防城港市重點中學2025屆高一生物第二學期期末聯考模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．如圖表示使人體獲得免疫力的兩種方法。下列有關說法中正確的是（）A．當人被狗咬傷時，可能會感染狂犬病病毒，此時采用方法②獲得免疫比較好B．醫學上一般采用方法②進行免疫預防C．采用方法②使人體獲得抗體的過程屬于細胞免疫D．采用方法①可使人獲得比方法②更持久的免疫力2．下列關于ATP→ADP+Pi+能量反應的敘述中，不正確的是（）A．這一反應無休止地在活細胞中進行B．生物體內ADP轉變成ATP所需能量都來自細胞呼吸C．在ATP與ADP的相互轉化中，伴隨有能量的貯存和釋放D．這一過程保證了生命活動順利進行3．肺結核是由結核桿菌引起的一種慢性傳染病。下列各項中，結核桿菌不具有的是A．細胞膜B．核糖體C．DNAD．核膜4．下列關于DNA分子結構和復制的敘述，錯誤的是A．DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，構成DNA的基本骨架B．科學家利用“假說-演繹法”證實DNA是以半保留的方式復制的C．DNA復制時，DNA聚合酶可催化兩個游離的脫氧核苷酸連接起來D．DNA雙螺旋結構模型的建立為DNA復制機制的闡明奠定了基礎5．21三體綜合征是體細胞中含有三條21號染色體所造成的染色體遺傳病，該病在人群中的發病率高達1／800～1／600。如果兩個21三體綜合征的病人結婚，那么他們生出正常孩子的概率是()A．1/8B．1/4C．1/3D．1/26．單側光照射，胚芽鞘會向光彎曲生長；去掉胚芽鞘的尖端，或者錫箔紙將尖端罩上，則不發生彎曲；罩上尖端下面一段，則還會彎向光源生長。該實驗證明了A．胚芽鞘尖端受到單側光刺激后，向下面的伸長區傳遞了某種化學物質，造成伸長區背光面比向光面生長快B．胚芽鞘尖端受到單側光刺激后，生長素在胚芽鞘尖端由向光面轉移到背光面，造成伸長區背光面比向光面生長快C．生長素在胚芽鞘內只能從形態學的上端運輸到形態學的下端D．胚芽鞘的感光部位是胚芽鞘的尖端二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）現有兩個品種的番茄，一種是高莖紅果（DDRR），另一種是矮莖黃果（ddrr）。將上述兩個品種的番茄進行雜交，得到F1。請回答下列問題：（（1）欲用較快的速度獲取純合矮莖紅果植株，應采用的育種方法是_______。（2）將F1進行自交得到F2，獲得的矮莖紅果番茄群體中，R的基因頻率是__________。（3）如果將上述親本雜交獲得的F1在幼苗時期就用秋水仙素處理，使其細胞內的染色體加倍，得到的植株與原品種是否為同一個物種？請簡要說明理由。_______________________。（4）如果在親本雜交產生F1過程中，D基因所在的同源染色體在減數第一次分裂時不分離，產生的所有配子都能成活，則F1的表現型有_________。8．（10分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現正常，經基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。9．（10分）人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題：（1）Ⅱ-2基因型為Tt的概率為_________。（2）Ⅰ-5個體有_________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現A血型的概率為_________。（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_________。10．（10分）下圖甲、乙是某種雄性動物性腺中細胞分裂示意圖（①②③④表示染色體，AaBb表示染色體上的基因），丙表示該動物細胞分裂時期核DNA數量變化曲線，請據圖回答：（1）甲細胞的分裂方式為________________，乙細胞的名稱為________________，甲細胞中含有____對同源染色體，乙細胞中含有____條姐妹染色體單體，甲乙所示細胞的時期分別與丙圖中________（用圖中字母表示）時期對應。（2）乙細胞中染色體①、②上有基因B與b，這是____________的結果，基因A和基因a的分離發生在丙圖的____（用圖中字母表示）時期。（3）圖乙細胞分裂完成后形成的4個精細胞，基因組成為_____________________________。11．（15分）已知水稻抗病(R)對感病(r)為顯性，有芒(B)對無芒(b)為顯性，兩對基因自由組合，體細胞染色體數為24條。現用單倍體育種方法選育抗病有芒水稻新品種。（1）誘導單倍體所用的花藥，應取自基因型為________的植株。（2）為獲得上述植株，應采用基因型為______和______的兩純合親本進行雜交。（3）在培養過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現為________(填“可育”或“不育”)，結實性為________(填“結實”或“不結實”)，體細胞染色體數為________。（4）在培養過程中，一部分花藥壁細胞發育成植株，該二倍體植株花粉表現____________(填“可育”或“不可育”)，體細胞染色體數為______。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】試題分析：當人被狗咬傷時，可能會感染狂犬病病毒，此時應注射抗體比較好；A錯誤。醫學上一般通過接種疫苗進行免疫預防，疫苗屬于抗原；B正確。采用方法②使人體獲得抗體的過程屬于體液免疫；C錯誤。接種疫苗比注射抗體更能獲得持久的免疫力；D錯誤?？键c：本題考查免疫知識，意在考查理論聯系實際，綜合運用所學知識解決社會生活中的一些生物學問題。2、B【解析】試題分析：ATP是生物體生命活動的直接能源物質，通過水解釋放能量，所以該反應在活細胞中無休止的進行；在不同生物中，ADP轉變成ATP的能量來源有所不同，在動物中主要來自細胞呼吸，植物中除此以外，還可以來自光合作用；ATP與ADP的相互轉化，伴隨著能量的貯存和釋放；該過程保證了生命活動對能量的需求，從而使生命活動能夠正常進行?？键c：ATP和ADP的相互轉化點評：難度中等，理解ATP與ADP的相互轉化。3、D【解析】結核桿菌屬于原核生物，由原核細胞組成，具有細胞膜、核糖體和DNA，不具有核膜，A、B、C均錯誤，D正確。4、C【解析】

