皮膚黏膜淋巴結綜合征Mucocutaneouslymph

nodesyndrome南方醫院兒科石磊兒科川畸病概述病因和發病機制病理臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別診斷治療預后兒科川畸病皮膚黏膜淋巴結綜合征（Mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS)又稱川崎病（Kawasakidisease)兒科川畸病

為原因未明全身性血管炎綜合征，主要影響中動脈；＊1967年以前稱嬰兒結節性多動脈炎＊1967年日本川崎（TomisakuKawasaki)報導＊全世界均有發病，以亞裔兒童為多見

兒科川畸病＊1976年我國首例川崎病報導;

發病率逐年增多，呈散發或小流行;＊5歲以下占80%，平均年齡1.5歲;

男:女=1.5:1＊20%發生冠狀動脈損害（CAL），繼發性心臟病居首位;

兒科川畸病概述病因和發病機制病理臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別治療預后兒科川畸病

病因不清

＊感染：細菌、病毒、尼克次體等;

＊遺傳背景:家族發病、雙胎發病;

兒科川畸病感染

易感人群（遺傳學背景）異常免疫反應全身性血管炎，冠狀動脈損害微生物超抗原(包括葡萄球菌腸毒素,鏈球菌紅斑毒

素，中毒性休克綜合征毒素-1等)激活具有遺傳易感性患兒的T細胞，引發異常免疫反應，導致免疫性損傷發病機制兒科川畸病超抗原

↓

T淋巴細胞↑（凋亡↓）

↓

IL-1，IL-6，TNF-α↑（P53↓）

↓↓

B淋巴細胞多克隆活化（凋亡↓）

↓↓

自身抗體

↓↓

血管內皮細胞炎癥因子

↓↓

粘附分子(ICAM-1,ELAM-1,MHCII)

↓↓

血管壁損害

發病機制兒科川畸病概述病因和發病機制病理臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別診斷治療預后兒科川畸病

血管炎,累及小、中、大動脈,

易累及冠狀動脈

＊Ⅳ期:7周~數年,血管內膜增厚,出現瘢痕,阻

塞的動脈可再通＊Ⅲ期:4~7周,中動脈發生肉芽腫，冠脈部分或完

全阻塞＊Ⅱ期:2~4周,主要影響中動脈,彈力纖維及肌層

斷裂和壞死,血栓形成,發生動脈瘤＊I期:1~2周,大,中,小血管炎和血管周圍炎,白

細胞浸潤和水腫;以T淋巴細胞為主兒科川畸病概述病因和發病機制病理臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別診斷治療預后兒科川畸病

＊發熱:持續1~2周或更長,抗生素治療無效；

＊球結合膜充血,無膿性分泌物；

＊口唇及口腔粘膜出血,草莓舌,唇皸裂；

＊掌跖紅斑,肢端硬性水腫,恢復期指趾端

膜狀脫皮,重者指趾甲可脫落；

＊多形性皮疹,彌漫性紅斑,肛周紅斑和脫皮；

＊頸淋巴結腫大；

典型表現兒科川畸病結合膜炎

草莓舌

兒科川畸病口唇皸裂肢端硬性腫脹兒科川畸病肢端膜狀脫屑頸淋巴結腫大兒科川畸病皮膚多型紅斑卡介苗接種處紅斑兒科川畸病心包炎、心肌炎、心內膜炎、心律失常；冠狀動脈損害（冠脈狹窄或冠脈瘤），少數可有心肌梗死；

＊心臟表現兒科川畸病間質性肺炎，無菌性腦膜炎,消化道癥狀,關節炎等；＊其他表現兒科川畸病

概述病因和發病機制病理臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別診斷治療預后兒科川畸病＊血液學檢查：WBC↑,中性粒細胞↑,核左移；

輕度貧血；2~3周時血小板↑；

急性炎癥反應指標升高;

＊免疫學檢查：血清IgG↑,IgA↑,IgM↑,IgE↑

＊心電圖：ST-T改變;

＊胸片：可呈間質性改變;

無特異性實驗室檢查兒科川畸病

急性期:可見心包積液，左室擴大，二間瓣、

主動脈瓣或三間瓣返流

冠狀動脈病變(CAL):冠狀動脈擴張、冠狀動脈瘤及冠狀動脈狹窄＊超聲心動圖：兒科川畸病＊冠狀動脈造影：超聲檢查顯示冠脈瘤或ECG有心肌缺血表現時可選擇使用兒科川畸病概述病因和發病機制病理臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別診斷治療預后兒科川畸病＊四肢：掌跖紅斑，肢端硬腫，

指趾端脫皮

＊皮膚：多形性紅斑

＊眼結膜：充血

＊唇及口腔：黏膜充血，唇皸裂、

楊梅舌

＊頸淋巴結：腫大

診斷標準發熱5天以上+以下5項中的4項即可確診不足4項，而有冠狀動脈損害者也可確診兒科川畸病

＊敗血癥

＊滲出性多型紅斑

＊幼年類風濕性關節炎（全身型）

＊猩紅熱

＊化膿性淋巴結炎鑒別診斷兒科川畸病概述病因和發病機制病理臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別診斷治療預后兒科川畸病＊大劑量丙種球蛋白靜脈滴注（IVIG）

1～2g/kg,8～12hr注完，發病10天內使用控制炎癥＊糖皮質激素

不宜單獨使用，對IVIG無效者可考慮加用＊腸溶阿司匹林

30～50mg/（kg·d）,熱退后3天漸減為

3～5mg/（kg·d），持續6～8周

冠狀動脈損害者應延長治療兒科川畸病

抗血小板聚集

雙嘧達莫（潘生丁）3～5mg/（kg·d）

對癥治療和手術治療補液、護肝、保心及支持治療，必要時行冠狀動脈搭橋術兒科川畸病概述病因和發病機制病理臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別診斷治療預后兒科川畸病

＊為自限性疾病，多數預后良好

＊未經有效治療者冠狀動脈瘤發生率為

15%～25%

＊多數冠狀動脈瘤于1～2年內消失，

但可留有管壁增厚和功能異常

＊復發率為1%～2%

兒科川畸病

＊無冠狀動脈瘤者：出院后1、3、6、