血液學檢驗技術學習通超星期末考試章節答案2024年血液學檢驗的檢驗醫師和檢驗技師應具備的技能是

答案:以上都正確血液學的主要研究對象是

答案:血液和造血組織下列有關血液的敘述，錯誤的是

答案:血液檢驗只用于各種血液系統疾病患者,男,30歲,貧血外貌,MCV96fl,MCH29g、MCHC34g/L,其貧血屬于

答案:正常紅細胞性貧血屬于小細胞低色素性貧血的是

答案:珠蛋白生成障礙性貧血按照Bessman分類法對貧血進行分類，錯誤的是

答案:小細胞低色素性貧血按紅細胞形態分類,缺鐵性貧血屬于

答案:小細胞低色素性貧血血紅素是

答案:鐵原子和原卟啉Ⅸ的復合物按貧血的形態學分類,急性溶血屬

答案:正常細胞性貧血MCV112f1,MCH37pg.,MCHC350g/L,其貧血屬于

答案:大細胞性貧血下列疾病中,屬大細胞性貧血的是

答案:巨幼細胞性貧血按紅細胞3個平均指數分類,缺鐵性貧血屬于

答案:小細胞低色素性貧血鐵粒幼細胞貧血形態學分類范圍中的

答案:小細胞低色素性貧血不屬于紅細胞生成減少性貧血的是

答案:紅細胞酶缺陷性貧血不屬貧血形態學分類范圍的是

答案:大細胞低色素性貧血手工法計算紅細胞平均血紅蛋白含量(MCH),需要已知

答案:RBC的值和HGB的值束臂試驗陽性可見于下列疾病,但應除外

答案:血友病出血時間延長可見于下列疾病,但除外

答案:血栓性疾病血栓烷B2(TXB2)減少常見于

答案:服用阿司匹林類藥物下列哪項不是血管內皮受損的分子標志物

答案:SFM出血時間測定器法的參考范圍

答案:2.5~9.5分鐘血漿6一酮一PGF,a來自PGI2,其反映了

答案:內皮細胞的功能狀態毛細血管脆性試驗陽性可見于下列疾病,但除外

答案:血友病有關血管壁的描述正確的是

答案:所有血管都有內膜層和外膜層完成血小板粘附功能所需條件是

答案:GPIb和VWF含量正常以及內皮下層組織成分的存在下列哪項不屬于血小板功能試驗

答案:凝血酶原時間測定血小板聚集試驗減低常見于

答案:血小板無力癥血塊退縮不良的最主要原因是

答案:血小板質和量的異常血小板聚集試驗反映了

答案:血小板GPIIb/ma復合物的活性血小板內一般不存在的是

答案:A顆粒血小板粘附率減低見于

答案:巨大血小板綜合征血小板聚集實驗增高見于

答案:口服避孕藥β-TG和PF4的測定可作為

答案:血小板活化指標促使血小板發生聚整的主要物質之一是

答案:二磷酸腺苷TXB2減少常見于

答案:服用阿司匹林類藥物血漿血栓烷B2(TXB2)來自血栓烷A2(TXA2),其水平反映了

答案:血小板的功能狀態血小板黏附率降低見于下列哪一種疾病

答案:巨大血小板綜合征外強性凝血系統和內源性系統形成蟹血酶都需要哪種凝血因子

答案:因子Ⅹ在凝血過程中,外源凝血途徑起始于

答案:組織因子的釋放凝血酶原時間延長,除外的情況是

答案:口服避孕藥凝血第一階段參與外源性凝血系統的有

答案:Ⅲ十Ⅶ十Ⅹ十Ⅴ十Ca2+十磷脂某患者,女,凝血酶原時間(PT)延長,提示下列哪一組凝血因子缺陷

答案:因子Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ,I外源系統最常用的篩選試驗是

答案:凝血酶原時間(PT)測定對凝血酶敏感的因子是下列哪一組

答案:因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅻ纖維蛋白原變成纖維蛋白,需要下列哪個凝血因子的參與

答案:ⅩⅢ除外哪個因子,都對凝血酶敏感

答案:因子IX下列各項中反映外源性凝血途徑的實驗是

答案:PT凝血過程中起加速作用和自我催化作用的凝血因子是

答案:凝血酶內、外凝血系統形成凝血活酶都需要那種凝血因子

答案:FXPT與APTT同時延長,提示下列哪組凝血因子缺陷

答案:因子X、V、II、I下列有關纖溶的說法錯誤的是

答案:D-二聚體在原發性纖溶時水平增高男性患者,21歲,左下肢深靜脈血栓入院。實驗室檢測:AT活性98%、PC抗凝活性35%,PS活性98%,PC:Ag86%(火箭電泳法)。該患者最可能的診斷為:

答案:蛋白C缺陷癥II型在纖溶酶的作用下,由交聯纖維蛋白裂解產生的是

答案:D-二聚體血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(3P)陰性,下列選項錯誤的是

答案:可以排除DIC體內主要的抗凝物質是

答案:抗凝血酶凝血酶時間延長,加甲苯胺藍可以糾正,提示受檢標本

答案:有肝素或類肝素樣物質存在原發性纖溶有以下的實驗特征,除了

答案:血漿Bb15-42增高關于FDP和D二聚體測定的敘述,下列哪項是正確的

答案:FDP增高主要見于容易發生DIC的基礎疾病蛋白C系統的主要成分及作用機制是

答案:PC、TM、PS、APCI為其主要成員,主要作用滅活Va、Vllla由于纖維蛋白原形成障礙或異常抗凝物質增多引起的二期止血缺陷,其篩檢試驗應:

答案:PT延長,APTT延長,TT延長鑒別原發性纖溶癥與繼發性纖溶癥最重要的實驗是

答案:血漿D-二聚體測定纖溶酶的生理功能不包括

答案:纖維蛋白原轉變成纖維蛋白抗凝血酶可以抑制下列哪些因子的活性

答案:以上都是下列哪項不符合特發性血小板減少性紫癜,患者的實驗室檢查

答案:PT時間延長巨大血小板綜合征,其主要的病理基礎為

答案:血小板膜GPIb/IX的缺陷與特發性血小板減少性紫實驗室特征不符合的是

答案:急性型患者以顆粒型巨核細胞增多為主下列哪項檢查結果不符合ITP

答案:PT延長ITP最主要的發病機理是

答案:血清中有抗血小板抗體與特發性血小板減少性紫癜患者實驗室結果不相符的是

答案:PT時間延長關于過敏性紫癲,敘述不正確的是

答案:是血小板或凝血因子異常所致的出血性疾病血小板無力癥的分子缺陷是

答案:GP||b|||a下列哪項檢查結果符合特發性血小板減少紫癲

答案:血小板數量減少,血塊收縮不良,BT時間延長下列哪項不符合甲型血友病的檢查結果

答案:PT延長疑為血友病患者,首選常用的篩選試驗是下列哪一個

答案:活化部分凝血活酶時間某患者,男,35歲,診斷重癥肝炎,皮膚瘀斑及鼻阻,消化道出血,實驗室檢查有關出血性疾病試驗結果是PT及APTT均延長,此結果提示下列哪組凝血因子有缺陷

