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文檔簡介

廣東信宜市2024屆化學高二第二學期期末復習檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在一定條件下,Na2S溶液存在水解平衡:S2-+H2OHS-+OH-,下列說法正確的是A.稀釋溶液,水解平衡常數(shù)增大 B.升高溫度,c(HS-)/c(S2-)增大C.加入NaOH固體,溶液pH減小 D.加入CuSO4固體,HS-濃度增大2、下列四組物質的分子式都相同,按物質的分類方法屬于同一類物質的是()A.和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3B.正戊烷和新戊烷C.CH3OCH3和CH3CH2OHD.和3、用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時間后,向所得的溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3后恰好恢復到電解前的濃度和pH(不考慮CO2的溶解)。則電解過程中共轉移的電子的物質的量為()A.0.2molB.0.4molC.0.6molD.0.8mol4、化學與科技、社會、生產、生活密切相關。下列有關說祛不正確的是A.用食醋可除去熱水壺內壁的水垢B.75%(體積分數(shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C.35%~40%的甲醛溶液俗稱福爾馬林,可用來浸泡海產品以達到保鮮效果D.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放出的乙烯,可達到水果保鮮的目的5、下列4組實驗操作或裝置圖(略去部分夾持儀器)中,有錯誤的圖有()個A.1B.2C.3D.46、化學與生活生產密切相關。下列說法中不正確的是A.施肥時,銨態(tài)氮肥不能與草木灰(含K2CO3)混合使用B.夏天冰箱保鮮食品的原理是降低溫度,減小化學反應速率C.施用適量石膏(CaSO4·2H2O)可降低鹽堿地(含較多NaCl、Na2CO3)的堿性D.將海水直接電解可獲得Mg及Cl2等單質7、下列說法正確的是()A.鍍銅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比破損前更容易生銹B.標準狀況下,22.4LCl2與足量NaOH溶液反應,轉移電子數(shù)為2molC.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是放熱反應D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,CO32-水解程度減小,溶液的pH減小8、已知反應:2NO2(紅棕色)N2O4(無色),分別進行如下兩個實驗:實驗ⅰ:將NO2球分別浸泡在熱水和冰水中,現(xiàn)象如圖1。實驗ⅱ:將一定量的NO2充入注射器中后封口,測定改變注射器體積的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越小),如圖2。下列說法不正確的是A.圖1現(xiàn)象說明該反應為放熱反應B.圖2中b點的操作是壓縮注射器C.c點:v(正)>v(逆)D.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則T(d)<T(c)9、下列說法不正確的是A.蛋白質是生命的基礎,是人類必需的營養(yǎng)物質B.維生素C又稱抗壞血酸,新鮮蔬菜中富含維生素CC.阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,可以長期大量服用D.葡萄糖是自然界中分布最廣的單糖,在人體中發(fā)生氧化反應,放出能量10、向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,觀察到有白色沉淀生成,溶液變?yōu)榈S色。再向反應后的混合物中不斷通入SO2氣體,溶液逐漸變成無色。下列分析中不正確的是()A.最后溶液變成無色表明SO2具有漂白性B.滴加CuSO4溶液時,每生成1molCuI會轉移1mole-C.根據(jù)上述實驗現(xiàn)象可知氧化性:Cu2+>I2>SO2D.加入少量CuSO4溶液時的離子方程式為2Cu2++4I-===2CuI↓+I211、運用下列實驗裝置和操作能達到實驗目的和要求的是A.分離氯化銨和單質碘B.除去淀粉膠體中混有的氯化鈉C.加熱膽礬(CuSO4·5H2O)制取無水硫酸銅D.除去SO2中的HCl12、下列離子方程式表達不正確的是A.用SO2水溶液吸收Br2:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-B.酸性高錳酸鉀和過氧化氫制取少量氧氣:4MnO4-+4H2O2+12H+=4Mn2++7O2↑+10H2OC.用稀硫酸除去銅綠:4H++Cu2(OH)2CO3=2Cu2++CO2↑+3H2OD.少量Ba(HCO3)2溶液與NaOH溶液反應:Ba2++2HCO3-+2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-13、在無色強酸性溶液中,下列各組離子能夠大量共存的是A.Al3+、Fe2+、Cl-、SO42- B.NH4+、HCO3-、Cl-、K+C.Na+、Ba2+、NO3-、SO42- D.Cl-、Na+、NO3-、Ca2+14、合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經過多步反應制得,其中的一步反應為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H

