應該由2對基因決定,A正確;若相關基因用A/a、B/b表示,只有AaBb、AaBB和AABb自交會性狀分離,占8/16,B正確;該病毒逆轉錄需要4種脫氧核苷酸形成DNA,再轉錄出RNA時需要4種核糖核苷酸,C錯誤。缺失3個堿基對通常會改變1或2個密碼子,即改變1或2個氨基酸,D正確。2【答案】B【解析】DNA的模板鏈和編碼鏈、mRNA、反密碼子之間遵循堿基互補配對原則,對應關系如下:編碼鏈5’GTA3’模板鏈3’CAT5’mRNA5’GUA3’反密碼子3’CAU5’B正確3【答案】A【解析】細菌利用黏肽合成細胞壁的反應需要黏肽轉肽酶的催化,青霉素的結構和黏肽的末端結構類似,能與黏肽轉肽酶的活性中心結合,所以青霉素能與黏肽競爭酶活性位點,抑制細菌細胞壁的合成,造成其細胞壁的缺損,A正確;青霉素是抑制細菌細胞壁的形成,支原體沒有細胞壁,青霉素不能用于治療支原體肺炎;肌肉注射到組織液后需再進入血漿才能擴散到全身,B錯誤;人工誘變屬于基因突變,基因突變是不定向的,不能保證誘變后的青霉菌一定是高產菌株,C錯誤;細菌的耐藥性突變不是青霉素誘導的,青霉素能殺死無耐藥性突變的細菌,有耐藥性的細菌無法被殺死而將耐藥性遺傳給后代,導致具有耐藥性的細菌越來越多,D錯誤。4【答案】C【解析】若控制H抗原合成的基因H/h位于X染色體上,圖乙中Ⅰ1和Ⅰ2關于抗原合成的基因型分別為XHY、XHX,Ⅱ3不可能出現XhXh孟買血型,A錯誤;圖乙中Ⅱ1、Ⅱ5血型為AB型,根據圖甲信息,其關于抗原合成的基因型為H_,Ⅱ2為O型,其關于抗原合成的基因型為H_,Ⅲ2為孟買血型,故Ⅱ1和Ⅱ2基因型為Hh,Ⅲ3(A型血)關于抗原合成的基因型為1/3HH或2/3Hh;Ⅱ4為孟買血型,其基因型為hh,Ⅲ4(A型血)關于抗原合成的基因型為Hh,兩者婚配,生育后代為孟買血型hh的概率是2/3×1/4=1/6,B錯誤;圖乙中Ⅱ1為AB型,基因型為H_IAIB,Ⅱ2為O型,基因型為H_ii,婚配后代Ⅲ2為孟買血型hh__,Ⅲ1和Ⅲ3均為A型血,基因型為H_IAi,故Ⅱ1和Ⅱ2基因型分別為HhIAIB、Hhii,生育后代為B型血(H_IBi)女兒的概率為3/4×1/2×1/2=3/16,C正確;根據C項分析,Ⅱ1和Ⅱ2基因型分別為HhIAIB、Hhii,Ⅲ1和Ⅲ3均為A型血,基因型可能為1/3HHIAi,可能為2/3HhIAi,兩者均為HHIAi的概率為1/9,均為HhIAi的概率是2/3×2/3=4/9,D錯誤。5【答案】C【解析】根據題意可知甲乙丙均為純合,說明甲乙丙的基因型是R+R+,RR,rr中的一種,根據雜交組合①②可知乙對甲為顯性,甲對丙為顯性,所以甲是RR,乙是R+R+,丙是rr。A正確;雄性不育基因型應該是RR和Rr,B正確;復等位基因遵循分離定律,基因重組要2對及以上的等位基因,C錯誤;雜交②的F2的基因型是R+r和rr為1:1,雄配子只有r,雌配子是R+:r=1:3,雌雄配子結合后是R+r:rr=1:3,D正確6【答案】C【詳解】由圖可知,轉錄啟動區域甲基化會使基因不表達,而干擾RNA聚合酶與啟動子結合,影響的是轉錄過程,DNA聚合酶是DNA復制所需的酶,A錯誤;不同細胞中基因的表達情況不同,所以組蛋白與DNA結合程度在不同細胞中是不相同的,B錯誤;途徑3是利用RNA干擾,存在RNA與RNA之間堿基互補配對形成氫鍵,mRNA被切割成片段,存在磷酸二酯鍵的斷裂,導致mRNA無法翻譯,故RNA干擾過程有氫鍵的形成,也有磷酸二酯鍵的斷裂,C正確;由圖可知,而途徑3通過影響翻譯過程進而影響基因的表達,D錯誤。