第第頁推理類選擇題真題（三）姓名：成績：/20許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述錯誤的是（）A.羥基脲處理后，腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都出現原料匱乏B.放線菌素D處理后，腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后，腫瘤細胞DNA復制過程中子鏈無法正常延伸D.將三種藥物精準導入腫瘤細胞的技術可減弱它們對正常細胞的不利影響某草原生態系統中植物和食草動物兩個種群數量的動態模型如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.食草動物進入早期，其種群數量增長大致呈“J”型曲線B.圖中點a的縱坐標值代表食草動物的環境容納量C.該生態系統的相對穩定與植物和食草動物之間的負反饋調節有關D.過度放牧會降低草原生態系統的抵抗力穩定性雞尾部的法氏囊是B淋巴細胞的發生場所。傳染性法氏囊病病毒（IBDV）感染雛雞后，可導致法氏囊嚴重萎縮。下列敘述錯誤的是（）A.法氏囊是雞的免疫器官B.傳染性法氏囊病可能導致雛雞出現免疫功能衰退C.將孵出當日的雛雞摘除法氏囊后，會影響該雛雞B淋巴細胞的產生D.雛雞感染IBDV發病后，注射IBDV滅活疫苗能阻止其法氏囊萎縮某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高B.煙草中含有多種化學致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低C.肺部細胞中原癌基因執行生理功能時，細胞生長和分裂失控D.肺部細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內分散和轉移有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.I-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低研究人員利用電壓鉗技術改變槍烏賊神經纖維膜電位，記錄離子進出細胞引發的膜電流變化，結果如圖所示，圖a為對照組，圖b和圖c分別為通道阻斷劑TTX、TEA處理組。下列敘述正確的是（）A.TEA處理后，只有內向電流存在B.外向電流由Na+通道所介導C.TTX處理后，外向電流消失D.內向電流結束后，神經纖維膜內Na+濃度高于膜外細胞內不同基因的表達效率存在差異，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.細胞能在轉錄和翻譯水平上調控基因表達，圖中基因A的表達效率高于基因BB.真核生物核基因表達的①和②過程分別發生在細胞核和細胞質中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉錄的產物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子獨腳金內酯（SL）是近年來新發現的一類植物激素。SL合成受阻或SL不敏感突變體都會出現頂端優勢缺失。現有擬南芥SL突變體1（maxl）和SL突變體2（max2），其生長素水平正常，但植株缺失頂端優勢，與野生型（W）形成明顯區別；在幼苗期進行嫁接試驗，培養后植株形態如圖所示。據此分析，下列敘述錯誤的是（）注：R代表根，S代表地上部分，“+”代表嫁接。A.SL不能在產生部位發揮調控作用B.maxl不能合成SL，但對SL敏感C.max2對SL不敏感，但根能產生SLD.推測max2_S+maxl_R表現頂端優勢缺失血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過與細胞表面受體結合，將膽固醇運輸到細胞內，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發生多種類型的突變，當突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導致細胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是（）A.引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB-100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統計子代果蠅不同性狀的個體數量，結果如圖所示。已知果蠅N表現為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現黑檀體C.果蠅N灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調查其家系發現，患者雙親各有一個SC基因發生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點。調查結果見下表。注：測序結果只給出基一條鏈（編碼鏈）的堿基序列[605G/A]示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A，其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖1，根據調查結果，推斷該患者相應位點的堿基應為（）A.B.C. D.下圖是剔除轉基因植物中標記基因的一種策略，下列相關敘述錯誤的是（）A.分別帶有目的基因和標記基因的兩個質粒，都帶有T-DNA序列B.該方法建立在高轉化頻率基礎上，標記基因和目的基因須轉到不同染色體上C.若要獲得除標記基因的植株，轉化植株必須經過有性繁殖階段遺傳重組D.獲得的無篩選標記轉基因植株發生了染色體結構變異短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述錯誤的是（）該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個體都是雜合子C.VI1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子下表和圖為外加激素處理對某種水稻萌發影響的結果。萌發速率（T50）表達最終發芽率50%所需的時間，發芽率為萌發種子在總數中的比率。“脫落酸一恢復”組為1.0mmol/L脫落酸浸泡后，洗去脫落酸。下列相關敘述正確的是（）A.0.1mmol/L濃度時，赤霉素的作用不顯著，脫落酸有顯著抑制萌發作用B.1.0mmol/L濃度時，赤霉素促進萌發，脫落酸將種子全部殺死C.赤霉素改變T50，也改變最終發芽率D.赤霉素促進萌發對種子是有益的，脫落酸抑制萌發對種子是有害的原生質體（細胞除細胞壁以外的部分）表面積大小的變化可作為質壁分離實驗的檢測指標。用葡萄糖基本培養基和NaCl溶液交替處理某假單孢菌，其原生質體表面積的測定結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.甲組NaCl處理不能引起細胞發生質壁分離，表明細胞中NaCl濃度≥0.3mol/LB.乙、丙組NaCl處理皆使細胞質壁分離，處理解除后細胞即可發生質壁分離復原C.該菌的正常生長和吸水都可導致原生質體表面積增加D.若將該菌先65℃水浴滅活后，再用NaCl溶液處理，原生質體表面積無變化人體中血紅蛋白構型主要有T型和R型，其中R型與氧的親和力約是T型的500倍，內、外因素的改變會導致血紅蛋白一氧親和力發生變化，如：血液pH升高，溫度下降等因素可促使血紅蛋白從T型向R型轉變。正常情況下，不同氧分壓時血紅蛋白氧飽和度變化曲線如下圖實線所示（血紅蛋白氧飽和度與血紅蛋白-氧親和力呈正相關）。下列敘述正確的是（）A.體溫升高時，血紅蛋白由R型向T型轉變，實線向虛線2方向偏移B.在腎臟毛細血管處，血紅蛋白由R型向T型轉變，實線向虛線1方向偏移C.在肺部毛細血管處，血紅蛋白由T型向R型轉變，實線向虛線2方向偏移D.劇烈運動時，骨酪肌毛細血管處血紅蛋白由T型向R型轉變，有利于肌肉細胞代謝為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因（A1~A4）進行PCR擴增，經凝膠電泳后，結果如圖所示。關于該患兒致病的原因敘述錯誤的是（）A.考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常B.考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常C.不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常D.不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常NO3-和NH4+是植物利用的主要無機氮源，NH4-的吸收由根細胞膜兩側的電位差驅動，NO3-的吸收由H+濃度梯度驅動，相關轉運機制如圖。銨肥施用過多時，細胞內NH4+的濃度增加和細胞外酸化等因素引起植物生長受到嚴重抑制的現象稱為銨毒。下列說法正確的是（）A.NH4+通過AMTs進入細胞消耗的能量直接來自ATPB.NO3-通過SLAH3轉運到細胞外的方式屬于被動運輸C.按毒發生后，增加細胞外的NO3-會加重銨毒D.載體蛋白NRT1.1轉運NO3-和H+的速度與二者在膜外的濃度呈正相關某種干細胞中，進入細胞核的蛋白APOE可作用于細胞核骨架和異染色質蛋白，誘導這些蛋白發生自噬性降解，影響異染色質上的基因的表達，促進該種干細胞的衰老。下列說法錯誤的是（）A.細胞核中的APOE可改變細胞核的形態B.敲除APOE基因可延緩該種干細胞的衰老C.異染色質蛋白在細胞核內發生自噬性降解D.異染色質蛋白的自噬性降解產物可被再利用減數分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯會，則異常聯會的同源染色體可進入1個或2個子細胞；減數分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯會