有機合成練習高二年級有機推斷和有機合成（專題訓練）1我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉化過程示意圖如下：下列說法不正確的是（）A、反應①的產物中含有水B、反應②中只有碳碳鍵形成C、汽油主要是C5~C11的烴類混合物D、圖中a的名稱是2－甲基丁烷2、寫出各步反應方程式（指出反應類型）①②③④⑤⑥⑦⑧3、寫出由合成順式-氯丁橡膠（順式聚2—氯—1，3—丁二烯）的方程式（指出反應類型）4、(16分)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應用廣泛的DAP樹脂：已知酯與醇可發生如下酯交換反應：(1)農藥分子C3H5Br2Cl中每個碳原子上均連有鹵原子。①A的結構簡式是

，A含有的官能團名稱是

；

②由丙烯生成A的反應類型是

。(2)A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是

。(3)C蒸氣密度是相同狀態下甲烷密度的6．25倍，C中各元素的質量分數分別為：碳60％，氫8％，氧32％。C的結構簡式是

。

(4)下列說法正確的是(選填序號字母)

。a．C能發生聚合反應、還原反應和氧化反應b．C含有2個甲基的羧酸類同分異構體有4個c．D催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量d．E具有芳香氣味，易溶于乙醇

(5)E的水解產物經分離最終得到甲醇和B，二者均可循環利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是

