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文檔簡介
高三化學專題訓練一無機推斷題
1.(23-24高三上?湖北?階段練習)下圖為元素周期表前四周期示意圖,請結合相關知識完成下列問題(僅
(1)F在元素周期表中所在位置為,A?I中,電子層數與最外層電子數相等的元素有(用元素符
號表示),最高價氧化物對應的水化物酸性最強的酸是(用化學式表示)。
(2)由上述元素形成5原子10電子的陽離子,形成4原子18電子的分子(均用化學式表示)。
(3)實驗室制取G元素單質的化學方程為。高溫條件下,I元素單質與水蒸氣反應的化學方程式
為o
(4)室溫下,F元素單質在冷的濃硫酸或空氣中表面都會生成致密的氧化膜,該氧化膜與NaOH溶液反應的
離子反應方程式為o
(5)B和H兩元素金屬性較強的是(填元素名稱),可以用來驗證該結論的方法有(填序號)。
a.單質熔點高低b.單質與水反應的難易程度c.最高價氧化物對應水化物的堿性強弱
2.(21-22高三上?湖南張家界.期末)有三種金屬單質A、B、C,其中A的焰色試驗為黃色,B、C是常見
金屬。三種金屬單質A、B、C能與氣體甲、乙、丙及物質D、E、F、G、H之間發生如下轉化關系(圖中
有些反應的產物和反應的條件沒有全部標出)。
請根據以上信息回答下列問題:
(1)寫出下列物質的化學式:A;H;乙_________
(2)甲在純凈的乙中燃燒,發出________色火焰;
(3)寫出溶液G與金屬C反應的離子方程式:o
3.(23-24高三下?新疆省直轄縣級單位?階段練習)A、B、C、D、E、F、G是元素周期表前四周期常見元
素,且原子序數依次增大,其相關信息如表所示,請回答下列問題。
元素元素性質或原子結構
A原子核外有6個電子
B原子序數比A大1
C基態原子中s電子總數與p電子總數相等
D原子半徑在同周期元素中最大
E基態原子價層電子排布式為3s23Pl
F基態原子的最外層p軌道有2個電子的自旋狀態與其他電子的自旋狀態相反
G生活中使用最多的一種金屬,其高價氯化物的鹽溶液常用于刻蝕銅制印刷電路板
(1)A在元素周期表中的位置為,畫出基態B原子的軌道表示式。
(2)元素B原子的第一電離能大于C的,請說明理由:0
(3)A、B、C三種元素的電負性由高到低的排列次序為(用元素符號表示)。
(4)已知元素A、B形成的(AB)。鏈狀分子中所有的原子都滿足8電子穩定結構,則其分子中0鍵與兀鍵數目
之比為o
(5)G元素可形成G/、G3+,其中較穩定的是G3+,原因是0
(6)短周期元素M與元素E在周期表中的位置呈現對角線關系,已知元素M、F的電負性分別為1.5和3.0,
預測它們形成的化合物是(填“離子”或“共價”)化合物。推測M的最高價氧化物對應的水化物—
(填“能”或“不能”)與D的最高價氧化物對應水化物發生反應。
4.(23-24高三上?重慶?期中)氧化還原反應、離子反應在生產生活中應用廣泛。
I.現有M、N兩種溶液,經測定這兩種溶液中含有下列10種離子:
2+
C「、Na\K\NO]、OH\Fe\CO:、NH;、SOj、H0
(1)完成下列表格中實驗①的結論和實驗②的實驗內容以及現象:
實驗內容以及現象結論
①取少量N溶液滴加足量的硝酸鋼溶液,無沉淀產生—
試卷第2頁,共10頁
②______________確定M溶液中含有Na+,不含K+
③取M溶液少量加酚酰試液,溶液變紅—
(2)已知:酸性環境中,Fe?+被NO]氧化,生成Fe'+和NO氣體,請寫出對應離子方程式:;結合(1)
可判斷出,NO]存在于(填“M”或"N”)溶液中。
(3)根據(1)和(2)可以確定,M溶液中含有的離子為。
II.氮氧化物(NOJ儲存還原的工作原理(NSR)如下圖所示,柴油發動機工作時在稀燃(。2充足、柴油
較少)和富燃(5不足、柴油較多)條件下交替進行,通過BaO和Ba(NC>3)2的相互轉化實現N0,的儲存
和還原。
(4)BaO吸收NO?的反應中氧化劑與還原劑的粒子個數之比為。
(5)富燃條件下Pt表面反應的化學方程式是。
(6)若柴油中硫含量較高,在稀燃過程中,BaO吸收氮氧化物的能力下降至很低水平,用化學方程式解釋其
原因___________。
⑺研究CO2對BaO吸收氮氧化物的影響。一定溫度下測得氣體中CO2的體積分數與氮氧化物吸收率的關系
如圖所示。下列分析中正確的是(填字母序號)。
(
%
)
楙
與
旨
察
?