答案:因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,X血友病男性患者如與正常女性結婚后,所生子女符合下列哪項遺傳規律:

答案:所生女兒50%為攜帶者,所生兒子100%為正常人血友病A是下列哪種因子缺乏

答案:Ⅷ血友病A患者體內缺乏

答案:FVlll男性,18歲,轉移性右下腹痛4小時,診斷為“急性闌尾炎”,行闌尾切除術,術中出血不易止,查PLT計數正常,BT、PT、TT均正常,CT延長,APTT延長,可被正常血清糾正而不被硫酸鋇吸附血漿糾正,你考慮

答案:Ⅸ因子缺乏肝硬化病人易發生凝血障礙的主要原因是

答案:某些因子缺乏診斷DIC,可以選用下列哪一組作為篩選試驗

答案:血小板計數、PT和纖維蛋白原定量測定下列化驗哪項檢查提示DIC纖維蛋白溶解亢進

答案:纖維蛋白降解產物增多DIC診斷的篩査試驗包括

答案:血小板計數、PT、纖維蛋白原含量測定下列關于DIC的敘述,錯誤的是

答案:遷溶系統被抑制診斷肝病引起的彌散性血管內凝血必備指標是

答案:血漿因子VIII活性低于50%DIC的病理生理過程一般包括

答案:上述答案均正確DIC的篩選試驗是

答案:FDP檢測下列選項中,不符合DIC診斷特點的是

答案:優球蛋白溶解時間(ELT)大于120分鐘下列哪項不符合DIC發病機制

答案:纖溶系統被抑制在使用鏈激酶、尿激酶溶栓治療時,監控可選用下列指標中的

答案:TT男性,56歲,因股骨骨折,臥床2個月。近來出現左小腿疼痛、腫脹,淺表靜脈怒張。該病人的血液學實驗室檢查結果為PT15秒;APTT39秒;FIB7.0g/L;PLT215×109/L;vWF:Ag102%;尿DM-TXB2為256pg/mg肌酐;D-D陽性。引起以上血液學指標的檢測結果最可能是因患者為

答案:左下肢靜脈血栓形成雙香豆素類口服抗凝劑作為預防血栓形成的藥物,其作用是:

答案:使維生素K依賴因子無促凝活性APTT測定監測普通肝素抗凝治療不恰當的是

答案:應用中等劑量肝素必須監測APTT,使之較正常對照值延長1~2倍下列哪項不是形成DVT的原因

答案:動脈粥樣硬化/star3/origin/382bc9f5f1fa4aaa1dbed5f41a6820c9.jpg

答案:中性桿狀核粒細胞;淋巴細胞/star3/origin/16b9b9120ad59d55c9ecc863757f9520.jpg

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答案:單核細胞/star3/origin/97dc44f17aacb745e95bfe01ce8fe8f6.jpg

答案:單核細胞;中性分葉核粒細胞/star3/origin/c99e405c65bf9fdd3f0f49cbd41ecc51.jpg

答案:嗜酸性分葉核粒細胞/star3/origin/1bea133335e67542763cd2dbd1bb15f3.jpg

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答案:嗜堿性粒細胞/star3/origin/d834b0c8b48b283ac62db3c41629ba3c.jpg

答案:單核細胞/star3/origin/db85f48fbadacaa589efc22a3b86cce5.jpg

答案:豪-喬小體;巨晚幼紅細胞/star3/origin/76730a944c7c363f24d3ddd06ca0fd64.jpg

答案:淋巴細胞/star3/origin/179745c6a5ce5fc3790399f13cd0b83c.jpg

答案:單核細胞/star3/origin/1ff141e1924ced2a66668d491ea5bcba.jpg

答案:單核細胞/star3/origin/704f546d153543e9cab8a389ccfe8517.jpg

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答案:血小板;中性分葉核粒細胞/star3/origin/ba3e122d454941ac12960f1d825069fa.jpg

答案:淋巴細胞;單核細胞/star3/origin/4411c03874dccad95756508ec658f3d4.jpg

答案:嗜堿性粒細胞/star3/origin/ab4ce3c10bba0687226c7b9005132fae.jpg

答案:淋巴細胞/star3/origin/8043e206b1396e840178b033b7872f2b.jpg

答案:嗜堿性粒細胞/star3/origin/fcede4b063f602326d021006b30819fc.jpg

答案:單核細胞/star3/origin/a63d78185edeb550294fa6b6aa8e2ed3.jpg

答案:嗜酸性分葉核粒細胞/star3/origin/7b5b6e6cb058c821e9e7d83d5447d046.jpg

答案:裂片紅細胞/star3/origin/746c2a3332537f092c694cc4fb13b386.jpg

答案:巨大血小板/star3/origin/bd4c7537dc2d473664125418d36a2053.jpg

答案:磷酸銨鎂結晶/star3/origin/e7007cccf22f720cfbc64c47305db4c5.jpg

答案:顆粒管型/star3/origin/1e3dd010e76b1be99d016c462123de3c.jpg

答案:胱氨酸結晶/star3/origin/a7e2459b0595fab9c34132ff5d85415e.jpg

答案:紅細胞管型/star3/origin/4983becc5886850f46f4a8936bb79c5f.jpg

答案:尿酸結晶/star3/origin/00487e289fa8a90c95abbb21ff5b8abd.jpg

答案:透明管型/star3/origin/2465a77ee3c14b6c7a5a2ed6ff05e418.jpg

答案:蠟樣管型/star3/origin/a39ad5ffa19550275b7a3407ca6cce26.jpg

答案:顆粒管型/star3/origin/0df0bc1ae2e3f71e72d0613e56e31150.jpg

答案:透明管型/star3/origin/f1be7a906915d9491eb5cbc836add182.jpg

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答案:草酸鈣結晶/star3/origin/85ec463266412c2b06450c2c61f50803.jpg

答案:亮氨酸結晶/star3/origin/e7f32230a197bab1982a7dfd72973e60.jpg

答案:顆粒管型/star3/origin/cb0c4d9d7c6a66171627387a2023b2e5.jpg

答案:草酸鈣結晶/star3/origin/05d25fda9abd4922682041368835619f.jpg

答案:胱氨酸結晶/star3/origin/64a9493b3cfb593a9206bd2e56f9acc1.jpg

答案:紅細胞/star3/origin/579a7285ae837bfb8caf901b758f4efc.jpg

答案:草酸鈣結晶;紅細胞/star3/origin/eafce5f55a8b6670008a1f78b401e3e9.jpg

答案:白細胞;紅細胞/star3/origin/4ebd9351971e27b727515aa4085d4237.jpg

答案:腎小管上皮細胞管型/star3/origin/8466169d12793e2600266294066d4428.jpg

答案:中層鱗狀上皮細胞;表層鱗狀上皮細胞/star3/origin/31c6b603a7aa5e5553bcb68b1f0482b2.jpg

答案:紅細胞正常骨髓粒細胞與有核紅細胞的比例大約是1:2。()

