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文檔簡介
ICS65.020
B01
DB41
河南省地方標準
DB41/T1379—2017
小麥品種冬春季抗寒性鑒定與評價
2017-04-24發布2017-07-24實施
河南省質量技術監督局發布
DB41/T1379—2017
前言
本標準按照GB/T1.1-2009給出的規則起草。
本標準由河南省農業科學院提出。
本標準起草單位:河南省農業科學院小麥研究所。
本標準主要起草人:許為鋼、方宇輝、齊學禮、王會偉、李艷、李春鑫、董海濱。
本標準參加起草人:張煜、張文超、趙明忠、李正玲、郭瑞。
I
DB41/T1379—2017
小麥品種冬春季抗寒性鑒定與評價
1范圍
本標準規定了冬小麥品種冬春季抗寒性鑒定的術語和定義、鑒定方法及評價。
本標準適用于小麥種質資源和品種的抗寒性鑒定與評價。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB4404.1-2008糧食作物種子第1部分:禾谷類
NY/T496-2010肥料合理使用準則通則
NY525-2012有機肥
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
3.1
冬季凍害
小麥在越冬期經歷0℃以下連續低溫或劇烈降溫天氣而導致的小麥生長停滯、葉片枯死或死苗的
現象。
3.2
春季寒害
又稱倒春寒,春季氣溫回暖后溫度驟降到0℃(冰點溫度)以上低溫對小麥造成的傷害。
3.3
隸屬函數
若對論域(研究的范圍)U中的任一元素x,都有一個數A(x)∈[0,1]與之對應,則稱A為U上的模糊
集,A(x)稱為x對A的隸屬度。當x在U中變動時,A(x)就是一個函數,稱為A的隸屬函數。
4抗寒性鑒定
4.1鑒定前準備
4.1.1種子選擇
待測試小麥種質資源和品種的種子質量應符合GB4404.1-2008的規定。
4.1.2播種
4.1.2.1大田
1
DB41/T1379—2017
播期為當地小麥適播期。田間種植方法為隨機區組排列,3次重復,小區面積約13.33m2,6行區,
行距20cm左右,播量確保基本苗每667m2為12~14萬。施肥按大田常規管理,有機肥應符合NY525-2012
的規定,化肥應符合NY/T496-2010的規定。
4.1.2.2盆栽
選擇直徑30cm,高35cm的圓柱形盆,裝肥沃表土并施足基肥,埋于試驗田中,盆內土壤與盆外大
田齊平。每個參試材料種植4盆,每盆點播20穴,每穴1粒,定苗10株,施肥管理參見4.1.2.1。
4.1.3人工氣候室設置
-2-1
溫度變幅為±0.5℃,白天(8:00~20:00)采用人工光源補光,光照強度為600μmol?m?s。
冬季凍害鑒定,溫度為白天-10℃,夜間-13℃。春季寒害鑒定,溫度為白天0℃,夜間-3℃。
4.1.4取樣
4.1.4.1基本要求
當氣溫達到鑒定要求時,取小麥上部3片新鮮展開葉片。
4.1.4.2冬季凍害
自然條件下,當氣溫降至最低溫度(低于-10℃)后,4h~8h內取樣。
盆栽條件下,小麥進入六葉一心時,將其移入人工氣候室進行低溫處理,以不進行低溫處理的材料
作為對照。植株經低溫處理12h后進行取樣。
4.1.4.3春季寒害
自然條件下,氣溫發生比正常溫度陡降8℃以上,4h~8h內取樣。
盆栽條件下,進入拔節期后對小麥進行穗分化觀察,發育至藥隔期將其移入人工氣候室進行低溫處
理,對照設置和取樣方法參見4.1.4.2。
4.1.5儀器與試劑
測定指標所需儀器和試劑見附錄A中A.1.2和A.1.3、附錄B中B.1.2和B.1.3及附錄C中C.1.2和C.1.3。
