1/1栓劑給藥乙酰氨基酚的代謝動力學第一部分栓劑給藥乙酰氨基酚的吸收和分布 2第二部分肝臟代謝途徑：葡萄糖醛酸結合和硫酸結合 4第三部分腎臟排泄：未結合乙酰氨基酚及其代謝物 6第四部分生物利用度比較：栓劑與口服給藥 8第五部分栓劑給藥的藥代動力學參數：Tmax、Cmax 11第六部分栓劑給藥對肝腎功能的影響 12第七部分栓劑給藥劑量優化：劑量-反應關系 14第八部分栓劑給藥的安全性考慮：毒性風險 17

第一部分栓劑給藥乙酰氨基酚的吸收和分布關鍵詞關鍵要點主題名稱：藥物在胃腸道內的吸收

1.栓劑給藥乙酰氨基酚的吸收主要發生在直腸，約為口服給藥的20-30%。

2.直腸粘膜的脂溶性和藥物濃度差是影響乙酰氨基酚吸收的主要因素。

3.直腸壁薄、血供豐富，有利于栓劑中藥物的吸收。

主題名稱：藥物在體內的分布

栓劑給藥乙酰氨基酚的吸收和分布

栓劑給藥的乙酰氨基酚主要通過以下途徑吸收：

局部吸收：

*乙酰氨基酚直接從直腸粘膜吸收進入腸系膜靜脈。

*由于直腸粘膜的血管豐富，乙酰氨基酚可在局部迅速吸收。

*局部吸收率因基質類型和栓劑劑型而異。

腸道吸收：

*乙酰氨基酚在直腸吸收后，進入結腸和乙狀結腸。

*結腸和乙狀結腸的吸收率較低，約為15%-20%。

*乙狀結腸中的pH值較低，有利于乙酰氨基酚的溶解和吸收。

淋巴系統吸收：

*一部分乙酰氨基酚從小腸淋巴管吸收。

*淋巴系統吸收的乙酰氨基酚最終進入全身循環。

分布：

吸收后，乙酰氨基酚廣泛分布到全身組織和液體中，包括：

*血液：乙酰氨基酚與血漿蛋白結合率低（約15%-20%），因此在血漿中主要以游離形式存在。

*肝臟：乙酰氨基酚主要在肝臟代謝，約90%的乙酰氨基酚在肝臟中清除。

*腎臟：乙酰氨基酚及其代謝產物主要通過腎臟排泄。

*其他組織：乙酰氨基酚也可以分布到其他組織，如肌肉、脂肪、腦和胎盤。

吸收和分布的時間進程：

*栓劑給藥的乙酰氨基酚吸收迅速，直腸吸收和腸道吸收的峰值濃度通常在給藥后30-60分鐘內達到。

*栓劑給藥的乙酰氨基酚分布也很快，在給藥后1小時內達到穩態濃度。

吸收率的因素：

栓劑給藥乙酰氨基酚的吸收率受以下因素影響：

*栓劑基質：不同基質的溶解度、滲透性和粘度會影響吸收率。

*栓劑劑型：栓劑的大小、形狀和表面積會影響溶解速率和吸收率。

*局部血液灌注：直腸局部血液灌注量低會降低吸收率。

*個體差異：患者的年齡、體重、健康狀況和胃腸道功能會影響吸收率。

吸收和分布的臨床意義：

栓劑給藥乙酰氨基酚的吸收和分布特性對于其臨床使用具有以下意義：

*快速吸收：栓劑給藥可快速達到血漿峰值濃度，從而迅速緩解疼痛和發熱。

*廣泛分布：乙酰氨基酚的廣泛分布使其能夠發揮全身作用，用于治療全身性疼痛和發熱。

*穩定的血漿濃度：栓劑給藥后血漿濃度穩定，可維持長效止痛和退熱作用。第二部分肝臟代謝途徑：葡萄糖醛酸結合和硫酸結合關鍵詞關鍵要點肝臟代謝途徑：葡萄糖醛酸結合

1.葡萄糖醛酸結合是一種酶促過程，將葡萄糖醛酸分子共軛到乙酰氨基酚的羥基上，形成葡萄糖醛酸乙酰氨基酚。

2.這是一種主要的分相I代謝途徑，由烏苷二磷葡萄糖醛酸轉移酶（UGT）催化。

3.葡萄糖醛酸結合會增加乙酰氨基酚的極性，使其更容易從肝臟排出。

肝臟代謝途徑：硫酸結合

肝臟代謝途徑：葡萄糖醛酸結合和硫酸結合

葡萄糖醛酸結合

葡萄糖醛酸結合是乙酰氨基酚在肝臟中發生的主要代謝途徑，約占給藥劑量的80-90%。葡萄糖醛酸是一種內源性單糖，通過葡萄糖醛酸轉移酶(UGT)與乙酰氨基酚結合，形成葡萄糖醛酸結合物。