答案:錯骨髓內纖維蛋白原含量高，易凝固，故穿刺取材后應立即制片。()

答案:對就正常成人骨髓象而言，有核細胞增生程度為____，粒紅比例為____。

答案:增生活躍;2~4:1五大血細胞系統中，在幼稚階段能進一步分成早幼、中幼、晚幼三期的是:____和____。

答案:粒系;紅系判斷骨髓有核細胞增生程度時，應根據骨髓片中____與有核細胞的比例。骨髓有核細胞增生程度通常分____級。

答案:成熟紅細胞;五血細胞發育過程中形態演變的一般規律是:核漿比例____;核仁____;胞質顏色____。

答案:由大變小;由有到無;深藍變成淺紅胚胎期造血可分為①____②____③____三個時期。

答案:中胚層造血;肝臟造血;骨髓造血正常骨髓象具備哪幾項特點?

答案:正常骨髓象具備四項條件:①有核細胞增生活躍;②各系、各階段有核細胞所占百分比大致正常;③各種血細胞形態無明顯異常;④無寄生蟲和特殊異常細胞。骨髓有核細胞增生程度分為哪幾級?

答案:骨髓有核細胞增生程度通常分為五級，分別為增生極度活躍，增生明顯活躍，增生活躍，增生減低，增生極度減低。對造血起負調控作用的包括(

)。

答案:腫瘤壞死因子;干擾素;白血病抑制因子;轉化生長因子【名詞解釋】造血干細胞

答案:造血干細胞是由胚胎干細胞分化而來的，具有高度自我更新和多向分化能力，在造血組織中含量極少，形態難以辨認、類似小淋巴細胞樣的一群異質性的細胞群體。【名詞解釋】染色體倒位

答案:一條染色體兩處斷裂后，形成3個斷片，中間斷片作180°倒轉后重新接合。【名詞解釋】染色體易位

答案:是指染色體斷裂的斷片離開原來位置，接到同一條染色體的另一處或另一條染色體上，造成染色體重排。【名詞解釋】增殖

答案:增殖是指血細胞通過分裂而使其數量增加的現象。【名詞解釋】周圍淋巴器官

答案:周圍淋巴器官包括脾、淋巴結和黏膜淋巴組織，是淋巴細胞聚集和免疫應答發生的場所。【名詞解釋】造血器官

答案:能夠生成并支持造血細胞分化、發育、增殖和成熟的組織器官。【名詞解釋】粒紅比

答案:指各階段粒細胞百分率總和與各階段有核紅細胞百分率總和之比，健康人為（2~4）：1。人體最早的造血器官是(

)。

答案:卵黃囊下列哪種細胞在骨髓片中出現,則具有肯定的病理意義

答案:尼曼-匹克〈Niemam-Pick〉細胞下列不符合骨髓象的特征的是

答案:原始淋巴細胞和幼稚淋巴細胞易見關于造血,錯誤的敘述是

答案:紅骨髓可轉變為黃骨髓,黃骨髓不能轉化為紅骨髓血液學的研究對象是

答案:血液和造血組織下列哪項不符合髓外造血

答案:是機體正常反應,不屬于病理改變人體內具有分化能力的造血細胞是(

)。

答案:造血干細胞人體內具有多向分化能力的最早的造血細胞是

答案:造血干細胞骨髓細胞分裂中,NEC縮寫的含義是

答案:非紅系細胞胞體直徑10~20μm,圓形或類圓形。胞核較大,核染色質呈細粒狀,排列均勻,無濃集。核仁2~5個,較小,清楚。胞質量少,呈透明天藍色,繞于核周,顆粒無或有少許。該特征符合

答案:原始粒細胞下列哪項不符合髓外造血(

)。

答案:是機體正常反應，不屬于病理改變正常女性染色體核型為

答案:46,XX血細胞從原始到成熟的形態演變中,錯誤的是

答案:紅系細胞胞體從小到大血細胞從原始到成熟,下列哪項不符合血細胞發育的一般規律

答案:核質比從小到大抑癌基因包括

答案:p53下列細胞因子中對造血細胞起負向調控作用的是

答案:TGF-βT和B淋巴細胞接觸抗原后再繁殖的場所是

答案:脾和淋巴結骨髓細胞形態學檢査不能確診的疾病是

答案:缺鐵性貧血某患者,紅細胞2.2X1012/L,血紅蛋白80g/L,MCV120f1,MCH41pg,診斷為巨幼細胞性貧血。下列選項中不符合該病的骨髓象改變的是

答案:過碘酸希夫反應幼紅細胞陽性溶血性貧血下列哪項是錯的

答案:紅細胞DNA合成障礙為了保持體內鐵的動態平衡,正常成年男性每天需吸收鐵

答案:0.5~1mg不屬于造血功能障礙所致貧血的是

答案:珠蛋白生成障礙性貧血女性,30歲,頭昏乏力,面色蒼白一年余,實驗室檢查:RBC2.0x1012/L,Hb55g/L,血涂片見較多球形紅細胞,為明確判斷,最需要進行下列何項檢查

答案:酸化血清溶血實驗珠蛋白生成障礙性貧血的主要診斷依據是

答案:血紅蛋白電泳異常一般不出現紅細胞形態改變的溶血性貧血有

答案:大面積燒傷所致貧血以下改變不符合缺鐵早期實驗室指標的是

答案:血清鐵減低下列組合哪項不符合PNH的實驗室檢查

答案:PNH-抗人球蛋白試驗陽性在腸道中,維生素B12吸收不足所引起的貧血屬于貧血形態學分類范圍中的

答案:大細胞低色素性貧血男,22歲,反復鞏膜黃染4年。體檢:鞏膜輕度黃染,肝肋下2cm,脾肋下3cm;檢驗結果:血紅蛋白75g/L,白細胞及血小板正常,網織紅細胞9%(0.09);總膽紅素34μmol/L,間接膽紅素28μmol/L,HBsAg(+);Coombs試驗(-);紅細胞滲透脆性增加。最可能診斷

