質量手冊1 3 3 30.3質量手冊的管理 3 4 4 5 5 51.3引用的法規和標準 61.4術語和定義 6 7 8 9 2.3管理者代表任命書 4.2文件要求 4.3支持性文件 5.2以客戶為關注焦點 5.4策劃 5.5職責、職權與溝通 245.7支持性文件 25 262 27 7.1產品實現的策劃 28 7.3設計和開發 7.4采購 7.5生產和服務提供 7.6監視和測量設備的控制 8.1總則 8.2監視和測量 8.3不合格產品控制 41 42 8.6產品召回管理 438.7支持性文件 4730.1質量手冊說明0.3質量手冊的管理40.4質量手冊的更改和換版0.5質量手冊的換版說明51.1總則1.2刪減和不適用說明序號刪減或不適用理由1公司體系不涉及該情況2公司產品不涉及該類別3公司產品不涉及該類別6序號刪減或不適用理由1公司產品不涉及該類別2指導原則2.10.1公司產品不涉及該類別3公司產品不涉及該類別4公司不涉及該情況5公司產品不涉及該情況6公司不涉及該情況7公司產品不涉及該類別8公司不涉及該情況9公司產品不涉及該類別公司產品不涉及該類別2)YY/T0287-2017/IS013485:2016《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》71.5質量方針與質量目標1.5.1質量方針1.5.2質量目標a)成品一次交驗合格率大于96%;b)顧客投訴的處理率100%;c)設備維護完好率為100%;d)顧客滿意度95%,三年中逐年提高1%;82企業概況92.1修改頁序號修改頁申請部門/人批準日期特此!3質量管理體系組織結構圖總經理總經理表辦公室技術部檢驗員售后倉庫銷售4.1總要求4.1.2本公司對過程的確定4.1.3本公司對過程的管理IS013485:2016標準要求管理公司質量管理體系過程，質量管理體系所需的過程包括那些與產品實4.1.4本公司對過程變更的管理b)評價更改過程對醫療器械產品的影響；c)評價更改對法規的適應性。4.1.5外包過程管理外包過程應當符合法律、法規的要求，質量體系應對外4.1.6用于質量管理軟件的管理質量體系對與質量體系相關的計算機軟件進行管理，在軟件的首次使用前進行應用確認，如軟件變更或應用變更適當時也應確認，確認方法應當與軟件使用相關的風險相適應，并保留相關記4.2文件要求為確保質量管理體系的有效運行，本公司按《醫療器械生產質量管理規范》《醫療器械生產質量管理規范附錄無菌醫療器械》、YY/T0287-2017idtIS013485:2016要求和標準建立了文件質量a)質量手冊(包含形成文件的質量方針、質量目標);c)為確保過程有效策劃、運作和控制所形成的文件和記錄，管質量手冊質量手冊第三級質量控制文件(技術文件、管理文件):在沒有文件的規定就不能保證質量的前提4.2.3質量手冊4.2.4醫療器械文檔4.2.5文件控制j)每一型號產品應建立一套主文檔(或指明出處);4.2.6記錄控制4.3支持性文件5.管理職責5.1管理承諾5.3質量方針5.4策劃5.5職責、職權與溝通5.5.1職責與權限的類別設置相關的崗位。采用組織機構圖(見本手冊第3部分)、職能分配表(見附件2)的形式1.生產車間3.文控：5.5.2管理者代表5.5.3內部溝通5.6管理評審5.6.1總則5.6.2評審輸入a)反饋(包括投訴、建議、要求、表揚);5.6.3評審輸出5.7支持性文件6.資源管理6.1提供資源6.2人力資源6.3基礎設施b)過程設備(硬件和軟件);c)支持性服務(如運輸、通訊或信息系統)。6.4工作環境和污染的控制6.4.1工作環境6.4.2污染控制6.5支持文件7.1產品實現的策劃7.1.1適用范圍7.1.2策劃內容7.1.3質量計劃7.2與顧客有關的過程7.2.2產品要求的評審7.2.3溝通7.3設計和開發7.3.1總則7.3.5設計和開發評審7.4采購7.4.1采購過程7.4.2采購信息7.4.3采購產品的驗證7.5生產和服務提供7.5.1生產和服務提供控制7.5.2產品的清潔7.5.3安裝活動7.5.4服務活動7.5.8標識7.5.9可追溯性7.5.10顧客財產7.5.11產品防護d)應保留校準或檢定(驗證)結果的記錄。