PAGE11-課時作業40生命中的基礎有機物合成有機高分子一、選擇題1．我國歷史文化悠久，留下了很多文化遺產，其中也包含大量化學學問的記載和應用。下列說法正確的是（）A．繪制《山水圖》所用的澄泥硯屬于陶硯，澄泥硯屬于新型無機非金屬材料B．1877年出版的《中國》中記載絲路中的絲綢的主要成分是蛋白質C．《世本》中“少康作秫酒”指的是淀粉水解生成乙醇的過程D．《西京雜記》中記載的南越向漢朝進貢的蠟燭（牛油制成）是各種烴的混合物2．下列說法正確的是（）A．的結構中含有酯基B．氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3）D．油脂和蛋白質都是能發生水解反應的高分子化合物3．下列關于合成材料的說法中，不正確的是（）A．結構為…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—…的高分子的單體是乙炔B．聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2=CHClC．合成酚醛樹脂（）的單體是苯酚和甲醇D．合成順丁橡膠（）的單體是CH2=CH—CH=CH24．近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產人造羊毛的合成路途：下列說法正確的是（）A．合成人造羊毛的反應屬于縮聚反應B．A生成C的反應屬于加成反應C．A生成D的反應屬于取代反應D．烴A的結構簡式為CH2=CH25．四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由有機物A（分子式：C4H8O）通過下列路途制得已知：R1X＋R2OHeq\o(→,\s\up7(KOH),\s\do5(室溫))R1OR2＋HX下列說法不正確的是（）A．A的結構簡式是CH3CH=CHCH2OHB．C中含有的官能團為醚鍵和溴原子C．D、E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．①③的反應類型分別為加成反應、消去反應6．合成導電高分子材料PPV的反應：下列說法正確的是（）A．合成PPV的反應為加聚反應B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C．和苯乙烯互為同系物D．通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度7．4-溴甲基-1-環己烯的一種合成路途如下：下列說法正確的是（）A．化合物W、X、Y、Z中均有一個手性碳原子B．①、②、③的反應類型依次為加成反應、還原反應和取代反應C．由化合物Z一步制備化合物Y的轉化條件是NaOH醇溶液，加熱D．化合物Y先經酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X二、非選擇題8．蛋白糖（G）是一種廣泛應用于食品、飲料、糖果中的甜味劑，一種合成蛋白糖的路途如下：（R、R′、R″為烴基或氫原子）回答下列問題：（1）A的名稱為，F中含有官能團的名稱是。（2）由A生成B的反應類型是，由E生成G的反應類型是。（3）C的結構簡式為_______________________________________。（4）能同時滿意下列條件的C的同分異構體共有種（不考慮立體異構）。①苯環上有兩個取代基②能與FeCl3溶液發生顯色反應③能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體（5）寫出反應D→E的化學方程式：_____________________________________。（6）參照上述合成路途，設計一條以甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路途（無機試劑任選）。9．H是某種抗炎藥的中間體，它的一種合成路途如下：回答下列問題：（1）H中含氧官能團的名稱是；反應④的化學方程式為。（2）反應②的反應類型為。（3）B的結構簡式為；H的分子式為。（4）寫出同時滿意下列條件的F的同分異構體的結構簡式：。Ⅰ.能與FeCl3溶液發生顯色反應Ⅱ.能發生銀鏡反應Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6∶2∶1∶1（5）仿照H的合成路途，設計一條由苯甲醇合成的合成路途。10．氟喹諾酮是人工合成的抗菌藥，其中間體G的合成路途如下：（1）G中的含氧官能團為和（填名稱）。（2）由C→D的反應類型是。（3）化合物X（分子式為C3H7N）的結構簡式為。（4）B和乙醇反應的產物為H（C8H6FCl2NO2），寫出滿意下列條件的H的一種同分異構體的結構簡式：。Ⅰ.是一種α-氨基酸；Ⅱ.分子中有4種不同化學環境的氫，且分子中含有一個苯環。（5）依據已有學問并結合相關信息，寫出以和ClMgCH（COOC2H5）2為原料制備的合成路途流程圖（無機試劑任用，合成路途流程圖示例見本題題干）。課時作業40生命中的基礎有機物合成有機高分子1．