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文檔簡介

本文檔的說明:文檔是由網絡收集整理而來!僅供考前復習使用!單選題問題1:下列藥物中,第一個上市的H2受體拮抗劑為()。選項:Na-脒基組織胺選項:甲咪硫脲選項:咪丁硫脲選項:西咪替丁選項:雷尼替丁參考答案是:西咪替丁解析:無問題2:維生素D屬于甾醇衍生物的原因是()。選項:具有環戊烷氫化菲的結構選項:光照后可轉化為甾醇選項:由甾醇B環開環衍生而得選項:具有甾醇的基本性質選項:其體內代謝物是甾醇參考答案是:由甾醇B環開環衍生而得解析:無問題3:下列不是水溶性維生素的是()。選項:維生素E選項:維生素C選項:維生素B12選項:維生素B2選項:維生素B6參考答案是:維生素E解析:無問題4:氟康唑的臨床用途為()。選項:抗腫瘤藥物選項:抗病毒藥物選項:抗真菌藥物選項:抗結核藥物選項:抗原蟲藥物參考答案是:抗真菌藥物解析:無問題5:下列抗生素中不具有抗結核作用的是()。選項:鏈霉素選項:卡那霉素選項:利氟噴丁選項:環絲氨酸選項:克拉維酸參考答案是:克拉維酸解析:無問題6:下列藥物中不具有抗菌作用的是()。選項:吡哌酸選項:頭孢哌酮鈉選項:阿莫西林選項:利巴韋林選項:甲氧芐啶參考答案是:利巴韋林解析:無問題7:下列哪一項不屬于藥物的功能()。選項:預防腦血栓選項:避孕選項:緩解胃痛選項:去除臉上皺紋選項:堿化尿液,避免乙?;前吩谀蛑薪Y晶參考答案是:去除臉上皺紋解析:無問題8:阿霉素的主要臨床用途為()。選項:抗菌選項:抗腫瘤選項:抗真菌選項:抗病毒選項:抗結核參考答案是:抗腫瘤解析:無問題9:下列藥物中,不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是(

)。選項:阿糖胞苷選項:環磷酰胺選項:美法侖選項:洛莫司汀選項:塞替哌參考答案是:阿糖胞苷解析:無問題10:環磷酰胺體外沒有活性,在體內經代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產物是()。選項:4-羥基環磷酰胺選項:4-酮基環磷酰胺選項:羧基磷酰胺選項:醛基磷酰胺選項:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥參考答案是:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥解析:無問題11:胰島素主要用于治療()。選項:高血鈣癥選項:骨質疏松癥選項:糖尿病選項:高血壓選項:不孕癥參考答案是:糖尿病解析:無14.4腎上腺皮質激素類藥物問題12:己烯雌酚具有以下哪種激素活性()。選項:雌激素選項:雄激素選項:孕激素選項:蛋白同化激素選項:糖皮質激素參考答案是:雌激素解析:無問題13:甾體的基本骨架()。選項:環已烷并菲選項:環戊烷并菲選項:環戊烷并多氫菲選項:環已烷并多氫菲選項:苯并蒽參考答案是:環戊烷并多氫菲解析:無問題14:適當增加化合物的親脂性不能()。選項:改善藥物在體的吸收選項:有利于通過血腦屏障選項:增強作用于中樞神經系統藥物的活性選項:使藥物在體易于排泄選項:使藥物易于穿透生物膜參考答案是:使藥物在體易于排泄解析:無問題15:螺內酯和異煙肼在甲酸溶液中反應生成可溶性黃色產物,這是因為螺內酯含有結構()。選項:10位甲基選項:3位氧代選項:7位乙酰巰基選項:17位螺原子選項:21羧酸參考答案是:3位氧代解析:無問題16:易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮痛藥是()。選項:乙酰水楊酸選項:乙酰氨基酚選項:雙氯酚酸選項:安乃近選項:布洛芬參考答案是:安乃近解析:無問題17:下列不屬于苯并二氮?的藥物是()。選項:地西泮選項:氯氮?選項:唑吡坦選項:三唑侖選項:美沙唑侖參考答案是:唑吡坦解析:無問題18:鹽酸普魯卡因與NaNO2溶液反應后,再與堿性β-萘酚偶合成猩紅染料,其依據為()。選項:因為生成NaCL選項:酯基水解選項:第三胺的氧化選項:因有芳伯胺基選項:苯環上的亞硝化參考答案是:因有芳伯胺基解析:無問題19:下列敘述與鏈霉素特點不相符()。選項:分子結構為鏈霉胍和鏈霉雙糖胺結合面成;選項:藥用品通常采用硫酸鹽選項:在酸性或堿性條件下容易水解失效選項:分子中有一個醛基,易被氧化成有效的鏈霉素酸選項:加氫氧化鈉試液,水解生成鏈霉胍,與8-羥基啉和次溴酸鈉反應顯橙紅色參考答案是:分子中有一個醛基,易被氧化成有效的鏈霉素酸解析:無問題20:青霉素不具有下列哪個性質()。選項:其鈉鹽或鉀鹽的水溶性不穩定,易分解選項:在堿性條件下開環生成青霉酸選項:在堿性條件下與羥胺作用生成羥肟酸,在稀酸中與三氯化鐵生成酒紅色絡合選項:有嚴重過敏反應選項:其作用機制是β-酰胺酶的抑制劑參考答案是:其作用機制是β-酰胺酶的抑制劑解析:無問題21:半合成頭孢菌素一般不進行結構改造的位置是()。選項:3-位取代基選項:7-酰氨基部分選項:7α-氫原子選項:環中的硫原子選項:4-位取代基參考答案是:4-位取代基解析:無問題22:下列哪個是(1R,2S)(-)麻黃堿(

