江西新建二中2025屆高一生物第二學期期末考試模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關于生態系統穩定性和生物多樣性的說法中不正確的是A．生態系統具有保持或恢復自身結構和功能相對穩定的能力B．當外界干擾的強度超過一定限度時，生態系統的自我調節能力會迅速喪失C．生物圈中所有的動物、植物和微生物共同構成了生物多樣性D．生物多樣性是生物進化的結果，其間接價值明顯大于它的直接價值2．下列哪個過程從根本上為自然選擇提供了基礎（）A．DNA→mRNA B．DNA→DNAC．mRNA→蛋白質 D．轉運RNA攜帶氨基酸3．下面為DNA轉錄過程中的一段示意圖，此段中共有幾種核苷酸

A．4種 B．5種 C．6種 D．8種4．下面關于減數分裂和受精作用的描述，不正確的是A．同源染色體的分離發生在減數第一次分裂后期B．非同源染色體的自由組合是配子多樣性的主要原因C．受精卵中的遺傳物質一半來自卵細胞，一半來自精子D．受精卵中染色體的數目和本物種體細胞中染色體數目相同5．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是A．雜合子篩査對預防某些遺傳病具有重要意義B．遺傳病是指基因結構改變而引發的疾病C．遺傳病再發風險率估算需要確定遺傳病類型D．具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病6．玉米的高桿（D）對矮桿（d）為顯性，莖桿紫色（Y）對莖桿綠色（y）為顯性，兩對性狀獨立遺傳。以基因型為ddYY和DDyy的玉米為親本雜交得到的F1自交產生F2。選取F2中的高桿綠莖植株種植，并讓它們相互授粉，則后代中高桿綠莖與矮桿綠莖的比例為A．5∶1 B．8∶1 C．3∶1 D．9∶7二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖是生產實踐中的幾種育種方法的示意圖，請據圖分析回答下列問題：（1）①目的是__________________。圖中①→②→③所示的育種方法是_____________，其優點是__________________;過程②常用的方法是________________________。（2）最不易獲得的新品種是______________(填序號)。（3）⑦過程的常用試劑是____________，該試劑可抑制__________的形成，最終使細胞中染色體的數目加倍。（4）若親本基因型為AaBb，為了獲得隱性純合子，最簡便的育種方法是__________，該育種方法的育種原理是__________。8．（10分）如圖為某男子饑寒交迫時體內的一些生理變化過程示意圖（A～D表示器官或細胞，①～④表示激素）。結合所學知識，回答下列問題：（1）人體的體溫調節中樞位于___________，產生冷覺的A是____________。（2）當激素③以B為靶細胞時，體現了激素的______調節機制。（3）由胰島細胞分泌的激素④是_____________，在血糖調節方面與其相互拮抗的激素是___________。（4）人在炎熱環境中大量出汗后，下丘腦神經分泌細胞分泌的_________增多，由垂體釋放，作用于______________，促進對水的重吸收。9．（10分）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ－7為純合體，請據圖回答：(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。10．（10分）人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。請回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結婚生育了—個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結婚生育了一個女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。11．（15分）據圖回答下列問題：（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規律，在遺傳學上稱為_____法則。（2）圖中標號②表示____過程;⑤表示____過程。（3）圖中④表示____過程。（4）圖中過程③的模板是_____，該過程的場所是____。（5）如果DNA分子一條鏈（a鏈）的堿基排列順序是······ACGAT······那么，在進行②過程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是____________。（6）基因對性狀的控制有兩條途徑：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質的_____直接控制生物體的性狀。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

生態系統穩定性是指生態系統所具有的保持或恢復自身結構和功能相對穩定的能力。形成原因：生態系統具有一定的自我調節能力。(1)基礎：負反饋調節，在生態系統中普遍存在。(2)特點：生態系統的自我調節能力是有限的，當外界干擾因素的強度超過一定限度時，生態系統的自我調節能力會迅速喪失，生態系統原狀難以恢復。3.生物多樣性指生物圈內所有的植物、動物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態系統。【詳解】A．生態系統穩定性是指生態系統所具有的保持或恢復自身結構和功能相對穩定的能力，A正確；B．生態系統的自我調節能力是生態系統穩定性的基礎，當外界干擾的強度超過一定限度時，生態系統的自我調節能力會迅速喪失，B正確；C．生物多樣性包括基因的多樣性、物種的多樣性和生態系統的多樣性，選項中的生物只構成了物種的多樣性，C錯誤；D．生物多樣性是生物進化的結果，間接價值大于直接價值，D正確。【點睛】解答本題需要掌握以下幾個關鍵的知識點：生態系統的穩定性、生物多樣性及其價值之間的關系等。2、B【解析】