。(6)F的分子式為C10H10O4。DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環上的一溴取代物只有兩種。D和F反應生成DAP單體的化學方程式是_________。CHCH3OHH5、鎮痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂（）的合成路線如下：（1）A的含氧官能團的名稱是。（2）A在催化劑作用下可與H2反應生成B。該反應的反應類型是_________。（3）酯類化合物C的分子式是C15H14O3，其結構簡式是。（4）A發生銀鏡反應的化學方程式是。OHOH︱（5）扁桃酸()由多種同分異構體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有種，出其中一種含亞甲基（—CH2—）的同分異構體的結構簡式__________。（6）F與M合成高分子樹脂的化學方程式是___________。（7）N在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是_____________。6（17分）羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結構簡式是。B中所含的官能團是。（2）C→D的反應類型是。（3）E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出有關化學方程式：。（4）已知：2EF+C2H5OH。F所含官能團有和。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式：7、8?羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡合劑和萃取劑，也是重要的醫藥中間體。下圖是8?羥基喹啉的合成路線。已知：i.ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩定。（1）按官能團分類，A的類別是__________。（2）A→B的化學方程式是____________________。（3）C可能的結構簡式是__________。（4）C→D所需的試劑a是__________。（5）D→E的化學方程式是__________。（6）F→G的反應類型是__________。（7）將下列K→L的流程圖補充完整：____________（8）合成8?羥基喹啉時，L發生了__________（填“氧化”或“還原”）反應，反應時還生成了水，則L與G物質的量之比為__________。8-2016、25、（17分）功能高分子P的合成路線如下：（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是。（2）試劑a是。（3）反應③的化學方程式：（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：（5）反應④的反應類型是（6）反應⑤的化學方程式：（5）已知：2CH3CHO。以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物），用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。9、“張-烯炔環異構化反應”被《NameReactions》收錄。該反應可高效構筑五元環狀化合物：合成五元環有機化合物J的路線如下：（1）A屬于炔烴，其結構簡式是。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量是30。B的結構簡式是。（3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物。E中含有的官能團是。（4）F與試劑a反應生成G的化學方程式是；試劑b是。（5）M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是。（6）N為順式結構，寫出N和H生成I（順式結構）的化學方程式：10．（17分）順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：（1）CH2=CH-CH=CH2的名稱是_______;寫出它與Br2進行1，4加成反應的方程式；CH2=CH-CH=CH2生成順式聚合物的反應方程式；反應類型CH2=CH-CH=CH2生成反式聚合物的反應方程式；反應類型（2）反應I的反應類型是（選填字母）_______;a．加聚反應b．縮聚反應（3）A的相對分子質量為108.①反應II的化學方程式是_____________________②B到M的方程式為1molB完全轉化為M所消耗的H2的質量是______g。（4）反應III的化學方程式是______________________________（5）A的某些同分異構體在相同反應條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構體的結構簡式11、可降解聚合物P的合成路線如下：羧酸a羧酸a濃H2SO4,△濃HNO3濃H2SO4,△還原①一定條件②NaOHAC8H10ODC8H9O2NaEC8H8O2GC18H18ON2O4(含3個六元環)①HCN②NH3③H2O/H+BCFP已知：（1）A的含氧官能團名稱是____________；生成B的方程式為：（2）羧酸a的結構簡式________________。（3）B→C的化學方程式是_____________。反應類型：。（4）硝基變氨基的反應類型；（5）化合物D苯環上的一氯代物有2中，D的結構簡式是___________。（6）D到E①的方程式為。（7）E→F中反應①方程式為，反應類型。②的反應方程式為類型是________。（8）F到G的方程式_____________（9）G生成聚合物P的方程式為12、優良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳香化合物苯環上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1）(CH3)2CHCl的核磁共振氫譜峰面積比為；（2）B為芳香烴。由A生成B的方程式為反應類型；A的同系物中相對分子質量最小的物質是（3）由B生成對孟烷方程式為反應類型是（4）1.08g的C與飽和溴水完全反應生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.①C的結構簡式是②生成D的方程式為③生成E的方程式④E到F的方程式（5）下列說法正確的是(選填字母)a．B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.C不存在醛類同分異構體c．D的酸性比E弱d.E的沸點高于對孟烷的沸點（6）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1。G與NaHCO3反應放出CO2。①由E生成H的方程式；②反應II的化學方程式是13、常用作風信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如圖；（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是（2）A與合成B的化學方程式是（3）C為反式結構，由B還原得到C的結構式是（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經反應①~③合成。a．①的化學試劑和條件是。b．②的反應類型是。c．③的化學方程式是。（5）PVAC由一種單體經加聚反應得到，該單體的結構簡式是。（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學方程式是。14、具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：KLJ△堿/△H+H2OH+/KLJ△堿/△H+H2OH+/△已知部分有機化合物轉化的反應式如下：NaCNi．