<0,反應到達平衡后,為提高CO的轉化率,下列措施中正確的是()A.增加壓強 B.降低溫度或增大H2O(g)的濃度C.增大CO的濃度 D.更換催化劑15、下列物質的類別與所含官能團都正確的是()A.酚類–OH B.CH3-O-CH3醚類C.醛類–CHO D.羧酸類-CHO16、只用水就能鑒別的一組物質是()A.苯、乙酸、四氯化碳 B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙醛、乙二醇、硝基苯 D.苯酚、乙醇、甘油17、下列關于熱化學反應的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應的ΔH=+2×283.0kJ/molC.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱18、對于0.1mol?L-1Na2CO3溶液,下列說法中,不正確的是:A.溶液中水的電離程度大于純水中水的電離程度B.升高溫度,溶液的pH值也升高C.加入少量NaOH固體,c(CO32―)與c(Na+)均增大D.離子濃度關系:c(Na+)+c(H+)=c(CO32―)+c(HCO3―)+c(OH―)19、下列有關化學符號表征正確的是()A.電解法精煉銅,陰極電極反應:Cu2++2e-=CuB.H2S在水溶液中的電離:H2S2H++S2-C.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+2H2O2OH-+H2CO320、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是()A.分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NAB.28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NAC.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NAD.常溫常壓下,22.4L氯氣與足量的鎂粉充分反應,轉移的電子數(shù)為2NA21、下列敘述中不正確的是()A.與強酸、強堿都反應的物質只有兩性氧化物或兩性氫氧化物B.過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源C.碳酸鈉俗稱蘇打,碳酸氫鈉俗稱小蘇打D.氧化鋁是冶煉金屬鋁的重要原料,也是一種比較好的耐火材料,它可以用來制造耐火坩堝,耐火管和耐高溫的實驗儀器22、某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法不正確的是()A.由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、等B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子C.若A的化學式為C8H8O2,則其結構簡式可能為D.由以上信息可以推測A分子可能為含有酯基的芳香族化合物二、非選擇題(共84分)23、(14分)Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知:①Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素;Y原子的價電子(外圍電子)排布為msnmpn;②R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);③Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4。請回答下列問題:(1)Z2+的核外電子排布式是________。(2)在[Z(NH3)4]2+離子中,Z2+的空軌道接受NH3分子提供的________形成配位鍵。(3)Q與Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是________。a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點:甲>乙b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點:甲<乙c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點:甲<乙d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點:甲>乙(4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序為________(用元素符號作答)。(5)Q的一種氫化物相對分子質量為26,其中分子中的σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為________,其中心原子的雜化類型是________。(6)某元素原子的價電子構型為3d54s1,該元素屬于________區(qū)元素,元素符號是________。24、(12分)為了測定某有機物A的結構,做如下實驗:①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水。②用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖(Ⅰ)所示的質譜圖。③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖(Ⅱ)所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機物A的相對分子質量是________。(2)有機物A的實驗式是________。(3)A的分子式是________。(4)推測有機物A的結構簡式為____,A中含官能團的名稱是_____。25、(12分)二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,沸點59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2)。以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實驗裝置。試回答下列問題:(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為______________________。(2)裝置B應盛放的藥品是__________,C中是______________。(3)實驗時,D裝置需加熱至50—59℃.最好采用_____________方式加熱。(4)在配制一定物質的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是__________;A.配制溶液時,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液。D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線26、(10分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水。實驗室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應產物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應結束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質,步驟②中調節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產生的現(xiàn)象是___________________。②為測定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過程中涉及的反應為:Cr2O2-7+6I27、(12分)某化學興趣小組為探究SO2的性質,按如圖所示裝置進行實驗。請回答下列問題:(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱是________,其中發(fā)生反應的化學方程式為_____。(2)實驗過程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是_____、____,這些現(xiàn)象分別說明SO2具有的性質是____和____。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請寫出實驗操作及現(xiàn)象_________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。(寫化學式)28、(14分)下圖中A~G均為中學化學中常見的物質,它們之間有如下轉化關系。其中A是天然氣的主要成分,B是一種能使帶火星木條復燃的氣體,C是一種能使澄清石灰石變渾濁的氣體,E是一種淡黃色粉末狀固體。(反應過程中某些產物已略去)請回答問題:(1)A的電子式為_______________________________。(2)E的化學式為_______________________________。(3)寫出C轉化為F的化學方程式_________________________________________。(4)寫出G溶液中通入過量C的離子方程式_________________________________。29、(10分)用黃銅礦(主要成分是CuFeS2)生產粗銅的反應原理如下:(1)已知在反應①、②中均生成相同的氣體分子,該氣體具有漂白性。請分別寫出反應①、②的化學方程式________________、__________________。(2)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為____________,硫、氧元素相比,第一電離能較大的是______。(3)反應①和②生成的氣體分子的中心原子的雜化類型是______,分子的空間構型是______。(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結構和性質有很大不同。CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵________________。(5)Cu2O的晶胞結構如圖所示,該晶胞的邊長為acm,則Cu2O的密度為__________g·cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

