藥廠合作加工合同模板合同編號：_______

甲方（以下簡稱“甲方”）：_______

乙方（以下簡稱“乙方”）：_______

根據《中華人民共和國合同法》及相關法律法規的規定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎上，就甲方委托乙方加工藥品事宜，達成如下協議：

一、合作范圍

1.1甲方同意將擁有的藥品生產技術、配方及商標等無形資產授權乙方使用，乙方同意按照甲方的要求進行藥品的加工生產。

1.2乙方同意按照甲方的要求，生產符合國家法律法規、藥品生產質量管理規范（GMP）的藥品，并保證藥品質量和生產安全。

二、合作期限

2.1本合同合作期限自____年____月____日起至____年____月____日止，共計____年。

2.2合作期滿后，如甲乙雙方同意續約，應簽訂書面續約協議。

三、藥品加工

3.1乙方應當按照甲方的要求，對藥品進行加工生產，并保證藥品的生產過程和產品質量符合國家法律法規、藥品生產質量管理規范（GMP）的要求。

3.2甲方應提供完整的藥品生產技術、配方、原料及生產工藝等，并對乙方的生產過程進行指導和監督。

3.3乙方應按照甲方的要求，對生產的藥品進行質量檢驗，并出具產品質量報告。

四、藥品銷售

4.1甲方負責藥品的市場推廣和銷售工作。

4.2乙方應按照甲方的要求，提供藥品的生產和質量保障，協助甲方進行市場推廣和銷售。

五、知識產權

5.1甲方對藥品生產技術、配方、商標等無形資產享有完整的知識產權。

5.2乙方在合作期間使用甲方的知識產權，應遵守相關法律法規，不得侵犯甲方的知識產權。

六、保密條款

6.1雙方應對在合作過程中獲得的對方商業秘密和機密信息予以保密。

6.2保密期限自本合同簽訂之日起至合作期滿止。

七、違約責任

7.1雙方應嚴格履行本合同的約定，如一方違約，應承擔違約責任。

7.2具體違約責任按照本合同的相關條款和法律法規的規定執行。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本合同過程中發生的爭議，應首先通過友好協商解決。

8.2如協商不成，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他約定

9.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執一份。

9.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

代表（簽字）：

代表（簽字）：

簽訂日期：____年____月____日

附件：

1.藥品生產技術、配方、商標等相關知識產權證明文件

2.藥品生產質量管理規范（GMP）認證文件

3.藥品注冊批件

4.其他與本合同有關的文件

第二篇范文：第三方主體+甲方權益主導

甲方（以下簡稱“甲方”）：_______

乙方（以下簡稱“乙方”）：_______

第三方（以下簡稱“第三方”）：_______

根據《中華人民共和國合同法》及相關法律法規的規定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎上，為保證甲方權益，就甲方委托乙方加工藥品事宜，并引入第三方作為履約保證，達成如下協議：

一、合作范圍及第三方角色

1.1甲方同意將擁有的藥品生產技術、配方及商標等無形資產授權乙方使用，乙方同意按照甲方的要求進行藥品的加工生產。

1.2第三方作為履約保證方，對乙方進行監督和管理，確保乙方的生產過程和產品質量符合國家法律法規、藥品生產質量管理規范（GMP）的要求。

1.3第三方應具備豐富的行業經驗和管理能力，能夠有效地保障甲方的權益。

二、合作期限

2.1本合同合作期限自____年____月____日起至____年____月____日止，共計____年。

2.2合作期滿后，如甲乙雙方同意續約，應簽訂書面續約協議。

三、藥品加工

3.1乙方應當按照甲方的要求，對藥品進行加工生產，并保證藥品的生產過程和產品質量符合國家法律法規、藥品生產質量管理規范（GMP）的要求。

3.2甲方應提供完整的藥品生產技術、配方、原料及生產工藝等，并對乙方的生產過程進行指導和監督。

3.3乙方應按照甲方的要求，對生產的藥品進行質量檢驗，并出具產品質量報告。

四、甲方權益保障

4.1甲方對藥品生產技術、配方、商標等無形資產享有完整的知識產權。

4.2乙方在合作期間使用甲方的知識產權，應遵守相關法律法規，不得侵犯甲方的知識產權。

4.3第三方應協助甲方監督乙方，確保乙方的生產過程和產品質量符合甲方的要求。

4.4第三方應承擔連帶責任，當乙方違約時，第三方應承擔相應的違約責任。

五、違約責任及限制條款

5.1雙方應嚴格履行本合同的約定，如一方違約，應承擔違約責任。

5.2乙方如發生違約行為，第三方應承擔連帶責任。

5.3乙方在合作期間不得將本合同項下的權利和義務轉讓給任何第三方。

5.4乙方在合作期間不得從事與甲方競爭的業務。

六、知識產權

6.1甲方對藥品生產技術、配方、商標等無形資產享有完整的知識產權。

6.2乙方在合作期間使用甲方的知識產權，應遵守相關法律法規，不得侵犯甲方的知識產權。

6.3第三方應協助甲方保護甲方的知識產權，確保乙方的生產過程和產品質量符合甲方的要求。

七、保密條款

7.1雙方應對在合作過程中獲得的對方商業秘密和機密信息予以保密。

7.2保密期限自本合同簽訂之日起至合作期滿止。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本合同過程中發生的爭議，應首先通過友好協商解決。

