2024屆海南省五指山中學高二化學第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆海南省五指山中學高二化學第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一定量的某飽和一元醛發生銀鏡反應,析出銀21.6g,等量的此醛完全燃燒時,生成的水為5.4g,則該醛可能是()A.丙醛B.乙醛C.丁醛D.甲醛2、欲除去下列物質中的少量雜質,所選除雜試劑或除雜方法不正確的是選項物質雜質除雜試劑除雜方法AC2H2H2SCuSO4溶液洗氣B溴苯Br2NaOH溶液分液C苯苯酚濃溴水過濾D乙醇水CaO蒸餾A.A B.B C.C D.D3、乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產品。工業生產乙酸乙酯的方法很多,如圖:下列說法正確的是()A.反應①、②均是取代反應B.反應③、④的原子利用率均為100%C.與乙酸乙酯互為同分異構體的酯類化合物有2種D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別4、從溴乙烷制取1,2--二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br5、下列說法正確的是A.相對分子質量相同的幾種化合物,互為同分異構體B.分子組成相差一個或幾個CH2原子團的物質,互為同系物C.C5H11Cl的同分異構體(不考慮立體異構)共有8種D.淀粉與纖維素是化學式為(C6H10O5)n的同分異構體6、常溫下,下列物質能與水反應生成氣體,且該氣體是電解質的是A.NaHB.Mg3N2C.Al2S3D.Na2O27、NA表示阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是A.標準狀況下,22.4

L

CHCl3含有的分子數目為NAB.3.4

g羥基(-OH)含有2NA個電子C.1

L0.1

mol/L甘氨酸()溶液中含有的氧原子數為0.