A、平衡常數(shù)僅與溫度有關,溫度不變,則稀釋時平衡常數(shù)是不變的,選項A錯誤;B、水解反應是吸熱反應,升溫促進水解,平衡正移,c(S2-)減小,c(HS-)增大,所以c(HS?)/c(S2?)增大,選項B正確;C、加入NaOH固體,NaOH是一種強堿,溶液pH增大,選項C錯誤;D、加入CuSO4固體,Cu2+與S2-反應生成CuS沉淀,使S2-+H2OHS-+OH-逆向移動,HS-濃度減小,選項D錯誤;答案選B。2、B【解題分析】

A.屬于環(huán)烷烴,CH2=CH—CH2CH2CH2CH3屬于烯烴,不屬于同一類物質,A項錯誤;B.正戊烷和新戊烷都屬于烷烴,屬于同一類物質,B項正確;C.CH3OCH3屬于醚,CH3CH2OH屬于醇,不屬于同一類物質,C項錯誤;D.HCOOCH3屬于酯,CH3COOH屬于羧酸,不屬于同一類物質,D項錯誤;答案選B。3、C【解題分析】分析:堿式碳酸銅和稀硫酸反應生成硫酸銅、水和二氧化碳,所以加入0.1mol堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3]相當于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根據(jù)生成物知,陰極上銅離子和氫離子放電、陽極上氫氧根離子放電,根據(jù)銅和氫氣的物質的量與轉移電子之間的關系式計算轉移電子的物質的量。詳解:堿式碳酸銅和稀硫酸反應生成硫酸銅、水和二氧化碳,所以加入0.1mol堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3]相當于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根據(jù)生成物知,陰極上銅離子和氫離子放電、陽極上氫氧根離子放電,根據(jù)Cu原子、H原子守恒得陰極上析出n(Cu)=0.2mol、n(H2)=0.1mol,則轉移電子的物質的量=0.2mol×2+0.1mol×2=0.6mol;答案選C。點睛:本題考查了電解原理,根據(jù)離子放電順序、原子守恒來分析解答,明確加入物質的性質是解本題的關鍵,題目難度中等。4、C【解題分析】分析:A.醋酸能與碳酸鈣反應;B.乙醇溶液能使蛋白質變性;C.根據(jù)甲醛有毒分析;D.根據(jù)高錳酸鉀能氧化乙烯分析。詳解:A.食醋中含有醋酸,水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂,因此用食醋可除去熱水壺內壁的水垢,A正確;B.75%(體積分數(shù))的乙醇溶液能使蛋白質變性,常用于醫(yī)療消毒,B正確;C.35%~40%的甲醛溶液俗稱福爾馬林,但甲醛有毒,不能用來浸泡海產品以達到保鮮效果,C錯誤;D.高錳酸鉀能氧化乙烯,因此可用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放出的乙烯,可達到水果保鮮的目的,D正確。答案選C。5、D【解題分析】分析:收集氨氣的導管應該插入試管底部;原電池裝置的兩個燒杯中的電解質溶液應該呼喚;定容時眼睛應該平視容量瓶刻度線;中和熱測定時,兩個燒杯上口應該相平,據(jù)此進行解答。詳解:制備收集干燥的氨氣:氨氣密度小于空氣,收集氨氣的導管位置不合理,需要插入試管底部;銅鋅原電池:裝置中電解質溶液位置不合理,無法構成原電池;一定物質的量濃度的溶液配制:玻璃棒末端要放在刻度線下方,圖示不合理;中和熱測定:該實驗中應該盡可能減少熱量散失,圖示裝置中兩個燒杯上口應該相平;根據(jù)分析可知,有錯誤的圖有4個。答案選D。6、D【解題分析】