)。選項:選項:選項:選項:選項:參考答案是:解析:無問題23:下列有關乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述,不正確的是()。選項:溴化新斯的明是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,其與AChE結合后形成的二甲氨基甲?;拿附Y合物,水解釋出原酶需要幾分鐘選項:溴化新斯的明結構中N,N-二甲氨基甲酸酯較毒扁豆堿結構中N-甲基氨基甲酸酯穩定選項:中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆選項:經典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結構中含有季銨堿陽離子、芳香環和氨基甲酸酯三部分選項:有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑參考答案是:有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑解析:無問題24:下列藥物中那個藥物不溶于NaHCO3溶液中()。選項:布洛芬選項:阿司匹林選項:雙氯酚酸選項:萘普生選項:萘普酮參考答案是:萘普酮解析:無問題25:以下哪一項與阿司匹林的性質不符()。選項:具退熱作用選項:極易溶解于水選項:遇濕會水解成水酸和醋酸選項:具有抗類作用選項:有抗血栓形成作用參考答案是:極易溶解于水解析:無問題26:口服吸收慢,起效慢,半衰期長,易發生蓄積中毒的藥物是()。選項:甲基多巴選項:氯沙坦選項:利多卡因選項:鹽酸胺碘酮選項:硝苯地平參考答案是:鹽酸胺碘酮解析:無問題27:已知有效的抗心絞痛藥物主要是通過()。選項:降低心肌收縮力選項:減慢心率選項:降低心肌需氧量選項:降低交感神經興奮的效應選項:延長動作電位時程參考答案是:降低心肌需氧量解析:無問題28:硝苯地平的作用靶點為()。選項:受體選項:酶選項:離子通道選項:核酸選項:細胞壁參考答案是:離子通道解析:無問題29:下列藥物中,屬于非麻醉性鎮痛藥的是()。選項:鹽酸美沙酮選項:鹽酸哌替啶選項:噴他佐辛選項:枸櫞酸芬太尼選項:舒芬太尼參考答案是:噴他佐辛解析:無問題30:關于鹽酸嗎啡,下列說法不正確的是()。選項:天然產物選項:水溶液呈堿性選項:白色,有絲光的結晶或結晶性粉末選項:易氧化選項:有成癮性參考答案是:水溶液呈堿性解析:無配伍題問題1:選項:可發生聚合反應選項:氯霉素選項:頭孢噻肟鈉選項:在pH2~6條件下易發生差向異構化選項:阿莫西林選項:在光照條件下,順式異構體向反式異構體轉化選項:以1R,2R(-)體供藥用選項:四環素選項:為第一個用于臨床的β-內酰胺酶抑制劑選項:克拉維酸問題2:選項:甲睪酮選項:3-位有羥基的甾體激素選項:臨床上注射用的孕激素選項:苯丙酸諾龍選項:甲地孕酮選項:臨床上用于治療男性缺乏雄激素病的甾體激素選項:雌二醇選項:用于惡性腫瘤手術前后,骨折后愈合選項:黃體酮選項:與雌激素配伍用作避孕藥的孕激素問題3:如圖所示,完成以下題目。選項:選項:維生素A的化學結構是選項:維生素E的化學結構是選項:選項:選項:維生素C的化學結構是選項:選項:維生素B1的化學結構是選項:維生素D3的化學結構是選項:多選題問題1:以下哪些性質與環磷酰胺相符()。選項:結構中含有雙β-氯乙基氨基選項:可溶于水,水溶液較穩定,受熱不分解選項:水溶液不穩定,遇熱更易水解選項:體外無活性,進入體內經肝臟代謝活化選項:易通過血腦屏障進入腦脊液中參考答案是:結構中含有雙β-氯乙基氨基參考答案是:水溶液不穩定,遇熱更易水解參考答案是:體外無活性,進入體內經肝臟代謝活化解析:無問題2:下列藥物中,屬于半合成紅霉素衍生物的是()。選項:阿齊霉素選項:克拉霉素選項:甲砜霉素選項:泰利霉素選項:柔紅霉素參考答案是:阿齊霉素參考答案是:克拉霉素參考答案是:泰利霉素解析:無問題3:已發現的藥物的作用靶點包括()。選項:受體選項:細胞核選項:酶選項:離子通道選項:核酸參考答案是:受體參考答案是:酶參考答案是:離子通道參考答案是:核酸解析:無問題4:下列屬于腎上腺皮質激素的藥物有()。選項:醋酸甲地孕酮選項:醋酸可的松選項:醋酸地塞米松選項:已烯雌酚選項:醋酸潑尼松龍參考答案是:醋酸可的松參考答

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