答案:遺傳性球形紅細胞增多癥正常人鐵儲存的主要形式是

答案:鐵蛋白G-6-PD酶缺乏時,呈陽性反應的試驗是

答案:高鐵血紅蛋白還原試驗不符合溶血性貧血特點的是

答案:粒紅比增加患者,貧血,紅細胞大小不一,中央淡染;轉鐵蛋白飽和度為13.5%,全血液游離原卟啉為52μg/dl。最有可能的診斷是

答案:缺鐵性貧血關于PNH,敘述正確的是

答案:常于清晨發現醬油色尿G6PD酶缺乏時,下列哪項試驗呈陽性反應

答案:高鐵血紅蛋白還原試驗鐵粒幼細胞性貧血與缺鐵性貧血鑒別主要選擇下列哪些檢查

答案:骨髓鐵染色患者,男性,65歲,鞏膜輕度黃染,淋巴結、脾大,白細胞60×109/L,成熟淋巴細胞0.85,血紅蛋白62g/L,網織紅細胞計數0.12,進一步確診,首選以下檢查

答案:抗人球蛋白試驗不屬于增生性貧血的是

答案:再生障礙性貧血G-6-PD缺陷

答案:蠶豆病一般再生障礙性貧血屬于

答案:正常色素性貧血缺鐵性貧血時,紅細胞與血紅蛋白之間的關系表現為

答案:血紅蛋白減少比紅細胞減少更明顯缺鐵性貧血發展過程中較早出現的是

答案:僅有貯存鐵減少用于診斷陣發性冷性血紅蛋白尿的試驗是

答案:冷熱溶血試驗血管外溶血常見于下列疾病,但除外

答案:陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥紅細胞大小不一最常見于

答案:巨幼細胞性貧血下列不屬于造血功能障礙所致的貧血是

答案:惡性貧血細胞核和漿發育不平衡，核和漿不能同時成熟，表現為老核幼漿或幼核老漿者，稱為核漿發育不平衡現象。()

答案:對極重度貧血的血紅蛋白含量為＜60g/L。()

答案:錯WHO診斷貧血的血紅蛋白標準是什么?

答案:WHO診斷貧血的血紅蛋白標準為成年男性低于130g/L，成人女性低于120g/L，孕婦低于110g/L。簡述缺鐵性貧血的診斷標準。

答案:缺鐵性貧血(符合①和②-⑧中任何兩條以上可診斷):①小細胞低色素性貧血，男性Hb<120g/L，女性Hb<110g/L，孕婦Hb<100g/L，MCV<80fl，MCH<26pg，MCHC<0.31，紅細胞形態有明顯的低色素表現;②有確切的缺鐵病因和臨床表現;③骨髓鐵染色骨髓小粒可染鐵消失，鐵粒幼紅細胞<15%;④血清鐵(SI)<10.7umol/L，總鐵結合力(TIBC)>64.44umol/L;⑤轉鐵蛋白飽和度(TS)<0.15;⑥血清鐵蛋白(SF)<14umol/L;⑦紅細胞游離原卟啉(FEP)>0..9umol/L(全血)或血液鋅原卟啉(ZPP)>0.96umol/L(全血)或FEP/Hb>4.5ug/gHB;⑧鐵劑治療有效。簡述急性再生障礙性貧血的骨髓象和血象特點。

答案:①全血細胞重度減少，貧血為正細胞正色素性;紅細胞、血紅蛋白多嚴重減少，兩者呈平等性下降，血紅蛋白可低至30g/L。患者經大量輸血雖然血紅蛋白有所提高，但維持時間短，很快下降;白細胞嚴重減少，中性粒細胞絕對值＜0.5×109/L，淋巴細胞相對增多;血小板嚴重減少，常＜20×109/L;網織紅細胞嚴重減少，甚至降低至零，其絕對值常＜15×109/L。②造血細胞減少，脂肪增多，骨髓增生減低或極度減低。粒、紅兩系嚴重減少，粒系以晚幼粒和成熟粒細胞為主，紅系以中、晚幼紅細胞為主，細胞形態染色大致正常，淋巴細胞相對增多，可達60%或更多;巨核細胞明顯減少，除個別病例偶見外大多數不見巨核細胞。漿細胞、網狀細胞、組織嗜堿細胞等非造血細胞增多，成堆出現者即為“非造血細胞團”。診斷紅細胞膜缺陷及酶缺陷的檢驗方法有何不同之處?

答案:紅細胞膜缺陷的檢驗方法教師在不同條件下觀察被檢者的紅細胞是否溶血、溶血程度及某些試劑加入時看是否能糾正等基本方法。紅細胞酶缺陷檢驗一般是間接測定患者紅細胞中某種酶的活性是否降低或量的多少，一般秀生化方法進行定量、半定量或定性檢測。血管外溶血與血管內溶血的區別有哪些?

答案:特點血管外溶血血管內溶血細胞破壞場所單核－巨噬細胞系統血管內病因多為遺傳性缺陷多為后天獲得性的病程常為慢性，急性加重多為急性貧血、黃膽多見多見肝脾大多見少見紅細胞形態改變多見少見紅細胞脆性改變多見少見血紅蛋白血癥輕度改變10－1000mg/L血紅蛋白尿無或輕度多見尿含鐵血黃素多為陰性多見于慢性再生障礙危象見于急性溶血加重時少見簡述巨幼細胞性貧血的血象改變。

答案:巨幼細胞性貧血的血象為大細胞正色素性貧血;MCV、MCH升高，MCHC正常;RDW升高。紅細胞和血紅蛋白均下降，以紅細胞下降更明顯;外周血片陽突出表現為大卵圓形紅細胞增多;著色深染，中央淡染區消失，可嗜多性和點彩紅細胞增高、巨紅細胞、豪喬小體及有核紅細胞。網織紅細胞絕對值減少，相對值正常或減少;中性粒細胞核分葉過多，當血中5分葉以上的中性粒細胞超過3%，或找到6葉以上的中性粒細胞，或計算100個中性粒細胞的核葉平均數超過3.5，或5葉以上和4葉以下中性粒細胞的比率超過0.17，均具有診斷價值;血小板正常或減少，可見巨大血小板;重癥病例常呈全血細胞減少。確定溶血常用的實驗室檢查有哪些?

答案:溶血常用試驗:(1)有關紅細胞破壞的檢查:①總膽紅素大量增高(間接膽紅素為主);②尿膽原增高，糞膽原增加;③血清結合珠蛋白降低;④血清游離血紅蛋白增高;⑤尿隱血試驗陽性(有Hb尿);⑥Rous試驗陽性;⑦異型紅細胞、破碎紅細胞增多;⑧紅細胞壽命縮短;⑨高鐵血紅素清蛋白陽性;⑩LDH增高，尿酸增高。(2)有關紅細胞代償性增生的檢查:①網織紅細胞增高;②嗜多色性紅細胞增高;③血中可出現幼稚紅細胞;④骨髓幼稚紅細胞明顯增生;⑤骨髓粒紅比值減低或倒置。【填空題】溶血性貧血按照發生的急緩分為____，____。

答案:急性溶血;慢性溶血【填空題】缺鐵性貧血逐漸形成經歷____，____，____。

答案:儲存鐵缺乏;缺鐵性紅細胞生成;缺鐵性貧血【填空題】骨髓病性貧血是骨髓被____浸潤所致的貧血。

答案:異常組織血紅蛋白的種類是由____決定的。

答案:珠蛋白肽鏈【名詞解釋】缺鐵性貧血(IDA)

