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文檔簡介
包裝技能競賽理論試題
一、單項選擇題
1、預真空壓力蒸汽滅菌對滅菌包的體積要求是()[單選題]*
A、滅菌包體積不宜超過30cmx30cmx30cm
B、滅菌包體積不宜超過30cmx30cmx25cm
C、滅菌包體積不宜超過30cmx30cmx50cmy
D、滅菌包體積不宜超過30cmx30cmx55cm
2、使用醫用無紡布、一次性紙塑袋包裝的無菌物品有效期宜為()天()[單選題]*
A、30d
B、7d
C、90d
D、180dV
3、棉布類敷料和棉紗類敷料應首選()滅菌方法()[單選題]*
A、環氧乙烷滅菌
B、壓力蒸汽滅菌V
C、低溫甲醛滅菌
D、過氧化氫滅菌
4、下列描述是否正確:接觸完整皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行()處理
()[單選題]*
A、不用處理
B、清潔
C、消毒V
D、滅菌
5、壓力蒸汽滅菌器化學監測時包內化學指示物應放()位置()[單選題]*
A、包的最中央
B、包的最上面
C、包的最先
D、最難滅菌的部位,
6、被氣性壞疽病原體污染的診療器械,有明顯污染物時應采用多少濃度的含氯消毒劑
進行消毒,時間是多長?()[單選題]*
A、5000mg/L~lOOOOmg/L浸泡消毒N120min
B、2500mg/L~5000mg/L浸泡消毒260min
C、5000mg/L-lOOOOmg/L浸泡消毒260mirW
D、2500mg/L~5000mg/L浸泡消毒Z120min
7、終末漂洗、應采用電導率為()的水進行漂洗()[單選題]*
A、<5ps/cm(25℃)
B、<15ps/cm(26℃)
C、<15ps/cm(25℃)V
D、<5ps/cm(26℃)
8、中、低度危險口腔器械消毒或滅菌后置于清潔干燥的容器內保存,保存時間不宜超
過()[單選題]*
A、4d
B、15d
C、7dV
D、14d
9、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應()[單選題]*
A、<30min
B、>30min
C、>30minV
D、=30min
10、清洗的流程是()[單選題]*
A、沖洗、酶洗、漂洗、潤滑
B、沖洗、洗滌、漂洗、潤滑
C、沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗V
D、沖洗、洗滌、潤滑、消毒
11、最終滅菌包裝材料應符合()要求()[單選題]*
A、GB19633
B、GB15883
C、GB/T19633V
D、WS/T19633
12、超聲波清洗器的水溫應小于:()[單選題]*
A、35℃
B、40℃
C、45℃V
D、55℃
13、除金屬和玻璃材質以外的環氧乙烷滅菌物品,滅菌后應經過解析,解析時間:50℃
多少小時?6(rc多少小時?()[單選題]*
A、50℃解析24h;60℃解析12h
B、5(TC解析12h;60。(:解析8hV
C、50℃解析8h;60℃解析4h
D、50℃解析6h;60℃解析24h
14、可定期采用()的監測方法,對診療器械、器具和物品的清洗效果進行評價。()
[單選題]*
A、目測
B、定量
C、定性
D、定量和定性V
15、壓力蒸汽滅菌器的壓力表與安全閥應定期校驗:校驗頻次分別為:壓力表();安全閥
()[單選題]*
A、壓力表每半年1次、安全閥每1年1次V
B、壓力表每1年1次、安全閥每1年1次
C、壓力表每1年1次、安全閥每半年1次
D、壓力表每半年1次、安全閥每2年1次
16、空氣消毒是指殺滅密閉空間內空氣中懸浮的,使其達到無害化的處理。()[單選題]*
A、微生物V
B、生物
C、細胞
D、空氣
17、超聲清洗機工作頻率參考范圍為多少?()[單選題]*
A、10kHz-15kHz
B、15kHz-20kHz
C、160kHz-180kHz
D、20kHz-150kHzV
18、手工清洗水溫宜為()[單選題]*
A、25℃-35℃
B、20℃-30℃
C、15℃-30℃V
D、30℃-35℃
19、口腔器械消毒后直接使用的物品宜至少()監測一次,監測方法及結果判讀符合
WS/T367的要求。()[單選題]*
A、每天
B、每月
C、每季度V
D、每半月
20、手術敷料滅菌前應存放于溫度()和相對濕度()的環境中。()[單選題]*
A、18℃~22℃,35%~70%V
B、16℃~22℃,30%~70%
C、18℃~20℃,35%~75%
D、20℃~22℃,35%~70%
21、壓力蒸汽滅菌溫度波動范圍應為()。()[單選題]*
A、-3。(2內
B、+1℃內
C、士3。(:內
D、+3。(2內V
22、B-D試驗的目的是。()[單選題]*