嘛
螃
CO2體積分數(%)
A.一定范圍內,氮氧化物吸收率隨CO?體積分數的增大而下降,原因可能是BaO與CO?反應生成BaCOs,
覆蓋在BaO表面
B.當CO2體積分數達到10%-20%時,氮氧化物吸收率依然較高,其原因可能是Bae。?在一定程度上也
能吸收NO.
C.以上分析均不對
5.(23-24高三上?河南信陽?期中)鈉、氯及其化合物有如圖轉化關系,淡黃色物質M可在潛水艇中作為氧
氣的來源,常被用作供氧劑,N常用來殺菌消毒。請按要求填空:
NaOHfNaClHC1O
CO2淡黃色物質
NaHCCh—Na2cO3M
(1)淡黃色物質M常用于呼吸面具中,有關反應的化學方程式為,0
(2)Na,Na2O,Na2O2,NaOH久置空氣中最終都是變為(填化學式)。
(3)已知金屬鈉在二氧化碳中燃燒生成碳酸鈉和一種黑色固體,請寫出該反應的化學方程式,并用單線橋表
示電子的轉移o
(4)加熱4.00gNa2c和NaHCC>3的固體混合物,使NaHCO,完全分解,固體混合物的質量減少了。.3坨,則
原混合物中Na2cO3的質量為
(5)游泳池常用N來抑制藻類生長,某粗心的工作人員某次錯用HQ2消毒,因兩種物質相互反應產生了5
和NaCl,使游泳池的藻類瘋長。該反應中氧化劑與還原劑的個數之比為0
(6)“84”消毒液的有效成分為N,它是一種高效消毒劑。潔廁靈主要成分是鹽酸。若將二者混合后使用,就
會產生對人體有嚴重危害的有毒氣體,請用離子方程式說明二者不能混合使用的原因_____。
6.(23-24高三上?江蘇南京?階段練習)利用下圖可從不同角度研究含氯物質的性質及其轉化關系?;卮鹣?/p>
氯元素
化合價
+7C12O7HCIO4
+5NaClO3
+4CIO,
+1C12Obc
0Cl2
a
-111111.
氫化物單質氧化物含氧酸正鹽物質類別
試卷第4頁,共10頁
⑴圖中a物質是否為電解質(填“是”或"否"),b物質的化學式為o
(2)實驗室用二氧化錦與濃鹽酸在加熱條件下制取氯氣,寫出該反應的化學方程式:o
(3)“84消毒液”是一種家庭常用消毒劑,其主要成分NaClO具有性,“84消毒液”不可與潔廁靈(主
要成分稀鹽酸)混合使用的原因是0(用離子方程式說明)
(4)工業漂白粉中的有效成分Ca(ClO)2.久置于空氣中的漂白粉易失效。請用化學方程式解釋漂白粉失效的原
因:、。
(5)高鐵酸鈉是一種新型綠色消毒劑,主要用于飲用水處理,工業上制備NazFeCU有多種方法,其中一種制
備的化學原理是在堿性條件下用NaClO氧化氯化鐵,請補充離子方程式并配平:
C1O+Fe3++—FeO:+C1+。
反應中消耗Fe3+數與轉移的電子數之比是。
7.(23-24高三下?福建寧德?階段練習)下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學元
(2)j元素的簡化電子排布式為o在周期表中的位置(周期和族)。
(3)表中所示元素電負性最大的是(填元素符號);b、d、e的單核離子半徑最小的是(填離子符
號);d和i的最高價氧化物的水化物堿性較強的是(填化學式)。
(4)a、b、c的第一電離能從大到小排序為(填元素符號)。
(5)g的兩種氧化物的分子空間構型分別為、。
8.(23-24高三上?山東德州?期中)I.物質A-H有如圖所示的轉化關系,其中A、C、E、H均含有人體中
含量最多的金屬元素;B為無色無味的氣體,反應①可用于實驗室制備B,且A的溶液可用于檢驗B的存
在,G為黃綠色氣體;F常溫下為無色無味液體。
(1)上述物質屬于電解質的是(填化學式),寫出A與G反應的化學方程式
(2)將直徑為10~20nm的C分散于水中得到M,鑒別A與M的物理方法是。將D加入到M中,觀
察到的現象是o
II.醫用10%的氯化鉀注射液(通常是指100毫升注射液中含10克氯化鉀)可以起到維持人體電解質平衡的
作用,一般人體氯化鉀的正常值是3.5~5.5x10-3mol.口,對低鉀癥患者需要進行靜脈滴注。
1
(3)該注射液中氯化鉀的濃度為mol-LT(保留兩位有效數字)o
(4)嚴重低鉀癥患者需用5.2xl(T3moi1-的氯化鉀溶液480mL進行靜脈滴注,某興趣小組擬在實驗室用葡
萄糖溶液稀釋醫用10%的氯化鉀注射液配制該溶液。
①配制該溶液所需的定量儀器是。
②下列操作會造成所配溶液的濃度偏高的是o
A.用量筒量取時仰視讀數
B.容量瓶洗凈后未干燥
C.將洗滌液倒入水槽中
D.定容時加水超過刻度線,用膠頭滴管吸出
(23-24高三上?上海?期末)2022年諾貝爾化學獎授予了三位在“點擊化學”及其應用方面做出了重大貢獻的