故選C。7【答案】D【解析】制作含6個堿基對的DNA結構模型時,首先需要構建12個脫氧核苷酸,其中包括了12個磷酸和脫氧核糖之間的連接物,6個脫氧核苷酸組成的單鏈中還需要5個脫氧核糖和磷酸之間的連接物—磷酸二酯鍵,因此構建6個堿基對的DNA結構模型時,共需要準備磷酸和脫氧核糖的連接物12+10=22個,A錯誤;在“性狀分離比的模擬實驗”實驗中,橙子和棗大小差異很大,被抓取時概率不同,B錯誤;在“低溫誘導植物細胞染色體數目的變化”實驗中,根尖先放入冷藏室誘導培養再經卡諾氏液處理固定細胞形態,C錯誤;在“建立減數分裂中染色體變化的模型”實驗中,重點是需要區分同源染色體,制作3對同源染色體,可采用不同大小表示,同源染色體區分需要2種顏色的橡皮泥,也可以模擬同源染色體分離,互換,非同源染色體自由組合等,D正確。8【答案】D【解析】該病患兒的性染色體組成是XYY,可見是由正常的卵細胞和異常的精子結合形成的,該異常精子YY產生的原因是精子產生過程中在減數第二次分裂后期,Y染色體沒有正常分離進入到同一個精細胞中并參與受精導致的,A正確;超雄體綜合征屬于三體,為染色體數目異常導致的染色體病,染色體異??赏ㄟ^顯微觀察診斷,B正確;XYY的男子產生配子種類及比例為:X:YY:Y:XY=1:1:2:2,可見,該個體產生的正常X型精子是正常Y型精子數量的1/2,C正確;若要對超雄體綜合征患者進行基因組測序,則應檢測24條染色體上的DNA,分別是22條常染色體和兩條性染色體,即X和Y,D錯誤。9【答案】B【解析】鳥類性染色體為ZW型,雌性含有兩個異型性染色體ZW,雄性含有兩個同型性染色體ZZ,由題可知,7、8號染色體表示性染色體,但7號染色體和8號染色體形狀不一致,可知該個體為雌性,A錯誤;圖示細胞有8條染色體,每條染色體上有2個相同的等位基因,說明此時已經完成了染色體復制,所以有16條染色單體;圖中顯示同源染色體正在發生聯會,同一形態的染色體有2條,所以有2個染色體組,B正確;該個體為雌性,該細胞是卵原細胞,一個卵原細胞經過減數分裂只產生一個卵細胞和3個極體,C錯誤;中心體在減數第一次分裂間期、減數第二次分裂開始之前進行兩次復制;染色體只在減數第一次分裂間期復制一次,D錯誤。10【答案】C【解析】癌癥的發生說明人體維持穩態的調節能力是有限的,A正確;“神經—體液—免疫”調節網絡是機體維持穩態的主要調節機制,B正確;癌細胞外部環境的酸化并不能使其完全擺脫內環境穩態的調控,癌組織雖然能夠通過改變微環境來促進自身的生長和擴散,但仍然受到機體內環境穩態調節機制的影響,C錯誤;特異性地抑制癌細胞膜上H+和乳酸載體活性,能夠阻斷癌細胞對微環境的酸化,從而抑制癌細胞的轉移,D正確。11【答案】C【解析】本實驗使用蒸餾水作為空白對照,A錯誤;本實驗的自變量為鹽酸的滴數和時間,B錯誤;在實驗開始時都應預先測量pH,獲得實驗前數據,以便與實驗后溶液pH作比較,C正確;本實驗還應補充設計加入NaOH的實驗,以蒸餾水作為空白對照,用哺乳動物的血漿與緩沖液作對照,以證明血漿中存在類似于緩沖液中的緩沖物質,D錯誤。12【答案】B【解析】神經元是神經系統結構和功能的基本單位,A錯誤;腦神經和脊神經都屬于外周神經系統,都含有感覺神經和運動神經,B正確;交感神經和副交感神經屬于自主神經系統,是不受意識支配的傳出神經,C錯誤;大腦與腦干都屬于中樞神經系統,大腦都調節機體運動的高級中樞,腦干管理呼吸心跳的和活動,D錯誤。