A、檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍V
B、檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍
C、不同的B-D測試,可以分別達到這兩種目的
D、所有的B-D測試同時具有以上兩種目的
23、植入物滅菌后放行的標準是(工()[單選題]*
A、物理、化學、生物監測均合格V
B、物理監測合格
C、緊急情況下,物理、化學、生物監測至少有一項合格方可放行
D、物理、化學監測合格,無需等待生物監測結果
24、根據WS310要求,環氧乙烷滅菌生物監測頻率是。()[單選題]*
A、每周一次
B、每月一次
C、每天一次
D、每鍋監測V
25、緊急情況下滅菌植入物時、使用含第類化學指示物的生物PCD進行檢測、化學指
示物合格可提前放行、生物監測結果應及時通報使用部門()[單選題]*
A、第4類
B、第5類V
C、第6類
D、第2類
26、紙塑袋、紙袋等密封包裝要求是()[單選題]*
A、其密封寬度應26mm,包內器械距離包裝袋封口處應?2.5cmV
B、其密封寬度應26mm,包內器械距離包裝袋封口處應22.0cm
C、其密封寬度應26mm,包內器械距離包裝袋封口處應26.0cm
D、其密封寬度應26cm,包內器械距離包裝袋封口處應22.5cm
27、硬式內鏡手工清洗時,醫用清洗劑溶液應()更換()[單選題]*
A、每清洗一套內鏡V
B、每清洗一批次內鏡
C、每天
D、每周
28、光學目鏡宜放置在()包裝()[單選題]*
A、專用帶蓋、帶卡槽的器械盒內進行單獨包裝V
B器械籃筐
C、紙塑袋
D、無紡布
29、手術器械包、硬質容器();盆、盤、碗類物品用壓力蒸汽滅菌時應()進行裝載
()[單選題]*
A、手術器械包、硬質容器應平放;盆、盤、碗類物品應斜放V
B、手術器械包、硬質容器應平放;盆、盤、碗類物品應平放
C、手術器械包、硬質容器應斜放;盆、盤、碗類物品應斜放
D、手術器械包、硬質容器應豎放;盆、盤、碗類物品應豎放
30、為預防TASS的發生,眼內手術器械的包裝應選擇()包裝材料()[單選題]*
A、棉布
B、無微粒、無纖維脫落包裝材料V
31、消毒后直接使用的物品宜至少()監測一次,監測方法及結果判讀符合WS/T367
的要求。()[單選題]*
A、每周
B、每月
C、每季度V
D、每半年
32、CSSD普通檢查、精細檢查照度范圍分別是()。()[單選題]*
A、普通檢查照度范圍100-500IX、精細檢查照度范圍500-1000IX
B、普通檢查照度范圍50-100IX.精細檢查照度范圍100-200IX
C、普通檢查照度范圍500-1000IX.精細檢查照度范圍1000-20001x7
D、普通檢查照度范圍500-800IX.精細檢查照度范圍1000-2000IX
33、過氧化氫低溫等離子滅菌管腔生物監測包放置位置是。()[單選題]*
A、滅菌艙下層器械擱架的前方
B、滅菌艙下層器械擱架的后方V
C、滅菌艙上層器械擱架的后方
D、如滅菌艙上層器械擱架的后方
34、生物指示物的英文簡稱是(),它是對指定條件下的特定滅菌程序具有一定抗力,
并裝在內層包裝中可供使用的染菌載體。()[單選題]*
A、AI
B、ED
C、BIV
D、CI
35、棉布類敷料和棉紗類敷料應首選()滅菌方法()[單選題]*
A、干熱
B、過氧化氫低溫等離子滅菌
C、壓力蒸汽滅菌V
D、環氧乙烷滅菌
36、壓力蒸汽滅菌器滅菌溫度波動范圍在、時間滿足最低滅菌時間的要求、同時要求
記錄臨界點的、結果應符合滅菌的要求。()[單選題]*
A、+1。(:內,時間、溫度與壓力值
B、+2(內,時間、溫度與壓力值
C、+3。(2內,時間、溫度與壓力值V
D、+4。(:內,時間、溫度與壓力值
37、預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌溫度132℃對應的壓力為,134℃對應的壓力為(I
()[單選題]*
A、184、4-210.7Kpa,200.7-229.3KPa
B、183、4-210.7Kpa,201.7-229.3KPa
C、184、4-210.7Kpa,201.7-229.3KPaV
D、184、4-210.7Kpa,201.l-229.3KPa
38、壓力蒸汽滅菌器供給水質量指標:電導率();蒸汽冷凝物的質量指標:電導率()。
()[單選題]*
A、(25℃時)<15pS/cm,(25°(:時)<5pS/cm
B、(25℃時)<20|jS/cm,(25℃時)<15pS/cm
C、(25。(:時)<5pS/cm,(25℃時)<3pS/cmV
D、(25。(:時)<10|jS/cm,(25℃時)<3pS/cm
39、定期對診療器械、器具和物品的清洗效果進行監測的方法有()[單選題]*
