紅河州第一中學2024年春季學期4月月考生物試卷注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號等相關信息填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共40小題，每小題1.5分，共60分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關“性狀”的敘述，正確的是（）A.遺傳因子組成不同的個體雜交，子代表現的性狀為顯性性狀B.兔的白毛和黑毛，狗的直毛和卷毛都是相對性狀C.生物體不能表現出來的性狀是隱性性狀D.親代有性生殖產生的后代，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫性狀分離【答案】B【解析】【分析】相對性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現類型。【詳解】A、遺傳因子組成不同的個體雜交，子代表現的性狀不一定為顯性性狀，如Aa×aa雜交后代既有顯性性狀，又有隱性性狀，A錯誤；B、兔的白毛與黑毛，狗的直毛和卷毛是同一性狀不同的表現形式，是相對性狀，B正確；C、具有相對性狀的兩純合子雜交，F1中未顯現出來的性狀，叫做隱性性狀，隱性性狀F2中也可以顯現出來，隱性性狀不是不能表現出來的性狀，C錯誤；D、性狀分離是指在雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的個體的現象，D錯誤。故選B。2.在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產生F2。下列表述不正確的是（）A.F1能產生四種比例相同的雄配子B.F2中圓粒和皺粒之比接近3：1，符合分離定律C.F1產生遺傳因子組成YR的卵細胞和YR的精子數量之比為1：1D.F2出現9種基因型，4種表型的個體，表型比例約為9：3：3：1【答案】C【解析】【分析】兩對相對性狀的黃色圓粒豌豆實驗，遵循基因的自由組合定律：F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產生4種配子YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。【詳解】A、F1能產生四種比例相同的雄配子，即YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，A正確；B、F2中圓粒和皺粒之比接近3∶1，符合分離定律，說明圓粒和皺粒受一對等位基因控制，B正確；C、F1產生基因型YR的卵細胞數量比基因型YR的精子數量少，即雄配子多于雌配子，二者之間不成比例，C錯誤；D、F2出現9種基因型，4種表型的個體，黃色圓粒Y_R_∶黃色皺粒Y_rr∶綠色圓粒yyR_∶綠色皺粒yyrr=9∶3∶3∶1，D正確。故選C。3.甲、乙兩位同學分別用小球模擬孟德爾雜交實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）A.甲和乙的模擬實驗中，兩小桶分別代表雌、雄生殖器官B.實驗中每只小桶內兩種小球的數量和小球總數都一定相等C.乙模擬成對的遺傳因子彼此分離和控制不同性狀的遺傳因子自由組合D.甲和乙的實驗都可以模擬基因的自由組合定律【答案】C【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學模擬的是基因分離定律和受精作用實驗；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，說明乙同學模擬的是基因自由組合定律實驗。【詳解】A、Ⅰ和Ⅱ中是相同的等位基因，這就模擬了Dd×Dd產生配子的過程，兩個桶分別代表雌雄生殖器官，但是Ⅲ和Ⅳ中等位基因不一樣，可知模擬的是AaBb產生配子的過程，所以說Ⅲ和Ⅳ合起來代表了雌性或者雄性的生殖器官，A錯誤；B、每個小桶內，兩種球的數量要相等，代表產生配子是1：1，但是不同小桶之間數量可以不一樣，只要是桶內保證1：1就可以了，B錯誤；C、乙模擬的是產生AB，Ab，aB，ab配子的過程，Ⅲ和Ⅳ中隨機抓取，模擬的是A與a以及B與b的分離，也就是成對的遺傳因子彼此分離，兩個小球放在一起模擬了不同性狀的遺傳因子自由組合，C正確；D、乙同學的實驗都可以模擬基因的自由組合定律，甲同學的實驗模擬的是基因的分離定律和受精作用，D錯誤。故選C。4.假說—演繹法是現代科學研究中常用的方法。下列相關敘述錯誤的是（）A.F2中高莖與矮莖的性狀分離比接近3：1”屬于實驗現象B.“F1產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說內容C.“推測測交后代有兩種表型，比例為1：1”屬于演繹推理過程D.“純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆雜交，F1均為高莖”屬于實驗驗證環節【答案】D【解析】【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。【詳解】A、“純合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，F2中高莖與矮莖的性狀分離比是3：1”屬于實驗現象，A正確；B、“F1產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離”屬于孟德爾的假說內容，B正確；C、“若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代中兩種性狀的比例應為1：1”屬于演繹推理過程，C正確；D、“純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆雜交得F1，F1都表現為高莖”屬于實驗過程，對假說及演繹推理的結論進行驗證采用的是測交實驗，D錯誤。故選D。5.玉米是雌雄同株異花的植株，其長果穗和短果穗是一對由A、a基因控制的相對性狀，長果穗為顯性性狀，現有數量比為AA：Aa：aa=3：2：1的玉米植株，個體間進行隨機交配，則在后代中長果穗：短果穗的比例為（）A.8：1 B.5：1 C.3：1 D.2：1【答案】A【解析】【分析】孟德爾第一定律，又稱分離定律，是指：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳解】玉米親本數量比為AA：Aa：aa=3：2：1，即AA占1/2、Aa占1/3、aa占1/6，所以親本能產生A和a兩種配子，且A配子所占比例為1/2+1/3×1/2=2/3，a配子所占比例為1/6+1/3×1/2=1/3。