13【答案】C【解析】該反射是一種比較低級的神經活動,由大腦皮層以下的神經中樞(腦干和脊髓)參與,屬于非條件反射,A正確;只要該反射弧結構完整,給予適當的刺激,不一定出現反射,B正確;由腦發出的神經為腦神經,腦神經主要分布在頭面部,負責管理頭面部的感覺和運動,故傳入神經①屬于腦神經,瞳孔開大肌是分布于眼睛瞳孔周圍的肌肉,只受自主神經系統支配,自主神經系統不包括軀體運動神經,傳出神經②屬于內臟運動神經,C錯誤;瞳孔皮膚反射只受自主神經系統支配,交感神經和副交感神經對同一器官的作用猶如汽車的剎車和油門,可以提高視覺敏感度和對周圍環境的感知能力,D正確。14【答案】A【解析】兩個電極分別置于位點1、3,刺激位點2,若指針偏轉2次,說明局部電流可以通過神經中樞的突觸傳遞到B,則A為傳入神經元,①正確;兩個電極分別置于位點2、3,刺激位點4,若微電流計指針偏轉1次,說明局部電流無法通過神經中樞的突觸傳遞到A,則A為傳入神經元,②錯誤;兩個電極分別置于位點3、4,刺激位點1,若指針偏轉2次,說明局部電流可以通過神經中樞的突觸傳遞到B,則A為傳入神經元,③正確;兩個電極分別置于位點2、4,刺激位點3,若指針偏轉1次,說明局部電流無法通過神經中樞的突觸傳遞到A,則A為傳入神經元,④錯誤。15【答案】D【解析】由題意可知,γ神經元興奮引起梭內肌纖維收縮以維持肌梭興奮的傳入,保證牽張反射的強度,從而提起重物,可見γ神經元興奮最終可使骨骼肌收縮的增強,A錯誤;從反射弧的角度分析,肌梭既是感受器也是效應器,A神經元是傳入神經元,B錯誤;在反射過程中,興奮在神經纖維上的傳導是單向的,C錯誤;由題可知,圖中突觸釋放的神經遞質均為興奮性遞質,若某藥物能抑制突觸前膜釋放神經遞質,則突觸間興奮難以傳導,重物難以被提起,D正確。16【答案】C【解析】突觸間隙的5HT含量下降會導致精神萎靡,引發抑郁癥,推測5HT應為興奮性神經遞質,5HT釋放后,通過突觸間隙(組織液),與突觸后膜上5HT3受體結合,引發突觸后神經元興奮,A正確。突觸間隙積累過多的5HT時會激活5HT1A受體,激活5HT1A受體會抑制5HT前神經元的活動導致5HT釋放減少,從而維持內環境中5HT的含量相對穩定,這屬于負反饋調節,B正確。阻止神經遞質與5HT3結合,則神經遞質不能發揮作用,不能引起突觸后膜興奮,因此不能改善抑郁癥狀;降低突觸后神經元的靜息膜電位絕對值,能使其更容易產生動作電位,因而能改善抑郁癥狀,C錯誤。長期服用抗抑郁藥物可能產生藥物依賴,原因是會使突觸間隙積累大量的5HT,從而導致突觸后膜的相應受體減少,D正確。17【答案】C【解析】神經元靜息電位的形成與K+外流有關,細胞內K+高于細胞外,降低神經纖維所處環境中K+濃度,K+外流增多,靜息電位的絕對值變大,A正確;a點未達到閾電位,膜外的鈉離子濃度高于膜內;c點膜電位為0,此時膜內外兩側Na+濃度不相等,膜外的鈉離子濃度高于膜內;d處是動作電位的峰值,膜外Na+濃度高于膜內,B正確;由圖可知,該部位膜電位低于閾電位時也有膜電位的變化,但無法形成動作電位,C錯誤;d點不能維持較長時間,是因為此時的膜電位導致電壓門控Na+通道快速關閉,降低了細胞膜對Na+通道的通透性,同時,電壓門控K+通道大量開放,從而使膜電位發生改變,D正確。