UGT同工酶

負責乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合的主要UGT同工酶是UGT1A1和UGT1A6。這些酶在肝細胞中表達，催化乙酰氨基酚與UDP-葡萄糖醛酸結合，生成葡萄糖醛酸結合物。

葡萄糖醛酸結合物

乙酰氨基酚與葡萄糖醛酸結合后形成多種葡萄糖醛酸結合物，包括單葡萄糖醛酸結合物和雙葡萄糖醛酸結合物。這些結合物水溶性強，易于通過尿液排出體外。

硫酸結合

硫酸結合是乙酰氨基酚在肝臟中的另一條代謝途徑，約占給藥劑量的4-12%。硫酸結合通過硫酸轉移酶(ST)催化，將硫酸根與乙酰氨基酚結合，形成硫酸鹽結合物。

ST同工酶

負責乙酰氨基酚硫酸結合的主要ST同工酶是SULT1A1和SULT1A3。這些酶在肝臟中表達，催化乙酰氨基酚與3'-磷腺苷-5'-磷硫酸(PAPS)結合，生成硫酸鹽結合物。

硫酸鹽結合物

乙酰氨基酚與硫酸根結合形成硫酸鹽結合物，這些結合物水溶性強，易于通過尿液排出體外。

代謝動力學影響因素

肝臟代謝途徑中葡萄糖醛酸結合和硫酸結合的代謝動力學受多種因素影響，包括：

*劑量：高劑量乙酰氨基酚可飽和UGT和ST酶，導致葡萄糖醛酸結合和硫酸結合率下降。

*肝功能：肝功能受損會降低UGT和ST酶的活性，從而影響乙酰氨基酚的代謝動力學。

*藥物相互作用：某些藥物，如巴比妥類和苯妥英，可以誘導UGT和ST酶，增加乙酰氨基酚的代謝速率。

*遺傳因素：UGT1A1和SULT1A1同工酶的遺傳變異可影響乙酰氨基酚的代謝動力學。

臨床意義

肝臟代謝途徑是乙酰氨基酚排泄的主要途徑。葡萄糖醛酸結合和硫酸結合的代謝動力學可影響乙酰氨基酚的消除速率和毒性。了解這些代謝途徑對于優化乙酰氨基酚的給藥和監測潛在的藥物相互作用至關重要。第三部分腎臟排泄：未結合乙酰氨基酚及其代謝物關鍵詞關鍵要點【腎臟排泄：未結合乙酰氨基酚及其代謝物】

-乙酰氨基酚主要通過腎臟排泄，以游離、未結合的形式存在。

-這種排泄方式取決于尿液pH值，酸性尿液促進乙酰氨基酚的排泄。

-與尿液pH值無關的腎清除率約為5mL/min/kg。

【腎臟排泄：乙酰氨基酚-半胱氨酸共軛物】

腎臟排泄：未結合乙酰氨基酚及其代謝物

乙酰氨基酚主要通過腎臟排泄，其中未結合的乙酰氨基酚及其代謝物占據了排泄的主要部分。

乙酰氨基酚的腎臟排泄

在生理pH值下，乙酰氨基酚呈弱酸性，pKa約為9.5。在腎小球濾過過程中，乙酰氨基酚約85%以濾過形式進入原尿。濾過的乙酰氨基酚約80-90%在近端小管重吸收，而剩余的10-20%則繼續進入遠端小管和集合管。

在遠端小管和集合管中，乙酰氨基酚通過主動分泌轉運蛋白進行分泌，主要是通過有機陰離子轉運蛋白1(OAT1)和有機陰離子轉運蛋白3(OAT3)。主動分泌過程需要能量，因此受到腎功能的影響。腎功能不全會降低乙酰氨基酚的分泌，從而導致血藥濃度升高。