玉米個體間進行隨機交配，后代短果穗玉米aa所占比例為1/3×1/3=1/9，則長果穗玉米（A_）所占比例為11/9=8/9，長果穗：短果穗的比例為8：1，A正確，BCD錯誤。故選A。6.據如圖，下列選項中不遵循基因自由組合定律的是（）A.與 B.與C.與 D.與【答案】A【解析】【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【詳解】A、A、a與D、d位于同一對染色體上，在遺傳過程中有連鎖現象，不遵循基因的自由組合規律，A錯誤；BCD、A、a與B、b位于兩對染色體上，A、a與C、c位于兩對染色體上，C、c與D、d位于兩對染色體上，在遺傳過程中遵循基因的自由組合規律，BCD正確。故選A。7.某種蛇體色的遺傳如圖所示，基因B、b和T、t遵循自由組合定律，當兩種色素都沒有時表現為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進行雜交，下列有關敘述不正確的是（）A.親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBTT、bbttB.F1的基因型全部為BbTt，均為花紋蛇C.讓F1相互交配，后代花紋蛇中純合子所占的比例為1/9D.讓F1與雜合的橘紅蛇交配，其后代出現白蛇的概率為1/8【答案】A【解析】【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【詳解】A、由題意知，基因B、b和T、t遵循自由組合定律，當兩種色素都沒有時表現為白色，B_tt為黑蛇、bbT_為橘紅蛇，親本純合的黑蛇與純合的橘紅蛇的基因型分別是BBtt、bbTT，A錯誤；B、親本純合的黑蛇與純合的橘紅蛇的基因型分別是BBtt、bbTT，F1的基因型全部為BbTt,表型均為花紋蛇，B正確；C、F1相互交配，子二代為B_T_：B_tt：bbT_：bbtt=9：3：3：1，其中花紋蛇B_T_（1/9BBTT、2/9BBTt、2/9BbTT、4/9BbTt）中純合體占1/9，C正確；D、F1花紋蛇基因型是BbTt,雜合橘紅蛇的基因型是bbTt，雜交后代白蛇（bbtt）的比例是1/2×1/4=1/8，D正確。故選A。8.下列關于減數分裂形成生殖細胞過程的描述，錯誤的是（）A.DNA復制一次，細胞分裂兩次B.一個卵原細胞經減數分裂可產生4個卵細胞C.次級卵母細胞的細胞質分配不均等D.初級精母細胞中可能發生同源染色體的聯會【答案】B【解析】【分析】動物的卵細胞和精子的形成過程大致是相同的，但是也有不同的：（1）一個初級精母細胞經過減數第一次分裂形成兩個次級精母細胞，而一個初級卵母細胞形成一個次級卵母細胞和一個第一極體；（2）兩個次級精母細胞經過減數第二次分裂形成四個精細胞，而一個次級卵母細胞形成一個卵細胞和一個第一極體，同時第一極體形成兩個第二極體；（3）精細胞需要經過變形才能形成精子，而卵細胞不需要變形；（4）精子的形成中兩次細胞質均是均等分裂的，而卵細胞中除了減數第二次分裂中第一極體分裂時均等的，其他的分裂都是不均等的。【詳解】A、卵細胞是通過減數分裂形成的，其形成過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，A正確；B、一個卵原細胞減數分裂形成1個卵細胞和3個極體，B錯誤；C、次級卵母細胞的細胞質分配不均等，形成一個卵細胞和一個極體，C正確；D、減數第一次分裂前期初級精母細胞中可能發生同源染色體的聯會，D正確。故選B。9.對下圖遺傳圖解的理解，下列敘述錯誤的是（）A.①②④⑤過程中發生遺傳因子分離B.⑥過程發生了遺傳因子的自由組合C.圖1子代中Aa占所有子代的1/2D.圖2子代中aaBB的個體在aaB_中占1/3【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖中①②④⑤表示減數分裂形成配子，③⑥表示受精作用。【詳解】A、圖中①②④⑤表示減數分裂形成配子，該過程中發生遺傳因子分離，A正確；B、圖中⑥過程為受精作用，而遺傳因子的自由組合發生在減數分裂過程中，B錯誤；C、圖1中親本的基因型為Aa，子代中Aa占所有子代的1/2，C正確；D、圖2子代中aaBB的個體在aaB_（1/16aaBB、2/16aaBb）中占1/3，D正確。故選B。10.下列有關減數分裂和受精作用的敘述，錯誤的是（）A.同源染色體中非姐妹染色單體間的互換發生在四分體時期B.減數分裂和受精作用有利于提高生物多樣性C.受精卵中的遺傳物質一半來自父方一半來自母方D.減數分裂和受精作用有助于前后代體細胞染色體數目維持恒定【答案】C【解析】【分析】受精作用：1、概念：精子和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程：精子的頭部進入卵細胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細胞細胞膜的外面出現一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。3、結果：（1）受精卵的染色體數目恢復到體細胞的數目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細胞（母親）。（2）細胞質主要來自卵細胞。4、意義：減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳解】A、四分體時期，配對的同源染色體的非姐妹染色單體之間容易發生部分交叉互換，A正確；B、減數分裂使有性生殖的個體配子多樣，受精作用時雌雄配子隨機結合，兩者有利于提高有性生殖生物的多樣性，B正確；C、受精卵中的細胞核遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，而細胞質遺傳物質幾乎都來自母方，C錯誤；D、減數分裂使染色體數目減半，受精作用使精子卵細胞染色體融合，細胞中染色體數目恢復，兩者有助于前后代體細胞染色體數目維持恒定，D正確。故選C。11.某果蠅的基因位置及染色體組成情況如圖所示。下列敘述正確的是（）A.圖示中有4對同源染色體和3對等位基因B.若不考慮D/d基因，該果蠅的基因型可表示為AabbC.該果蠅的一個原始生殖細胞減數分裂完成時即產生4個成熟生殖細胞D.