本題考查現代生物進化理論的相關知識。可遺傳的變異能為生物進化提供原材料，而可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變能產生新基因，是生物進化的根本原因。基因突變發生在有絲分裂間期和減數第一次分裂間期DNA復制時。【詳解】A、DNA→RNA表示轉錄過程，該過程不會發生基因突變，不能為生物進化提供原材料，A錯誤；

B、DNA→DNA表示DNA自我復制過程，在該過程中易發生基因突變，能產生新基因，能為生物進化提供原始材料，是生物進化的根本原因，B正確；

C、mRNA→蛋白質表示翻譯過程，該過程不會發生基因突變，不能為生物進化提供原材料，C錯誤；

D、轉運RNA攜帶氨基酸，參與脫水縮合形成蛋白質的過程中不會發生變異，D錯誤。

故選B。3、C【解析】試題分析：從圖可知，第一條鏈是DNA，第二條鏈是RNA，胞嘧啶脫氧核糖核酸、腺嘧啶脫氧核糖核酸、腺嘌呤脫氧核糖核酸、鳥嘌呤核糖核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸，C選項正確。考點：考查轉錄過程。意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。4、C【解析】

減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟的生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。受精作用指精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。【詳解】A、同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合均發生在減數第一次分裂后期，A正確；B、減數第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合是配子多樣性的主要原因，B正確；C、受精卵中細胞核內的遺傳物質一半來自卵細胞，一半來自精子，細胞質內的遺傳物質全部來自于卵細胞，C錯誤；D、受精卵（經過精子和卵細胞的結合）中染色體的數目和本物種體細胞中染色體數目相同，D正確。故選C。5、B【解析】

遺傳病是指由于遺傳物質改變所引起的疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。人類遺傳病往往具有先天性和家族性，但先天性和家族性疾病不一定是遺傳病。【詳解】通過篩選雜合子能預防某些隱性基因控制的遺傳病，A正確；遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中染色體結構和數目變異并未引起基因結構的改變，B錯誤；在估算遺傳病再發風險率時需要先確定該遺傳病的類型，C正確；有些先天性和家族性疾病是由環境因素引起的，不是遺傳病，D正確。【點睛】考查考生識記人類遺傳病的類型及特點，能結合所學的知識準確判斷各選項的能力。6、B【解析】依題意可知：F1的基因型為DdYy，在F2高桿綠莖植株中，基因型為Ddyy占2/3，DDyy占1/3，產生的雌雄配子各有2種，分別為2/3Dy、1/3dy，讓它們相互授粉，則后代中高桿綠莖:矮桿綠莖的比例＝（1－1/3×1/3）:（1/3×1/3）＝8:1，B項正確，A、C、D三項均錯誤。【考點定位】基因的自由組合定律。二、綜合題：本大題共4小題7、將控制優良性狀的基因集中到F1個體上單倍體育種明顯縮短育種年限花藥離體培養5.6秋水仙素紡錘體雜交育種基因重組【解析】