4.2鑒定方法
4.2.1抗寒性指標測定
4.2.1.1可溶性糖含量
采用蒽酮比色法。實驗步驟和結果計算見附錄A中A.2和A.3。
4.2.1.2超氧化物歧化酶(SOD)活性
采用氮藍四唑(NBT)光化還原法。實驗步驟和結果計算見附錄B中B.2和B.3。
4.2.1.3丙二醛(MDA)含量
采用硫代巴比妥酸(TBA)反應法。實驗步驟和結果計算見附錄C中C.2和B.3。
5抗寒性評價
2
DB41/T1379—2017
5.1性狀相對值計算
性狀相對值計算見公式(1)。
Xj=(xj/CKj)×100%…………(1)
式中:
Xj—第j個指標的性狀相對值,作為評價材料抗寒性的指標;
xj—低溫處理下第j個指標的測定值;
CKj—第j個指標的對照處理測定值。
5.2隸屬函數值計算
各參試小麥材料相對性狀的隸屬函數值計算見公式(2)和(3)。
u(Xij)=(Xij-Xmin)/(Xmax-Xmin)(與抗寒性呈正相關的指標)…………(2)
u(Xij)=1-(Xij-Xmin)/(Xmax-Xmin)(與抗寒性呈負相關的指標)…………(3)
式中:
u(Xij)—第i個樣品,第j個指標的隸屬函數值;
Xij—第i個樣品,第j個指標的性狀相對值;
Xmax和Xmin—某指標性狀相對值的最大值和最小值。
5.3抗寒性評價值計算
參試小麥材料的冬春季抗寒性評價值計算見公式(4)。
Di=∑u(Xij)/n…………(4)
式中:
Di—第i個樣品的抗寒性評價值;
n—測定指標數。
5.4抗寒性分級
根據抗寒性評價值D將小麥的抗寒性分為三個等級,見表1。
表1小麥抗寒性分級標準
級別抗寒性評價值(D)抗寒性
10.65<D≤1.00強
20.40<D≤0.65中等
30.00<D≤0.40弱
3
DB41/T1379—2017
AA
附錄A
(規范性附錄)
小麥葉片可溶性糖含量測定
A.1試驗準備
A.1.1材料
取被測小麥品種新鮮葉片,剪碎并混勻。
A.1.2儀器設備
分光光度計;電子分析天平;水浴鍋;100mL容量瓶;試管;漏斗;剪刀;移液管;洗耳球等。
A.1.3試劑及配制
蒽酮試劑:稱取蒽酮200mg溶于100mL濃硫酸中。該試劑不能久貯,宜用前配制。
100μg·mL-1蔗糖標準母液:準確稱取蔗糖100mg于燒杯加少量水溶解后,洗入100mL容量瓶中定
容至刻度。
A.2實驗步驟
A.2.1蔗糖標準曲線制作
取6支試管,編號,按表A.1配制每管含量為0μg~100μg蔗糖標準液。加入表中試劑后,向各管
沿管壁迅速加入蒽酮試劑6.5mL,并立即搖動使混合均勻,置試管架上室溫下顯色,冷卻后倒入比色杯,
以0號管作空白對照,在620nm波長處,以多點校準總量法,制作標準曲線。
表A.1蔗糖標準液的配制
管號
試劑
012345
蔗糖標準母液/mL00.20.40.60.81
蒸餾水/mL2.52.32.11.91.71.5
每管蔗糖含量/μg020406080100
A.2.2樣品提取
取低溫脅迫后的新鮮小麥葉片約1g,剪碎混勻后放入試管中,加入蒸餾水10mL,置于沸水浴中提
取20min,冷卻后過濾入100mL容量瓶中,以熱水沖洗殘渣2~3次,一并濾入容量瓶中,待冷至室溫,
定容至刻度,即為樣品待測液。
A.2.3可溶性糖含量測定
4
DB41/T1379—2017
吸取待測液0.2mL(含糖量30μg~80μg),加入試管中,再加蒸餾水2.3mL,搖勻。隨后沿試
管壁迅速加入蒽酮試劑6.5mL,立刻搖動混合均勻,置于試管架上顯色,冷卻至室溫后,以空白管作對
照,在620nm波長處,按多點校準定量法測定待測管中提取液糖含量。
A.3結果計算
可溶性糖含量計算見公式(A.1)。
(m×Va)/(1000×Vb)