該果蠅的一個原始生殖細胞，一定能產生4種配子【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、圖示中有4對同源染色體和2對等位基因，分別是A和a，D和d，A錯誤；B、若不考慮D/d該對等位基因，該果蠅的基因型可表示為Aabb，B正確；C、該果蠅為雄性果蠅，其一個原始生殖細胞即精原細胞，減數分裂時產生4個精細胞，變形之后才能形成成熟生殖細胞，C錯誤；D、該果蠅的一個原始生殖細胞即精原細胞，正常情況下，產生2種配子，D錯誤。故選B。12.人類體細胞有23對染色體，下圖示精細胞形成過程中染色體數目的變化。其中序號②對應的細胞類型是（）A.精原細胞 B.初級精母細胞C.次級精母細胞 D.精細胞【答案】C【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂類似有絲分裂過程。【詳解】人類精子形成的過程是減數分裂過程，精原細胞含有46條染色體，46個核DNA分子；經過減數第一次分裂前的間期DNA復制，染色體數量不加倍，初級精母細胞含有46條染色體，經過減數第一次分裂1個初級精母細胞分裂為2個次級精母細胞，染色體數目減半，其中序號②對應的細胞類型是次級精母細胞，C正確，ABD錯誤。故選C。13.某動物的基因型為AaBb,這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個精原細胞經減數分裂后產生的四個精細胞中，有一個精細胞的基因型為AB，那么另外三個的基因型分別是（）A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB【答案】A【解析】【分析】一個AaBb的精原細胞可以產生4個精子，2種類型；一個AaBb的卵原細胞只能產生1個卵細胞，1種類型。【詳解】一個基因型為AaBb的精原細胞經過減數分裂，可以產生4個精子，兩兩相同，且不同種的精子中含有體細胞中相應的等位基因。故與AB來自同一個次級精母細胞的基因型為AB，來自另一個次級精母細胞的精子均為ab。綜上所述，A正確。故選A。14.如圖是某種雄性動物細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）A.在卵巢中可能同時存在圖I、圖Ⅱ兩種分裂圖像B.若圖I中的2和6表示兩個Y染色體，則此圖表示次級精母細胞的分裂C.圖I的細胞中有四對同源染色體，圖Ⅱ的細胞中有1個四分體D.圖Ⅱ細胞的Y染色體中含有2個核DNA，該細胞分裂產生的子細胞是精細胞【答案】D【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：圖Ⅰ中，含有同源染色體，著絲粒分裂，染色體移向細胞兩極，所以細胞處于有絲分裂后期；圖Ⅱ中兩條染色體大小不一，著絲粒沒有分裂，所以細胞處于減數第二次分裂中期。由于圖Ⅰ中1、4染色體大小相同，而2、3染色體大小不同，結合圖Ⅱ可知2是Y染色體，3是X染色體。【詳解】A、由于該個體為雄性個體，圖Ⅰ為有絲分裂后期，圖Ⅱ為次級精母細胞，在精巢中既有有絲分裂的細胞，也有減數分裂的細胞，所以可能同時存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像，但卵巢的細胞中無Y染色體，故卵巢中不存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像，A錯誤；B、圖Ⅰ表示的是體細胞的有絲分裂，不可能是次級精母細胞，B錯誤；C、圖Ⅱ的細胞處于減數第二次分裂，無同源染色體，無四分體，C錯誤；D、圖Ⅱ的細胞處于減數第二次分裂中期，細胞的Y染色體中含有2個核DNA，該細胞分裂產生的子細胞是精細胞，D正確。故選D。15.人（2n=46）的精子和卵子在形成過程中有一定的區別，其中不包括（）A.產生的配子數量不同B.配子中染色體數量不同C.形成過程所在的器官不同D.形成時配子是否需要變形【答案】B【解析】【分析】減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。人和其他哺乳動物的精子是在睪丸中形成的，人和其他哺乳動物的卵細胞是在卵巢中形成的。【詳解】A、一個精原細胞經減數分裂形成4個精子，一個卵原細胞經減數分裂只形成1個卵細胞，人（2n=46）的精子和卵子在形成過程中產生的配子數量不同，A正確；B、精原細胞經減數分裂形成的精子和卵原細胞經減數分裂形成的卵細胞中染色體數目均為23條，B錯誤；C、精子形成場所在睪丸，卵細胞的形成場所在卵巢，C正確；D、精子形成過程需要變形，卵細胞形成過程不需要變形，D正確。故選B。16.摩爾根利用果蠅為實驗材料，設計了如下圖的雜交實驗。下列有關說法錯誤的是（）A.親本白眼雄果蠅能產生兩種比例相同的配子B.F2中的紅眼雌果蠅全部為雜合子C.F2中紅眼與白眼比例為3:1，符合分離定律D.F1全為紅眼，說明紅眼對白眼為顯性【答案】B【解析】【分析】根據題目分析，親本紅眼雌果蠅為純合顯性，子二代中雌果蠅都為紅眼，雄果蠅有紅眼也有白眼，控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。【詳解】A、根據題目分析性狀和性別相關聯，說明控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，設基因為A、a,親本雌果蠅的基因型為XAXA，雄果蠅的基因型是XaY，雄果蠅和產生兩種比例相等的Xa、Y配子，A正確；B、F1的基因型為XAXa和XAY，F2中的紅眼雌果蠅中既有純合子XAXA又有雜合子XAXa，B錯誤；C、當不考慮性別時，F2中紅眼與白眼比例為3:1，符合分離定律的比例，C正確；D、兩對相對性狀的個體雜交，F1全為紅眼，說明紅眼對白眼為顯性，D正確。故選B。17.下圖為某遺傳病的系譜圖，該病的遺傳方式是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳【答案】B【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D佝僂病，其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】分析題圖，根據無中生有，有為隱可知，該病是隱性遺傳病，且患病女性的兒子不患病，由此可知，該病是常染色體隱性遺傳，B正確。故選B。18.男性個體的正常細胞中，不含有XY染色體的是（）A.口腔上皮細胞 B.初級精母細胞C.精原細胞 D.次級精母細胞【答案】D【解析】【分析】男女體細胞中都有23對染色體，其中22對染色體為常染色體，每對染色體的形態結構大小基本相同；有一對染色體在形態、結構、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體。