8.1總則8.2監視和測量8.2.1反饋8.2.2抱怨處理8.2.3向監管機構報告8.2.4內部審核8.2.5過程監視和測量8.3不合格產品控制8.3.4返工8.4數據分析8.5改進8.5.1總則8.5.2糾正措施8.5.3預防措施附件一程序文件清單序號文件編號文件名稱版本號生效日期1文件控制程序20XX年5月25日2記錄控制程序.20XX年5月25日3管理評審控制程序20XX年5月25日4人力資源控制程序20XX年5月25日5基礎設施控制程序20XX年5月25日6工作環境控制程序20XX年5月25日7風險管理控制程序20XX年5月25日8與顧客有關的過程控制程序20XX年5月25日9營銷及服務管理控制程序20XX年5月25日忠告性通知控制程序20XX年5月25日設計開發控制程序20XX年5月25日設計變更控制程序20XX年5月25日采購控制程序20XX年5月25日生產過程控制程序20XX年5月25日環氧乙烷委外滅菌控制程序20XX年5月25日無菌屏障系統確認控制程序20XX年5月25日產品標識控制程序20XX年5月25日產品可追溯性控制程序20XX年5月25日產品防護控制程序20XX年5月25日監視和測量設備控制程序20XX年5月25日顧客反饋與抱怨處理控制程序20XX年5月25日不良事件監測和再評價控制程序20XX年5月25日內部審核控制程序20XX年5月25日產品的監視和測量控制程序20XX年5月25日產品放行控制程序20XX年5月25日不合格品控制程序20XX年5月25日數據分析控制程序20XX年5月25日糾正措施控制程序20XX年5月25日預防措施控制程序20XX年5月25日產品召回管理控制程序20XX年5月25日內容4質量管理體系●00O0000文件要求總則0●00OO0O●00000O0醫療器械文檔O00OO●OO文件控制O0●OOOO0記錄控制00000005管理職責●000000O以顧客為關注焦點●00OOOOO●00OOO0O策劃●00000O0●0000000管理評審●000O00O6資源管理資源提供●O0OOO0O00●0O0O0O00●O0O0工作環境和污染控制O00●0OOO7產品實現的策劃00000O0O00000●0O00OO●OOO00OOO0●生產和服務提供的控制O●000O00000●O0OO安裝活動(不涉及)00O0O0●O00O●00O0000●OOOO滅菌和無菌屏障系統的過程確000000O000●0O0O0O0●0O0OO000OOO●產品防護O0O●OOOO監視和測量裝置的控制0O00●0008測量、分析和改進總則O●0000O0O00O●0OO內容000000O0000O00向監管機構報告0000O00內部審核0O00OO0000O00O0O0O0O0不合格品控制0O00O000OO0O0000000001醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱編制/日期： 2醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱3醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱序號文件編號文件名稱版本號生效日期1文件控制程序20XX年5月25日2記錄控制程序.20XX年5月25日3管理評審控制程序20XX年5月25日4人力資源控制程序20XX年5月25日5基礎設施控制程序20XX年5月25日6工作環境控制程序20XX年5月25日7風險管理控制程序20XX年5月25日8與顧客有關的過程控制程序20XX年5月25日9營銷及服務管理控制程序20XX年5月25日忠告性通知控制程序20XX年5月25日設計開發控制程序20XX年5月25日設計變更控制程序20XX年5月25日采購控制程序20XX年5月25日生產過程控制程序20XX年5月25日環氧乙烷委外滅菌控制程序20XX年5月25日無菌屏障系統確認控制程序20XX年5月25日產品標識控制程序20XX年5月25日產品可追溯性控制程序20XX年5月25日產品防護控制程序20XX年5月25日監視和測量設備控制程序20XX年5月25日顧客反饋與抱怨處理控制程序20XX年5月25日不良事件監測和再評價控制程序20XX年5月25日內部審核控制程序20XX年5月25日2產品的監視和測量控制程序20XX年5月25日產品放行控制程序20XX年5月25日不合格品控制程序20XX年5月25日數據分析控制程序20XX年5月25日糾正措施控制程序20XX年5月25日預防措施控制程序20XX年5月25日產品召回管理控制程序20XX年5月25日4醫療器械有限公司文件編號文件名稱版本號，用自然數字0—9表示換頁情況。如B/3表示B版第3次換頁。5醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱現行有效的體系文件“受控”現行有效的存檔文件“受控”十“存檔”已作廢但公司保留文件“受控”+“存檔”+“作廢”+“保留”臨時使用文件“臨時”文件類別審核質量部管理者代表總經理各部門自行起草管理者代表總經理各部門各部門經理管理者代表6醫療器械有限公司文件編號文件名稱4.3.4如文件丟失或破損嚴重時，使用部門需到文控中心申請補(換)發新文件，補發文4.5外來文件控制7醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱8醫療器械有限公司文件編號文件名稱歸口管理部門更改內容(可另附頁)更改人：日期：會審情況(不需會審文件可不填此項)會審內容1、文件是否符合標準。2、文件能否滿足保證質量的要求。3、文件規定的職責是否明確。5、文件是否具有可操作性和適用性。6、其它會審人員簽名：可以沒有總經理管代審核人日期會審日期日期文件持有部門銷售部9醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱名稱領用部門發放日期收回日期銷毀日期備注醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱序號文件名稱文件編號份保密等級文件持有部門備注1醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱4.工作程序4.1記錄的格式4.3記錄的標識、4.4記錄的填寫2醫療器械有限公司文件編號文件名稱4.5記錄的查閱和借閱效期2年);不良事件監測記錄保存至其使用期后2年(但不得少于5年),通用記錄按4.8質量記錄的銷毀3醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱4醫療器械有限公司文件編號文件名稱序號質量記錄名稱歸口管理部門使用部門保存期限保密等級5醫療器械有限公司文件編號文件名稱卷號歸口部門歸檔日期保存期限銷毀日期6醫療器械有限公司文件編號文件名稱4.2管理評審人員7醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱4.3.2管理評審輸入a)質量體系審核(內審、第二方、第三方審核)結果；4.4管理評審會議8醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱4.5管理評審輸出4.6糾正和預防措施QR-5.6-GD-01《管理評審計劃》9醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱附件一：QR-5.6-GD-01《管理評審計劃》目的時間地點參加人員準備資料(以書面形式提供):編制(簽名/日期):批準(簽名/日期):醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱時主時主1醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱附件三：QR-5.6-GD-03《管理評審報評審時間地點評審目的評審范圍評審內容主要問題及改進措施單批準意見總經理：日期：2醫療器械有限公司文件編號文件名稱4.工作程序3醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱4.3考核4.4員工培訓4.4員工離職4醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱6.質量記錄5醫療器械有限公司文件編號文件名稱附件一：QR-6.2-X2-01《人員招聘申請表》申請部門申請人申請日期招聘崗位招聘人數招聘期限招聘原因崗位說明人事行政部意見分管領導意見總經理意見備注6醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱附件二：QR-6.2-X2-02《員工登記表》(表一個人填寫，表二人資主管填寫)姓名性別民族照片政治面貌籍貫學歷健康狀況畢業院校身份證號聯系電話通訊地址個人簡歷學習經歷工作經歷證書與特長獎勵與處罰身份證復印件填表人(簽字)日期：7醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱入職時間日常記錄員工考核記錄轉附頁崗位變動記錄時間時間轉附頁員工培訓記錄時間內容時間內容轉附頁員工獎懲記錄時間時間轉附頁8醫療器械有限公司文件