目標定位1.能說出簡單有機物的習慣命名。2.能記住系統命名法的幾個原則。3.能依據系統命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進行命名。4.能根據名稱寫出有機物的結構簡式，并能判斷所給有機物名稱的正誤。一烷烴的命名達標檢測提升技能二烯烴、炔烴的命名內容索引三苯的同系物的命名一烷烴的命名新知導學1.烷基命名法(1)烴分子失去一個

所剩余的原子團叫烴基。(2)甲烷分子失去一個H，得到

，叫

；乙烷失去一個H，得到_________，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個

剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為

。(3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種，正丙基的的結構簡式是

、異丙基的結構簡式是

。氫原子—CH3甲基—CH2CH3氫原子—CnH2n＋1—CH2CH2CH32.烷烴習慣命名法(1)根據烷烴分子里所含

數目來命名，

數加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。(2)碳原子數在十以內的，從一到十依次用______________________________________來表示；碳原子數在十以上的用

表示；當碳原子數相同時，在(碳原子數)烷名前面加

、

、

等。碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸漢字數字正異新(3)分子式為C5H12的同分異構體有3種，寫出它們的名稱和結構簡式。①

；②

；③

。(4)含碳原子數較多，結構復雜的烷烴采用系統命名法。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH33.烷烴系統命名法(1)分析下列烷烴的分子結構與其名稱的對應關系，并填空：(2)總結烷烴系統命名法的步驟①選主鏈，稱某烷。選定分子中

為主鏈，按主鏈中碳原子數目稱作“某烷”。位置個數主鏈支鏈最長的碳鏈②編序號，定支鏈。選主鏈中

一端開始編號；當兩個相同支鏈離兩端主鏈相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。③取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基

，再寫取代基

。④不同基團，簡單在前、復雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。例如：

名稱為

。離支鏈最近的編號名稱3-甲基--4-乙基己烷烷烴的命名歸納總結(1)系統命名法書寫順序的規律阿拉伯數字(用“，”隔開)--(漢字數字)支鏈名稱、主鏈名稱↓

↓(取代基位置)

(取代基總數，若只有一個，則不用寫)(2)烷烴命名的原則①選主鏈②編序號(3)烷烴命名的注意事項①取代基的位號必須用阿拉伯數字表示。②相同取代基要合并，必須用中文數字表示其個數。③多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。④位置與名稱間必須用短線“---”隔開。⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復雜寫在后。1.用系統命名法命名下列烷烴。活學活用答案解析(1)

__________。2--甲基丁烷烷烴命名必須按照三條原則進行：①選最長的碳鏈為主鏈，當最長的碳鏈不止一條時，應選取支鏈最多的為主鏈。②給主鏈編號時，應從距離取代基最近的一端開始編號，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡，并使全部取代基序號之和最小的一端來編號。③命名要規范。答案(2)

______________。(3)

____________________。(4)

______________。2,4--二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(5)

____________________。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷2.下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤，請加以改正。(1)2-乙基丁烷(2)3,4-二甲基戊烷答案解析(3)

1,2,4-三甲基丁烷(4)

2,4-二甲基己烷(1)、(2)、(3)命名錯誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正確。(1)、(3)選錯了主鏈，(1)中主鏈不是最長的，(3)中誤把主鏈末端當成了取代基。(2)是起點定錯了，應是離支鏈最近的一端為起點：

。二烯烴、炔烴的命名1.寫出下列較為簡單的烯烴、炔烴的名稱：(1)CH2==CH2

；CH2==CH—CH3

。(2)CH≡CH

；CH≡C—CH3

。2.分析下列二烯烴的分子結構與其名稱的對應關系，并填空：新知導學乙烯丙烯乙炔丙炔位置個數名稱雙鍵主鏈碳原子雙鍵烯烴、炔烴的命名方法步驟(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含

的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(三)鍵，定位號：從距離

最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)標雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的

(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字)，用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的

。歸納總結雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵位置個數3.某烯烴的結構簡式為

，有甲、乙、丙、丁四位同學分別將其命名為2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-異丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列對四位同學的命名判斷正確的是A.甲的命名主鏈選擇是錯誤的B.乙的命名編號是錯誤的C.丙的命名主鏈選擇是正確的D.丁的命名是正確的活學活用答案

解析√要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：①烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內，這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈；②對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始，因而支鏈并不對編號起作用；③必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置。據此分析各位同學的命名，可以看出甲同學對主鏈碳原子編號錯誤，乙、丙同學的主鏈選擇錯誤。4.(1)有機物

的系統命名是_____________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統命名是__________。(2)有機物

的系統命名是_______________________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統命名是_____________________。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基--5-乙基庚烷答案

解析根據烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號，具體編號如下：

，

，然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。三苯的同系物的命名1.苯的同系物的結構特征(1)分子中含有

苯環；(2)分子中側鏈均為

基。如

、

、

苯的同系物。新知導學2.習慣命名法以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫

；若氫原子被乙基取代叫

；若兩個氫原子被甲基取代叫

，二甲苯有

、

、__三種不同的結構。一個烷不是甲苯乙苯二甲苯鄰間對3.系統命名法以二甲苯為例，若將苯環上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取

位次號給另一個甲基編號。1,2-二甲苯_____________________________________________________最小1,3-二甲苯1,4-二甲苯苯的同系物的命名方法(1)以

作為母體，苯環側鏈的

作為取代基，稱為“某苯”。(2)若苯環上有兩個或兩個以上的取代基時，則將苯環進行編號，編號時從小取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。注意：當苯環上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。如

的名稱為苯乙烯；

的名稱為苯乙炔。歸納總結苯烷基5.苯有多種同系物，其中一種結構簡式為

，則它的名稱為A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯活學活用答案

解析√苯的同系物命名時，將苯環進行編號，編號時從小的取代基開始，并且沿使取代基位次和較小的方向進行，

。因此命名為1,3-二甲基-2-乙基苯。6.下列有機物命名是否正確？若不正確，請寫出正確的名稱。(1)

苯基甲烷____。(2)

二乙苯_____________________。(3)

1,5-二甲基-6-乙基苯__________________。答案

解析甲苯鄰二乙苯(或1,2-二乙苯)1,3-二甲基-2-乙基苯苯的同系物命名時，以苯環為母體，側鏈作取代基。編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號，然后按順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。學習小結(1)有機物命名時選好主鏈是命名的最關鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規范，數字與漢字之間用“-”隔開，數字之間用“，”隔開。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。達標檢測提升技能1.有機物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是A.3-甲基戊烷

B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷

D.3-乙基丁烷答案解析√12345將該物質的結構簡式變形為