三位化學家一卡羅琳貝爾托西、莫滕樺爾達和巴里?夏普萊斯。巴里?夏普萊斯和我國科研人員共同發表的
論文中發現了一種用于“點擊化學”的新化合物。該化合物由W、X、Y、Z四種前20號元素組成,且原子
序數依次增大,X原子的最外層電子數是次外層電子數的3倍,X、Z原子最外層電子數相同;Y元素的
負離子核外電子排布和就原子相同,Y原子的最外層電子數與W原子的核外電子總數相等。
9.W原子的電子式為,Y的離子結構示意圖是,ZY2屬于化合物(填“共價”
或“離子”),W元素的最高價含氧酸屬于(填字母)。
A.強電解質B.弱電解質C.非電解質D.既不是電解質也不是非電解質
10.寫出X元素的氫化物的電離方程式。
11.Z單質熔融后加入分散劑,高速攪拌、研磨后離心分離得到上層Z單質的黃褐色透明分散系,上述過
程屬于變化(填“物理”或“化學”),快速鑒定該分散系種類的操作及現象為O
12.卡羅琳?貝爾托西將“點擊化學”運用在生物學領域,并開創了“正交化學”,她的研究中需要對糖類進行
示蹤和定位。在很多研究糖類的實驗中,會選用具有放射性的14c進行示蹤研究。以下有關同位素的說法
正確的是o
A."N2、&N2互為同位素
B.a粒子的核組成符號為《He
C.MO、18。的質子數相同,電子數不同
D.同一元素各核素的近似相對原子質量不同,但它們的化學性質幾乎完全相同
試卷第6頁,共10頁
13.(23-24高三下?河北保定?期末)鐵及其化合物在生活、生產中應用非常廣泛,鐵的“價-類”二維圖如圖
所示,請回答下列問題:
八化合價
+3-bdf
+2-ceg
o-:
單'質氧加物~別
(1)請寫出b的一種用途:。
(2)寫出檢驗某未知溶液中是否含有d的陽離子的操作及現象:。
(3)若d、e均為氯鹽,則e中含有少量雜質d,可用(填試劑名稱)來除雜,發生反應的離子方程式
為。
(4)若e為硫酸鹽,則向e的溶液中滴加NaOH溶液,可觀察到的現象為。g在潮濕的空氣中生成
f的化學方程式為。
(5)利用鋁熱反應制備a,該反應中,鋁作(填“氧化劑”“還原劑”或“催化劑)下列過程中,與該
反應的能量變化相符的是(填標號)o
A.甲烷的燃燒B.石灰石在高溫下煨燒
C.鹽酸中加入鎂粉D.水分子的H—O鍵斷裂
(6)常溫下,可用a制得的容器盛放濃硫酸,原因是o
14.(23-24高三下?上海閔行?期末)下表列出了①?⑦短周期元素在周期表中的位置,請按要求回答下列
(1)在元素周期表金屬和非金屬分界線附近可以找到o
A.制新型催化劑的元素B.制新型農藥的元素
C.制半導體元素D.制耐高溫合金的元素
(2)①?⑦元素中,非金屬性最強的元素在元素周期表的位置是o
(3)比較⑥和⑦的氣態氫化物的熱穩定性(用化學式表示):o
(4)①?⑦元素中,最高價氧化物對應水化物中堿性最強的堿中所含化學鍵類型
A.離子鍵B.共價鍵C.離子鍵和共價鍵
(5)元素②的最簡單氣態氫化物的結構式為。②③⑤的原子半徑由大到小的順序是(用
對應的符號表示)。
A.熔點:Na<MgB.堿性:NaOH>Mg(OH)2
C.相對原子質量:Mg>NaD.與水反應的難易程度:Na比Mg難
從原子結構角度解釋金屬鈉與金屬鎂金屬性強弱的原因:O
15.(23-24高三下.北京.階段練習)L、M、R、T、W是原子序數依次增大的短周期主族元素,M、T在周
期表中的相對位置如表;L與R原子的最外層電子數相同,R的單質是一種常見的半導體材料。請回答:
M
T
(DT離子的結構示意圖為,元素L在周期表中的位置為。
(2)M單質分子的電子式為。用電子式表示由W和Na組成的化合物的形成過程o
(3)下列有關相應元素非金屬性強弱比較的說法正確的是(填字母序號)
a.M的氣態氫化物比R的氣態氫化物酸性強,則非金屬性M強于R
b.高溫下,L的單質能從R的最高價氧化物中置換出R,則非金屬性L強于R
c.W核電荷數比T多,原子半徑比T小,得電子能力比T強,則非金屬性W強于T
(4)工業上可用二氧化硅、氯氣和焦炭在高溫條件下制備RW“且該反應中除RW4外的另一種產物可以用
于工業冶煉鐵。制備RW,反應的化學方程式為。
16.(23-24高三下?福建泉州.階段練習)現有六種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F為第
四周期元素,它們的原子序數依次增大。請根據下列相關信息,回答問題。
A元素形成的物質種類繁多,其形成的一種固體單質工業上常用作切割工具
B元素原子的核外p電子數比s電子數少1
C元素基態原子p軌道有兩個未成對電子
11