編號文件名稱考核內容考核結果高一級主管意見高二級主管意見人事主管意見總經理意見試用期：轉正時間：轉正定級：其他：9醫療器械有限公司文件編號文件名稱組織關系圖：外部內部教育學歷工作醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱附件五：QR-6.2-XZ-05《員工教育培訓計劃》培訓時間培訓方向培訓項目醫療器械有限公司文件編號文件名稱附件六：QR-6.2-XZ-06《員工外出培訓申請表》培訓名稱主辦單位培訓時間培訓地點申請人培訓內容證書資質□結業證書資質證書□其他培訓費用□培訓費元□資料費元食宿費元(□會務自理)差旅費_元(預分管領導意見時間安排是否合適口合適培訓人員是否對口□對口口需要口需調配□有計劃□暫無必要□無法安排不對口綜合意見：簽字：日期：人力資源主管意見費用是否超預算□預算內□相近可調整口無計劃□無預算綜合意見：簽字：日期：醫療器械有限公司文件編號文件名稱總經理附件七：QR-6.2-XZ-07《員工外出培訓登記表》培訓時間培訓內容培訓地點證書培訓人醫療器械有限公司文件編號文件名稱醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱部門姓名部門姓名醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱日期醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱評價類別：口上崗評價□再評價職位類別：口質量/生產/技術管理崗位口特殊崗位□關鍵工序口質檢員□其它對質量有影響的崗位類目分類目教育背景學歷水平見《工作人員崗位任職要求。查閱個人檔案—見《工作人員崗位任職要求》.查閱個人檔案查驗資格證書內審員需具有YY/T0287質量檢驗員需具備檢驗員培訓證書；關鍵、特殊工序上崗證。查閱個人檔案見《工作人員崗位任職要查閱個人檔案管理經驗管理工作年限見《工作人員崗位任職要查閱個人檔案質量管理知識試卷考試或提問過程質控知識《醫療器械生產質量管理規范》對關鍵崗位和特殊崗位從業人員要求。試卷考試或提問質量法規知識熟悉醫療器械生產企業注試卷考試或提問質量檢驗知識熟悉基礎理化生物實驗，能檢驗項目。試卷考試或提問查驗健康證明見《工作人員崗位任職要試卷考試或提問綜合評價結果：□優□良□中口差醫療器械有限公司文件編號文件名稱 同志經培訓(考核)合格，已具備資格(能力)。茲授權同志在XX史蒂夫醫療科技有限公司內部從事崗位工作，授權有效期年。醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱附件十一：QR-6.2-XZ-12《員工離職申請表》部門姓名性別崗位入職時間聯系電話離職原因人力資源意見高一級主管簽批高二級主管簽批高三級主管簽批申請人簽字1醫療器械有限公司文件編號文件名稱部門姓名編號序號應辦事項說明經辦部門經辦人備注1經辦工作交接(業務人員應列清單)2繳回辦公設備、用品(是否齊全、有無損壞)人力行政部3工資核算社保關系轉移4有無欠帳、財務未清事項財務部5有無借用樣品倉庫6高一級主管審批7高二級主管審批備注1、上述事項必須完全辦理清楚，方可離職。2、工資在交接完畢30天后，隨公司工資發放至個人賬3、離職人員確保工作、物品、檔案資料交接完全、真實。離職人確認簽字：1醫療器械有限公司文件編號文件名稱對廠房設施和生產設備進行有效管控，保證其滿足產品質量和正常生產能力的要求。2.適用范圍3.職責權限3.1生產部負責對產品實現符合性所需的設備設施(包括水、電、氣的供應設施設備)進3.3采購部負責生產設施、設備的購置。3.4其他各部門負責各自基礎設施的使用、維護、保養。4.工作程序4.2基礎設施的評審當增加新產品、變更生產過程、擴大生產規模等情況時，生產部應根據變更需要對現有基礎設施(如：廠房、倉庫、空調凈化系統、工藝制水系統、動力系統、給排水系統、消防系統和生產設備)和新的設計進行評審。4.2設施、設備的購置當有采購需求時，由使用部門會同生產部提出申請，企業負責人指定設備采購人員或組成項目組，根據申請中規定的技術要求、規格型號進行采購。4.3設施、設備的交付4.3.1項目組應在廠房設施的施工過程中全程監督和驗證施工質量，確保隱蔽工程的質量。2醫療器械有限公司文件編號文件名稱相關人員填寫《設備安裝調試驗收單》(可采用設4.4生產設施、設備的使用4.6生產設備的維修4.6.2設備的故障維修3醫療器械有限公司文件編號文件名稱4.7生產設備的報廢4.8生產設備的管理4醫療器械有限公司文件編號文件名稱設備開箱驗收記錄(No.)