第一節脂肪烴第一課時第二章烴和鹵代烴鏈烴脂環烴環，不含苯環！脂肪烴（烷烴、烯烴、炔烴……）閱讀教材P28表2-1內容，思考下列問題：【思考與交流】①烷烴的結構特征及通式？

②完成教材圖2-1內容，分析烷烴的物理性質隨碳原子數的增加有怎樣規律性的變化？烷烴分子中碳原子間以單鍵結合成鏈狀，剩余的價鍵全部與氫原子結合達到飽和。通式：CnH2n+2（n≥1）1、烷烴的結構與通式一、烷烴常溫下，狀態：氣態→液態→固態沸點、由低到高。相對密度由低到高，但密度都小于水1g/cm3。烷烴都不溶與水、易溶于有機溶劑。氣態：n≤4;液態：5≤n≤17;固態:n≥18同分異構體（等C數）的支鏈越多，沸點越低2、烷烴的物理性質1、由沸點數據:甲烷－146℃，乙烷－89℃,丁烷－0.5℃，戊烷36℃，可以判斷丙烷的沸點可能是（）

A．高于－0.5℃ B．約是＋30℃ C．約是－40℃D．低于－89℃√練習3、下列液體混合物可以用分液的方法分離的是（）A．苯和溴苯 B．汽油和辛烷C．己烷和水D．戊烷和庚烷√2、下列烷烴沸點最高的是（）

A．CH3CH2CH3

Ｂ．CH3CH2CH2CH3

Ｃ．CH3(CH2)3CH3

Ｄ．(CH3)2CHCH2CH3√甲烷的化學性質：在通常情況下，甲烷比較穩定，與高錳酸鉀等強氧化劑不反應，與強酸、強堿也不反應。①

氧化反應：（可燃性）

②高溫分解：CH4

C＋2H2

（炭黑）

【復習鞏固】請思考甲烷有哪些重要的化學性質？1000℃以上有機物分子里某些原子或原子團被其它原子或原子團所替代的反應。CHHHH+Cl-ClCHClHH+HCl光③取代反應：一氯甲烷3、烷烴的化學性質通常情況下，穩定，不跟強酸、強堿及強氧化劑反應，不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。(1)氧化反應（可燃性）（2）取代反應：（烷烴的特征反應）在光照條件下進行，產物更復雜。例如：思考：1mol丁烷最多能和幾molCl2發生取代反應？會生成10種產物。烷烴分子中有多少個H就可以發生多少步取代。10mol（3）高溫催化裂化或裂解：【注意】烷烴催化裂化或裂解產物為碳鏈較短的烷烴和烯烴。也是石油工業中提高輕質油產量的有效途徑。練習4、關于烷烴性質的敘述，錯誤的是（）A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．都能燃燒C．通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應D．都能發生取代反應√第一節脂肪烴第二課時第二章烴和鹵代烴閱讀教材P28表2-2內容，思考下列問題：【思考與交流】①單烯烴的結構特征和通式？

②完成教材圖2-1內容，分析烯烴的物理性質隨碳原子數的增加有怎樣規律性的變化？1、烯烴的結構特征及通式：

說明：烯烴的通式是CnH2n，但符合此通式的不一定是烯烴，還有環烷烴。二、烯烴分子中含有碳碳雙鍵的一類鏈烴（屬于不飽和烴），官能團為碳碳雙鍵。通式：CnH2n（n≥2）常溫下，狀態：氣態→液態→固態沸點、相對密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。烯烴都不溶與水、易溶于有機溶劑。同分異構體（等C數）的支鏈越多，沸點越低2.物理性質（1）氧化反應

①燃燒（與甲烷燃燒對比有什么異同）②與酸性KMnO4溶液反應：能使酸性KMnO4溶液褪色。復習鞏固請思考乙烯有哪些重要的化學性質？（2）加成反應

有機物分子中不飽和鍵（雙鍵或三鍵）兩端的碳原子與其他的原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。（1）氧化反應

①燃燒（寫出燃燒通式）②與酸性KMnO4溶液反應：能使酸性KMnO4溶液褪色。2、烯烴的化學性質（與乙烯類似）（2）加成反應(可與H2、X2、HX、H2O加成）定量關系：n(C＝C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:1思考：1mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應，消耗3molH2

，則1分子該烴中的雙鍵數目最多為？練習：寫出丙烯與H2、Cl2、HCl、H2O加成的反應方程式。練習：分別寫出下列烯烴發生加聚反應的化學方程式。A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3（3）加聚反應4、二烯烴（1）通式：

CnH2n—2（3）化學性質：

兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C①累積二烯烴（不穩定）C=C—C=C—C②共軛二烯烴