乙酰氨基酚代謝物的腎臟排泄

乙酰氨基酚主要代謝為以下三種代謝物：

*乙酰氨基酚硫酸鹽：約占代謝物的50-70%

*乙酰氨基酚葡萄糖苷酸鹽：約占代謝物的25-35%

*N-乙酰-對苯二胺(NAPQI)：約占代謝物的5-10%

乙酰氨基酚硫酸鹽和乙酰氨基酚葡萄糖苷酸鹽均為親水性物質，可以通過腎小球濾過和近端小管主動分泌排出體外。與乙酰氨基酚類似，主動分泌過程受腎功能的影響。

NAPQI是乙酰氨基酚的一種活性代謝物，具有肝毒性。約10%的NAPQI會與谷胱甘肽結合，形成無毒的代謝物半胱氨酸乙酰氨基酚復合物(MCAP)，并通過腎小球濾過排出體外。

腎臟排泄的臨床意義

正常情況下，乙酰氨基酚及其代謝物主要通過腎臟排泄。然而，腎功能不全患者的腎臟排泄能力下降，會導致乙酰氨基酚和代謝物的積累，從而增加不良反應的風險。因此，對于腎功能不全患者，應根據腎功能調整乙酰氨基酚的劑量。

此外，某些藥物可以影響乙酰氨基酚的腎臟排泄。例如，普羅苯辛和西咪替丁等藥物可抑制有機陰離子轉運蛋白，從而降低乙酰氨基酚的分泌，導致血藥濃度升高。第四部分生物利用度比較：栓劑與口服給藥關鍵詞關鍵要點吸收機制