答案:是各種原因引起機體對鐵的需求和供給失衡，導致體內儲存鐵缺乏，使合成血紅蛋白的鐵不足而發生貧血。【名詞解釋】溶血性貧血

答案:指由于紅細胞自身缺陷或外在因素導致紅細胞壽命縮短，破壞增加，超過骨髓造血的代償能力所致的一類貧血。【名詞解釋】再生障礙性貧血(AA)

答案:是由于各種原因所致造血干細胞異常或/和造血微環境被破壞，使骨髓造血功能衰竭，引起外周血全血細胞減少的一組疾病。【名詞解釋】無效造血

答案:指紅細胞系統在骨髓內分化過程中，出現成熟障礙或釋放外周血前溶解破裂的現象，也稱原位溶血。【名詞解釋】貧血

答案:是由于多種原因引起的外周血單位容積內血紅蛋白濃度、紅細胞計數和血細胞比容低于本地區、同年齡組和同性別人群正常參考值下限的一種病理狀態或綜合征。【名詞解釋】蠶豆病

答案:指G6PD缺乏患者，食用蠶豆、蠶豆制品或接觸蠶豆花粉后引起的急性溶血性貧血。【名詞解釋】總鐵結合力

答案:是指血清中轉鐵蛋白全部與鐵結合后鐵的總量，實際上是反映血漿轉鐵蛋白的水平。【名詞解釋】血管外溶血

答案:紅細胞在脾、肝或骨髓的單核-巨噬細胞中破壞。AML-M4是急性粒-單核細胞白血病。()

答案:對AML-M3型白血病特異的遺傳標志是Ph’染色體陽性。()

答案:錯急性粒細胞白血病原始粒細胞中可見Auer小體。()

答案:對因感染導致血液中單核細胞增多故稱之為傳染性單核細胞增多癥。()

答案:錯多發性骨髓瘤患者血中出現“M”蛋白。()

答案:對骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞克隆性疾病，骨髓出現病態造血，外周血細胞減少。()

答案:對慢性粒細胞白血病特異的遺傳標志是Ph’染色體陽性。()

答案:對原發性骨髓纖維化外周血紅細胞形態不規則，可見淚滴狀紅細胞，并可出現幼紅、幼粒細胞。()

答案:對AML-M3是急性粒-單核細胞白血病。()

答案:錯傳染性單核細胞增多癥主要是EB病毒感染引起的。()

答案:對【填空題】急性非淋巴細胞性白血病按其____分為M0~M7。

答案:細胞形態學FAB分型中，急性非淋巴細胞白血病分為:M0型即____;M1型即____;M2型即____;M3型即____;M4型即____;M5型即____;M6型即____;M7型即____。

答案:急性髓細胞白血病微分化型;急性粒細胞白血病未成熟型;急性粒細胞白血病部分成熟型;急性早幼粒細胞白血病;急性粒-單核細胞白血病;急性單核細胞白血病;急性紅白血病;急性巨核細胞白血病【填空題】在急性白血病細胞質中出現Auer小體可除外____。

答案:ALL急性白血病的臨床主要特征有____、____、____、____和____。

答案:貧血;感染;發熱;出血;肝脾淋巴結腫大【填空題】M1型白血病骨髓中____細胞占骨髓NEC的____%以上，其中至少____%以上細胞為MPO陽性。

答案:原始粒;90;3【填空題】AMLM0細胞POX____性，電鏡下MPO____性。

答案:陰;陽骨髓纖維化是一種____疾病，臨床特征是____和____，血象出現____和____，確診的主要依據是____。

答案:骨髓增殖性;貧血;脾大;幼紅;幼粒;淚滴形紅細胞MDS的WHO分類將____歸入AML。

答案:RAEB-TFAB分類法將急性淋巴細胞白血病分為____、____、____亞型。

答案:L1;L2;L3MDS的FAB分類，可將其分為____，____，____，____，____五種類型。

答案:RA;RARS;RAEB;RAEB-T;CMML傳染性單核細胞增多癥的異型淋巴細胞分為三型:I型____，Ⅱ型____，Ⅲ型____。

答案:漿細胞型;單核細胞型;幼稚細胞型簡述MDS的病態造血。

答案:(1)骨髓中紅細胞系多數增生旺盛或減低，呈巨幼樣變，可見雙核、多核、核形不規則、核碎裂或核分葉等幼紅細胞。多數病例骨髓增生明顯活躍，少數增生減低，伴有明顯的病態造血。粒細胞系增生活躍或減低，原粒和早幼粒細胞可增高，可見幼粒細胞巨幼樣變，核質發育不平衡，嗜天青顆粒粗大，有的類似單核細胞，核凹陷或折疊，也可見雙核或畸形核中幼粒細、桿狀核及分葉核過多的中性粒細胞。巨核細胞數量可正常、增多或減少，可見小巨核細胞，多個圓形巨核細胞，單圓核巨核細胞。(2)外周血中出現有核紅細胞、巨大紅細胞、異型紅細胞;粒細胞系同骨髓樣改變，還可出現幼稚或原始細胞;可出現大血小板、小巨核細胞。試述急性早幼粒細胞白血病的特點。

答案:急性早幼粒細胞白血病的(APL)是一種特殊類型的急性白血病，約占AML發病率的10%，多見于成人。臨床上除急性白血病的共同表現外，廣泛而嚴重的出血常是本病的特點，皮膚黏膜和內臟的出血常見，顱內出血最為嚴重，是早期殘廢的原因之一。出血除血小板減少和功能異常外，主要是本病易并發彌散性血管內凝血(DIC)，亦可發生原發性纖溶亢進。染色體t(15;17)形成的PML-RARa融合基因是本病最特異的基因標志。簡述慢性粒細胞白血病的骨髓病理特點。

答案:慢性粒細胞白血病的病理顯示骨髓增生極度活躍，呈填塞性。骨髓細胞成分以粒細胞系增生占絕對優勢，脂肪細胞基本消失，其中主要以中幼和晚幼細胞以下階段增生突出，原始及早幼階段細胞多靠近骨小梁分布，分葉和桿狀核粒細胞多位于骨小梁之間中央部位。中幼和晚幼粒細胞核常呈類圓和圓形，偏于一側，可見近核側胞質有類圓形淡染區，少數可出現假戈謝細胞，紅系細胞很少，散在分布。巨核細胞呈中等大小，以單圓核巨核細胞增生為主簡述紅白血病與巨幼紅細胞性貧血的區別。