【詳解】A、口腔上皮細胞屬于體細胞，是經受精卵有絲分裂而來，含有XY染色體，A正確；B、精原細胞是體細胞，精原細胞經復制形成初級精母細胞，初級精母細胞含有XY染色體，B正確；C、精原細胞是體細胞，是經受精卵有絲分裂而來，含有XY染色體，C正確；D、初級精母細胞減數第一次分裂后形成次級精母細胞，減數第一次分裂的后期同源染色體分離，XY分別進入不同的次級精母細胞中，因此次級精母細胞只含X或Y染色體，D錯誤。故選D。19.果蠅X染色體上的幾個基因所在的位置如圖所示。據圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因C.截翅基因與短硬毛基因的遺傳不遵循自由組合定律D.若減數分裂過程發生了互換，某些等位基因可能會隨著姐妹染色單體的分開而分離【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖示表示果蠅某一條染色體上的幾個基因示意圖，上述基因在一條染色體上，互為非等位基因，體現基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、圖示表示果蠅某一條染色體上的幾個基因示意圖，體現基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、朱紅眼基因和深紅眼基因位于一條染色體上，是非等位基因，B錯誤；C、截翅基因與硬短毛基因在一條染色體上，不遵循自由組合定律，C正確；D、若減數分裂過程發生了互換，則某些等位基因可能會隨著姐妹染色單體的分開而分離，例如若減數第一次分裂前期黃身基因與棒眼基因所在片段發生交叉互換，則姐妹染色單體上的黃身基因與棒眼基因可能會隨著姐妹染色單體的分開而分離，D正確。故選B。20.一個患有某種遺傳病（致病基因是XD）的男子與正常女子結婚，為預防生下患該病的孩子，你認為正確的是（）A.藥物治療后再生育 B.妊娠期加強營養C.只生女孩 D.只生男孩【答案】D【解析】【分析】伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。【詳解】該病致病基因是XD，可見該病為伴X染色體顯性遺傳病。該患病男子的基因型為XDY，其與正常女子（XdXd）結婚，后代女孩（XDXd）都患病，男孩（XdY）都正常。因此，為預防生下患該病的孩子，應該選擇只生男孩。故選D。21.下列關于紅綠色盲的敘述中，正確的是（）A.女性患者多于男性患者B.色盲父親把致病基因傳給兒子C.母親攜帶的致病基因可以傳給兒子D.外孫子的色盲基因一定來自外祖父【答案】C【解析】【分析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：（1）隔代交叉遺傳；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常。【詳解】A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者少于男性患者，A錯誤；B、色盲父親不可能把致病基因傳給兒子，其傳給兒子的是Y，B錯誤；C、母親攜帶的致病基因有1/2幾率傳給兒子，C正確；D、外孫子的色盲基因一定來自母親，母親的色盲基因可能來自外祖父或外祖母，D錯誤。故選C。22.許多生物學實驗或現象會出現具有一定比例的數量關系。根據表格信息，下列敘述錯誤的是（）選項物學實驗或現象比例A孟德爾驗證分離現象的測交后代的顯性性狀與隱性性狀1：1B減數分裂Ⅱ中期核DNA數與染色體數1：1C雙鏈DNA分子中（A+C）/（G+T）1：1D理論上，色盲基因攜帶者的兒子中正常與色盲1：1AA B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布于細胞內；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、測交實驗中的雜合子可產生兩種比例相等的配子，因此測交實驗后代顯性性狀與隱性性狀的比例為1：1，A正確；B、減數分裂Ⅱ前期和中期由于含有姐妹染色單體，所以核DNA數與染色體數的比例為2∶1；減數分裂Ⅱ后期著絲粒一分為二，染色單體消失，此時核DNA數與染色體數的比例為1∶1，B錯誤；C、根據堿基互補配對原則可知，不同的雙鏈DNA分子中（A+C）/（G+T）的值都是1，C正確；D、色盲為伴X隱性遺傳病，只有女性才可能為色盲基因攜帶者，其基因型可用XAXa表示，由于產生配子中XA：Xa=1：1，因此色盲基因攜帶者的兒子中正常與色盲的比例為1：1，D正確。故選B。23.20世紀初，蛋白質是遺傳物質的觀點占主導地位，后來無數的科學家通過實驗證明核酸是遺傳物質，并闡明了DNA的結構及功能。下列敘述正確的是（）A.認為蛋白質是遺傳物質的重要依據是氨基酸排列順序的多樣性B.沃森和克里克僅依據DNA衍射圖，運用模型構建法發現了DNA的結構C.赫爾希等通過T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是主要的遺傳物質D.艾弗里等運用“加法原理”通過肺炎鏈球菌轉化實驗證明了DNA是遺傳物質【答案】A【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA遺傳物質。2、噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是遺傳物質。【詳解】A、生物界具有多樣性，作為遺傳物質必須具備儲存多樣遺傳信息的能力，而蛋白質的氨基酸排列順序極其多樣，具備遺傳物質的特點，A正確；B、沃森和克里克依據DNA衍射圖和四種堿基的含量比例，經過多次嘗試最終構建了DNA的結構，B錯誤；C、DNA是主要的遺傳物質是運用不完全歸納法得出的，不是通過實驗證明的，T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是遺傳物質，C錯誤；D、艾弗里等運用“減法原理”通過肺炎鏈球菌轉化實驗證明了DNA是遺傳物質，D錯誤。故選A。24.赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是遺傳物質。在實驗過程中，他們分別用被32P與35S標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，一段時間后離心，則檢測到32P組與35S組放射性主要存在于（）A.