1.直腸吸收：栓劑經直腸給藥后，藥物通過直腸粘膜直接吸收進入體循環，避免了肝臟的首過效應，從而提高了生物利用度。

2.規避胃腸道吸收障礙：栓劑繞過了胃腸道，避免了胃酸降解、酶促水解等因素對藥物吸收的不利影響，使得藥物能夠更有效地到達靶器官。

3.促進局部吸收：對于局部作用的藥物，栓劑可以將藥物直接遞送至作用部位，提高局部藥物濃度，增強治療效果。

生物利用度比較

1.栓劑的絕對生物利用度通常高于口服給藥。這是因為栓劑避免了肝臟首過效應，從而使得更多的藥物能夠進入體循環。

2.栓劑的生物利用度受栓劑基質類型、栓劑大小、患者生理因素等因素影響。合適的栓劑基質可以促進藥物的釋放和吸收，從而提高生物利用度。

3.對于某些藥物，栓劑給藥的生物利用度與口服給藥相當，例如對乙酰氨基酚。這可能是由于該類藥物在肝臟的首過效應較小，通過口服也能較好地吸收。

血藥濃度曲線

1.栓劑給藥的血藥濃度曲線通常比口服給藥更高且峰值時間更短。這是因為栓劑直接進入體循環，吸收速度快。

2.對于緩釋栓劑，血藥濃度曲線呈現逐漸上升的趨勢，維持峰值時間較長。這有利于實現持續穩定的藥物效應。

3.栓劑的血藥濃度曲線受劑型設計、給藥途徑、患者個體差異等因素影響。合理的劑型設計可以優化藥物釋放速率，從而獲得理想的血藥濃度曲線。

給藥途徑的優勢

1.栓劑給藥簡便，易于操作，患者依從性高。

2.栓劑可避免惡心、嘔吐等胃腸道反應，提高患者舒適度。

3.栓劑對于昏迷或吞咽困難的患者來說，是一種可行的給藥途徑。

給藥途徑的局限性

1.栓劑的劑量受栓劑體積的限制，對于某些大劑量藥物，可能需要多個栓劑。

2.栓劑給藥部位可能出現局部刺激或不適感，如瘙癢、灼熱感等。

3.栓劑的穩定性和有效性受溫度和光照等因素影響，需要適當的儲存條件。

展望和趨勢

1.栓劑給藥技術不斷發展，涌現出各種新型栓劑，如生物粘附栓劑、靶向栓劑等，進一步提高了藥物的生物利用度和治療效果。

2.栓劑給藥與其他給藥途徑的聯合使用，可以實現協同增效，提高治療效率。例如，栓劑與透皮貼劑聯合使用，可以同時發揮局部作用和全身作用。

3.栓劑給藥的研究方向還包括個性化給藥、實時監測和遠程給藥技術，以滿足患者的個性化治療需求，提高治療安全性栓劑與口服給藥生物利用度的比較

栓劑給藥與口服給藥是兩種常見的乙酰氨基酚（APAP）給藥途徑。生物利用度是藥物活性成分能進入全身循環并發揮藥效的程度，是評價給藥途徑有效性的重要參數。

栓劑給藥

栓劑給藥是指將藥物制劑插入直腸內，藥物通過直腸粘膜吸收進入腸道靜脈，直接進入全身血液循環。

*優點：

*直腸粘膜血供豐富，血流速度緩慢，有利于藥物吸收。

*繞過肝臟首過效應，導致更高的全身生物利用度。

*缺點：

*可能引起局部刺激和不適。

*栓劑制劑通常體積較大，可能會導致直腸阻塞。

口服給藥

口服給藥是將藥物制劑吞服，藥物通過胃腸道吸收進入門靜脈系統，再進入肝臟進行首過效應，然后進入全身血液循環。

*優點：

*給藥方便，患者依從性好。

*制劑種類多樣，可選擇不同的釋放速率和吸收特性。

*缺點：

*受到肝臟首過效應的影響，導致較低的全身生物利用度。

生物利用度比較

多項研究比較了栓劑與口服給藥APAP的生物利用度。結果顯示，栓劑給藥的生物利用度顯著高于口服給藥。

*栓劑給藥：生物利用度范圍為60-98%，平均為75%。

*口服給藥：生物利用度范圍為25-55%，平均為40%。

這種差異主要是由于栓劑給藥繞過了肝臟首過效應，從而導致更高的藥物濃度進入全身血液循環。

其他因素

影響栓劑與口服給藥APAP生物利用度比較的其他因素包括：

*劑量：劑量增加，生物利用度會下降。

*劑型：不同劑型的栓劑，如栓劑、乳膏或凝膠，生物利用度可能存在差異。

*個體差異：個體的代謝和生理特征也會影響生物利用度。

結論

栓劑給藥APAP的生物利用度顯著高于口服給藥，繞過了肝臟首過效應，導致更高的活性成分進入全身循環。然而，栓劑給藥也存在局部刺激和不適等缺點。在選擇不同的給藥途徑時，應考慮這些因素，并根據患者的具體情況進行權衡。第五部分栓劑給藥的藥代動力學參數：Tmax、CmaxTmax

Tmax是指藥物在給藥后達到血藥濃度峰值的時間，是栓劑給藥乙酰氨基酚代謝動力學的一個重要參數。栓劑給藥乙酰氨基酚的Tmax通常較口服給藥長，這是由于直腸黏膜對藥物的吸收速度較慢所致。

數據：

*研究表明，栓劑給藥乙酰氨基酚的Tmax約為1-3小時，平均為2小時。

*Tmax可受多種因素影響，包括栓劑的基質、藥物的劑量和患者的生理狀態。

Cmax

Cmax是指藥物在血漿中達到的最高濃度，是栓劑給藥乙酰氨基酚代謝動力學另一個重要的參數。栓劑給藥乙酰氨基酚的Cmax一般低于口服給藥，這是由于藥物在直腸黏膜吸收后需要通過門靜脈系統進入肝臟，在此過程中藥物會發生首過效應而降低血藥濃度。

數據：

*研究顯示，栓劑給藥500mg乙酰氨基酚，其Cmax約為3-8μg/mL，平均為5.5μg/mL。

*Cmax同樣受多種因素影響，包括栓劑的基質、藥物的劑量和患者的肝功能。

栓劑給藥乙酰氨基酚Tmax和Cmax的臨床意義

栓劑給藥乙酰氨基酚的Tmax和Cmax是指導藥物劑量和給藥間隔的重要參數：

*Tmax：Tmax反映了藥物被吸收和分布到全身所需的時間，這對于確定鎮痛效果的起效時間非常重要。較長的Tmax意味著鎮痛效果起效較慢。

*Cmax：Cmax反映了藥物在體內達到的最高濃度，與藥物的療效和安全性相關。較高的Cmax通常與更強的療效相關，但同時也會增加藥物不良反應的風險。

通過優化栓劑基質和給藥劑量，可以調節栓劑給藥乙酰氨基酚的Tmax和Cmax，從而改善藥物的治療效果和安全性。第六部分栓劑給藥對肝腎功能的影響關鍵詞關鍵要點栓劑給藥對肝功能的影響