A.銨態(tài)氮肥與草木灰混合水解互相促進,造成營養(yǎng)流失,故A正確;B.降溫可降低活化分子百分數(shù),減小有效碰撞次數(shù),反應速率減小,故B正確;C.“鹽堿地”中Na2CO3水解使土壤成堿性,即:CO32-+H2OHCO3-+OH-,通過加石膏生成更難溶的碳酸鈣沉淀,c(CO32-)減少,使水解平衡向逆反應方向移動,土壤堿性減弱,故C正確;D.制備活潑金屬單質Mg是電解熔融狀態(tài)MgCl2,故D錯誤,故選D。7、A【解題分析】A.Cu、Fe和電解質溶液構成原電池,F(xiàn)e易失電子作負極而加速被腐蝕,所以鍍銅鐵制品鍍層破損后,鐵制品比破損前更容易生銹,故A正確;B.Cl2與NaOH溶液的反應中氯氣既是氧化劑,又是還原劑,1molCl2充分反應轉移1mol電子,故B錯誤;C.水的電離過程是一個吸熱的過程,水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,故C錯誤;C.Na2CO3溶液存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,溶液呈堿性,加入Ca(OH)2溶液,發(fā)生CO32-+Ca2+=CaCO3↓,則c(OH-)增大,pH增大,c(CO32-)減小,水解程度減小,故D錯誤;故選A。8、D【解題分析】

圖1現(xiàn)象說明熱水中顏色深,升溫平衡向逆反應即吸熱方向移動,則該反應是正反應氣體體積減小的放熱反應,壓強增大平衡雖正向移動,但二氧化氮濃度增大,混合氣體顏色變深,壓強減小平衡逆向移動,但二氧化氮濃度減小,混合氣體顏色變淺,據(jù)圖分析,b點開始是壓縮注射器的過程,氣體顏色變深,透光率變小,后來平衡正向移動,氣體顏色變淺,透光率增大,據(jù)此分析。【題目詳解】A、圖1現(xiàn)象說明熱水中顏色深,升溫平衡向逆反應即吸熱方向移動,則該反應是正反應氣體體積減小的放熱反應,A正確;B、b點開始是壓縮注射器的過程,氣體顏色變深,透光率變小,B正確;C、c點平衡正向移動,氣體顏色變淺,透光率增大,所以v(正)>v(逆),C正確;D、c點以后平衡正向移動,氣體顏色變淺,透光率增大,又反應放熱,導致T(c)<T(d),D錯誤;答案選D。【題目點撥】本題通過圖象和透光率考查了壓強對平衡移動的影響,注意勒夏特列原理的應用,尤其要注意“減弱這種改變”的含義,即不能完全抵消,題目難度不大。9、C【解題分析】A、蛋白質是構成人體細胞的基本物質,是人體必需的營養(yǎng)物質,故A正確;B、維生素C又名抗壞血酸,對防治壞血病有很大的幫助,水果蔬菜中富含維C,故B正確;C、阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,長期大量服用會有水楊酸反應,應停藥并靜脈注射NaHCO3溶液,故C不正確;D、葡萄糖是一種單糖,主要作用是為生物提供能量,故D正確。故選C。10、A【解題分析】分析:CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化學方程式為2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,向反應后的混合物中不斷通入SO2氣體,反應方程式:SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI;詳解:A.由上述分析及化學方程可知,向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,最后溶液變成無色表明SO2具有還原性,而非漂白性,故A錯誤;

B.CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化學方程式為2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,由方程式可知每轉移2mol電子生成2molCuI,所以生成1molCuI白色沉淀時轉移1mole-,故B正確;

C.2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2反應中Cu2+化合價降低是氧化劑,I2是氧化產物,氧化劑的氧化性強于氧化產物的氧化性,所以物質的氧化性:Cu2+>I2,SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI中碘元素化合價由0價降低為-1價,I2是氧化劑,SO2被氧化,所以物質氧化性I2>SO2,所以氧化性Cu2+>I2>SO2,故C正確;