D原子的第一至第四電離能分別是:It=738kJ-moP';/,=1451kJ-moP;=7733kJ.mo『;/4=10540kJ-moP
E原子核外所有p軌道全滿或半滿
F在周期表的第6縱列
試卷第8頁,共10頁
Is2s2p
(1)某同學根據上述信息,推斷A基態原子的核外電子排布圖為向時|^|?||,該同學所畫的
電子排布圖違背了=
⑵化合物AC和B的單質熔沸點較高的是(填化學式)。
(3)E原子中電子占據的最高能層符號是,該能層具有的原子軌道數為o
⑷題中F元素位于元素周期表中的位置為第四周期第族;位于_____區(填s、p、d、f或ds)。
17.(23-24高三下?山東威海?階段練習)A、B、C、D、E為短周期元素且它們的原子序數依次增大,A的
核外電子總數與其周期數相同;其中D原子的L電子層中,成對電子與未成對電子占據的軌道數相同,并
且無空軌道;B原子的L電子層中未成對電子數與D相同,但還有空軌道;D與E同族。請回答下列問題:
(1)A與B形成的共價化合物中既含有。鍵,又含兀鍵的化合物是(任寫一種)。
(2)B的氫化物中空間結構為正四面體形的是―(填名稱),鍵角為—,中心原子的雜化方式為—雜化。
(3)A與B形成B2A2分子,其分子中c鍵和兀鍵的數目之比為一。
(4)離子CD?的中心原子的價層電子對數為—。
(5)Te位于元素周期表第五周期第VIA族,其基態原子的價層電子軌道表示式為—,其核外電子占據的最
高能級的電子云輪廓圖為。
(6)第一電子親和能(E。是指基態的氣態原子得到一個電子形成氣態T價離子時所放出的熱量。元素的電子
親和能越大,表示原子得到電子的傾向越大,電負性一般也越大。則E/P)―(填“>”或“<")E1(S)。
(7WSe和33As(與N同主族)兩種元素中第一電離能較大的是―(填元素符號),試解釋其原因:—。
(8)根據對角線規則可知,Be與鋁在性質上具有相似性。已知2Al+2NaOH+6Hq=2Na[Al(OH)/+3H2T,
Be與NaOH溶液反應的化學方程式為。
18.(23-24高三下?河南駐馬店?期中)A、B、C、D、E、F是原子序數依次增大的前四周期元素,A元素
電子只有一種自旋取向;B元素原子的價電子排布是ns'pn,C是地殼中含量最多的非金屬元素;D,+是第
三周期中半徑最小的簡單離子;E元素負一價離子的能層結構與氤相同;F元素基態原子核外有7個能級
上有電子且有4個未成對電子,請回答:
(1)A是_________區的元素,B、C元素形成的雙原子分子結構與N?相似,寫出該雙原子分子的電子
式o
(2)C、D、E的簡單離子的半徑從大到小的順序(用離子符號表示)。
⑶基態F原子的價電子排布式為,比較這兩種價態陽離子的穩定性F?+F3+(填“〉
或“=”)。
(4)BC丁的VSEPR模型為;ECJ中的C-E-C的鍵角(填大于、小于或等于)EC;中C-E-C
的鍵角,理由是。
(5)BC2的中心原子采取雜化,它是由(填極性或非極性,下同)共價鍵形成的
分子。
試卷第10頁,共10頁
參考答案:
1.(1)第三周期第IIIA族H、AlHC104
(2)NH:H2O2
(3)MnO2+4HCl(濃)==MnCl2+C12t+2H2O3Fe+4H2O(g)=ZFe3O4+4H2
⑷AI2O3+2OH-+3H2O=2[A1(OH)4「
(5)鉀be
【分析】根據元素周期表結構,A為H,B為Li,C為C,D為N,E為O,F為Al,G為
CLH為K,I為Fe,據此解答。
【詳解】(1)F為A1,為13號元素,在元素周期表中所在位置為第三周期第IIIA族,A-I
中,電子層數與最外層電子數相等的元素有H、A1,最高價氧化物對應的水化物酸性最強的
酸是HC1O4O
(2)由上述元素形成5原子10電子的陽離子NH;,形成4原子18電子的分子H2O2。
A
(3)G為CL實驗室制取G元素單質的化學方程為MnO2+4HCl(濃)==MnC12+CbT+2H2。。
高溫
I為Fe,高溫條件下,I元素單質與水蒸氣反應的化學方程式為3Fe+4H2O(g)-Fe3O4+4H2o
(4)室溫下,F為Al,A1元素單質在冷的濃硫酸或空氣中表面都會生成致密的氧化膜為氧
化鋁,該氧化膜與NaOH溶液反應的離子反應方程式為A12O3+2OH-+3H2O=2[A1(OH)4]o
(5)B為Li,H為K,兩者為同一主族元素,根據同一主族從上到下金屬性逐漸增強,B
和H兩元素金屬性較強的是鉀;
a.單質熔點高低為物理性質,無法比較金屬性,a不選;
b.單質與水反應的難易程度可以比較金屬性強弱,b選;
c.最高價氧化物對應水化物的堿性強弱可以比較金屬性強弱,c選;
故選bc?