A、DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側，構成DNA分子的基本骨架，A正確；B、科學家利用“假說-演繹法”證實了DNA分子是以半保留的方式復制的，B正確；C、DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸與DNA鏈上的脫氧核苷酸之間的連接，C錯誤；D、DNA雙螺旋結構模型的建立為DNA復制機制的闡明奠定了基礎，D正確。故選C。5、B【解析】21三體綜合征是體細胞中含有三條21號染色體所造成的染色體遺傳病，該個體減數分裂形成的配子有兩種可能，即含有兩條21號染色體（異常配子）和含有1條21號染色體（正常配子），且比例為1：1，因此21三體綜合征夫婦，產生正常精子、卵細胞的概率各為1/2，正常精子與正常卵細胞結合，則他們生出正常孩子的概率為1/2×1/2＝1/4，故選B?！军c睛】本題考查基因分離定律的實質及應用，解題關鍵能識記21三體綜合征形成的原因，能正確分析其形成配子的類型及比例，再進行相關概率的計算。6、D【解析】

題干所述實驗為達爾文實驗，單側光照射下，通過尖端是否被罩上，可以判斷胚芽鞘的感光部位；根據有無尖端的對照實驗，可判斷尖端與胚芽鞘彎曲生長的關系?！驹斀狻扛鶕}干所述，可判斷胚芽鞘尖端和胚芽鞘的生長、彎曲有關，但不能確定有何關系；通過尖端是否被罩上的對照實驗，可判斷胚芽鞘的感光部位是胚芽鞘的尖端，A項、B項、C項錯誤，D項正確。故選D?！军c睛】本題易錯選A項或B項，錯因在于未能根據實驗結果分析相應結論。題干所述實驗只涉及有無尖端以及尖端是否被被罩上的對照實驗，不涉及胚芽鞘彎曲生長的關于生長素的具體原因。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）單倍體育種（1分）66.7%（1分）不是，與原品種之間存在生殖隔離，雜交后產生的后代是不育的（2分）高莖和矮莖（2分）【解析】

根據不同的目的選擇育種方案【詳解】（1）單倍體育種相對于雜交育種具有明顯縮短育種年限的優點。（2）F2中紅果基因型有1/3RR、2/3Rr,據此可算出R和r的基因頻率。（3）F1在幼苗時期就用秋水仙素處理，就變成了四倍體，四倍體與原有的二倍體后代為三倍體，三倍體是不育的，因此四倍體和二倍體之間就有了生殖隔離，就是兩個不同物種了。（4）后代中高莖對應基因型應為DDd，矮莖基因型為d，且均為紅果，所以F1的表現型有高莖紅果、矮莖紅果?！军c睛】生物育種方法的選擇（1）雜交育種——集中不同親本的優良性狀。選擇具有不同優良性狀的個體作為親本，經過雜交→自交過程，在F2中選擇，如果選取顯性個體，還需要連續自交。（2）單倍體育種——集中優良性狀，又縮短育種年限。選擇具有不同優良性狀的個體作為親本，經過雜交獲得F1，取F1的花藥進行離體培養，形成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理。（3）多倍體育種——獲得較大果實或大型植株或提高營養物質含量。用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，使染色體加倍而形成多倍體。（4）誘變育種——提高變異頻率，“改良”或“改造”或直接改變現有性狀，獲得當前不存在的基因或性狀。（5）轉基因技術——實現定向改變現有性狀。把目的基因導入受體細胞內，如果是動物方面的育種，需要導入受精卵；如果是植物方面的育種，可導入體細胞，再經過植物組織培養即可。8、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現正常，經基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。【點睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關鍵是首先學會判斷患病的遺傳方式，再根據題意進行相應的概率計算。9、2/333/105/1613/27【解析】

據圖分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1為女性患者，可判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就該病而言，Ⅱ-1患病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型即IAIB，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型即ii，故Ⅲ-1的基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-2的基因型為1/2IAi、1/2IBi，據此分析。【詳解】（1）據分析可，故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為Tt的概率為2/3。（2）由于Ⅱ-5為AB血型（IAIB），則Ⅰ-5基因型可能為IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3種：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Tt，又Ⅱ-3為AB血型，則Ⅱ-3基因型為(1/3TT、2/3Tt)IAIB，由于I-3患病即為tt，又Ⅱ-4為O型，則Ⅱ-4基因型為Ttii，Ⅲ-1正常，TT:Tt=2:3，則Tt占3/5，血型為A型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1為Tt且表現A血型的概率為3/5×1/2=3/10。（3）就血型而言，Ⅲ-1基因型為1/2IAi、1/2IBi，由于Ⅱ-5為AB型（IAIB），I-6為O型（ii），則Ⅲ-2基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-1和Ⅲ-2的女兒為B血型（IBIB或IBi）的概率為1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就該病而言，據（2）可知，Ⅲ-1基因型為2/5TT、3/5Tt，產生的配子為7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3患病，則Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均為Tt，則Ⅲ-2基因型為1/3TT、2/3Tt，產生的配子為2/3T、1/3t，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，正常女兒中TT和Tt的比例為14:13，其中攜帶致病基因Tt的概率為13/27?！军c睛】本題主要考查人類遺傳病的相關知識，要求學生正確判斷人類遺傳病的遺傳方式，寫出各個體的基因型，判斷后代患病的概率。10、有絲分裂初級精母細胞48D、G交叉互換IAB、Ab、aB、ab【解析】試題分析：分析甲圖：甲細胞含有同源染色體