D.加入少量CuSO4溶液時的離子方程式為2Cu2++4I-===2CuI↓+I2,故正確;故本題選A。點晴:根據(jù)題目信息推斷實驗中發(fā)生的反應,溶液呈淡黃色,說明有I2生成.碘元素化合價由-1價升高到0價,硫酸根只有在濃硫酸中有氧化性,所以化合價能夠降低的只有Cu2+,觀察到產生白色沉淀,由于Cu為紅色,所以Cu2+不能還原為Cu,應還原為Cu+,白色沉淀是CuI;向反應后的混合物中不斷通入SO2氣體,溶液逐漸變成無色,說明I2反應,故I2與SO2反應生成I-,SO2被氧為化H2SO4,白色沉淀是CuI,據(jù)此分析解答。11、B【解題分析】

A、氯化銨和單質碘加熱時,前者分解,后者升華,最后又都凝結到燒瓶的底部,故A項不符合題意;B、滲析法可除去淀粉膠體中的氯化鈉,故B項符合題意;C、加熱膽礬(CuSO4·5H2O)制取無水硫酸銅應在坩堝中進行,故C項不符合題意;D、除去SO2中的HCl,若用氫氧化鈉溶液洗氣,SO2也被吸收,故D項不符合題意。12、B【解題分析】

A.Br2會將溶液中的SO2氧化生成硫酸,硫酸是強酸可以拆分,A項正確;B.做氧化劑,做還原劑,化學計量系數(shù)比應該為2:5,選項中的方程式電子得失不守恒,正確的方程式為:,B項錯誤;C.硫酸是強酸,可以拆分;銅綠的主要成分是不溶于水的堿式碳酸銅,離子方程式中不可拆分,所以C項正確;D.Ba(HCO3)2與NaOH反應時是少量的,所以Ba(HCO3)2整體的化學計量系數(shù)為1,OH-的系數(shù)根據(jù)需求書寫,D項正確;答案選B。【題目點撥】離子方程式正誤判斷,首先觀察離子方程式是否滿足三個守恒,其次觀察離子方程式中各物質的拆分是否正確,最后觀察離子方程式是否符合反應實際,化學計量系數(shù)是否正確等。13、D【解題分析】

A.在無色溶液中淺綠色的Fe2+不能大量存在,A錯誤;B.HCO3-與H+會發(fā)生離子反應,產生水和二氧化碳,不能大量共存,B錯誤;C.Ba2+與SO42-會發(fā)生離子反應,不能大量共存,C錯誤;D.選項中的離子都是無色的,不能發(fā)生任何反應,可以大量共存,D正確;故合理選項是D。14、B【解題分析】

提高CO的轉化率可以使平衡正向進行,根據(jù)化學平衡移動原理來回答判斷.【題目詳解】A、增加壓強,該平衡不會發(fā)生移動,故A錯誤;B、降低溫度,化學平衡向著放熱方向即正向進行,或增大H2O(g)的濃度,平衡正向進行,故B正確;C、增大CO的濃度,化學平衡向著正方向進行,但是一氧化碳的轉化率降低,故C錯誤;D、催化劑不會引起化學平衡的移動,故D錯誤。故選B。15、B【解題分析】A、羥基沒有與苯環(huán)之間相連,此有機物屬于醇,官能團是-OH,故A錯誤;B、O原子與兩個碳原子相連,此物質屬于醚,官能團是醚鍵,故B正確;C、此有機物的官能團是酯基,此物質屬于酯,官能團是,故C錯誤;D、此有機物的官能團是羧基,此有機物屬于羧酸,官能團是-COOH,故D錯誤。16、A【解題分析】

A、乙酸能溶于水,與水互溶;而苯、四氯化碳難溶于水,但苯的密度比水小,而四氯化碳的密度比水大,故可用水來鑒別這三種物質,A正確;B、三種物質都溶于水,故不能用水來鑒別這三種物質,B錯誤;C、用水僅能鑒別出硝基苯,乙醛和乙二醇能與水互溶,無法用水鑒別出后兩種物質,C錯誤;D、苯酚在低溫條件下水溶性不好,而乙醇和甘油可以與水互溶,故無法用水鑒別出后兩種物質,D錯誤;故選A。17、B【解題分析】