R-XH2OHNaCNi．R-XH2OH+/△（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是；A→B所屬的反應類型為（2）C→D的化學方程式是（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：。 a.能發生銀鏡反應b.分子中含有酯基c.苯環上有兩個取代基，且苯環上的一氯代物有兩種（4）F的結構簡式是；試劑b是。（5）J與I2反應生成K和HI的化學方程式是（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。試劑條件試劑試劑條件試劑條件試劑條件原料中間產物1中間產物2……15、M是合成抗生素灰黃霉素的中間產物，其合成路線如下：已知：（（R1、R2、R3代表烴基或氫原子）（1）A中含有的官能團的名稱為醚鍵、碳氯鍵、________、________。（2）A→C反應的化學方程式是________（3）C→D的反應類型是________。（4）E的結構簡式是________。（5）I的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰。①條件a是________。②H→I反應的化學方程式是________。③I→K反應的化學方程式是________。（6）L的結構簡式是________。16、（15分）某醫藥中間體F的制備流程如下（部分產物已略去）。（R、R1、R2、R3表示烴基）（1）F中含有官能團的名稱是酮羰基和_____________。（2）電石（CaC2）與水反應生成乙炔的化學方程式是_____________（3）A不能發生銀鏡反應，則A的結構簡式是_____________。（4）反應①~④中，屬于加成反應的是_________（填序號）。（5）反應⑥的化學方程式是_____________（6）反應⑦的化學方程式是_____________（7）某聚合物H的單體與A互為同分異構體，該單體核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比為1：2：3，且能與NaHCO3溶液反應，則聚合物H的結構簡式是_____________。（8）以B和G為起始原料合成C，選用必要的無機試劑，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。17、是一種重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES樹脂以及具有抗腫瘤活性的化合物K。樹脂樹脂已知：（1）A的名稱是_________；C的官能團名稱是_________。（2）B分子為環狀結構，核磁共振氫譜只有一組峰，B的結構簡式為_________。（3）E分子中含有兩個酯基，且為順式結構，E的結構簡式為_________。（4）反應①的化學方程式為________（5）試劑a的結構簡式為_________；反應②所屬的反應類型為_________反應。（6）已知：。以1，3-丁二烯為起始原料，結合已知信息選用必要的無機試劑合成。將以下合成路線補充完整：（7）已知氨基（-NH2）與羥基類似，也能發生反應i。在由J制備K的過程中，常會產生副產物L。L分子式為C16H13NO3，含三個六元環，則L的結構簡式為_________。18-西城：28．（17分）M（）是牙科粘合劑，X是高分子金屬離子螯合劑，以下是兩種物質的合成路線：已知：R、R1、R2代表烴基或其他基團（1）A為烯烴，B中所含官能團名稱是______，A→B的反應類型是______。（2）C→D的反應條件是______。（3）E分子中有2個甲基和1個羧基，E→F的化學方程式是______。（4）D+F→K的化學方程式是______。（5）下列關于J的說法正確的是______。a．可與Na2CO3溶液反應b．1molJ與飽和溴水反應消耗8molBr2c．可發生氧化、消去和縮聚反應（6）G分子中只有1種氫原子，G→J的化學方程式是______。（7）N的結構簡式是______。（8）Q+Y→X的化學方程式是______19-東城：25.（16分）合成藥物中間體M的流程圖如下。（1）芳香烴A的核磁共振氫譜有______種峰。（2）在一定條件下，步驟②的化學方程式是______。（3）步驟③反應物C含有官能團的名稱是氨基、______。（4）步驟④⑤⑥中，屬于取代反應的是______（填序號）。（5）步驟⑥可得到一種與G分子式相同的有機物，將其結構簡式補充完整：（6）H的結構簡式是______。（7）將步驟⑧中合成M的化學方程式補充完整：20-海淀適應性訓練：25.（16分）色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路線如下：已知：R’R’R’R’（1）A的結構簡式是_________；根據系統命名法，F的名稱是__________。（2）B→C所需試劑a是__________；試劑b的結構簡式是_________。（3）C與足量的NaOH反應的化學方程式為__________（4）G與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為__________（5）已知：①2HJ+H2O；②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。以E和J為原料合成K分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式：21-海淀：25.（17分）芬太尼類似物J具有鎮痛作用。它的合成方法如下：已知：（1）A屬于烯烴，A的結構簡式為。（2）①的化學方程式為。（3）②所屬的反應類型為反應。（4）③的化學方程式為。（5）F的結構簡式為。（6）已知④有一定的反應限度，反應進行時加入吡啶（C5H5N，一種有機堿）能提高J的產率，原因是。（7）寫出滿足下列條件的ClCH2CH2COOCH3的同分異構體的結構簡式：。 a.能與NaHCO3反應b.核磁共振氫譜只有兩組峰（8）已知：（R、R’為烴基）是一種重要的化工中間體。以環己醇（）和乙醇為起始原料，結合已知信息選擇必要的無機試劑，寫出的合成路線。（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）22-西城：25．（17分）化合物N（）可以增強牙膏、口香糖等制品的香氣，其中間體L的合成路線如下：已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子團請回答：（1）A的官能團名稱是______。（2）B不能發生銀鏡反應，A→B的化學方程式是______。（3）C的結構簡式是_____。（4）D→F的反應類型是______，F→G的化學方程式是______。（5）J的結構簡式是______。（6）K含有六原子環結構，K→L的化學方程式是______。（7）G和L經過3步反應合成N，路線如下：結合中間體L的合成路線，寫出下列物質的結構簡式：中間產物1：______，中間產物2：______。23-東城：25.（17分）合成藥物中間體M的流程如下。已知：（1）A的名稱是________。（2）B中含有的官能團是________。（3）D的結構簡式是________。（4）反應①的化學方程式是_______（5）反應②的反應類型是________。（6）反應③的試劑和條件是________。（7）由K生成L反應的化學方程式是________（8）寫出中間產物的結構簡式：中間產物Ⅰ______，中間產物Ⅱ______24豐臺：25．（17分）催化劑C2H5CH=CHCH3催化劑C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3現以烯烴C5H10為原料，合成有機物M和N，合成路線如下：多步反應多步反應Br2/CCl4NaOH/H2O△催化劑AC5H10BBr2/CCl4CDC2H2O4濃H2SO4/△MC10H16O4(六元環酯）EFCH3CH2－C－COOHGC5H8O2(只有一個甲基）N