解析：澄泥硯屬于傳統無機非金屬材料，故A錯誤；絲綢為蠶絲，主要成分是蛋白質，故B正確；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖再發酵為乙醇，故C錯誤；牛油是油脂，不是烴，故D錯誤。答案：B2．解析：為分子間發生縮聚反應的產物，其中含有酯基，A項正確；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B項錯誤；葡萄糖為單糖，不能發生水解反應，C項錯誤；油脂和蛋白質都能發生水解反應，但油脂不是高分子化合物，D項錯誤。答案：A3．解析：A項，依據加聚產物的單體推斷方法，凡鏈節的主鏈上只有兩個碳原子（無其他原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可知其單體為CH≡CH；B項，聚氯乙烯的單體是CH2=CHCl；C項，合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛；D項，凡鏈節的主鏈上只有兩個碳原子（無其他原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可。答案：C4．解析：人造羊毛的單體是CH2=CH—CN和CH2=CH—OOCCH3，推想A生成C的反應屬于加成反應，即A為乙炔，由此推想A生成D的反應屬于加成反應。答案：B5．解析：由分析可知A的結構簡式為：CH2=CHCH2CH2OH，故A錯誤；物質C為，含有的官能團有醚鍵、溴原子，故B正確；D和E分別為或中的一種，含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；反應①是CH2=CHCH2CH2OH與溴發生加成反應生成CH2BrCHBrCH2CH2OH，反應③是轉化為或，發生消去反應，故D正確。答案：A6．解析：A項，加聚反應的實質是加成聚合，加聚反應中不會有小分子物質生成。結合題干中所給的反應方程式，分析其化學鍵的改變可知該反應為縮聚反應；B項，聚苯乙烯的結構簡式為，重復結構單元（鏈節）為；PPV的鏈節為；C項，同系物是指結構相像，在分子組成上相差n個“CH2”的有機化合物。和相差“C2H2”，故不行能互為同系物；D項，利用質譜法可測定PPV的平均相對分子質量，再利用其平均相對分子質量求聚合度。答案：D7．解析：X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個不同的原子或原子團，W中沒有手性碳原子，A項錯誤；由官能團的轉化可知1，3-丁二烯與丙烯酸乙酯發生加成反應生成X，X發生還原反應生成Y，Y發生取代反應生成Z，B項正確；由化合物Z一步制備化合物Y，應發生水解反應，應在氫氧化鈉的水溶液中進行，C項錯誤；Y中含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D項錯誤。答案：B8．解析：依據已知反應①及A的分子式和B的結構簡式可知，A與HCN發生加成反應生成B，則A的結構簡式為，B酸化得到的C的結構簡式為，依據已知反應②及C的結構簡式可知，D的結構簡式為，D在濃硫酸和加熱條件下與CH3OH發生酯化反應生成E，E的結構簡式為，E與F發生反應生成G。（1）A為，其名稱為苯乙醛，F（）中含有官能團的名稱是氨基、羧基。（2）與HCN發生加成反應生成，與發生取代反應生成和水。（3）C的結構簡式為。（4）的同分異構體（不考慮立體異構），滿意條件：②能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明分子中含有酚羥基，③能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體，說明分子中含有羧基，①苯環上有兩個取代基，則除酚羥基外，另一取代基的結構有—CH2CH2COOH、—CH（CH3）COOH兩種，與酚羥基在苯環上的位置有鄰、間、對位，故符合條件的同分異構體有2×3種＝6種。（6）以甲醛為起始原料，甲醛與HCN發生加成反應生成，酸化得到，在肯定條件下與氨氣發生取代反應生成氨基乙酸，合成路途為：HCHOeq\o(→,\s\up7(HCN))eq\o(→,\s\up7(HCl/H2O))eq\o(→,\s\up7(NH3),\s\do5(肯定條件))。答案：（1）苯乙醛氨基、羧基（2）加成反應取代反應（3）（4）6（5）（6）9．解析：分析合成路途可知，B為。對比D、F結構可知，D發生取代反應生成E，E為，F與甲醇發生酯化反應生成G，G發生取代反應得到H，同時生成乙二醇。（5）苯甲醇與HCl發生取代反應生成，與NaCN發生取代反應得到，在酸性條件下水解得到，最終與苯甲醇發生酯化反應得到。答案：（1）酯基（2）取代反應（3）C11H13O2Br（4）（5）10．解析：（2）C→D發生取代反應。（3）由G中結構及分子式，可知X的結構為?NH2。（4）H中有8個碳原子，1個氮原子，2個氯原子，2個氧原子，1個氟原子不飽和度為5。H的同分異構體除去苯環外還有2個碳原子，1個氮原子，2