ICS

G

T/CECSXXXXX—

團體標準

負氧離?發?納?礦物粉

Nanomineralpowderofnegativeoxygenionsgeneration

征求意?稿

XXXX-XX-XX發布XXXX-XX-XX實施

T/CECSXXXXX—XXXX

1范圍

本?件規定了負氧離?發?納?礦物粉的術語和定義，分類及標記，技術要求，試驗?

法，檢驗規則，包裝、標識、運輸及貯存。

本?件適?于以電??族等天然巖?礦物為主要原料制備，粒徑為50~1000納?，具有

負氧離?發?功能的?粉狀產品。

2規范性引??件

下列?件中的內容通過?中的規范性引??構成本?件必不可少的條款。其中，注?期

的引??件，僅注?期對應的版本適?于本?件；不注?期的引??件，其最新版本（包括

所有的修改單）適?于本?件。

GB6566《建筑材料放射性核素限量》

GB/T7729《冶?產品化學分析分光光度法通則》

GB/T9174《?般貨物運輸包裝通?技術條件》

GB/T11220.1《?壤中鈾的測定CL-5209萃淋樹脂分離2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-??氨基

苯酚分光光度法》

GB/T11606《分析儀器環境試驗?法》

GB/T11713《?純鍺γ能譜分析通??法》

GB/T12690.12《稀??屬及其氧化物中?稀?雜質化學分析?法釷量的測定偶氮胂

III分光光度法和電感耦合等離?體質譜法》

GB/T14506.30《硅酸鹽巖?化學分析?法第30部分：44個元素量測定》

GB/T18809《空?離?測量儀通?規范》

GB/T21866《抗菌涂料（漆膜）抗菌性測定法和抗菌效果》

GB/T26810《可?分光光度計》

JC/T1016《材料負離?發?量的測試?法》

JC/T2012-2010《電??電??粉》

JC/T2110《室內空?離?濃度測試?法》

JJF1159《四極桿電感耦合等離?體質譜儀校準規范》

JJG178-2007《紫外、可?、近紅外分光光度計檢定規程》

JJG814-2015《?動電位滴定儀檢定規程》

I

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《消毒技術規范》2002年版

3術語和定義

下列術語和定義適?于本?件。

3.1

電??Tourmaline

?類環狀硅酸鹽礦物，其結構通式可表示為XY3Z6Si6O18(BO3)3W4，式中X=Na,Ca,K、?

(空位)，Y=Mg2+、Fe2+、Mn2+、Al、Fe3+、Mn3+、Li,Z=Al、Fe3+、Cr3+、Mg，W=OH,F,O。其

中X,Y,Z三位置的原?或離?種類不同會影響電??的物理性質。晶體結構的對稱性為R3m。

電??的主要礦種有鐵電??(Schorl)，鎂電??(Dravite)和鋰電??(Elbaite)等。

[JC/T2012-2010，定義3.1]

3.2

負氧離?釋放量Negativeoxygenionrelease

20kg負氧離?發?納?礦物粉按JC/T1016和JC/T2110規定的?法測得的單位體積內

負氧離?個數（ions/cm3）。

3.3

?度whiteness

物質表???的程度，以??含有量的百分率表示。

4分類及標記

4.1分類

負氧離?發?納?礦物粉可按產品?途和粒徑分類，其等級和類別宜按表1劃分。

表1負氧離?發?納?礦物粉等級和類別

負氧離?發?納?等級

礦物粉ⅠⅡⅢ

噴霧使?、紡織品?性漆使?、?粉粉末涂料、硅藻泥

?途

使?熱固使?使?

II

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4.2標記

負氧離?發?納?礦物粉的標記由產品類別代號、等級代號和本?件編號組成。標記表

示如下：

□-□-T/CECSxxxxx-202x

本?件編號；

等級代號：分別為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ；

產品?途代號：P表示噴霧使?，F表示紡織品使?；S表示

?性漆使?，G表示?粉熱固使?，Y表示粉末使?。

4.3示例

噴霧使?的Ⅰ級負氧離?發?納?礦物粉標記為：P-Ⅰ-T/CECSxxxxx-202x。

5要求

5.1原材料

電??礦物原材料的電??含量、電??結晶度、粒徑、?分、放射性、可溶性重?屬

含量等應符合JC/T2012-2010的有關規定。

5.2負氧離?發?納?礦物粉

5.2.1質量指標應符合表2的規定。

表2質量指標

等級

項?

ⅠⅡⅢ

粒徑（nm）＜200＜600＜1000

?度（%）≥0.95≥0.95≥0.95

鈣含量（%）＜14＜16＜18

釷含量（%）＜0.35＜0.37＜0.46

鈾含量（%）＜0.11＜0.15＜0.18

負氧離?釋放量（ions/cm3）600004500040000

5.2.2安全指標應符合表3的規定。

表3安全指標

項?等級

III

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ⅠⅡⅢ

內照射外照射內照射外照射內照射外照射

放射性限量，Bq/kg

00.400.300.5

5.2.3健康指標應符合表4的規定。

表4健康指標

等級

項?