C13H16O2X濃硫酸/△OHOHCH3（1）按系統命名法，有機物A的名稱是。（2）B的結構簡式是。（3）CD的反應類型是。（4）寫出DM的化學方程式。（5）寫出EF合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。已知X的苯環上只有一個取代基，且取代基無甲基，則N的結構簡式為。滿足下列條件的X的同分異構體共有種，寫出任意一種的結構簡式。①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環上的一氯取代物只有兩種25-13、豐臺-25．（16分）苯酚是一種重要的化工原料，可以合成長效緩釋阿司匹林。阿司匹林能迅速解熱、鎮痛和消炎，長效緩釋阿司匹林可在人體內逐步水解使療效更佳。已知：=1\*ROMANI．=2\*ROMANII．（1）A的結構簡式為，寫出E→F的反應類型。（2）若阿司匹林中混有A物質，可選擇的檢驗試劑是（填字母）。a．NaHCO3溶液b．石蕊溶液c．FeCl3溶液（3）寫出A→B的化學反應方程式（4）下列物質與阿司匹林互為同分異構體的有(填字母)。（5）C的結構簡式為（6）寫出D→E的化學反應方程式（7）寫出一定條件下生成緩釋阿司匹林的化學方程式26、16-海淀-15.(13分)解熱、鎮痛藥物布洛芬的兩種合成路線如下：已知：(R為烴基)(R為烴基)(R、R’、R’’為烴基或氫原子)（1）A為醇，其核磁共振氫譜有四個吸收峰。A的結構簡式是。（2）A與試劑a反應生成B的反應類型是。（3）由B生成C的化學方程式是（4）D與E的相對分子質量相差18，由D生成E的化學反應方程式是（5）G的結構簡式是，H的含氧官能團的名稱是。（6）布洛芬有多種同分異構體，寫出滿足下列條件的任意兩種同分異構體的結構簡式a.羧基與苯環直接相連b.苯環上有三個取代基，且苯環上的一氯代物有兩種27、16-西城-22．（14分）用烴A合成高分子化合物N的過程如下：已知：回答下列問題：（1）烴A的相對分子質量為26，A的結構簡式是________。（2）B中所含官能團的名稱是________。（3）C和D反應生成E的化學方程式是________（4）B和F反應生成G的化學方程式是________（5）H中含有一個甲基，H的結構簡式是_______（6）E和K反應生成M的化學方程式是________（7）N和NaOH溶液反應的化學方程式是________（8）有機物Q是M的同分異構體，與M具有相同官能團，水解可以生成D，存在順反異構，Q的順式結構簡式是________28-6、16東城-21．（10分）有機物X、Y均為重要的工業原料，可由A和環己烯（）為原料合成，路線如下（部分反應條件略）：已知：ⅰ.ⅱ.ⅲ.（1）X中含氧官能團的名稱是。（2）A的化學式是。（3）任選1種具有反式結構的C的同系物，用結構簡式表示其反式結構：（4）下列關于G和H的說法正確的是（選填字母）。a．用金屬鈉可以區別G和Hb．G、H經一步反應都可得到環己烯c．H與苯酚具有相似的化學性質d．試劑a是濃硫酸（5）反應②、③、④、⑤中與反應①的類型相同的是（6）Y的結構簡式是（7）A→E的化學方程式是29-16豐臺-（15分）EHPB是合成治療高血壓和充血性心力衰竭的藥物的中間體，合成路線如下：GNaOH溶液GNaOH溶液Δ①A