2.(1)NaFe(OH)3Cb
⑵蒼白
(3)2Fe3++Fe=3Fe2+
【分析】金屬單質A焰色反應為黃色,故A為金屬Na,鈉與水反應生成NaOH和H2,則
答案第1頁,共15頁
D為NaOH、氣體甲為H2;氫氧化鈉溶液與金屬B反應生成氫氣,故金屬B為A1;黃綠色
氣體乙為Cb,氯氣與氫氣反應生成丙為HC1,HC1溶于水得物質E為鹽酸;氫氧化鈉溶液
與物質G反應生成紅褐色沉淀H是Fe(OH)3,故物質G中含有Fe3+,金屬C與鹽酸反應生
成F,F與氯氣反應生成G,可知金屬C為Fe、物質F為FeCb、物質G為FeCb。
【詳解】(1)由分析可知,A的化學式為Na,H的化學式為Fe(OH)3,氣體乙的化學式為
Ch,故答案為:Na;Fe(OH)3;Cl2;
(2)氫氣在純凈的氯氣中燃燒,發出蒼白色火焰,故答案為:蒼白;
(3)氯化鐵與鐵反應生成氯化亞鐵,該反應離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+,故答案為:
2Fe3++Fe=3Fe2+o
Is2s2p
3.(1)第二周期第IVA族
回回血3
(2)N的價電子排布為2s22P3,2P半充滿比O的更穩定
(3)O>N>C
(4)3:4
(5)Fe2+的價電子為3d6,而Fe3+的價電子是3d5半充滿穩定狀態
(6)共價能
【分析】A為C,B為N;C的基態原子中s電子總數與p電子總數相等,C為O;D的原
子半徑為同周期元素中最大的,D為Na;E為Al;F的基態原子的最外層p軌道有2個電
子的自旋狀態與其他電子的自旋狀態相反,其價層電子排布為3s23P5,F為Cl;G為Fe。
【詳解】(1)
A為C,在元素周期表中的位置為:第二周期第WA族;B為N,基態原子的軌道表示式為:
Is2s2p
[uiinirrrtm;
(2)N的價電子排布為2s22P3,N的價電子排布為2s22P=2P半充滿比。的更穩定;
(3)A、B、C分別為C、N、O,同周期從左往右電負性逐漸增強,故電負性由高到低的
順序為:O>N>C;
(4)元素A、B形成的(AB%為(CN)2,結構式為:N三C-C三N,單鍵全部是◎鍵,三鍵中
有1個◎鍵和2個兀鍵,故。鍵和兀鍵個數之比為3:4;
答案第2頁,共15頁
(5)Fe2+的穩定性弱于Fe3?原因是:Fe?+的價電子為3d6,而Fe3+的價電子是3d5半充滿穩
定狀態;
(6)短周期元素M與元素E在周期表中的位置呈現對角線關系,M為Be,M與F的電負
性差值為15電負性差值小于1.7,形成共價鍵;Be與A1處于對角線位置,化學性質相似,
A1(OH)3為兩性氫氧化物,Be(OH)2為兩性氫氧化物,能與NaOH溶液反應。
4.(1)N中沒有碳酸根離子和硫酸根離子,也說明M中有碳酸根和硫酸根離子取
M溶液進行焰色試驗,焰色為黃色,再透過藍色鉆玻璃觀察火焰顏色,不呈紫色M溶
液呈堿性,有OH-
(2)3Fe2++NO;+4H+=3Fe3++NOf+2H2。M
(3)OH\CO:、SO:、Na+、NOj
(4)1:4
Pt
(5)2CO+2NO=N+2CO
加熱22
(6)稀燃過程中,柴油中的硫被氧化為SO2,2BaO+2SO2+O2=2BaSO41BaSCh穩定,不易
分解,也難與NOx反應
(7)AB
【分析】離子推斷滿足四個原則,①肯定性原則,根據現象肯定有哪些離子,肯定沒有哪些
離子,②互斥性原則,發生反應的離子不能共存,③電中性原則,有陽離子必定有陰離子,
有陰離子必有陽離子,④進出性原則,實驗中加入的離子,后續有檢測不能確定該離子的存
在。根據現象加入硝酸鋼沒有沉淀,說明N中沒有碳酸根離子和硫酸根離子,也說明M中
有碳酸根和硫酸根離子,M中有鈉離子沒有鉀離子,M溶液顯示堿性,說明氫離子在N中,
與碳酸根離子不共存的Fe2+在N中,氫離子和硝酸根離子會與Fe2+反應,因此硝酸根離子
在M中,這樣M中有CO)、SO=Na\OH,NO]離子,根據電中性原則,N中還有C1
離子,鏤根離子與氫氧根離子不能共存,因此錢根離子在N中,N中共有的離子是
2+
H+、Fe\NH;、C「、Ko