A.強酸和強堿的稀溶液反應才能保證H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和熱為-1.3kJ·mol-1,H2SO4和Ca(OH)2得到的CaSO4微溶,會產生額外的熱,故A錯誤;B.在25℃,101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,叫做該物質的燃燒熱:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol,再利用蓋斯定律,得:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)H=+2×283.0kJ/mol,故B正確;C.反應的吸、放熱與反應條件無關,如有些放熱反應必須在加熱條件下才能進行,如鋁熱反應,故C錯誤;D.燃燒熱是1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,應生成液態(tài)水,D錯誤。答案選B。18、D【解題分析】

A.碳酸鈉溶液中碳酸鈉水解,促進水的電離,碳酸鈉溶液中水的電離程度大于純水中水的電離程度,故A正確;B、碳酸根離子水解溶液顯堿性,碳酸根離子水解過程是吸熱反應,升溫平衡正向進行,氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大,故B正確;C、碳酸鈉水解顯堿性,加入氫氧化鈉氫氧根離子濃度增大平衡逆向進行,溶液中碳酸根離子濃度增大,鈉離子濃度增大,故C正確;D、溶液中存在電荷守恒,陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)相同,c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D錯誤;故選D。19、A【解題分析】

A.電解法精煉銅,陰極發(fā)生還原反應:

B.二元弱酸的電離分步進行,以第一步為主;

C.燃燒熱為常溫常壓下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量;

D.碳酸根離子的水解反應分步進行。【題目詳解】A.電解法精煉銅,陰極溶液中的銅離子得電子發(fā)生還原反應,其電極反應式為:Cu2++2e-==Cu,故A項正確;B.H2S在水溶液中的主要電離方程式為H2SH++HS?,故B項錯誤;C.甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,常溫下水的穩(wěn)定狀態(tài)為液態(tài),故C項錯誤;D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+H2OOH-+HCO3-,故D項錯誤;答案選A。【題目點撥】本題側重考查學生對化學原理基本概念的理解與應用,需要注意的是多元弱電解質的電離方程式書寫的規(guī)范性,①多元弱酸分步電離,以第一步電離為主,如本題的B選項,H2S的電離方程式為:H2SH++HS?(第一步);②多元弱堿的電離過程則可一步寫出:Fe(OH)3Fe3++3OH?。同理,多元弱酸根離子水解的離子方程式也分步書寫,其水解以第一步水解為主,如本題的CO32-的水解方程式為:CO32-+H2OOH-+HCO3-,而多元弱堿的陽離子水解反應中學階段需一步寫出,如Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。20、D【解題分析】