答案:區別見下表:急性白血病M6（紅白血病）巨幼紅細胞性貧血細胞形態類巨幼RBC典型巨幼RBC細胞大小大小懸殊大，比較一致核質發育質落后或核落后核落后質核染色體粗細不均，排列紊亂細致、疏松副幼紅細胞變明顯少見有核紅細胞PAS反應陽性陰性早期幼稚粒細胞增生明顯少見巨核細胞減少明顯不明顯試述粒細胞增殖分化、成熟和釋放的動力學的基本過程。

答案:成熟粒細胞是由粒系祖細胞經過一系列增生、分化、成熟和釋放的動力學過程而來。根據細胞及其功能特征，將這一過程分為四個階段，即:①增生池或分裂池;②成熟池;③貯存池;④循環粒細胞池及邊緣池。在分裂池主要包括原始粒細胞、早幼粒細胞和中幼粒細胞，成熟池包括晚幼粒細胞，貯存池內有桿狀核和分葉核粒細胞。粒細胞離開骨髓貯存池進入血液后，不再大量反流入骨髓造血組織。【名詞解釋】白血病“裂孔”現象

答案:在急性白血病的骨髓象中，以原始細胞為主，也可見成熟階段的細胞，但中間階段細胞缺如的現象。【名詞解釋】漿細胞白血病

答案:是漿細胞異常克隆性增殖引起的一種少見類型白血病，外周血和骨髓中出現大量異常漿細胞并廣泛浸潤各器官和組織。當外周血中漿細胞≥20%或絕對值≥2.0×109/L，即可診斷。【名詞解釋】骨髓增生異常綜合征(MDS)

答案:是一組異質性的克隆性造血干細胞疾病，其主要特征表現為髓細胞系單系或多系血細胞減少伴發育異常、早期前體細胞異常定位、無效造血和易向急性髓系白血病轉化。【名詞解釋】粒細胞缺乏癥

答案:中性粒細胞絕對值＜0.5×109/L甚至完全缺如，稱為粒細胞缺乏癥。常合并嚴重感染。【名詞解釋】持續完全緩解

答案:從治療后完全緩解之日起計算，其間無白血病復發達3~5年者。【名詞解釋】慢性白血病

答案:是指骨髓中某一系列白血病細胞增多，以接近成熟的細胞增生為主，原始細胞不超過10%，自然病程多數大于1年的白血病。【名詞解釋】微量殘留白血病

答案:指白血病患者經過治療后達到完全緩解的標準，但體內仍然殘留著用一般骨髓檢查方法檢測不出來的微量白血病細胞的狀態。【名詞解釋】柴捆細胞

答案:急性早幼粒細胞白血病時，早幼粒細胞胞質中含有大量短而粗的Auer小體，呈束狀交叉排列，酷似柴捆樣，故稱為柴捆細胞。【名詞解釋】費城(Ph)染色體

答案:是t(9;22)染色體易位形成的一個異常染色體，首先在美國費城發現，故稱為費城染色體，常見于慢性粒細胞性白血病。【名詞解釋】白血病“斷尾”現象

答案:在急性白血病的骨髓象中，原始細胞增高，比例≥20%，該類細胞系成熟受阻，停頓于某一階段，其以下成熟階段細胞減少的現象。【名詞解釋】中樞神經系統白血病(CNSL)

答案:是指白血病細胞浸潤至腦膜或腦實質，患者出現腦膜刺激癥狀和顱內高壓，腦脊液質量發生改變，是急性白血病復發的根源之一。【名詞解釋】Auer小體

答案:在瑞氏或吉姆薩染色的血涂片或骨髓涂片中，白細胞胞質中出現紫紅色細桿狀物質，1條或數條不等，長1-6um，稱為Auer小體(棒狀小體)。【名詞解釋】急性白血病

答案:是指骨髓或血液中某一系列原始細胞≥20%，一般自然病程短于6個月的白血病，主要包括急性淋巴細胞白血病和急性髓系細胞白血病。二期止血缺陷篩選試驗在臨床應用時可分哪幾種情況?

答案:①APTT延長和PT正常，多數是由于內源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病，如血友病，因子Ⅻ缺陷癥，獲得性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏癥等。②APTT正常和PT延長，多數是由于外源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病，如遺傳性和獲得性因子Ⅶ缺乏癥。③APTT和PT均延長，多數是由于共同途徑的凝血缺陷所引起的出血性疾病，如遺傳性和獲得性因子Ⅹ、Ⅴ、凝血酶原和纖維蛋白原缺陷癥。簡述血栓性血小板減少性紫癜常用的臨床診斷標準。

答案:血栓性血小板減少性紫癜(TTP)臨床常采用Cuttorman的診斷標準:⑴主要表現。①溶血性貧血;②血小板減少。⑵次要表現。①發熱;②特征神經系統癥狀;③腎損害。有兩個主要表現加任何一個次要表現可診斷該病。檢測外源性凝血系統的常用試驗是什么?其原理及試驗結果表達方式如何?

答案:檢測外源性凝血系統的常用試驗是血漿凝血酶原時間測定(PT)。PT測定原理:在受檢者血漿中加入組織浸出液(富含組織凝血活酶)和適量的Ca2+，觀察時間。如果受檢血漿中凝血酶原、因子Ⅹ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅰ中任何一種物質缺乏或明顯減低或存在抗凝物質，均可致凝固時間延長。結果表達方式:直接讀秒數;凝血酶原時間比例(PTR)=PT測定值(s)/正常人PT均值(s);國際正常化比例(INR)=PTRISI。何謂一期止血缺陷、二期止血缺陷?兩者篩選試驗包括哪些內容?

答案:一期止血缺陷即血管壁和血小板異常引起的止血功能缺陷，篩選試驗包括BT、PLT、束臂試驗。二期止血缺陷即凝血和纖溶異常引起的止血功能缺陷，篩選試驗包括全血凝固時間、APTT、PT等。外源性凝血途徑啟動于血管壁損傷后所釋放的____。

答案:組織因子在血小板膜糖蛋白中，____具有黏附功能，而____具有聚集功能。

答案:GPIb/Ⅸ;GPⅡb/Ⅲa血小板具有使血塊收縮的功能，主要由____和____來完成。

答案:肌動蛋白;肌球蛋白檢查血小板活化的常用指標是____和____測定。

答案:β-血小板球蛋白;P選擇素內源性凝血途徑啟動于____，這一過程有四個凝血因子參加，即____、____、____和____。

答案:FⅫ;FⅫ;FⅪ;FⅨ;FⅧ原發性血小板減少性紫癜時，血小板相關抗體陽性。()

答案:對血友病病人APTT明顯縮短。()

答案:錯DIC時，D-二聚體陽性。()

答案:對普通肝素治療首選實驗室監測指標是APTT。()

答案:對血友病B是Ⅷ因子缺乏所致凝血障礙。()

答案:錯使纖維蛋白分解為FDP的物質是凝血酶。()

答案:錯使纖維蛋白分解為FDP的物質是纖溶酶。()

答案:對PT異常,APTT正常,提示FⅦ缺乏。()