【詳解】(1)①根據現象加入硝酸頓沒有沉淀,說明N中沒有碳酸根離子和硫酸根離子,
也說明M中有碳酸根和硫酸根離子;
答案第3頁,共15頁
②金屬Na+,K+的檢驗用顏色反應來檢驗,故答案為:取M溶液進行焰色試驗,焰色為黃
色,再透過藍色鉆玻璃觀察火焰顏色,不呈紫色;
③酚麟遇堿顯紅色,則取M溶液少量加酚麟試液,溶液變紅,說明M溶液呈堿性,有0H-;
(2)二價鐵離子與氫離子和硝酸根反應,生成三價鐵離子、一氧化氮氣體和水,離子方程
2++3+
式為3Fe+NO;+4H=3Fe+NOt+2H2O,硝酸根離子在M中;
(3)根據以上分析,M中含有的離子是OH、COj、SO;、Na+、NO;;
(4)根據圖示,NCh和02與BaO反應生成Ba(NO3)2,化學方程式為:
2BaO+4NO2+O2=2Ba(NO3)2,其中O2為氧化劑,NCh為還原劑,則反應中氧化劑與還原劑
的粒子個數之比為1:4;
(5)根據圖示,富燃條件下,CO和NO可以在Pt的催化下反應生成N2和CO2,化學方
Pt
程式為:2c0+2N0=N2+2CO2;
加熱
(6)柴油在氧氣充足的條件下燃燒為稀燃過程,稀燃過程中,柴油中的硫被氧化為S02,
2BaO+2SO2+O2=2BaSO4,BaSC)4穩定,不易分解,也難與NOx反應,使BaO吸收氮氧
化物的能力下降至很低水平,故答案為:稀燃過程中,柴油中的硫被氧化為SO2,2BaO+2s02
+O2=2BaSO4,BaS04穩定,不易分解,也難與NOx反應;
(7)A.利用BaO吸收汽車尾氣中的氮氧化物,隨CO2體積分數的增大,BaO對氮氧化物
的吸收率逐漸下降,這是由于BaO與CO?反應生成BaCOs,覆蓋在BaO表面,阻止BaO進
一步吸收氮氧化物,A正確;
B.當CO,體積分數達到10%-20%時,氮氧化物吸收率雖然較無二氧化碳的條件下低,但
是吸收率依然較高,這可能是CC>2與Bao反應生成的BaCO3,在一定程度上也能吸收NO,
B正確;
故答案選ABo
5.(1)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O,T2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T
⑵Na2c5
4e-
⑶rn
3co2+4Na=2Na2cO3+C
答案第4頁,共15頁
⑷3.16g
(5)1:1
+
(6)C1O+Cr+2H=C12T+H2O
【分析】淡黃色物質M常用于呼吸面具中,M為Na2O2,Na2O2與二氧化碳反應得到碳酸鈉,
碳酸鈉與二氧化碳和水反應得到碳酸氫鈉;Na2C>2與水反應得到氫氧化鈉,氫氧化鈉與鹽酸
反應得到氯化鈉,氫氧化鈉與氯氣反應得到氯化鈉和次氯酸鈉,故N為次氯酸鈉,次氯酸
鈉與鹽酸(或硫酸等)反應得到次氯酸;鈉與氧氣點燃生成過氧化鈉,鈉與氧氣在空氣中反
應得到氧化鈉,氧化鈉與水反應得到氫氧化鈉。
【詳解】⑴NaQ常用于呼吸面具中,是由于NazO?能夠與CO八凡0反應產生5,有
關反應的化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2?;
(2)空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,在空氣中的轉化過程:
NafNa2OTNaOHfNa2CO310H.OTNa2CO3;
Na2OtNaOHfNa2CO310H2OtNa2CO3;
Na2O2TNaOHfNa2CO310H2OfNa2CO3;NaOHfNa2CO310H2OfNa2CO3;故Na、
Na?。、Na2O2,NaOH久置空氣中最終都是變為Na2co?;
(3)
占燃
黑色物質是C,反應的化學方程式為4Na+3cO?q2Na2cO3+C,反應中鈉元素從。價升
4e-
高為+1價,碳從+4價降為。價,轉移4個電子,用單線橋表示為:\|
3CO2+4Na=2Na2CO3+C
A人
2NaHCO3=Na2CO3+CO21+H2OAm
(4)利用差量法計算,6,得原混合
168g106g168-106=62g
xg0.31g