ⅠⅡⅢ

???葡萄球菌抗（細）菌率99

?腸桿菌抗（細）菌率（%）99

?冠狀病毒滅活性（%）99

6試驗?法

6.1原材料

電??各項技術指標的檢測應按JC/T2012的規定進?。

6.2負氧離?發?納?礦物粉

6.2.1粒徑檢測應按本?件附錄A的規定進?。

6.2.2?度檢測應按本?件附錄B的規定進?。

6.2.3鈣含量檢測應按本?件附錄C的規定進?。

6.2.4釷和鈾含量檢測時，應制作3份檢測樣品，并以3份樣品檢測結果的平均值作為測試

結果。檢測應按表6的規定進?。

表6釷和鈾含量檢測

執?標準

檢測?法

釷含量鈾含量

儀器JJG178、GB/T26810、GB/T11606JJG178、GB/T26810、GB/T11606

分光光度法

?法GB/T7729、GB/T12690.12GB/T7729、GB/T11220.1

電感耦合等離?體儀器JJF1159JJF1159

質譜法?法GB/T12690.12或GB/T14506.30GB/T14506.30

6.2.5負氧離?釋放量檢測應按JC/T2110的規定進?，檢測儀器設備應符合GB/T18809

和JC/T1016的有關規定。

6.2.6放射性限量檢測應按GB6566和GB/T11713的規定進?。

IV

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6.2.7???葡萄球菌抗（細）菌率和?腸桿菌抗（細）菌率檢測應按GB/T21866的規定

進?。

6.2.8?冠狀病毒滅活性檢測應按《消毒技術規范》2002年版的有關規定進?。

7檢驗規則

7.1原材料檢驗

7.1.1檢驗項?