上清液、上清液B.沉淀物、沉淀物C.上清液、沉淀物D.沉淀物、上清液【答案】D【解析】【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】在用被32P標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌實驗中，被標記的DNA侵入細菌內部，經過攪拌離心后分布在沉淀物中，35S標記的噬菌體的蛋白質外殼，噬菌體侵染大腸桿菌時，蛋白質外殼沒有進入細菌，經過攪拌離心后分布在上清液中，D符合題意。故選D。25.藍細菌、乳酸菌、新冠病毒、HIV的遺傳物質分別是（）A.DNA、RNA、RNA、DNA B.DNA、DNA、RNA、RNAC.DNA、RNA、DNA、DNA D.DNA、DNA、DNA、RNA【答案】B【解析】【分析】細胞生物的遺傳物質為DNA，DNA病毒的遺傳物質為DNA，RNA病毒的遺傳物質是RNA。【詳解】藍細菌、乳酸菌、新冠病毒、HIV分別屬于原核生物、原核生物、RNA病毒、RNA病毒，它們的遺傳物質分別是DNA、DNA、RNA、RNA，B正確，ACD錯誤。故選B。26.下列有關人類對遺傳物質探索歷程的敘述，不正確的是（）A.薩頓通過實驗觀察得出基因和染色體的行為存在平行關系B.格里菲斯的肺炎鏈球菌體內轉化實驗和赫爾斯和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗都能證明DNA是遺傳物質C.噬菌體侵染細菌實驗分別用32P和35S標記的噬菌體侵染細菌，實現了分別研究DNA和蛋白質各自的效應D.摩爾根通過假說演繹法證明了果蠅的白眼基因只在X染色體上【答案】B【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉化實驗包括體內轉化實驗和體外轉化實驗，其中體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。2、假說一演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證(測交實驗)→得出結論。

【詳解】A、薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規律，推論出基因在染色體上的假說，屬于類比推理法，A正確；B、格里菲斯的肺炎鏈球菌體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌；赫爾斯和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗能證明DNA是遺傳物質，B錯誤；C、噬菌體侵染細菌實驗分別用32P和35S標記的噬菌體侵染細菌，噬菌體侵染細菌的過程中，注入到細菌體內的是噬菌體DNA分子，噬菌體蛋白質外殼沒有進入到細菌中，實現了分別研究DNA和蛋白質各自的效應，C正確；D、摩爾根研究果蠅的白眼的遺傳實驗，利用假說—演繹法證明了果蠅的白眼基因只在X染色體上，D正確。故選B。27.若某DNA片段含有100個堿基對，腺嘌呤占DNA分子的20%，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈的24%。下列有關敘述錯誤的是（）A.該DNA片段中（A+G）/（T+C）=1B.該DNA片段一條鏈上嘌呤比例為44%C.該DNA片段另一條互補鏈上鳥嘌呤占36%D.該DNA分子共含有氫鍵260個【答案】B【解析】【詳解】DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對遵循堿基互補配對原則：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。A、根據堿基互補配對原則可知，DNA分子中的A和T相等，G和C相等，因此嘌呤數和嘧啶數相等，即該DNA片段中（A+G）/（T+C）=1，A正確；B、該雙鏈DNA中腺嘌呤占20%，胸腺嘧啶也占20%，則每條單鏈中腺嘌呤和胸腺嘧啶共占40%，無法計算出單鏈上腺嘌呤的比例，故無法計算出嘌呤的比例，B錯誤；C、該DNA分子中腺嘌呤和鳥嘌呤共占50%，則鳥嘌呤占30%，一條鏈上鳥嘌呤占24%，則另一條互補鏈上鳥嘌呤占30%×2－24%＝36%，C正確；D、該DNA片段中有腺嘌呤和胸腺嘧啶堿基對40個，有鳥嘌呤和胞嘧啶60個，前者堿基對之間有2個氫鍵，后者堿基對之間有3個氫鍵，共有氫鍵40×2+60×3＝260個，D正確。故選B。28.下圖是DNA分子結構模式圖的部分片段，相關敘述錯誤的是（）A.圖中④表示氫鍵B.圖中⑦表示鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸C.不同的DNA分子中堿基互補配對方式是相同的D.堿基對的排列順序決定了DNA分子的特異性【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖中為DNA分子部分片段平面結構模式圖，其中①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，④為氫鍵，⑤為A腺嘌呤，⑥為G鳥嘌呤，⑦為胞嘧啶脫氧核苷酸。【詳解】A、圖中為DNA分子部分片段平面結構模式圖，④為氫鍵，A正確；B、①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，圖中⑦表示胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，B錯誤；C、不同的DNA分子中堿基互補配對方式是相同的，都是A與T配對、C與G配對，C正確；D、DNA分子中千變萬化的堿基對的排列順序構成了DNA分子的多樣性，DNA分子中堿基對特定的排列順序構成了每個DNA分子的特異性，D正確。故選B。29.如果DNA的一條鏈上某堿基序列是5′AGCTGCG3′，則另一條鏈與之配對的部分是（）A.5′CGCAGCT3′ B.5′TCGACGC3′C.5′AGCTGCG3′ D.5′CGTCGA3′【答案】A【解析】【分析】DNA的雙螺旋結構：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內測；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳解】DNA分子的兩條鏈反向平行，且其上的堿基遵循堿基互補配對原則，即A和T配對，G和C配對，因此一條鏈上某堿基序列是5′－AGCTGCG－3′，則另一條鏈與之配對的部分是5′－CGCAGCT－3′，A正確，BCD錯誤。