物中碳酸氫鈉的質量為"答配g=0.84g,所以混合物中碳酸鈉的質量為
62
4.00g—0.84g=3.16g;
答案第5頁,共15頁
(5)次氯酸鈉、凡。2反應產生了和NaCl,反應方程式為
H2O2+NaClO=O2T+NaCl+H2O,凡0?是還原劑、NaClO是氧化劑,氧化劑與還原劑的
個數之比為1:1;
(6)鹽酸和次氯酸鈉會發生氧化還原反應生成有毒的氯氣,反應為CRT+C「+2H+=H2。;
故“84消毒液”不可與潔廁靈(主要成分稀鹽酸)混合使用。
6.(1)是HC1O
A
(2)MnO2+4HCl=M11CI2+2H2O+CI2T
+
⑶強氧化C1O-+C1-+2H=C12T+H2O
光照
(4)Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3+2HClO2HC1O^^2HC1+O2T
3+
(5)3C10+2Fe+100H=2FeOj-+3C1+5H2O1:3
【分析】由圖可知,a為氯化氫,b為+1價氯元素的含氧酸HC1O,c為次氯酸鹽,“84消毒
液”是常用含氯消毒劑,其有效成分是圖中c物質,則c為次氯酸鈉;
【詳解】(1)電解質是溶于水或在熔融狀態下能夠導電的化合物;a物質HC1為電解質,b
物質的化學式為HC1O;
(2)實驗室用二氧化錦與濃鹽酸在加熱條件下制取氯氣,同時生成氯化鎰和水,該反應的
A
離子方程式:MnO2+4HCl=MnCl2+2H2O+C12T;
(3)NaClO具有強氧化性,鹽酸和次氯酸鈉會發生氧化還原反應生成有毒的氯氣,反應為
+
C1O+C1-+2H=C12T+H2O,故“84消毒液”不可與潔廁靈(主要成分稀鹽酸)混合使用;
(4)次氯酸鈣和空氣中二氧化碳、水反應生成不穩定的次氯酸和氯化鈣,次氯酸易分解為
光照
鹽酸和氧氣,使得漂白粉失效,反應為Ca(ClO)2+H2O+CO2=CaCO3+2HClO、2HC1O^^
2HCI+O2T;
(5)反應中氯元素化合價由+1變為-1、鐵元素化合價由+3變為+6,根據電子守恒、質量守
3+
恒可知,反應為:3C10+2Fe+100H=2FeO^+3C1+5H2O;反應中消耗Fe3+數與轉移的電
子數關系為2Fe3+~6e,故之比是1:3。
答案第6頁,共15頁
7.(1)+13285啞鈴或紡錘
⑵[Ar]3d54sl第四周期VIB族
(3)F02->Na+>Mg2+KOH
(4)N>0>C
(5)V形(SO2)平面正三角形(SCh)
【分析】元素在周期表中位置,可知a為N、b為O、c為F、d為Na、e為Mg、f為Al、g
為S、h為Ar、i為K、j為Cr。
【詳解】(1)
f的離子為AF+,原子核外有10電子,離子結構示意圖為8;g元素原子核外電子
排布式為Is22s22P63s23P4,有5個能級,即有5種能量不同的電子;其中能量最高的電子占
據3P能級,原子軌道的形狀是啞鈴形或紡錘形,故答案為::(+13^28;5;啞鈴或紡錘;
一/
(2)j處于周期表中第四周期第VIB族,為Cr元素,簡化電子排布式為:[Ar]3d54s\j處
于周期表中第四周期第VIB族,為Cr元素,屬于d區元素,故答案為:[Ar]3d54s];第四周
期VIB族;
(3)同周期自左至右,元素的電負性逐漸增大,同主族從上到下,元素的電負性逐漸減小,
則電負性最大的是F;b、d、e的單核離子分別為O,Na+、Mg2+,三者電子層結構相同且
核電荷數越大離子半徑反而越小,故離子半徑:O2->Na+>Mg2+;d為鈉元素,i為鉀元素,
金屬性:K>Na,故堿性:KOH>NaOH,故答案為:F;02->Na+>Mg2+;KOH;
(4)同周期主族元素隨原子序數增大第一電離能呈增大趨勢,但N元素2P能級軌道為半
充滿穩定結構,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能為:N>O>C,故答案為:
N>O>C;
(5)g的兩種氧化物分別為SO2、SO3,SO2中心原子原子孤電子對數:1(6-2x2)=l,價
層電子對數2+1=3,其空間構型為V形;SO3中心原子孤電子對數g(6-3x2)=0,價層電