1.栓劑給藥能繞過胃腸道，直接經直腸黏膜吸收進入門靜脈，減少首過效應，提高肝臟對栓劑中藥物的生物利用度和藥效。

2.栓劑給藥可降低肝臟血流動力學負擔，減輕對肝臟的損傷。例如，對因酒精性肝炎或肝硬化導致肝功能損傷的患者進行栓劑給藥，可改善肝臟血流灌注，從而緩解肝細胞損害。

3.栓劑給藥可減少肝臟對藥物代謝的負擔，避免或減輕肝臟損傷。例如，栓劑給藥乙酰氨基酚可減少肝臟對乙酰氨基酚的代謝，減輕其對肝細胞的毒性作用，從而降低肝損傷風險。

栓劑給藥對腎功能的影響

1.栓劑給藥可繞過腎臟，直接經直腸黏膜吸收進入門靜脈，避免或減少經腎臟排泄的藥物對腎臟的毒性作用。

2.栓劑給藥可降低腎臟血肌酐水平，改善腎臟功能。例如，對慢性腎病患者進行栓劑給藥，可降低血肌酐水平，改善腎小球濾過率，延緩腎功能惡化。

3.栓劑給藥可減少腎臟對藥物排泄的負擔，避免或減輕腎臟損傷。例如，栓劑給藥環孢素A可減少腎臟對環孢素A的排泄，減輕其對腎小管細胞的毒性作用，從而降低腎損傷風險。栓劑給藥對肝腎功能的影響

栓劑給藥是一種將藥物直接插入腸道或陰道的給藥途徑。栓劑給藥乙酰氨基酚的代謝動力學研究表明，栓劑給藥對肝腎功能的影響相對較小。

對肝功能的影響

栓劑給藥乙酰氨基酚主要通過以下途徑代謝：

*肝臟氧化：乙酰氨基酚在肝臟中被細胞色素P450酶氧化，形成N-乙酰-對苯二胺（NAPQI）。

*硫酸鹽和葡萄糖醛酸酯的結合：NAPQI隨后與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結合，形成非毒性的乙酰氨基酚硫酸鹽或乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯。

栓劑給藥后，乙酰氨基酚迅速吸收進入門靜脈循環，直接進入肝臟。然而，由于乙酰氨基酚栓劑通常含有較低的藥物劑量，其對肝臟產生的代謝負擔較小。

研究表明，栓劑給藥乙酰氨基酚不會顯著增加肝臟酶（如丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶）的水平，也不會引起肝臟損傷。即使在肝功能受損的患者中，栓劑給藥乙酰氨基酚也具有良好的耐受性。

對腎功能的影響

乙酰氨基酚的代謝產物NAPQI具有腎毒性，過量攝入可能會導致腎臟損傷。栓劑給藥后，NAPQI的濃度遠低于口服給藥，因此栓劑給藥乙酰氨基酚對腎臟的影響通常很小。

然而，在腎功能受損的患者中，栓劑給藥乙酰氨基酚可能會增加腎毒性風險。這是因為腎臟功能受損會降低乙酰氨基酚代謝產物的排泄率，導致其在體內蓄積。

因此，對于腎功能受損的患者，在使用栓劑給藥乙酰氨基酚時應注意以下幾點：

*嚴格按照醫囑使用，避免過量給藥。

*定期監測腎功能，包括血清肌酐和尿素氮的水平。

*如果出現腎功能惡化的跡象（如尿量減少、水腫、疲勞），應立即就醫。

臨床意義

栓劑給藥乙酰氨基酚對肝腎功能的影響相對較小，即使是在肝腎功能受損的患者中，栓劑給藥也具有良好的耐受性。然而，在腎功能受損的患者中，使用栓劑給藥乙酰氨基酚時應謹慎，并密切監測腎功能。第七部分栓劑給藥劑量優化：劑量-反應關系關鍵詞關鍵要點【劑量-毒性關系】