C=C—C—C=C③孤立二烯烴

（2）類別：

+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成a、加成反應b、加聚反應nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化劑5、烯烴的順反異構現象C=CC=CHHCH3CH3CH3CH3HH反式異構順式異構閱讀、觀察、思考閱讀教材P31-32內容，觀察模型，思考順反異構現象存在的條件。第一節脂肪烴第三課時第二章烴和鹵代烴【閱讀、思考與交流】

閱讀教材P32-33內容，思考下列問題。1.乙炔的實驗室制法、結構及性質。2.炔烴的概念、結構及通式。3.炔烴的物理性質及化學性質。1、乙炔1）乙炔的分子結構：電子式:H—C≡C—H結構簡式:CH≡CH或HC≡CH結構式:C●×H●●●●●●C●×H直線型，鍵角1800空間結構：三、炔烴注意：1、C≡C的鍵能和鍵長并不是C-C的三倍，也不是C=C和C—C之和。說明叁鍵中有二個鍵不穩定，容易斷裂，有一個鍵較穩定。2、含有叁鍵結構的相鄰四原子在同一直線上。【創設情境】觀察乙烷、乙烯和乙炔的球棍模型和比例模型，討論分析它們結構的異同點，并完成下列表格。項目乙烷乙烯乙炔分子式結構簡式結構特點為避免反應速率過快，用飽和食鹽水代替水！！2)乙炔的實驗室制法：實驗裝置：P.32圖2-6注意事項：a、檢查氣密性；b、怎樣除去雜質氣體？c、氣體收集方法原理：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑

將氣體通過裝有CuSO4溶液的洗氣瓶灰白色固體顆粒C：C：Ca2++HOHHOHCCHH+Ca（OH）22-4)乙炔的化學性質：2C2H2+5O2

點燃

4CO2+2H2O（l）+2600KJA、氧化反應：（1）可燃性：火焰明亮，并伴有濃煙。3)乙炔的物理性質：無色、無味、密度比空氣小，微溶于水，易溶于有機溶劑甲烷、乙烯、乙炔的燃燒

c、與HX等的反應B、加成反應△CH≡CH+HCl催化劑CH2=CHCl（制氯乙烯）溶液紫色逐漸褪去2KMnO4+3H2SO4+C2H2→2MnSO4+K2SO4+2CO2↑+4H2O（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。a、使溴水褪色b、催化加氫分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴，屬于不飽和烴，最簡單的炔烴是乙炔。1）概念：2）炔烴的通式：CnH2n－2

（n≥2）3、炔烴的通性：（1）物理性質：隨著碳原子數的增多，沸點逐漸升高，液態時的密度逐漸增加。

C小于等于4時為氣態（2）化學性質：能發生氧化反應，加成反應。2、炔烴思考在烯烴分子中如果雙鍵碳上連接了兩個不同的原子或原子團，將可以出現順反異構，請問在炔烴分子中是否也存在順反異構？第一節脂肪烴第四課時第二章烴和鹵代烴閱讀與思考：閱讀教材P34-35內容，思考下列問題：1.石油的主要成分是什么？2.石油加工的主要方法及其產品是什么？3.天然氣的主要成分是什么，為什么天然氣是清潔燃料？4.煤的綜合利用途徑是什么？1、組成元素：2、組成物質：3、物質狀態：(一)石油大部分是液態烴，同時溶有少量的氣態烴、固態烴，沒有固定的熔沸點.主要由各種烷烴和環烷烴所組成的混合物。主要含有C、H元素(95%以上)四、脂肪烴的來源及其應用脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。原油的分餾及裂化的產品和用途4.石油加工常壓加熱爐減壓加熱爐常壓分餾塔減壓分餾塔原油重油輕柴油重柴油煤油汽油石油氣輕潤滑油中潤滑油重潤滑油渣油石油分餾示意圖裂化和裂解分餾汽油(直餾汽油)與裂化汽油有什么不同？能否用裂化汽油萃取溴水中的溴單質？（1）裂化直餾汽油裂化汽油產量較低質量不高產量高質量高無烯烴有烯烴×（2）裂解裂化、裂解不同點：（1）目的不同（2）條件不同（3）原料不同

獲得多種基礎有機化工原料（乙烯、丙烯等）裂化：重油、石蠟等裂解：石油的分餾產品(包括石油氣)(3)重整異構化：芳構化：直鏈→支鏈直鏈→苯環

石油催化重整：可制取芳香烴。

石油催解是深度的裂化，使短鏈的烷烴進一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。

石油的催化裂化是將重油成分（如石油）在催化劑存在下，在460~520℃及100kPa~200kPa的壓強下，長鏈烷烴斷裂成短鏈烷烴和烯烴，從而大大提高汽油的產量。1.下列石油的煉制和加工過程中,屬于化學變化的是()A.常壓分餾B.減壓分餾

C.裂化D.裂解

2.下列物質中,沒有固定沸點的是()A.石油氣B.