WSS=…………(A.1)
W×1000
式中:
-1
WSS—可溶性糖含量,mg·g;
m—提取液中糖含量,μg;
W—小麥葉片鮮重,g;
Va—提取液總量,mL;
Vb—待測液用量,mL。
5
DB41/T1379—2017
BB
附錄B
(規范性附錄)
小麥葉片SOD活性測定
B.1試驗準備
B.1.1材料
取被測小麥品種新鮮葉片(大田材料16:00取樣),剪碎并混勻。
B.1.2儀器設備
分光光度計;高速冷凍離心機;熒光燈(反應試管處照度為4000Lx)、微量移液器等、離心管數
支。
B.1.3試劑及配制
磷酸緩沖液配制:A液:0.2M的KH2PO4溶液稱取分析純KH2PO427.216g,用蒸餾水定容至1000mL。
B液:0.2M的K2HPO4溶液稱取分析純K2HPO4?3H2O45.644g,用蒸餾水定容至1000mL。
0.05M磷酸緩沖液(pH=7.8):A液21.25mL+B液228.25mL定容至1000mL。
130mMMet(甲硫氨酸):取1.9399gMet,用磷酸緩沖液定容至100mL;棕色瓶避光4℃保存。
750μMNBT(氮藍四唑):取0.06133gNBT,用磷酸緩沖液定容至100mL;棕色瓶避光4℃保存。
100μMEDTA-Na2:取0.0372gEDTA-Na2用磷酸緩沖液定容至1000mL,棕色瓶避光保存。
20μMFD(核黃素):0.00753gFD用蒸餾水定容至1000mL。隨用隨配。棕色瓶避光保存。
B.2實驗步驟
B.2.1酶液提取
取低溫脅迫后的新鮮小麥葉片約0.5g于預冷的研缽中,加1mL預冷的0.05M磷酸緩沖液(pH=7.8)
在冰浴上研磨成漿,加緩沖液使最終體積為5mL,在4℃冷凍離心4000r/min下離心20min,上清液即
為SOD酶粗提液,置于0℃~4℃下保存待用。
B.2.2顯色反應
取透明度較好的5mL離心管4支,2支為測定管,2支為對照管,1支做光反應對照,1支做空白(對
照、空白不加酶液,以緩沖液代替)。按表B.1依次加入各溶液:
表B.1各溶液顯色反應用量
試劑用量/mL終濃度
0.05M磷酸緩沖液1.5–
130mMMet0.313mM
750μMNBT0.375μM
100μMEDTA-Na20.310μM
6
DB41/T1379—2017
表B.1各溶液顯色反應用量(續)
試劑用量/mL終濃度
20μMFD0.32.0μM
酶液0.052支對照管以緩沖液代替酶液
蒸餾水0.25–
總體積3.0–
混勻后將空白管對照管置黑暗處,其它各管于4000Lx日光下反應20min,要求各管受光情況一致,
根據溫度情況來調整反應時間,溫度高,反應時間縮短。反應結束后遮光保存。
B.2.3SOD活性測定與計算
以空白管調零,560nm比色,分別測定其它管的吸光度。
B.3結果計算
已知SOD活性單位以抑制NBT光化還原的50%為一個酶活性單位表示,SOD活性計算見公式(B.1)。
(ACK—AE)×V
USOD=…………(B.1)
0.5W×Vt×ACK
式中:
-1
USOD—SOD總活性,U·g;
ACK—照光對照管的吸光度;
AE—樣品管的吸光度;
V—樣品液總體積,mL;
Vt—測定時的酶液用量,mL;
W—小麥葉片鮮重,g。
7
DB41/T1379—2017
CC
附錄C
(規范性附錄)
小麥葉片MDA含量測定
C.1試驗準備
C.1.1材料
取被測小麥品種新鮮葉片,剪碎并混勻。
C.1.2儀器設備
離心機,分光光度計;電子分析天平;恒溫水浴;研缽;離心管;移液器(1mL、5mL);洗耳球;
剪刀。
C.1.3試劑
10%三氯乙酸;0.6%硫代巴比妥酸(TBA)溶液;石英砂。
C.2實驗步驟