答案:對血友病病人APTT明顯延長。()

答案:對【名詞解釋】纖維蛋白(原)降解產物(FDPs)

答案:纖溶酶降解纖維蛋白或/和纖維蛋白原所生成的產物統稱為纖維蛋白(原)降解產物。【名詞解釋】血友病

答案:是一組由于遺傳性凝血因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷導致的內源性凝血途徑激活凝血酶原酶的功能發生障礙而引起的出血性疾病。【名詞解釋】外源凝血途徑

答案:是指從因子Ⅲ的釋放到因子Ⅹ被激活的過程，參與該途徑的凝血因子有因子Ⅲ、Ⅶ和Ca2+。【名詞解釋】彌散性血管內凝血(DIC)

答案:是指在原發病的基礎上促凝因素導致機體微血管內廣泛地形成血栓，消耗了大量的凝血因子和血小板，并伴以繼發性纖溶為特征的獲得性血栓與出血綜合征。【名詞解釋】血小板聚集

答案:血小板與血小板相互黏著在一起聚合成團的過程稱為聚集。【名詞解釋】血小板黏附

答案:是指血小板黏著于受損的血管內皮、內皮下組織或其他物質表面的功能，是血管受損后生理性止血反應的第一步。/star3/origin/ad1efabea4de9b22641f36f44573d011.jpg

答案:中性分葉核粒細胞;晚幼紅細胞/star3/origin/b662ce66e5918a9b5de222269641ee98.jpg

答案:中幼紅細胞;淋巴細胞/star3/origin/33be62fdf2c4098f1e3cfebadc08fe5b.jpg

答案:早幼粒細胞/star3/origin/a1b416e26b1d0b0389e49f382b925631.jpg

答案:中性中幼粒細胞;中幼紅細胞/star3/origin/972de9397bf3cedaf7af849f08117970.jpg

答案:單核細胞/star3/origin/81ceacdd426a1fd8580ab920273a6cdc.jpg

答案:異常中性中幼粒細胞/star3/origin/62907218739d4c7dd3635530eb2c9976.jpg

答案:嗜酸性晚幼粒細胞;中性桿狀核粒細胞/star3/origin/2e732dda38224c0b8498df0c9b5ce1b2.png

答案:成骨細胞/star3/origin/aaa66779bf9bc9f84b9f4eff26a3f0dd.jpg

答案:幼稚單核細胞/star3/origin/fface4d413cfafc1826e3f8d63d78feb.jpg

答案:中性中幼粒細胞/star3/origin/f6abe80375f8dc9fc57354f5ff8d8e7d.jpg

答案:Auer小體/star3/origin/a6973e1ec8a1ec33d2a87daa5e100927.jpg

答案:中性晚幼粒細胞/star3/origin/d9bd901bbc328c6e5d50d7ac5aadf78c.jpg

答案:原始紅細胞/star3/origin/21685e7b7bdbe636287523fda6974595.png

答案:破骨細胞/star3/origin/73ced238bdb104a7e88bdd41e1bdf0af.jpg

答案:顆粒型巨核細胞/star3/origin/5a6b24f728e9bc75fed7eb0193523978.jpg

答案:破骨細胞/star3/origin/0c58298b78aee49934ac0031416a134d.jpg

答案:原始單核細胞/star3/origin/bca7a8e750f49fcc331985ff712a9861.jpg

答案:原始紅細胞/star3/origin/93c9edc3fbcbdb687c5c2c744251f178.jpg

答案:早幼紅細胞;幼稚單核細胞/star3/origin/514a339ea251c65a730b46be68750aed.jpg

答案:漿細胞;淋巴細胞/star3/origin/c2630f6e47823be1ba6e7c32f058aa7f.jpg

答案:顆粒型巨核細胞/star3/origin/878271ddd2436826d320724dfc40abd0.jpg

答案:原始粒細胞/star3/origin/89aa9859e7e65e6adb68c2aa25a0242b.jpg

答案:原始漿細胞/star3/origin/2fed09efab0896520256353787658611.jpg

答案:原始紅細胞/star3/origin/54c3b48a09570f29d6bf09cb261dc562.jpg

答案:嗜堿性粒細胞/star3/origin/129833a3187dccbc9e1295bf4b1cfa54.jpg

答案:吞噬細胞/star3/origin/ebbbc459441b8f4cfdb18fd71581a36b.jpg

答案:漿細胞/star3/origin/21211aa6b4a049adb73bca69fca346df.jpg

答案:中幼紅細胞;晚幼紅細胞/star3/origin/cf577812782a426fd8ec3d62fd698346.jpg

答案:早幼粒細胞;中性中幼粒細胞/star3/origin/0e978294799f346f8d4282cc1572f5b3.png

答案:海藍組織細胞/star3/origin/942bec1133c65f87e3212e4d028dd57e.jpg

答案:中性中幼粒細胞/star3/origin/9d24b3dcbd56d89b7220e168cd201b19.jpg

答案:早幼紅細胞/star3/origin/3ea0a1363268cb1290f7fc55c88c0ca2.jpg

答案:分裂象細胞/star3/origin/18d94eaff283ec0b944a1652cc1d5385.jpg

答案:多毛細胞/star3/origin/e8d7b7e771ed39cfb836fa806a07b378.jpg

答案:原始紅細胞;晚幼紅細胞/star3/origin/13fba3e7e94511e9f773e10d82ce93d4.jpg

答案:紅細胞中心淡染區擴大/star3/origin/acc3f7643c96eed03f48b9b81de942d4.jpg

答案:早幼紅細胞/star3/origin/8edbf2933c09f35506c12d5c390094a3.jpg

答案:原始漿細胞/star3/origin/9dc08ae5b5fa319a6e54a68184cb1e23.jpg

答案:單核細胞/star3/origin/f2b8de0a94519f0d141ec4d9bd9f697e.jpg

答案:嗜堿性粒細胞/star3/origin/c9f8d0b6879c7cd34b0736d22fbe4e69.jpg

答案:原始漿細胞;中性桿狀核粒細胞/star3/origin/6dd502b10b0c7015f38261899bd5ae2c.jpg

答案:中幼紅細胞;漿細胞/star3/origin/260fe6fd687a2dbcd62f3a081945e061.jpg

答案:原始單核細胞/star3/origin/fd1786f1e6f6bb96758b6b7e157bdffd.jpg

答案:破骨細胞/star3/origin/261a6a88ed68b4d9e22ab3f136388156.jpg

答案:早幼粒細胞下列蛋白質不屬于蛋白C系統的是(

)。

答案:PZ下列哪項不是縮血管物質

答案:激肽APTT正常和PT延長多見于(

)。

答案:外源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病下列哪項不符合特發性血小板減少性紫癜病人的實驗室檢查(

)。

答案:PT時間延長下列哪項是血小板α-顆粒內較特異產物

答案:β-TG和PF4ITP病人的實驗室診斷主要根據下列試驗,除了:

答案:血小板膜糖蛋白測定下列哪項不符合Weibel-Palade小體(

)。

答案:不是血管內皮特異性標志血小板膜糖蛋白中數量最多的是

答案:GPIIb/IIIa出血時間和血小板計數均正常不可見于下列何種情況，(

)。

答案:急性ITP下列說法符合蛋白C的是(

)。

答案:以上說法都是蛋白C在肝臟合成時，需依賴下列哪種物質(

)。

答案:維生素K下列哪組產物是由纖維蛋白降解產生(

)。

答案:E及D-DD.X’、Y’、下列哪項敘述不符合凝血過程(

)。

答案:內源性凝血途徑是指因子Ⅺ被激活到Ⅸa-Ⅷa-Ca2+-PF3復合物的形成治療血友病A.B首選

答案:新鮮血漿凝血過程分為三期,其共同途徑是指下列哪期?