CH2=CH-CH=CH2Br2B③H＋DEC4H5O2BrFC4H5O4BrC②M濃H2SO4

ΔAlCl3C10H10O4濃H2SO4Δ乙醇EHPBC12H16O3NZn·Hg/HCl試劑x還原反應K已知：ⅰ碳碳雙鍵容易被氧化1，2—加成+Cl21，2—加成+Cl2ⅱ1，4—加成1，4—加成AlClAlCl3CH3COOHⅲA的名稱是，A形成的順丁橡膠的結構式是（選填字母）。a．b．c．（2）已知1molE發生銀鏡反應可生成4molAg。E中含氧官能團的名稱為。（3）E由B經①、②、③合成。a.①的反應試劑和條件是。b.②、③的反應類型依次是、。（4）1molF轉化成G所消耗的NaOH的物質的量為mol。（5）M的結構簡式為。（6）完成下列化學方程式：①EHPB不能與NaHCO3反應，有機物N→EHPB的化學方程式為。②有機物K與試劑x發生反應的化學方程式為。（7）有機物N有多種同分異構體，寫出一種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式。a.含有酚羥基b.既能水解又能發生銀鏡反應c.苯環上的一氯代物只有一種d.核磁共振氫譜有5組峰30-16-石景山-DH2OABDH2OABC2H4OO2/Cu△H2催化劑/△FHCHOOH－CC3H6O2HC8H6O2銀氨溶液△NaOH溶液△GC8H10O2Cl2光照EH+濃硫酸△IC8H6O4PTT已知：已知：OHˉR1CHO+R2CH2CHOOHR1CHCHCHOR2（1）已知A→B是加成反應，B的結構簡式為______，C分子中含有的官能團是____。（2）用系統命名法給有機物D進行命名_______________________________。（3）芳香烴E的相對分子質量為106，E的一氯代物只有2種，則E的結構簡式為___。（4）E→F的反應類型為________反應，合成PTT的化學方程式為____________。（5）有機物I的同分異構體有很多種，寫出同時符合下列條件的所有同分異構體的結構簡__________________________________。①含有苯環②核磁共振氫譜有三個峰31、16-海淀二模-25.(17分)化合物A是一種重要的化工原料，常用于合成橡膠、香料等。用A合成香料F和J的合成路線如下：已知：i.ii.iii.（R和R’表示烴基或氫）（1）A的名稱是________。（2）B的結構簡式是________。（3）C中官能團的結構簡式是________。（4）E的結構簡式是________。（5）下列說法正確的是________(填字母序號)。a.反應①中還可能生成b.反應②的反應類型是加成反應c.D中的碳碳雙鍵可用酸性KMnO4溶液檢驗d.E與F互為同分異構體（6）H屬于炔烴，相對分子質量為26。G與H反應生成I的化學方程式是________（7）化合物A在一定條件下可聚合生成順式聚異戊二烯，此反應的化學方程式是________。32、16-西城二模-25．（17分）高分子化合物V()是人造棉的主要成分之一，合成路線如下：已知：（R、R1、R2、R3表示烴基）（1）A的名稱是_______。（2）試劑a是_______。（3）F與A以物質的量之比1∶1發生反應生成六元環狀化合物H，H的結構簡式是_______。（4）I的結構簡式是_______。（5）G中所含官能團是_______；E與J反應生成M的化學方程_______。（6）M與C反應生成V的化學方程式是_______（7）E的同分異構體N也可以和J反應生成M，N可能的結構簡式是_____（寫一種）。33、16豐臺-二模25.（17分）有機化合物N是合成藥物洛索洛芬鈉（治療關節炎）的重要中間體，其合成路線如下：已知：（R、＇、＇、R1、R2、R3、R4均為烴基）ⅰ.ⅱ.ⅲ.（1）B的化學名稱是。（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氫譜有兩組峰，D的結構簡式為。（3）已知烴A的一元取代產物只有一種，A的結構簡式為。（4）C→E的反應試劑和條件是。（5）G的結構簡式為。（6）下列說法正確的是。a.常溫下，在水中的溶解度：乙二酸>G>Mb.B→D→F均為取代反應c.H能發生加聚、縮聚反應（7）M→N的化學方程式為（8）寫出滿足下列條件的H的一種同分異構體的結構簡式。①只含有一種官能團②酸性條件下水解產物只有一種34、16東城二模-28.（17分）丁腈橡膠、合成纖維M、制備古馬隆樹脂的原料N的合成路線如下：已知：（1）A中所含官能團的名稱是。（2）B和C的結構簡式依次是、。（3）反應Ⅱ的化學方程式是（4）1molF完全轉化成G所消耗的H2的質量是g。（5）反應Ⅲ的化學方程式是（6）下列說法正確的是（選填字母）。a.反應Ⅰ是加聚反應b.N的分子式為C9H10c.A與2-甲基-1，3-丁二烯互為同系物d.H的同分異構體中屬于苯的同系物的有8種（7）烴K的核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為1：1：1，則反應Ⅳ的化學方程式是35、28.（17分）是一種重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES樹脂以及具有抗腫瘤活性的化合物K。樹脂樹脂已知：（1）A的名稱是_________；C的官能團名稱是_________。（2）B分子為環狀結構，核磁共振氫譜只有一組峰，B的結構簡式為_______