設備名稱規格型號出廠編號到貨日期開箱日期開箱地點負責人參加人員設備外觀情況核查資料名稱實收數存放地點設備與備品備件驗收實收數完好程度存放地點5醫療器械有限公司文件編號文件名稱結論6醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱設備安裝調試驗收單(No.)生產廠家：出廠編號：日期驗收人：日期：7醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱生產設備檔案(No.)設備名稱出廠編號出廠日期制造廠名安裝日期噸啟用日期主要參數設計原值萬元規格型號規格型號檢定周期規格型號壽命周期8醫療器械有限公司文件編號文件名稱資料附件資料編號資料編號內容結果負責人9醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱日期運行時間停機原因停機時間注：設備狀態：正常打O,不正常打×;保養項目：完成打O,醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱保養級別：I時間保養項目123456789日維護異常情況異常情況備注醫療器械有限公司文件編號文件名稱保養級別：Ⅱ保養日期：維護人員：時間保養項目第一周第二周第三周第四周周維護月維護修訂狀態A/0文件編號文件名稱設備維修單(No.)設備名稱規格型號設備編號報修日期檢修類別檢修內容：醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱附件七：QR-6.3-SC-07《設備報廢申請單》設備名稱規格型號使用部門申請人申請日期報廢原因部門領導日期總經理日期1醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱3.職責4.2潔凈設備設施的控制4.3人員管理4.4工作服管理2醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱4.5衛生管理4.6環境監控4.7污染控制3醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱QR-6.4-ZL-01《潔凈環境檢測記錄》4醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱潔凈區工作服清洗記錄日期物品潔凈級數量滅菌服鞋爾滅5醫療器械有限公司文件編號文件名稱潔凈區清潔和消毒記錄(No.區域區域日期操作臺頂棚其他區消毒消毒△(消毒劑為0.1%新潔爾滅溶液和75%酒精，每月輪換使用)6醫療器械有限公司文件編號文件名稱附件三：QR-6.4-SC-03《消毒劑配制和領用記消毒劑配制和領用記錄(No.)A:0.1%新潔爾滅溶液精配制(ml)領用(ml)消毒劑純化水配制總量配制人期至領用日期領用量領用人7醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱日期狀態備注8醫療器械有限公司文件編號文件名稱監測項目100級10000級100000級溫度，℃1次/班1次/班1次/月不同級別潔凈室及潔凈室與非潔凈室間≥51次/月潔凈室與室外大氣間≥10塵埃數，1次/季01次/月9醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱關鍵操作點溫度度靜壓差沉降菌子日期時間測定周期靜壓差：1次/月沉降菌：1次/月測點布置原則溫度：室中心相對濕度：室中心沉降菌：氣流擾動最小的地方及有代醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱為了滿足ENIS013485:2012的要求，依據ENIS014971:2012標準，通2.適用范圍4.工作程序4.1風險管理計劃4.2風險可接受性準則的確定醫療器械有限公司文件編號文件名稱4.2.2風險發生概率水平的分類標準項目概率范圍54<103且≥10?偶爾3<10?且≥10?極少2<10?且≥10?不可能1標準項目災難性的5導致患者死亡危急的4嚴重的3輕微的2導致不需要職業醫療介入的臨時性的創傷或損傷可忽略的14.2.4風險可接受水平表3風險可接受水平準則說明可接受區該區域內，風險是可以接受的，并且不需要主動采取風險控合理可行區該區域內，應先考慮接受風險的受益和進一步降低的可行性，然后對風險與受益進行比較，如果受益超過風險，則風險是可接受的；如果受益沒有超過風險，則風險是不可接受的。任何風險都應降到可行的最低水平。醫療器械有限公司文件編號文件名稱不可接受區4.3風險分析4.3.2危害的判定4.3.3估計每種危害處境的風險4.4風險評價4.5風險控制醫療器械有限公司修訂狀態A/0文件編號文件名稱14971:2012標準附錄D.6中列出的內容。4.7風險管理報告4.8生產和生產后信息醫療器械有限公司文件編號文件名稱1Xxxxx有限公司版序/修改次：2/2編號文件名稱：營銷及服務管理程序第1頁共7頁4.工作程序服務(如運輸、保修、培訓等),價格等方面的要求；2Xxxxx有限公司版序/修改次：2/2編號文件名稱：營銷及服務管理程序第2頁共7頁4.2.5合同的評審e)如新產品開發或重大改進的產品(型號做變更等),由技術部負責評審并確定是否提4.2.6標書制作、投標4.3合同的簽訂3Xxxxx有限公司版序/修改次：2/2編號文件名稱：營銷及服務管理程序第3頁共7頁4.4合同的修訂4.5與顧客的溝通Xxxxx有限公司版序/修改次：2/2編號第4頁共7頁5Xxxxx有限公司版序/修改次：2/2編號文件名稱：營銷及服務管理程序第5頁共7頁適用于本公司的產品營銷、合同評審、服務職責說明銷售部1、負責識別顧客的需求與期望，組織對顧客特殊要求進行評2、負責顧客開發并建立銷售登記、與顧客簽訂授權代理合同、產品銷售及售后服務，顧客投訴處理等。3、負責將顧客反饋信息傳遞給有關部門并將處理結果反饋給顧客。4、負責海外市場的開拓與銷售，合同評審與簽5.負責顧客訂單信息接收、確認與交付。6.負責物流公司選擇與管理。7.負責經銷商合同歸檔保存管理。倉儲部1、協助銷售部辦理銷售成品的提貨，登記入總經理1、負責資源提供、分配、決策，并制定營銷策略和獎懲措2、負責重大顧客投訴處理。3.、負責批準經銷商合同、確認顧客特殊要求。4.1與產品有關的要求的確定4.1.1顧客規定的要求，包括對交付及顧客明確提出的要求，通過電話(應保留電話記錄，簡要記錄通話人姓名、機構名稱、通般包括對產品的要求(如產品名稱、規格、數量、包裝形式、價格等)、對交付的要求(如交付方式、交貨期限、交貨地點等)、交付后的要求(售后服務)。4.1.2顧客沒有明確要求、但預期或規定的用途所要的產品要求。這是一6Xxxxx有限公司版序/修改次：2/2編號文件名稱：營銷及服務管理程序第6頁共7頁并且應形成文件記錄(如顧客傳真等)。7Xxxxx有限公司版序/修改次：2/2編號文件名稱：營銷及服務管理程序第7頁共7頁本公司產品銷售采取直銷和分銷代理兩種方式。直銷是指與醫院建立直接的供貨關系，由醫院器材科或業務科直接向指定的銷售部人員，然后由銷售部人員按照購貨訂單或顧客訂貨需8版序/修改次：2/2編號：QP7/02文件名稱：營銷及服務管理程序第4頁共7頁求，轉換為公司內部的《客戶訂貨單》,并根據客戶訂貨單編制《提貨單/出庫單》提供給倉儲部。分銷是指通過授權或代理合同，由區域代理經銷商與當地醫院溝通，獲取訂單需求信息后以轉換為公司內部的《客戶訂貨單》,并根據客戶訂貨單編制《提貨單/出庫單》提供給b.分銷商的選擇b.1中國大陸境內的分銷商應符合相關醫療器械法規的要求，應具備《醫療器械經營許可理合同。并按照出口國家的上市要求組織公司內部相關部門進行符合性注脾推廣(企業文化、品牌、人員素質、發展趨勢等)、產品介紹(產品特點、優勢，產品性能、適應癥、注意事項、搬運貯存要求等)、公司的銷售政策、服務要求等。培訓記錄由銷售部負d.分銷商的管理d.1銷售部負責與分銷商簽訂區域代理合同或區域授權，建《顧客管理名錄》,監管分銷象和聲譽的行為與活動，銷售部應及時終止與分銷商的合同、取消授權及分銷商的代理資9版序/修改次：2/2編號：QP7/02文件名稱：營銷及服務管理程序第4頁共7頁評審確認，如為穩定的分銷商每年簽訂續簽合同，只對首次合同進行評審；期間需補充或刪減合同內容，適時根據情況簽訂補充協議，如內容不涉及特殊要求不再進行合同評審，在合同或授權中應明確要求經營植入性醫療器械的分銷商應建立并保持分銷記錄，確保追溯到單個產品。在公司需要時，經銷商應及時將分銷記錄提供給銷售部并協助追蹤。經評審認可的經銷合同每年年底由行政部負責存檔，經認可的顧客應編入《顧客管理名錄》作為后續訂單技術有限公司版序/修改次：2/2編號：QP7/02文件名稱：營銷及服務管理程序第5頁共7頁4.5產品交付程序說明說明責任部門通，獲取訂單需求信息并負貴向醫院供貨。