A、分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體的物質的量為1mol,而NO2和CO2均含2個氧原子,故1mol混合氣體中無論兩者的比例如何,均含2mol氧原子,即2NA個,故A正確;B、乙烯C2H4)和環(huán)丁烷(C4H8)的最簡式均為CH2,故28g混合物中含有的CH2的物質的量n==2mol,故含有2mol碳原子,即2NA個,故B正確;C、NO2和N2O4的最簡式均為NO2,故92g混合物中含有的NO2的物質的量n==2mol,而1molNO2中含3mol原子,即2molNO2中含6mol原子,即6NA個,故C正確;D、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故22.4L氯氣的物質的量小于1mol,轉移的電子數(shù)小于2NA,故D錯誤;故選D。21、A【解題分析】分析:A.與強酸、強堿都反應的物質不一定是兩性物質;B.過氧化鈉與水或二氧化碳反應產生氧氣;C.根據(jù)物質的俗名判斷;D.根據(jù)氧化鋁的性質分析。詳解:A.與強酸、強堿都反應的物質不一定只有兩性氧化物或兩性氫氧化物,例如碳酸氫鈉等,A錯誤;B.過氧化鈉能和水以及CO2反應生成氧氣,可以用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源,B正確;C.碳酸鈉俗稱蘇打,碳酸氫鈉俗稱小蘇打,C正確;D.氧化鋁是冶煉金屬鋁的重要原料,氧化鋁的熔沸點高,也是一種比較好的耐火材料,它可以用來制造耐火坩堝,耐火管和耐高溫的實驗儀器,D正確。答案選A。22、C【解題分析】A.由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、、C-O-C、C-C等,選項A正確;B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有4個吸收峰,故有4種不同化學環(huán)境的氫原子,選項B正確;C.若A的化學式為C8H8O2,則其結構簡式可能為或,選項C不正確;D.由以上信息可以推測A分子可能為含有酯基的芳香族化合物,選項D正確。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d9孤電子對bSi<C<N3∶2sp雜化dCr【解題分析】分析:Z的原子序數(shù)為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),R為第二周期元素,Q的p軌道電子數(shù)為2,Q的原子序數(shù)小于R,Q為C元素;Y原子的價電子排布為msnmpn,Y原子的價電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數(shù)介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數(shù)為4,X的原子序數(shù)介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數(shù)介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),穩(wěn)定性:CH4>SiH4,沸點:CH4<SiH4。(4)C、N、Si的第一電離能由小到大的順序為Si<C<N。(5)Q的一種氫化物相對分子質量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2。其中C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價電子構型為3d54s1,該元素屬于d區(qū)元素,元素符號是Cr。詳解:Z的原子序數(shù)為29,Z為Cu元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),R為第二周期元素,Q的p軌道電子數(shù)為2,Q的原子序數(shù)小于R,Q為C元素;Y原子的價電子排布為msnmpn,Y原子的價電子排布為ms2mp2,Y為第IVA族元素,Y的原子序數(shù)介于Q與Z之間,Y為Si元素;X原子p軌道的電子數(shù)為4,X的原子序數(shù)介于Q與Y之間,X為O元素;R的原子序數(shù)介于Q與X之間,R為N元素。(1)Z為Cu元素,Cu原子核外有29個電子,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,Z2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子中N原子提供的孤電子對形成配位鍵。(3)Q、Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物依次為CH4(甲)、SiH4(乙),由于C-H鍵的鍵長小于Si-H鍵,C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵,穩(wěn)定性:CH4>SiH4;由于CH4的相對分子質量小于SiH4的相對分子質量,CH4分子間作用力小于SiH4分子間作用力,沸點:CH4<SiH4;答案選b。(4)根據(jù)同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢,第一電離能C<N;同主族從上到下第一電離能逐漸減小,第一電離能C>Si;C、N、Si的第一電離能由小到大的順序為Si<C<N。(5)Q的一種氫化物相對分子質量為26,該氫化物為CH≡CH,CH≡CH的結構式為H—C≡C—H,單鍵全為σ鍵,三鍵中含1個σ鍵和2個π鍵,CH≡CH中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2。CH≡CH中每個碳原子形成2個σ鍵,C原子上沒有孤電子對,C原子為sp雜化。(6)某元素原子的價電子構型為3d54s1,由于最后電子填入的能級符號為3d,該元素屬于d區(qū)元素,元素符號是Cr。24、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羥基【解題分析】

(1)根據(jù)質荷比可知,該有機物A的相對分子量為46;(2)根據(jù)2.3g該有機物充分燃燒生成的二氧化碳、水的量判斷有機物A中的碳元素、氫元素的物質的量、質量,再判斷是否含有氧元素,計算出C、H、O元素的物質的量之比,最后確定A的實驗式;(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數(shù)已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式;(4)結合核磁共振氫譜判斷該有機物分子的結構簡式。【題目詳解】(1)在A的質譜圖中,最大質荷比為46,所以其相對分子質量也是46,故答案為:46。(2)2.3g該有機物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質量為m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氫原子的物質的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質量為m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,該有機物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實驗式是:C2H6O,故答案為:C2H6O。(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數(shù)已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式,故答案為:C2H6O。(4)A有如下兩種可能的結構:CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應只有1個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應有3個峰,而且3個峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結構簡式為CH3CH2OH,乙醇的官能團為羥基,故答案為:CH3CH2OH,羥基。【題目點撥】核磁共振氫譜是用來測定分子中H原子種類和個數(shù)比的。核磁共振氫譜中,峰的數(shù)量就是氫的化學環(huán)境的數(shù)量,而峰的相對高度,就是對應的處于某種化學環(huán)境中的氫原子的數(shù)量不同化學環(huán)境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環(huán)境H的數(shù)目比。25、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或水)濃硫酸水浴CD【解題分析】