故選A。30.據圖分析，下列說法錯誤的是（）A.將此DNA放在含14N的培養液中復制2代，則子代中DNA均含有14NB.甲與乙的單體的不同之處在于含氮堿基和五碳糖不同C.甲產生甲的過程需要DNA聚合酶D.DNA兩條鏈上的（G+C）/（A+T）互為倒數關系【答案】D【解析】【分析】DNA的復制特點是半保留復制，遵循堿基互補配對原則進行。【詳解】A、DNA的復制特點是半保留復制，將此DNA放在含14N的培養液中復制2代，則子代中含15N的DNA占全部DNA的1/2，全部的DNA含14N，A正確；B、DNA與RNA的單體的不同之處在于含氮堿基和五碳糖不同，B正確；C、甲產生甲的過程是DNA的復制過程，需要DNA聚合酶，C正確；D、該DNA的特異性表現在堿基種類和排列順序上，根據堿基互補配對原則A=T，C=G，所以（G+C）/（A+T）相等，D錯誤。故選D。31.一個雙鏈DNA分子中，若含有30％胸腺嘧啶（T），則鳥嘌呤（G）的含量是（）A.70％ B.35％ C.30％ D.20％【答案】D【解析】【分析】DNA分子是由2條脫氧核苷酸鏈組成的，這兩條鏈是反向平行的規則的雙螺旋結構，磷酸、五碳糖交替排列位于雙螺旋結構的外側，兩條鏈的堿基通過氫鍵連接成堿基對，位于內側，堿基對之間遵循堿基互補配對原則，即A與T配對，G與C配對。【詳解】由于雙鏈DNA分子中A與T配對，G與C配對，因此A總是與T相等，G總是與C相等，又由題意知，T=30%，那么T=A=30%，G=C=（130%×2）÷2=20%。D正確，ABC錯誤。故選D。32.細胞內DNA的半保留復制保證了遺傳信息的連續性，下列敘述錯誤的是（）A.DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程B.堿基互補配對保證了復制能夠準確地進行C.DNA復制需要模板、原料、酶等，但不需要能量D.兩個子代DNA分子都由母鏈和新合成的子鏈構成【答案】C【解析】【分析】DNA分子復制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開；②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結構，從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。【詳解】A、DNA復制過程表現為邊解旋邊復制的特點，A正確；B、復制過程中，始終按照堿基互補配對原則進行，保證了復制準確無誤的進行，B正確；C、DNA復制需要模板、原料、能量、酶等，C錯誤；D、兩個子代DNA分子都由母鏈和新合成的子鏈構成，因此DNA復制過程表現為半保留復制，D正確。故選C。33.人類歷史長河中，每一位科學家取得成功的關鍵都離不開科學的研究方法，下表中有關科學家、研究成果以及所屬的研究方法匹配不恰當的是()。選項科學家研究成果研究方法A施旺和施萊登細胞學說調查法B赫爾希和蔡斯證明了DNA是遺傳物質放射性同位素標記法C沃森和克里克DNA雙螺旋結構模型物理模型法D摩爾根基因位于染色體上實驗和假說—演繹法A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A、施旺和施萊登創立細胞學說研究方法是通過顯微鏡觀察植物和動物結構，A錯誤；B、赫爾希和蔡斯在噬菌體侵染細菌實驗中分別用32P和35S標記噬菌體的DNA和蛋白質，證明DNA是遺傳物質，B正確；C、沃森和克里克運用物理模型法構建模型，根據DNA衍射圖譜推算出DNA分子的雙螺旋結構，C正確；D、摩爾根運用假說—演繹法驗證了基因位于染色體上，D正確。故選A。34.某種煙草花葉病毒（TMV）能夠侵染煙草，使煙草患花葉病。從TMV中提取出物質X和物質W，再將這兩種物質分別感染煙草，結果發現，只有物質X能使煙草感染病毒患花葉病。結合所學知識判斷，物質X和物質W可能是（）A.DNA、蛋白質 B.DNA、多糖 C.RNA、蛋白質 D.RNA、多糖【答案】C【解析】【分析】病毒只含有一種核酸，其遺傳物質就是其所含的核酸。【詳解】煙草花葉病毒是一種RNA病毒，煙草花葉病毒是由RNA和蛋白質組成的，其中RNA是遺傳物質，根據題意，只有物質X能使煙草感染病毒患花葉病，因此物質X為RNA，物質W為蛋白質，C正確，ABD錯誤。故選C。35.如圖是細胞內DNA復制過程的模式圖。下列有關說法不正確的是（）A.細胞呼吸強度會影響DNA的復制B.解旋酶破壞氫鍵、DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵C.圖中顯示DNA復制是先全部解旋，再復制D.從圖中可以看出合成兩條子鏈的過程都需要引物【答案】C【解析】【分析】DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。【詳解】A、解旋時需要消耗細胞呼吸產生的ATP，因此，細胞呼吸強度會影響DNA的復制，A正確；B、解旋酶破壞DNA雙鏈堿基之間的氫鍵，DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，B正確；C、DNA的復制特點是邊解旋邊復制，C錯誤；D、引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎，從圖中可以看出合成兩條子鏈的過程都需要引物，D正確。故選C。36.1953年，沃森和克里克提出了“DNA雙螺旋結構模型”，這一發現標志著生物學研究進入了分子生物學時代。該研究的模型屬于（）A.物理模型 B.數學模型C.概念模型 D.以上都不是【答案】A【解析】【分析】1、以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型；2、以文字表述來抽象概括出生物學事物或過程的模型稱為概念模型。3、數學模型是用來描述一個系統或它的性質的數學形式。【詳解】以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的雙螺旋結構模型屬于物理模型，A正確，BCD錯誤。故選A。37.基因和染色體的行為存在著明顯的“平行”關系，下列敘述不符合基因和染色體“平行”關系的是（）A.基因和染色體在體細胞中均成對存在，在配子中成單存在B.基因和染色體的組成成分中都含有DNA，都是遺傳信息的載體C.在減數分裂Ⅰ后期，非同源染色體上的非等位基因和非同源染色體都能自由組合D.