顧客需求不能清楚識別或公司無法滿銷售或分銷否合格分銷商、滿求能是技術有限公司版序/修改次：2/2編號：QP7/02文件名稱：營銷及服務管理程序第5頁共7頁4.5.2一般情況下，顧客將需求信息填寫在"購貨訂單"中，簽字確認后傳真給銷售部門，或直接以電話等口頭訂單方式提出供貨需求。銷售按照《顧客管理名錄》核實分銷商是否為合格分銷商和顧客需求是否清楚識別或公司無法滿足需求(如庫存不足，物流選擇)。若為合格分銷商并顧客需求能夠滿足，則銷售員按照客戶的到財務確認貨款是否到賬，由財務或總經理確認簽銷售部、倉儲部《客戶訂貨單》、《提貨單/出庫單》、《送貨清單》4.6售后服務口醫院口經營企業口營業執照口經營許可證口經營交付要求交付后評審部門/人：評審部門/人：評審部門/人：QPR7/02/2提貨單/出庫單ABC規格型號D發貨數量E生產批號F有效日期備注說明本單一式三份：1.銷售部填寫A-C項后交由倉儲部發貨人，QPR7/02/2提貨單/出庫單ABC規格型號D發貨數量E生產批號F有效日期備注說明本單一式三份：1銷售部門填寫A-C項后交由倉儲部發貨人。送貨清單產品名稱規格型號數量生產批號有效日期產品注冊證號備注序號顧客單位名稱資質聯系地址、電話、郵編聯系人需求產品名稱備注制表人/日期：批準人/日期：聯系人：收貨人：規格型號發票是否隨貨備注是口否口是口否口其它2.確認對方已收貨：是口否口確認日期：2.范圍3.職責4.工作程序4.2產品交付后發現未達到預期用途及可能對病人或4.8若忠告性通知事項符合不良事件報告準則，管理者代表需根據產品銷售區域法規要求分別按照《不良事件與質量事故控制程序》的要求向主管機構客客4.工作程序4.2設計和開發的輸入4.3設計和開發的輸出4.4設計轉換活動4.5設計和開發評審4.6設計和開發驗證4.7設計和開發確認4.8設計和開發的更改4.8.1設計和開發內容需要更改時，更改人填寫《文4.9風險管理4.10設計開發文檔3.職責權限4.工作程序4.5采購信息的追溯號4.2生產計劃控制4.3生產過程控制4.4產品清潔4.5產品質量控制4.工作程序6.記錄3.1采購部負責原材料、外購(協)件和成品標識的管理。4.工作程序4.2狀態標識c.按區域放置：待檢區(黃色)、合格區(綠色)、不合格區(紅色)、待判區(黃色)。3.1采購部負責原材料、外購(協)件和成品可追溯性的記錄4.工作程序4.2追溯的途徑和程度(協)件的來源、型號、供方、制造商)。c)產品交付后的分布和場所(醫院或代理商)。2.適用范圍4.工作程序4.1標識4.2搬運4.3包裝4.4貯存4.5保護4.6交付4.7返回產品處置4.8貯存條件的控制4.2配置和驗收4.3監視設備的控制4.4測量設備的控制3)管理者代表負責對反饋意見的處理。4.4忠告性通知4.4.1發布時機2)當本公司產品發生變更時；4.4.2發布條件2.適用范圍適用于本公司醫療器械產品的不良事件監測和再評價工3.職責權限1)銷售部負責醫療器械不良事件信息的收集和傳遞。2)質量部負責醫療器械不良事件信息的調查和分析工作。3)質量部和生產部負責開展醫療器械再評價工作。4)管理者代表負責相關文件的批準和上報工作。5)辦公室負責收集不良事件和再評價的相關文件記錄。4.工作程序4.1不良事件的發現和報告1)線下途徑：銷售部主動向公司產品經營企業和使用單位收集反饋信息，2)網頁途徑：公司注冊為國家醫療器械不良事件監測信息系統用戶，主動產品注冊信息發生變化的，應當在系統中立即更新。質量部負責人通過3)報告醫療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則。4)報告程序：按照《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》文件要求上報：發現或者知悉應報告的醫療器械不良事件后，應當填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》,向所在地縣級以上(包括縣級)醫療器械不4.2.3報告時限1)導致死亡的事件于發現或者知悉之日起1個工作日內，進行首次報告。2)導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于發現或者知悉之日4.3不良事件監測記錄4.4醫療器械再評價4.5文件和記錄《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》(總局第1號2.適用范圍4.1審核周期4.2審核準備4.3審核實施4.4審核報告