C.2.1MDA的提取
稱取低溫脅迫后的小麥葉片1g,加入少量石英砂和10%三氯乙酸2mL,研磨至勻漿,再加8mL10%
三氯乙酸進一步研磨,勻漿以4000r/min離心10min,其上清液為丙二醛提取液。
C.2.2顯色反應及測定
取4支干凈試管,編號,3支為樣品管(三個重復),各加入提取液2mL,對照管加蒸餾水2mL,然
后各管再加入2mL0.6%硫代巴比妥酸溶液。搖勻,混合液在沸水浴中反應15min,迅速冷卻后再離心。
取上清液分別在532、600和450nm波長下測定吸光度(A)值。
C.3MDA含量計算
C.3.1反應混合液中MDA濃度
反應混合液中MDA濃度計算見公式(C.1)。
Cm=6.45×(A532-A600)-0.56×A450…………
(C.1)
式中:
-1
Cm—反應混合液中MDA濃度,μmol·L;
A450—在450nm波長下測得的吸光度值;
A532—在532nm波長下測得的吸光度值;
A600—在600nm波長下測得的吸光度值。
C.3.2提取液中MDA濃度
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DB41/T1379—2017
提取液中MDA濃度計算見公式(C.2)。
Cm×Vr/1000
Ce=…………(C.2)
Vd
式中:
-1
Ce—提取液中MDA濃度,μmol·mL;
Vr—反應液體積,mL;
Vd—測定時提取液用量,mL。
C.3.3樣品中MDA含量
樣品中MDA含量計算見公式(C.3)。
Ce×VT
WMDA=…………(C.3)
W
式中:
-1
WMDA—樣品中MDA含量,μmol·g;
VT—提取液總量,mL;
W—小麥葉片鮮重,g。
_________________________________
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DB41/T1379—2017
前言
本標準按照GB/T1.1-2009給出的規則起草。
本標準由河南省農業科學院提出。
本標準起草單位:河南省農業科學院小麥研究所。
本標準主要起草人:許為鋼、方宇輝、齊學禮、王會偉、李艷、李春鑫、董海濱。
本標準參加起草人:張煜、張文超、趙明忠、李正玲、郭瑞。
I
DB41/T1379—2017
小麥品種冬春季抗寒性鑒定與評價
1范圍
本標準規定了冬小麥品種冬春季抗寒性鑒定的術語和定義、鑒定方法及評價。
本標準適用于小麥種質資源和品種的抗寒性鑒定與評價。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB4404.1-2008糧食作物種子第1部分:禾谷類
NY/T496-2010肥料合理使用準則通則
NY525-2012有機肥
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
3.1
冬季凍害
小麥在越冬期經歷0℃以下連續低溫或劇烈降溫天氣而導致的小麥生長停滯、葉片枯死或死苗的
現象。
3.2
春季寒害
又稱倒春寒,春季氣溫回暖后溫度驟降到0℃(冰點溫度)以上低溫對小麥造成的傷害。
3.3
隸屬函數
若對論域(研究的范圍)U中的任一元素x,都有一個數A(x)∈[0,1]與之對應,則稱A為U上的模糊
集,A(x)稱為x對A的隸屬度。當x在U中變動時,A(x)就是一個函數,稱為A的隸屬函數。
4抗寒性鑒定
4.1鑒定前準備
4.1.1種子選擇
待測試小麥種質資源和品種的種子質量應符合GB4404.1-2008的規定。
4.1.
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