1.栓劑給藥乙酰氨基酚的毒性主要與給藥劑量相關。

2.過量使用乙酰氨基酚栓劑可導致肝損傷，甚至肝衰竭或死亡。

3.對于成年人，單次最大推薦劑量為1000mg，24小時內最大推薦劑量為4000mg。

【劑量-療效關系】

栓劑給藥劑量優化：劑量-反應關系

栓劑給藥乙酰氨基酚的劑量優化涉及確定最有效的劑量，同時最大限度地減少不良反應。劑量-反應關系研究對于優化栓劑給藥至關重要，因為它可以建立藥物劑量和藥效學結果之間的關聯。

劑量范圍

栓劑給藥乙酰氨基酚的典型劑量范圍為125-1000mg。選擇特定劑量取決于患者的年齡、體重、癥狀嚴重程度以及是否存在任何潛在的藥物相互作用。

藥效學終點

劑量-反應關系研究通常評估以下藥效學終點：

*鎮痛作用

*解熱作用

*抗炎作用

*半衰期

*生物利用度

劑量-反應曲線

劑量-反應曲線描繪了藥物劑量與藥效學響應之間的關系。栓劑給藥乙酰氨基酚的劑量-反應曲線通常遵循雙曲線性模型，其中隨著劑量的增加，藥效反應先呈線性上升，然后達到高原。

最大耐受劑量

最大耐受劑量是指藥物劑量的上限，在此劑量以上不會產生額外的藥效反應。對于栓劑給藥乙酰氨基酚，最大耐受劑量通常為1000mg。

最小有效劑量

最小有效劑量是指藥物劑量的下限，在此劑量下可產生可接受的藥效反應。對于栓劑給藥乙酰氨基酚，最小有效劑量通常為125mg。

優化劑量

栓劑給藥乙酰氨基酚的優化劑量因患者而異，并取決于以下因素：

*患者的疼痛嚴重程度

*患者的年齡和體重

*患者的肝腎功能

*與其他藥物的相互作用

臨床試驗

劑量-反應關系研究通常通過臨床試驗進行。在這些試驗中，將不同劑量的栓劑給藥乙酰氨基酚施用于患者，并監測其藥效反應。研究結果用于確定最有效的劑量，同時平衡不良反應的風險。

個性化給藥

隨著個性化醫療的興起，越來越重視為每個患者優化栓劑給藥乙酰氨基酚的劑量。個性化給藥策略利用患者的基因型和表型數據來確定最適合其個體需求的劑量。

結論

劑量-反應關系研究對于優化栓劑給藥乙酰氨基酚至關重要。通過確定藥物劑量和藥效學響應之間的關系，可以確定最佳劑量，同時最大限度地減少不良反應的風險。臨床試驗和個性化給藥策略進一步提高了栓劑給藥乙酰氨基酚的給藥優化。第八部分栓劑給藥的安全性考慮：毒性風險關鍵詞關鍵要點栓劑給藥的安全性考慮：毒性風險

主題名稱：急性毒性

1.栓劑給藥的急性毒性通常較低，因為它是一種局部給藥方式，藥物吸收緩慢。

2.但是，某些栓劑藥物，如對乙酰氨基酚，如果過量使用，仍可能導致急性毒性。

3.對于對乙酰氨基酚栓劑，過量使用可能會導致肝毒性，表現為惡心、嘔吐、腹痛和黃疸。

主題名稱：慢性毒性

栓劑給藥乙酰氨基酚的毒性風險

栓劑給藥乙酰氨基酚的安全性受到關注，主要是因為潛在的肝毒性。這是由于以下幾個因素導致的：

1.高局部濃度

栓劑給藥直接將乙酰氨基酚釋放到直腸，這導致局部乙酰氨基酚濃度很高。高濃度的乙酰氨基酚會壓倒肝臟解毒機制，導致肝細胞損傷。

2.繞過首過效應

栓劑給藥繞過胃腸道，從而避免了乙酰氨基酚在第一次通過肝臟時代謝的“首過效應”。這導致更多的乙酰氨基酚進入全身循環，從而增加了肝臟暴露量。

3.吸收速率較慢

栓劑釋放乙酰氨基酚的速度通常較慢，這會導致乙酰氨基酚在血液中存在時間更長。這會延長肝臟暴露于乙酰氨基酚的時間，從而增加肝損傷的風險。

毒性劑量和相關因素

乙酰氨基酚的毒性劑量因人而異，取決于因素，包括：

*年齡：兒童和老年人對乙酰氨基酚毒性更敏感。