檢驗項?為5.1。

7.1.2組批、抽樣制樣和檢驗結果的判定應按JC/T2012的規定執?。

7.2產品取樣

7.2.1產品出?前應按同原料、同?藝、同設備加?的同種產品進?取樣，取樣單位宜按單

線年?產能?劃分并符合下列規定：

（a）2000t以下，不超過5t為?取樣單位；

（b）2000t~3000t，不超過10t為?取樣單位；

（c）3000t以上，不超過20t為?取樣單位。

7.2.2取樣應有代表性，可連續取樣，也可從20個以上不同部位取等量樣品，最終取樣量

不應少于20kg。

7.2.3檢驗樣品應留樣封存，并保留?產品有效期。當有爭議時，可對留樣進?復檢或仲裁

檢驗。

7.3出?檢驗

7.3.1取樣應符合7.2的規定，并應進?5.2.1~5.2.2規定的全部檢驗項?。

7.3.2每批產品需經??質量檢驗部?檢驗合格并附有合格證明后?可出?。

7.4型式檢驗

7.4.1取樣應符合7.2的規定，并應進?5.2.1~5.2.3規定的全部檢驗項?。

7.4.2有下列情況之?時，應進?型式檢驗：

a）新?產品轉??產試制定型時；

b）正式?產后，原材料、配?和?藝發?改變可能影響產品性能時；

c）產品停產半年后恢復?產時；

d）出?檢驗結果和上次型式檢驗結果有較?差異時；

e）國家質量監督機構提出形式檢驗要求時。

V

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7.5判定規則

7.5.1出?檢驗符合本?件出?檢驗要求時，判為出?檢驗合格。若其中任何?項不滿?要

求時，允許在同?批次中重新取樣，對不合格項進?加倍試驗復檢。復檢結果均合格時，判

為出?檢驗合格；當仍有?組試驗結果不符合要求時，判為出?檢驗不合格。復檢不合格時，

應根據復檢結果降級使?或不使?。

7.5.2型式檢驗符合本?件型式檢驗要求時，判為型式檢驗合格。若其中任何?項不符合要

求時，允許在同?批次中重新取樣，對不合格項進?加倍試驗復檢。復檢結果均合格時，判

為型式檢驗合格；當仍有?組試驗結果不符合要求時，判為型式檢驗不合格。

8包裝、標識、運輸和貯存

8.1包裝材料和表?標識

8.1.1產品包裝應符合GB/T9174的規定。產品應使?塑料袋、紙箱或?箱按種類、批號包

裝，不同種類、批號不得混裝。

8.1.2產品包裝袋或包裝箱上應有明顯、清晰、持久的產品標識，內容應包括產品名稱，符

合本?件4.2的產品標記，執?標準，數量，重量，可追溯材料性能的?產批號，?產?期，

?商名稱、通訊地址和聯系電話等。

8.1.3產品出?時應附有產品合格證，樣式可參?附錄F。產品合格證內容應包括產品名稱，

產品標記，?產批號，數量，檢驗結論，檢驗合格簽章，企業名稱、通訊地址和聯系電話等。

8.1.4產品有較?防潮要求時，包裝時應采取有效的防潮措施。

8.2運輸和貯存

8.2.1產品在運輸過程中應有防?、防?措施。

8.2.2產品應貯存在具有防?、防?、防潮的環境中，并按種類分別碼放。

附錄A

VI

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（規范性附錄）

粒徑檢測試驗?法

A.1原理

采??孔電阻原理，即庫爾特法測量顆粒的??。測量時將顆粒分散到液體中，兩電極

之間產??個電壓脈沖。當電源是恒流源時，儀器只要準確測出每?個脈沖的峰值，即可得

出各顆粒的??，統計出粒度的分布。

A.2儀器設備

A.2.1試驗時儀器設備的使?應符合GB/T11606《分析儀器環境試驗?法》的有關規定，

并應使?個體防護設備，包括護?鏡、?罩、個體呼吸保護?品或其他防濺出保護設備。

A.2.2電位分布分析儀應符合JJG814-2015《?動電位滴定儀檢定規程》的規定。

A.3試樣制備

A.3.1每5噸或每批次產品隨機抽檢20kg，并制成3份檢測樣品。

A.3.2分散過程中所?的分散液應為蒸餾?、去離??或相當純度的?，并應符合GB/T6682

《分析實驗室??規格和試驗?法》的有關規定。

A.4測試步驟

A.4.1分散時分散劑可采?聚甲基丙烯酸，也可采?九?合硅酸鈉和聚丙烯酰胺（PAM）

作為分散劑，當九?合硅酸鈉和聚丙烯酰胺兩種分散劑的添加質量相同時，宜先添加九?合

硅酸鈉再加?聚丙烯酰胺。

A.4.2試驗結果宜按表A.4.2記錄。

表A.4.2試驗記錄表

?期測定編號樣品量測定地點儀器設備備注

20kg

測定

實驗數據采集123

nmnmnm

負氧離?發?納?礦物粉

A.4.3檢測結果取3次檢測的平均值。

附錄B

VII

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（規范性附錄）

?度檢測試驗?法

B.1儀器設備

B.1.1試驗時儀器設備的使?應符合GB/T11606《分析儀器環境試驗?法》的有關規定，

并應使?個體防護設備，包括護?鏡、?罩、個體呼吸保護?品或其他防濺出保護設備。

B.1.2光譜測試儀應符合下列規定：

a）波?范圍宜為380~780nm,不得?于400~700nm；

b）光譜光度計出射狹縫發出的波?半寬度應在10m以內；

c）測光精度應在測光范圍內滿刻度的0.5%以內；

d）標稱波?與實際儀器波?的偏離不超過0.5nm。

B.2試樣制備

B.2.1每批次產品隨機抽取20kg，并制成3份檢測樣品。

B.2.2取?定量的檢測樣品壓制成表?平整、?紋理、?癖點、?污點的試樣板。每份檢測

樣品應壓制1件試樣板。

B.2.3樣品壓制成型后宜放置玻璃板塊上待檢。

B.3測試步驟

B.3.1?傳遞標準?板標定?作標準?板，按儀器使?說明預熱穩定儀器，調零，??作標

準?板調校儀器。

B.3.2分別將三塊試樣板置于測量孔上測量每塊試樣板的三刺激值。取三塊試樣板檢測平均

值作為測試結果。

VIII

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附錄C

（規范性附錄）

鈣含量檢測試驗?法

C.1儀器設備

C.1.1試驗時儀器設備的使?應符合GB/T11606《分析儀器環境試驗?法》的有關規定，

并應使?個體防護設備，包括護?鏡、?罩、個體呼吸保護?品或其他防濺出保護設備。

C.1.2分光光度計應符合JJG178-2007《紫外、可?、近紅外分光光度計檢定規程》的規定。

C.2藥劑制備

C.2.1Ca2+標準制備溶液1.00mg/Ml:準確稱取0.2497gCaCO3置于燒杯中，加30mL蒸餾?，

??加?1.0mL鹽酸（p約為1.19g/mL）攪拌，轉移?100mL容量瓶中，定容。

C.2.2三溴偶氮胂（TB-ASA）溶液1.0g/L：標準稱取0.100gTB-ASA于100mL容量瓶中，

??稀釋?刻度，搖勻。

C.2.3NH3?H2O-NH4CI?少量的?溶解，再加?285mLNH3?H2O約0.90g/mL，??稀釋?

500mL。

C.3試驗樣品

每批次產品隨機抽取20kg，并制成3份檢測樣品。

C.4測試步驟

C.4.1移取10μgCa2+標準溶液置于25mL容量瓶中，加?3.0mLpH10.0緩沖溶液，再加?

3.0mLTB-ASA溶液，??稀釋?刻度，搖勻。20min后，以試劑空?作參照，于波?610nm

處?1cm???，測量吸光度。

C.4.2繪制濃度-吸光度曲線，并以檢測平均值作為測試結果。

IX

T/CECSXXXXX—XXXX

附錄D

（資料性附錄）

產品合格證（質量證明書？）

D.1產品合格證

負氧離?發?納?礦物粉產品合格證樣式宜符合表D.1的規定。

D.1負氧離?發?納?礦物粉產品合格證

合格證編號