分析題圖：雌雄親本通過①過程雜交得F1，F1通過④過程自交得F2，之后再連續自交選擇穩定品種并推廣，該育種方法為雜交育種，原理為基因重組；從F1獲取花粉進行②過程的花藥離體培養得到單倍體植株，再經③過程的秋水仙素（或低溫）處理，得到與F1染色體數相同的植株，進而選擇得到人類所需的新品，這種育種方法為單倍體育種，原理為染色體數目變異；物種P的DNA經⑤過程的射線處理發生突變得到物種P1，選擇具有新基因的種子或幼苗，從得到新品種的育種方法為誘變育種，原理是基因突變；直接對種子或幼苗經⑦過程的秋水仙素（或低溫）處理，得到染色體加倍的種子或幼苗，從而選擇得到新品種的方法為多倍體育種。【詳解】（1）①→④所示方向的育種方法為雜交育種，就是將兩個或多個品種的優良性狀通過交配集中在一起，再經過選擇和培育，獲得新品種的方法．該育種方式的原理是基因重組。其中雜交①目的是將控制優良性狀的基因集中到F1個體上。圖中①→②→③所示的育種方法是單倍體育種，其優點是明顯縮短育種年限；過程②常用的方法是花藥離體培養。（2）由于突變具有低頻性和不定向性，所以圖中幾種育種方法中最不易獲得的新品種是誘變育種⑤⑥。（3）根據前面的分析可知，⑦過程的常用試劑是秋水仙素，該試劑的作用原理是抑制細胞有絲分裂前期紡錘體的形成，從而使細胞中染色體數目加倍。（4）若親本基因型為AaBb，為了獲得隱性純合子（aabb），最簡便的育種方法是自交選擇隱性純合子即可，即雜交育種，該育種方法的育種原理是基因重組。【點睛】熟悉題圖中所涉及的各種育種方法過程、原理是解答本題的關鍵。8、下丘腦大腦皮層反饋胰高血糖素胰島素抗利尿激素腎小管【解析】

分析圖示可知，A為大腦皮層，B為垂體，C為胰島A細胞，D為胰高血糖素的靶器官或靶細胞，主要為肝臟細胞；①為促甲狀腺激素釋放激素，②為促甲狀腺激素，③為甲狀腺激素，④為胰高血糖素。【詳解】（1）人體的體溫調節中樞、血糖調節中樞和水鹽平衡調節中樞均位于下丘腦；根據以上分析已知，圖中A表示大腦皮層。（2）分析可知圖中B為垂體，①②③分別為促甲狀腺激素釋放激素、促甲狀腺激素和甲狀腺激素，當③（甲狀腺激素）作用于下丘腦和B（垂體）時，是一種反饋調節機制。（3）根據以上分析已知，激素④是由胰島A細胞分泌的胰高血糖素，具有升血糖的作用，與之具有拮抗關系的激素是胰島素。（4）人在炎熱環境中大量出汗后，水分散失減多，所以抗利尿激素的分泌量增加，促進腎小管和結合管對水分的重吸收。【點睛】解答本題的關鍵是了解體溫調節、血糖調節以及甲狀腺激素的分級調節的相關知識，進而判斷圖中各個數字和字母代表的物質和結構的名稱。9、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現型相同的雙親所生的子女中出現了不同于雙親的表現型”的家庭，以此為切入點，準確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識并結合題意，根據親子代的表現型確定有關個體的基因型，進行相關問題的解答。(1)系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ－5正常，據此可判斷：甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，其女兒Ⅱ－4患乙病，據此可判斷：乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)結合對(1)分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進而推知Ⅱ－5的基因型為aaBB或aaBb；Ⅲ-9只患乙病，其基因型為aabb，進而推知Ⅱ-3和Ⅱ－4的基因型分別為aaBb和Aabb，Ⅲ-8的基因型為AaBb。(3)若只考慮甲病，則Ⅲ-10的基因型為aa；若只考慮乙病，由Ⅰ-1和Ⅰ-2均為Bb可推知：Ⅱ－6的基因型為1/3BB、2/3Bb，由題意“Ⅱ－7”為純合體可知Ⅱ－7的基因型為BB，所以Ⅲ-10為BB的概率是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3；綜上分析，Ⅲ-10為純合體的概率是1aa×2/3BB＝2/3aaBB。【點睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關系：基因的顯隱性關系；基因與染色體的關系。②找準兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。③學會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。首先要以系譜圖中“表現型相同的雙親所生的子女中出現了不同于雙親的表現型”的家庭為切入點，依據“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)、“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)判斷出該病的遺傳方式，再結合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現型及比例。如果是兩種遺傳病相結合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案。10、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號個體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結婚生育了—個不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因為該兒子不患病，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號個體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號個體結婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結如下：序號圖譜遺傳方式判斷依據①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X