答案:第二、三期為評價血管壁和血小板的止血功能,臨床應用的常規篩檢試驗是:

答案:PLT和BT抗凝血酶可以抑制

答案:以上都是BT延長可見于下列疾病，但除外(

)。

答案:血友病能降解纖維蛋白(原)的物質是

答案:纖溶酶內源凝血系統最常用的篩選試驗是

答案:APTT外源性凝血系統最常用的篩檢實驗是(

)。

答案:PT目前推薦檢測Fg的方法是

答案:免疫比濁法下列哪項不符合抗凝血酶生理(

)。

答案:AT都是由肝細胞合成下列哪項符合有關血管壁的描述(

)。

答案:基本上可分為內膜層、中膜層和外膜層下列哪種說法不符合PT的測定及臨床意義(

)。

答案:DIC早期，PT延長不符合急性單核細胞性白血病細胞染色結果的是

答案:a-NAE:陽性,不被NaF抑制上最容易導致DIC的白血病是下列哪種?

答案:M3骨髓涂片中的哪項特點對診斷霍奇金淋巴瘤最有價值(

)。

答案:可見R-S細胞急性髓細胞白血病M4Eo型,特異的染色體異常為

答案:t(16;16)或inv(16)M6初診患者,其骨髓中有核紅細胞百分比一般是多少

答案:≥50%對慢性粒細胞性白血病描述錯誤的是

答案:Ph染色體是本病的特征性異常染色體,所有慢粒患者均可檢出該染色體下列哪一項不是真性紅細胞增多癥的血象特征

答案:網織紅細胞百分比增加骨髓增生程度極度活躍,原始細胞占30%,這些原始細胞的化學染色結果分別是.POX(+),ALP積分5分,PAS部分細胞呈顆粒狀陽性,a-NBE(-),據此,下述最可能的選擇是

答案:急性粒細胞性白血病ALL-L2骨髓象

答案:大細胞為主,大小不一致骨髓中原始細胞>30%(NEC)且分化差,對AML-M0診斷最特異的指標是

答案:電鏡MPO陽性WHO分型將急性白血病的原始細胞百分比調整為多少?

答案:≥20%戈謝病一般不常累及的組織器官是(

)。

答案:生殖系統下列哪項不符合原發性血小板增多癥(

)。

答案:血小板膜受體正常女,14歲,低熱、關節疼痛、鼻出血1周;體檢:雙側頸部及腋下淋巴結均腫大,肝、脾肋下1cm,胸骨輕壓痛;檢驗:Hb70g/L,白細胞4×109/L,N0.3,L0.2,原始細胞0.5,血小板20×109/L,POX陰性反應。診斷可能為

答案:急性淋巴細胞白血病白血病細胞中有Auers小體對鑒別白血病細胞類型有重要作用,下列哪項是錯誤的

答案:I3的原是細胞中Auers小體長而細有關急性髓細胞白血病微分化形,以下說法錯誤的是

答案:超微結構檢查白血病細胞MPO陰性骨髓檢查原始單核細胞35%,原始粒細胞24%,幼稚單核細胞15%,早幼粒細胞8%,診斷

答案:急非淋白血病M4傳染性單核細胞增多癥是一種什么疾病(

)。

答案:淋巴細胞系統良性增生性疾病下列哪一條不是慢性粒細胞白血病慢性期的血象特點

答案:白細胞分類中以原始細胞為主血涂片中對診斷骨髓纖維化最有意義的是

答案:見到淚滴形紅細胞有關霍奇金淋巴瘤與非霍奇金淋巴瘤哪項是錯誤的

答案:霍奇金淋巴瘤以合并急性白血病急性白血病的骨髓中某一系列原始細胞大于

答案:0.2M4EO常可見下列哪種特異性染色異常

答案:t(8;21)(q22;q22)下列哪項實驗室結果最不符合大多數急性白血病初診時改變

答案:血小板增多多發性骨髓瘤最常見的類型是

答案:IgG型粒細胞缺乏癥病人骨髓中的粒細胞常有何形態改變(

)。

答案:幼粒細胞見退行性改變急性白血病與骨髓增生異常綜合征的重要區別

答案:骨髓原始及幼稚細胞多少原發性漿細胞白血病常伴有

答案:淀粉樣變多發性骨髓瘤根據形態分為四型,下列哪一型除外

答案:漿細胞型臨床上多發性骨髓瘤以哪型最常見(

)。

答案:IgG型慢性粒細胞白血病白細胞計數一般為

答案:(100~300)*109/l腎上腺素激發試驗可以使哪里的白細胞數量升高

答案:循環池多發性骨髓瘤

答案:臨床常出現溶骨性破壞急性髓細胞白血病M3型,特異的染色體異常為

答案:t(15;17)確診骨髓纖維化的主要依據是

答案:骨髓活檢患者全血細胞減少,疑急性白血病或再生障礙性貧血,下列哪項對白血病診斷最有意義

答案:某系原始+早幼(幼稚)細胞>=30%AML-M1骨髓中原粒細胞占非紅系細胞的比例為

答案:≥90%慢性粒細胞白血病的血象特點是

答案:白細胞分類以中幼粒以下階段細胞明顯增多為主/star3/origin/d2188a9802132e3be39921f4d5ec2ed5.jpg

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答案:漿細胞/star3/origin/d139353e776fdb090545096801f331c0.jpg

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答案:單核細胞/star3/origin/d501b672371871a1fa7207c91da6ad4a.jpg

答案:淋巴細胞/star3/origin/5c0856fa3ea417ba24a72c2f050ebac8.jpg

答案:幼稚巨核細胞/star3/origin/48a9e0c2237ec7e9db440681bde70539.jpg

答案:淋巴細胞/star3/origin/691eb6bb8bf58469fd1243d53cdc8e73.jpg

答案:漿細胞/star3/origin/a02a1d416da53f1151eebbcf96151493.jpg

答案:產血小板型巨核細胞/star3/origin/26ee36acd68e6ec