在減數分裂和受精過程中，基因保持完整性，染色體具有相對穩定的形態結構【答案】B【解析】【分析】基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系，具體體現在以下幾個方面：基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩定的形態結構；在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條；體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數分裂Ⅰ的后期也是自由組合的。【詳解】A、基因和染色體在體細胞中均成對存在，在配子中成單存在，符合基因和染色體“平行”關系，A正確；B、染色體的組成成分中含有DNA，基因是具有遺傳效應的DNA或RNA片段，不能體現兩者的行為存在“平行”關系，B錯誤；C、在減數分裂Ⅰ后期，非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數分裂Ⅰ后期自由組合，體現了基因與染色體的行為之間存在平行關系，C正確；D、受精過程，配子中成單存在基因（染色體）又恢復為體細胞中的成對存在，基因保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩定的形態結構，這體現了基因與染色體的行為之間存在平行關系，D正確。故選B。38.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.不考慮突變，在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極B.cn與cl是非等位基因，這兩個基因在遺傳時遵循孟德爾自由組合定律C.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上D.在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出現在細胞的同一極【答案】B【解析】【分析】1、有絲分裂過程：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置，控制一對相對性狀的兩個基因。圖中的基因為同源染色體上的非等基因。【詳解】A、有絲分裂的結果是產生了兩個遺傳因子組成一樣的子細胞，因此，在有絲分裂后期，細胞兩極的基因都是一樣的，所以基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極，A正確；B、朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl是位于同一條常染色體上不同位置的基因，是同源染色體上的非等位基因，因此，這兩個基因在遺傳時不遵循孟德爾自由組合定律，B錯誤；C、有絲分裂中期的特點就是每條染色體的著絲點都排列在細胞中央的赤道板上，故X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上，C正確；D、減數第一次分裂后期，同源染色體分開，非同源染色體自由組合，w基因和v基因位于X染色體上，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于常染色體上，所以在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能會出現在細胞的同一極，D正確。故選B。39.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因之一是（）A.雌配子：雄配子=1：1B.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1D.含X染色體的卵細胞：含Y染色體的卵細胞=1：1【答案】C【解析】【分析】在減數分裂過程中（減數第一次分裂后期），同源染色體分離，非同源染色體自由組合。【詳解】A、雌配子遠遠少于雄配子，A錯誤；B、含X染色體的配子∶含Y染色體的配子不等于1∶1，含X染色體的配子既有雌配子也有雄配子，B錯誤；C、含X染色體的精子∶含Y染色體的精子＝1∶1，與父本XY產生的雄配子X結合，導致后代下XX（雌）∶XY（雄）=1∶1，C正確；D、卵細胞沒有含Y染色體的，D錯誤。故選C。40.下列有關染色體的敘述，正確的是（）A.染色體的主要組成成分是染色質和蛋白質 B.一個細胞周期內染色體始終是核基因的載體C.非同源染色體上的基因互為非等位基因 D.果蠅性染色體上的基因都與性別決定有關【答案】C【解析】【分析】1.生物界的性別決定類型很多：①性染色體決定性別：性染色體類型XY型、ZW型，前者雄性的染色體組成常染色體+XY，后者雄性常染色體+ZZ；前者雌性的染色體組成常染色體+XX，后者常染色體+ZW，人和大部分動物為XY型；鱗翅目昆蟲、鳥類為ZW型。②染色體組的倍數決定性別，例如蜜蜂，單倍體的蜜蜂是雄蜂，二倍體的蜜蜂是雌蜂和工蜂；③環境因素決定性別等，例如溫度影響性別，當溫度達23～27℃時，絕大部分稚龜呈雄性；而當溫度30～33℃時，絕大部分稚龜呈雌性。2.決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，稱為伴性遺傳。【詳解】A、染色體的主要組成成分是DNA和蛋白質，A錯誤；B、在細胞分裂間期染色質是核基因的載體，B錯誤；C、非同源染色體上的基因互為非等位基因，C正確；D、果蠅的紅白眼基因位于X染色體上，但與性別決定無關，D錯誤。故選C。二、非選擇題：本題共4題，共40分。41.某種牽牛花的花色有藍色、紅色、白色，花色受兩對獨立遺傳的等位基因控制（相關基因用A/a、B/b表示）。生物興趣小組進行以下雜交實驗，根據實驗結果，分析回答下列問題：（1）親代中，甲、乙、丙的基因型分別是________、________、________。（2）實驗一的F2中，藍花植株的基因型有________種，其中純合子的概率是________。若F2中的全部藍花植株與白花植株雜交，其后代中出現白花的概率是________。（3）若進一步研究實驗一F2中的紅花植株是否為雜合子，可讓該植株自交，若后代表現型及比例為________，則為雜合子。（4）實驗二可稱為________實驗，F1子代中出現的表現型及比例取決于_____________。【答案】（1）①.AABB②.aabb③.AaBb（2）①.4②.1/9③.1/9（3）紅花：白花=3：1（4）①.測交②.