子對數3+0=3,其空間構型為平面正三角形,故答案為:V形(SO*;平面正三角形(SO3)。
8.(1)Ca(OH)2、CaCO3、CaO、H2O、HC12C12+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
答案第7頁,共15頁
⑵丁達爾現象先產生白色沉淀,后沉淀溶解且有氣泡產生
(3)1.3
(4)500mL容量瓶、量筒A
【分析】I.如圖所示的轉化關系,其中A、C、E、H均含有人體中含量最多的金屬元素為
Ca元素,B為無色無味的氣體,反應①可用于實驗室制備B,且A的溶液可用于檢驗B的
存在,推斷B為CO2,A為Ca(OH)2,C為CaCCh,D為鹽酸溶液,F常溫下為無色無味液
體,判斷為H2O,E為CaO,G為黃綠色氣體,判斷為G為Cb,氯氣和氫氧化鈣反應生成
氯化鈣、次氯酸鈣和水,干燥得到H為CaCh和Ca(ClO)2的混合物;
II.配制溶液時,由于需要氯化鉀溶液480mL,則需要500mL的容量瓶,隨后根據溶質的
量判斷誤差,以此解題。
【詳解】(1)水溶液中或熔融狀態下導電的化合物為電解質,則上述物質屬于電解質的是
Ca(OH)2、CaCCh、CaO、H2O,HC1;A與G反應是氯氣和氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯
酸鈣和水,應的化學方程式2cl2+2Ca(OH)2=CaCL+Ca(ClO)2+2H2O;
(2)將直徑為10~20nm的C分散于水中得到M形成的分散系為膠體,膠體具有丁達爾效
應,將D加入到M中,膠體遇到電解質發生聚沉,得到碳酸鈣沉淀,繼續加鹽酸,碳酸鈣
溶解,則鑒別A與M的物理方法是丁達爾現象;將D加入到M中,觀察到的現象是先產
生白色沉淀,后沉淀溶解且有氣泡產生;
(3)醫用10%的氯化鉀注射液,通常是指100毫升注射液中含10克氯化鉀,
n(KCl)=^^=$m°l,則物質的量濃度cJ=2^Li.3mol/L;
(4)①配制該溶液所需的定量儀器是:500mL容量瓶、量筒;
②A.用量筒量取時仰視讀數,量取溶液體積增大,濃度偏高,故A正確;
B.容量瓶洗凈后未干燥,對配制濃度無關,故B錯誤;
C.將洗滌液倒入水槽中,會損失溶質的量,濃度偏低,故C錯誤;
D.定容時加水超過刻度線,用膠頭滴管吸出,溶液濃度變稀,需要重新配制,故D錯誤;
故答案為:Ao
答案第8頁,共15頁
+
共價A10.H2OH+OH
11.物理用一束光從側面照射,若產生光亮的通路,則證明該分散系為膠體,若
沒有產生光亮的通路,則證明該分散系為溶液12.BD
【分析】X原子的最外層電子數是次外層電子數的3倍,X為O;X、Z原子最外層電子數
相同,均為前20號元素,故Z為S;Y元素的負離子核外電子排布和就原子相同,Y的原
子序數小于10,Y原子的最外層電子數與W原子的核外電子總數相等,故Y為EW為N。
W為N,N原子的電子式為:?,丫為F,F離子結構示意圖是:金)2&,2丫2為
A;
SF2,屬于共價化合物,W為N,最高價含氧酸為HNCh,屬于強電解質,選
+
10.X為O,其氫化物的電離方程式:H2OH+OH:
11.Z為S,Z單質熔融后加入分散劑,高速攪拌、研磨后離心分離得到上層黃褐色透明分
散系,未生成新物質,則上述過程屬于物理變化;快速鑒定該分散系種類的操作及現象為:
用一束光從側面照射,若產生光亮的通路,則證明該分散系為膠體,若沒有產生光亮的通路,
則證明該分散系為溶液;
12.A.14用、卜用均為單質,不互為同位素,是同種物質,A錯誤;
B.a粒子為氯原子核,a粒子的核組成符號為《He,B正確;
C.16。、18。的質子數相同,中子數不同,電子數相同,C錯誤;
D.元素的化學性質主要由最外層電子數決定,同一元素各核素的最外層電子數相同,所
以化學性質幾乎完全相同,D正確;
故選BD。
13.(1)作紅色涂料
(2)取少量該未知溶液于試
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