在裝置A中制備氯氣,B、C用于除雜,分別除去氯化氫和水,實驗開始前先在D中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內壁表面形成一薄層,可增大硫與氯氣的接觸面積,利于充分反應,因二氯化硫遇水易分解,F(xiàn)用于防止空氣中的水蒸氣進入裝置,并吸收氯氣防止污染環(huán)境,以此解答該題。【題目詳解】(1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),所以制得的氯氣不純,混有氯化氫和水,先用盛有飽和食鹽水的B裝置除去氯化氫,再用盛有濃硫酸的C裝置吸水;(3)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃介于水浴溫度0-100℃,因此采用的加熱方式為水浴加熱;(4)結合c=n/V分析選項,A.配制溶液時,容量瓶中有少量水,對所配溶液濃度沒有影響;B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切,使得溶液的體積偏小,則所得溶液濃度偏高;C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液,所配溶液濃度偏低;D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液濃度偏低,故合理選項是CD。【題目點撥】解題時要特別注意題中信息“二氯化硫遇水易分解”的應用,試題難度不大。26、分液漏斗使碘充分反應除去硫化氫中的氯化氫氣體NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有無色氣體放出當?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍色褪去,且30s不恢復bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解題分析】

反應時,首先使碘單質與過量的KOH反應,生成的產物中有碘化鉀和碘酸鉀,再利用制取的硫化氫與碘酸鉀反應生成碘化鉀和硫酸鉀,除去硫酸鉀,制備碘化鉀。【題目詳解】(1)根據(jù)圖像可知,儀器a的名稱是分液漏斗;裝置C中KOH過量時可使碘充分反應;(2)制取硫化氫使用的鹽酸易揮發(fā),裝置B的作用是除去硫化氫中的氯化氫氣體;硫化氫氣體有毒,裝置D為除去硫化氫防止污染空氣,使用的藥品為NaOH溶液;(3)裝置C中H2S和KIO3反應生成單質硫、碘化鉀和水,反應的離子方程式為3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步驟Ⅲ中水浴加熱可降低硫化氫在水中的溶解度,使過量的硫化氫逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根離子通常用鋇離子,除雜時不引入新的雜質離子,可利用沉淀的轉化使用碳酸鋇固體;溶液C中含有一定量的碳酸根離子,加入HI溶液時,生成二氧化碳氣體,觀察到有氣泡產生;②反應過程:用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質,再用硫代硫酸鈉與碘反應生成碘離子,則滴定終點時,溶液中無碘單質,當?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍色褪去,且30s不恢復;根據(jù)方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸鈉的物質的量等于碘離子的物質的量為bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘離子的物質的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,則純度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【題目點撥】用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質,再用硫代硫酸鈉與碘反應生成碘離子,多步反應的計算,只要根據(jù)碘離子與硫代硫酸根之間的關系式進行即可,不必分析碘與重鉻酸鉀之間的關系。27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫紅色變?yōu)闊o色出現(xiàn)黃色渾濁還原性氧化性待品紅溶液完全褪色后,關閉分液漏斗的旋塞,點燃酒精燈加熱;無色溶液恢復為紅色NaOH【解題分析】

實驗目的是探究SO2的性質,A裝置為制氣裝置,B裝置驗證SO2的還原性,C裝置驗證SO2的氧化性,D裝置驗證SO2的漂白性,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)A裝置盛放濃硫酸的儀器是分液漏斗;根據(jù)所加藥品,裝置A為制氣裝置,化學反應方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,具有強氧化性,如果顏色褪去,體現(xiàn)SO2的還原性,SO2和Na2S發(fā)生反應,生成硫單質,體現(xiàn)SO2的氧化性;答案是溶液紫紅色褪去,出現(xiàn)黃色沉淀,還原性,氧化性;(3)SO2能夠使品紅溶液褪色,體現(xiàn)SO2的漂白性,加熱后,溶液恢復為紅色,探究SO2與品紅作用的可逆性,具體操作是待品紅溶液完全褪色后,關閉分液漏斗的旋塞,點燃酒精燈加熱;無色溶液恢復為紅色;(4)SO2有毒氣體,為防止污染環(huán)境,需要尾氣處理,SO2屬于酸性氧化物,采用堿液吸收,一般用NaOH溶液。【題目點撥】實驗題一般明

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