親本丙AaBb產生的配子種類及比例【解析】【分析】因為牽牛花的花色有藍色、紅色、白色，花色受兩對獨立遺傳的等位基因控制（相關基因用A/a、B/b表示），根據實驗一的F2可推測，藍花基因型為AB，紅花的基因型為Abb和aaB，白花的基因型為aabb，則實驗一F1的基因型為AaBb；實驗二中丙的基因型為AaBb，F1的藍花：紅花：白化=1:2:1，推測出乙的基因型為aabb。【小問1詳解】根據實驗一的F2可推測，藍花基因型為AB，紅花的基因型為Abb和aaB，白花的基因型為aabb，則實驗一F1的基因型為AaBb；實驗二中丙的基因型為AaBb，F1的藍花：紅花：白化=1:2:1，推測出乙的基因型為aabb，實驗一中甲×乙，F1全為AaBb，則甲為AABB。【小問2詳解】實驗一F2中藍花植株的基因型為AB，共有4種，分別是1AABB、2AABb、4AaBb、2AaBB，其中純合子AABB的概率是1/9；F2中的全部藍花植株的基因型有4/9的AaBb、2/9的AABb、2/9的AaBB、1/9的AABB，分別與白花植株aabb雜交，其后代中出現白花的概率分別是4/9?1/4=1/9。【小問3詳解】若要鑒定實驗一F2中的紅花植株（Abb和aaB）是否為雜合子，可讓該植株自交：若紅花植株基因型為雜合子Aabb或aaBb，則自交后代基因型為Abb：aabb=3:1或aaB：aabb=3:1，表現型及比例為紅花：白花=3:1。【小問4詳解】實驗二的雙親丙和乙分別是AaBb和aabb，所以屬于測交實驗，因乙基因型為aabb，只產生ab一種配子，所以F1子代中出現的表現型及比例取決于親本品種丙AaBb產生配子的種類及比例。42.家蠶是二倍體生物（2n=56），雌、雄個體性染色體組成分別是ZW、ZZ。某研究所在野生家蠶資源調查中發現了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見表。回答下列問題。突變體表型基因基因所在染色體第二隱性灰卵a12號第二多星紋b12號抗濃核病d15號幼蠶巧克力色eZ（1）幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關聯，這種現象稱為____________。（2）表中所列的基因，不能與b基因進行自由組合的是________________。（3）正常情況下，測定家蠶的一個基因組需要測序的染色體數為_____________條，雌家蠶處于減數分裂Ⅱ后期的細胞含有_________或________條W染色體。（4）幼蠶不抗濃核病（D）對抗濃核病（d）為顯性，黑色（E）對巧克力色（e）為顯性。為鑒定一只不抗濃核病黑色雄性幼蠶的基因型，某同學將其飼養至成蟲后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗濃核病與抗濃核病個體的比例為1∶1，則該雄性幼蠶的基因型是___________。（5）家蠶的成蟲稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制。現有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體若干只，設計實驗探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區段），并判斷有鱗毛和無鱗毛的顯隱性。要求簡要寫出實驗思路、預期結果及結論。_______【答案】（1）伴性遺傳（2）a（3）①.29②.0③.2（4）DdZEZE（5）實驗思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進行正反交實驗，得到F1，觀察并統計F1個體的表現型及比例。預期結果及結論：若正反結果只出現一種性狀，則表現出來的性狀為顯性性狀，且控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上；若正反交結果不同，則控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于Z染色體上，且F1中雄性個體表現出的性狀為顯性性狀。【解析】【分析】1、位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。2、性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型兩種。【小問1詳解】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。【小問2詳解】由表可知，a、b基因也都位于12號染色體上，位于同一對染色體上的基因不能發生自由組合。【小問3詳解】家蠶是二倍體生物（2n＝56），正常情況下，測定家蠶的一個基因組需要測序的染色體數為27條常染色體+Z+W=29條，由于減數分離Ⅰ后期同源染色體分裂，非同源染色體自由組合，減數分裂Ⅱ后期的細胞中染色體著絲粒分裂，含有W染色體的條數為0或2。【小問4詳解】該只不抗濃核病黑色雄性幼蠶D_ZEZ與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產生的F1幼蠶全部為黑色，說明該雄性關于該性狀的基因型為ZEZE。且F1中不抗濃核病與抗濃核病個體的比例為1∶1，說明該雄性關于該性狀的基因型為Dd，綜上分析雄性幼蠶的基因型是DdZEZE。【小問5詳解】需要通過實驗來探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區段），但由于不知道顯隱關系，可以利用正反交實驗來探究。實驗思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進行正反交實驗，得到F1，觀察并統計F1個體的表型及比例（假設相關基因為Y和y）。預期結果及結論：若控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上，正反交分別為YY×yy、yy×YY，其子一代基因型都為Yy，只出現一種性狀，且子一代表現出來的性狀為顯性性狀；若有鱗毛和無鱗毛的基因是位于Z染色體上，正反交分別為ZYZY×ZyW（后代雌雄全為顯性性狀）、ZyZy×ZYW（后代雄全為顯性性狀，雌性全為隱性性狀），則正反交結果不同，且F1中雄性個體表現出的性狀為顯性性狀。43.對某生物（2n）有絲分裂和減數分裂細胞中染色體形態，數目和分布進行了觀察分析，圖1為其細胞分裂一個時期的示意圖（僅示部分染色體）。圖2中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。請回答下列問題：（1）圖1