18【答案】D【解析】大腦皮層運動代表區范圍的大小與軀體中相應部位的大小關系不大,而與該部位所支配的運動的復雜程度有關,A錯誤;大多數人的言語區位于大腦的左半球,若H區同時受損,患者表現為聽不懂講話,但應該能閱讀和書寫,B錯誤;人的記憶分感覺性記憶、第一級記憶、第二級記憶、第三級記憶,感覺性記憶、第一級記屬于短時記憶,已經背誦過的古詩詞不屬于第一級記憶,C錯誤;積極建立和維系良好的人際關系、適量運動和調節壓力都可以提高免疫系統和神經系統的功能,因而能幫助我們更好地應對情緒波動,D正確。19【答案】(18分,每空2分)(1)RNA聚合酶密碼子tRNA(2)基因中堿基發生替換,使對應的密碼子變為終止密碼子(3)26%960(4)AaXBXb進行產前基因診斷女【解析】(1)圖中①表示轉錄,是以DNA一條鏈為模板形成RNA的過程,該過程需要的酶是RNA聚合酶。物質B上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸,每3個這樣的堿基又稱作1個密碼子,而能將其決定的氨基酸運輸到核糖體的工具是tRNA。(2)正?;蚝椭虏』蜣D錄出的mRNA長度是一樣的,但基因中堿基發生替換,使對應的密碼子變為終止密碼子,則致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短。(3)根據堿基互補配對原則,DNA分子中A=T、C=G,基因A中含1000個堿基,其中C占24%,則C=G=240個,A=T=260個,因此胸腺嘧啶(T)的比例是26%。該DNA片段經三次復制后,共得到23=8DNA分子,根據DNA半保留復制特點,第三次復制過程中需消耗游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數目為(23?22)×260=960個。(4)由題意可知,該病在純合時致死,且為常染色體顯性遺傳病,另色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳病,則一個患該病的女性與正常男性結婚生了一個既患該病又患紅綠色盲的孩子,則該色盲患者一定是男性,因為父正常女正常,則妻子的基因型為AaXBXb,與aaXBY結婚,患該病概率為1/2,患色盲的概率為1/4(且為男孩),因此可建議該夫婦生女孩,且注意進行產前基因診斷,進而可以生一個基因型為aaXBXB或aaXBXb的表型正常的女孩。20【答案】(1)1/3aa(♀)Aa(♂)(順序可以顛倒)2/5(2)3:2低(3)之前【解析】(1)依據題意可知,基因型為Aa的水稻自交,F1中三種基因型的比例為AA:Aa:aa=3:5:2,A基因編碼一種毒性蛋白,對雌配子沒有影響,但會導致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡,綜合以上可知:F1中aa占2/10,雌配子占1/2,則只有雄配子a=2/5才符合題意,F1中AA占3/10,雌配子A=1/2,雄配子占3/5,所以最終雌配子A:a=1:1,雄配子A:a=3:2,而正常雄配子中A:a=1:1,所以是含a的雄配子中有1/3的花粉致死。選用雜交組合為aa(♀)×Aa(♂),如果雜交后代中aa為2/5,則可證實含a的雄配子中有1/3的花粉致死。(2)F1中三種基因型的比例為AA:Aa:aa=3:5:2,則產生花粉時AA,aa均對花粉的生存無影響,Aa產生的花粉中a會死亡1/3。故花粉比

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