A、目測法或帶光源放大鏡檢查
B、殘留蛋白測試法
C、ATP熒光檢測法、殘留蛋白測試法等V
D、ATP熒光檢測法
40、清洗消毒器在沖洗階段,如果溫度超過()可引起蛋白質凝固,從而影響清洗效
果。()[單選題]*
A、20℃
B、30℃
C、45℃V
D、50℃
41、濕熱消毒后需要繼續滅菌的物品,溫度應(),時間或A0值(1()[單選題]*
A、>80℃,21分鐘,>600
B、>90℃,20.5分鐘,>600
C、>90℃,21分鐘,>600V
D、>93℃,21分鐘,>6005
42、導光束及攝像連接線大弧度盤繞,直徑應(),無()()[單選題]*
A、大于15cm,銳角
B、大于10cm,直角
C、大于10cm,銳角V
D、大于20cm,銳角
43、物理監測在每次操作中,所有滅菌階段的關鍵參數都應被記錄包括()[單選題]*
A、滅菌溫度
B、滅菌時間
C、滅菌壓力等
D、以上都是V
44、無菌屏障系統和保護性包裝的組合叫。()[單選題]*
A、包裝
B、儲存系統
C、包裝系統V
D、無菌系統
45、管腔器械,是指含有管腔,其直徑22mm,且腔體中任何一點距其與外界相通開
口處的距離4其內直徑的()倍。()[單選題]*
A、500
B、1000
C、1500V
D、2000
46、壓力蒸汽滅菌器械包重量不宜超過()kg。()[單選題]*
A、5
B、6
C、77
D、8
47、壓力蒸汽滅菌黝料包重量不宜超過()kg。()[單選題]*
A、3
B、4
C、5V
D、6
48、手術器械包若采用閉合式包裝方法,應由()包裝。()[單選題]*
A、2層包裝材料1次包裝
B、1層包裝材料1次包裝
C、2層包裝材料分2次包裝V
49、金屬類干燥溫度。()[單選題]*
A、50℃-70℃
B、60℃-80℃
C、70℃-90℃V
D、80℃-100℃
50、塑膠類干燥溫度。()[單選題]*
A、55℃-65℃
B、60℃-70℃
C、65℃-75℃V
D、70℃-80℃
二、多項選擇
1、壓力蒸汽滅菌器應每年對滅菌程序的()進行檢測()[多選題]*
A、溫度V
B、壓力V
C、時間V
D、飽和蒸汽
2、壓力蒸汽滅菌器根據排放冷空氣的方式和程度不同,分為()[多選題]*
A、下排氣式壓力蒸汽滅菌器V
B、預排氣式壓力蒸汽滅菌器V
C、大型壓力蒸汽滅菌器
D、小型壓力蒸汽滅菌器
3、醫用熱封機每日使用前應檢查參數的()[多選題]*
A、準確性V
B、精準性
C、閉合完好性V
D、安全性
4、超聲波清洗機洗滌器械時應()操作()[多選題]*
A、將器械放入籃筐中V
B、浸沒在水面下V
C、管腔內注滿水V
D、超聲時間15分鐘
5、發放無菌物品時應確認無菌物品的()[多選題]*
A、有效性V
B、包裝完好性V
C、包裝材料
D、包裝者
6、醫用潤滑劑的要求是()[多選題]*
A、應為水溶性V
B、與人體組織有較好的相容性V
C、不應影響滅菌介質的穿透性V
D、不應影響器械的機械性。V
7、導光束及攝像頭連接線檢查評判標準是()[多選題]*
A、無打折V
B、表面無劃痕V
C、無破損V
D、成像效果
8、某醫院滅菌器設置滅菌最低溫度134℃,請問以下符合滅菌溫度要求的是(1()
[多選題]*
A、133.9℃
B、135.9℃V
C、136.9℃V
D、137.1℃
9、滅菌器門裝有安全聯鎖裝置并應符合以下規定。()[多選題]*
A、滅菌器的門應裝有安全聯鎖裝置,滅菌器在正常工作條件下,當門未鎖緊時,蒸汽
不能進入滅菌室內。V
B、滅菌器的門應保證滅菌室內壓力已被完全釋放才能打開,否則門應不能被打開。V
C、應具備與A與B動作同步的報警功能。V
D、滅菌器門可以不需要有安全聯鎖裝置。
10、根據外來醫療器械的結構特點可分為鍵刀類'鉆頭類、精密器械等()[多選題]*
A、實心類V
B、孔隙類V
C、管腔類V
D、試模類V
11每年應對小型壓力蒸汽滅菌器的()(X進行驗證。()[多選題]*
A、滅菌類型
B、滅菌參數V
C、滅菌效果V
D、排氣口生物安全性V
12、濕熱消毒包括哪些方法?()[多選題]*
A、煮沸消毒法V
B、巴斯德消毒法V
C、低溫蒸汽消毒法V
D、低溫甲醛消毒法
13、PCD的描述,正確的是。()[多選題]*
A、PCD用于評價滅菌過程的有效性V
B、在過氧化氫低溫等離子滅菌監測中,應每天使用PCD進行管腔器械的監測
C、PCD是指滅菌過程驗證裝置V
D、緊急情況滅菌植入物時,使用含第五類化學指示物的生物PCD進行監測,化學指
示物合格可提前放行。V
14、普通棉布包裝材料使用要求是()[多選題]*
A、應一用一清洗V
B、無污漬V
C、燈光檢查無破損V
D、無縫補V
15、低溫滅菌方法適用范圍是()的器械、器具和物品的滅菌()[多選題]*
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