8.2如協商不成，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他約定

9.1本合同一式三份，甲乙雙方各執一份，第三方執一份。

9.2本合同自三方簽字（或蓋章）之日起生效。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

第三方（蓋章）：

代表（簽字）：

代表（簽字）：

代表（簽字）：

簽訂日期：____年____月____日

附件：

1.藥品生產技術、配方、商標等相關知識產權證明文件

2.藥品生產質量管理規范（GMP）認證文件

3.藥品注冊批件

4.其他與本合同有關的文件

第三方介入的意義和目的：

第三方作為履約保證方，能夠對乙方進行有效的監督和管理，確保乙方的生產過程和產品質量符合甲方的要求。第三方具有豐富的行業經驗和管理能力，能夠為甲方提供專業的意見和建議，協助甲方保護其知識產權和商業秘密。此外，第三方承擔連帶責任，當乙方違約時，第三方應承擔相應的違約責任，從而保障甲方的權益。

甲方為主導的目的和意義：

甲方作為藥品的擁有者和授權方，有權確保其權益得到充分保障。通過引入第三方作為履約保證方，甲方能夠更好地監督和管理乙方的生產過程和產品質量，確保藥品符合相關法律法規和甲方的要求。此外，甲方通過與乙方和第三方簽訂合同，能夠明確各方的責任和義務，降低合同履行過程中的風險，確保藥品的順利加工生產和銷售。

第三篇范文：第三方主體+乙方權益主導

甲方（以下簡稱“甲方”）：_______

乙方（以下簡稱“乙方”）：_______

第三方（以下簡稱“第三方”）：_______

鑒于甲方具備藥品銷售渠道和市場推廣能力，乙方具備藥品生產技術和能力，第三方具備行業監管和質量保證能力，為明確各方權利義務，經甲乙雙方協商一致，引入第三方作為監管和保證方，就甲方銷售乙方的藥品事宜，達成如下協議：

一、合作范圍及第三方角色

1.1甲方同意作為乙方藥品的唯一銷售渠道，負責藥品的市場推廣和銷售工作。

1.2乙方同意將藥品生產技術、配方及商標等無形資產授權甲方使用，并按照甲方的要求進行藥品的加工生產。

1.3第三方作為監管和保證方，對甲方的市場推廣和銷售工作進行監督和管理，確保甲方的銷售行為符合國家法律法規、行業規范和乙方的要求。

二、合作期限

2.1本合同合作期限自____年____月____日起至____年____月____日止，共計____年。

2.2合作期滿后，如甲乙雙方同意續約，應簽訂書面續約協議。

三、藥品銷售

3.1甲方應按照乙方的要求，對藥品進行市場推廣和銷售，并保證銷售行為符合國家法律法規、行業規范和乙方的要求。

3.2乙方應提供完整的藥品生產技術、配方、原料及生產工藝等，并對甲方的市場推廣和銷售工作進行指導和監督。

3.3甲方應按照乙方的要求，對銷售的藥品進行質量反饋，并出具銷售報告。

四、乙方權益保障

4.1乙方對藥品生產技術、配方、商標等無形資產享有完整的知識產權。

4.2甲方在合作期間使用乙方的知識產權，應遵守相關法律法規，不得侵犯乙方的知識產權。

4.3第三方應協助乙方監督甲方，確保甲方的銷售行為符合乙方的要求。

4.4第三方應承擔連帶責任，當甲方違約時，第三方應承擔相應的違約責任。

五、違約責任及限制條款

5.1雙方應嚴格履行本合同的約定，如一方違約，應承擔違約責任。

5.2甲方如發生違約行為，第三方應承擔連帶責任。

5.3甲方在合作期間不得將本合同項下的權利和義務轉讓給任何第三方。

5.4甲方在合作期間不得從事與乙方競爭的業務。

六、知識產權

6.1乙方對藥品生產技術、配方、商標等無形資產享有完整的知識產權。

6.2甲方在合作期間使用乙方的知識產權，應遵守相關法律法規，不得侵犯乙方的知識產權。

六、保密條款

7.1雙方應對在合作過程中獲得的對方商業秘密和機密信息予以保密。

7.2保密期限自本合同簽訂之日起至合作期滿止。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本合同過程中發生的爭議，應首先通過友好協商解決。

8.2如協商不成，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他約定

9.1本合同一式三份，甲乙雙方各執一份，第三方執一份。

9.2本合同自三方簽字（或蓋章）之日起生效。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

第三方（蓋章）：

代表（簽字）：

代表（簽字）：

代表（簽字）：

簽訂日期：____年____月____日

附件：

1.藥品生產技術、配方、商標等相關知識產權證明文件

2.藥品注冊批件

3.其他與本合同有關的文件

乙方為主導的目的和意義：

乙方作為藥品的生產方和技術方，有權確保其權益得到充分保障。通過引入第三方作為監管和保證方，乙方能夠更好地監督和管理甲方的市場推廣和銷售行為，確保藥品的銷售符合相關法