2NAD.0.5

mol

C4H10中含有的非極性共價鍵數目為1.5NA8、安全氣囊逐漸成為汽車的標配,因為汽車發生劇烈碰撞時,安全氣囊中迅速發生反應:10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2↑,產生大量的氣體使氣囊迅速彈出,保障駕乘車人員安全。下列關于該反應的說法不正確的是A.該反應中NaN3是還原劑,KNO3是氧化劑B.氧化產物與還原產物的物質的量之比為15∶1C.若有50.5gKNO3參加反應,則有1molN原子被還原D.每轉移1mole?,可生成標準狀況下N2的體積為35.84L9、某模擬“人工樹葉”電化學實驗裝置如下圖所示,該裝置能將H2O和CO2轉化為O2和燃料(C3H8O)。下列說法正確的是A.該裝置將化學能轉化為光能和電能B.a電極的反應為:3CO2+16H+-18e-=C3H8O+4H2OC.該裝置工作時,H+從b極區向a極區遷移D.每生成1molO2有44gCO2被還原10、下列有關化學用語表示正確的是()A.次氯酸的電子式: B.質子數為35、中子數為45的溴原子:8025BrC.1mol重水和1mol水中的中子數比2∶1 D.CO2的比例模型:11、在已經處于化學平衡狀態的體系中,如果下列量發生變化,其中一定能表明化學平衡移動的是A.反應混合物的濃度 B.反應體系的壓強C.正、逆反應的速率 D.反應物的轉化率12、化學與社會、生活密切相關。對下列現象或事實的解釋不正確的是()選項現象或事實解釋A春節期間全國各地燃放的煙火某些金屬元素焰色反應所呈現出來色彩BNa2O2用于呼吸面具中作為O2的來源Na2O2是強氧化劑,能氧化CO2、H2O生成O2CK2FeO4用于自來水的消毒和凈化K2FeO4具有強氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以凈化水DAl(OH)3用作醫用的胃酸中和劑Al(OH)3的堿性不強,但卻可以與胃酸反應A.A B.B C.C D.D13、下列說法正確的是A.BCl3和PCl3中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構B.所有共價化合物熔化時需克服微粒間的作用力類型都相同C.NaHSO4晶體熔融時,離子鍵被破壞,共價鍵不受影響D.NH3和CO2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構14、某有機物的結構為如圖所示,這種有機物不可能具有的性質是()①可以燃燒②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反應④能跟新制銀氨溶液反應⑤能發生加聚反應⑥能發生水解反應A.只有⑥ B.①④ C.只有⑤ D.④⑥15、水溶液X中只可能溶有K+、Mg2+、Al3+、AlO2-、SiO32-、SO32-、CO32-、SO42-中的若干種離子。某同學對該溶液進行了如下實驗。則下列判斷正確的是A.氣體甲一定是純凈物B.沉淀甲是硅酸和硅酸鎂的混合物C.K+、AlO2-和SiO32-一定存在于溶液X中D.CO32-和SO42-一定不存在于溶液X中16、在pH=1時,可大量共存且形成無色溶液的一組離子或分子是A.Ca2+、CH3COOH、Br-、Na+B.NO3-、Fe3+、Mg2+、SO42-C.HClO、Ba2+、Na+、Cl-D.K+、Cl-、Al3+、SO32-二、非選擇題(本題包括5小題)17、某課外小組對金屬鈉進行研究。已知C、D都是單質,F的水溶液是一種常見的強酸。(1)金屬Na在空氣中放置足夠長時間,最終的生成物是:_________________________。(2)若A是一種常見金屬單質,且A與B溶液能夠反應,則將過量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到的實驗現象是_________________________。(3)若A是一種不穩定的鹽,A溶液與B溶液混合將產生白色絮狀沉淀且瞬間變為灰綠色,最后變成紅褐色的E,請寫出該過程發生反應的方程式:_________________________。(4)若A是一種溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些離子,當向該溶液中加入B溶液時發現生成沉淀的物質的量隨B溶液的體積發生變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子及其物質的量濃度之比為________________________。(5)將NaHCO3與M的混合物在密閉容器中充分加熱后排出氣體,經測定,所得固體為純凈物,則NaHCO3與M的質量比為____________。18、A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發生縮聚形成的高聚物的結構簡式為__________;D-E的反應類型為__________。(2)E-F的化學方程式為____________________。(3)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是________________(寫出結構簡式)。(4)等物質的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質的量之比為________________;檢驗的碳碳雙鍵的方法是________________(寫出對應試劑及現象)。19、磺酰氯(SO2Cl2)在醫藥、染料行業有重要用途,也可用于制備表面活性劑。沸點為69.2℃,遇水水解,劇烈反應生成兩種強酸。學習小組在實驗室用SO2和Cl2在活性炭作用下,制備SO2Cl2并測定產品純度,設計如圖實驗如圖1(夾持裝置略去)。請回答下列問題:Ⅰ.SO2的制備(1)欲收集一瓶干燥的SO2,裝置中氣流方向合理的連接順序為____(填小寫字母)。(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,A中反應的化學方程式為____。Ⅱ.SO2Cl2的制備和純度的測定將上述收集到的SO2充入注射器h中,用圖2裝置制備SO2Cl2。(3)儀器e的名稱為____,b中試劑的名稱為____。(4)f的作用是____。(5)取反應后的產品4.0g,配成200mL溶液;取出20.00mL,用0.5000mol·L-1NaOH溶液滴定;達到滴定終點時消耗標準液的體積為20.00mL(雜質不參加反應)。①產品加水配成溶液時發生的反應為____。②SO2Cl2的質量分數為____。(保留三位有效數字)。20、某同學利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:Ⅰ.向2mL濃H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加熱試管A;Ⅱ.一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現油狀液體;Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。(1)為了加快酯化反應速率,該同學采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的轉化率,還可采取的措施有_______________。(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測的實驗方案是_____________。21、Li、Na、Mg、C、N、O、S等元素的研究一直在進行中,其單質及化合物在諸多領域都有廣泛的應用。回答下列問題:(1)鈉在火焰上灼燒的黃光是一種_____(填字母)A.吸收光譜;B.發射光譜。(2)H2S的VSEPR模型為________,其分子的空間構型為________;結合等電子體的知識判斷離子N3–的空間構型為________。(3)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過下圖的Born-Haber循環計算得到。可知Li2O晶格能為______kJ·mol-1。(4)N、O、Mg元素的前3級電離能如下表所示:X、Y、Z中為N元素的是______,判斷理由是_____________________________。(5)N5–為平面正五邊形,科學家預測將來會制出含N4–、N6–等平面環狀結構離子的鹽,這一類離子中都存在大π鍵,可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為),則N4–離子中的大π鍵應表示為_________。(6)一種Fe、Si金屬間化合物的晶胞結構如下圖所示:晶胞中含鐵原子為______個,已知晶胞參數為0.564nm,阿伏伽德羅常數的值為NA,則Fe、Si金屬間化合物的密度為___________g·cm–3(列出計算式)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】

飽和一元醛的通式是CnH2nO,根據關系式:-CHO---2Ag可知,根據生成金屬銀的量可以獲知醛的物質的量,然后根據生成水的質量結合氫原子守恒可以獲得H的個數,進而確定分子式即可。【題目詳解】n(Ag)=21.6/108=0.2mol,醛基和銀的關系-CHO---2Ag,則n(-CHO)=0.1mol,即飽和一元醛的物質的量為0.1mol,點燃生成水的物質的量n(H2O)=5.4/18=0.3mol,n(H)=0.6mol,1mol該醛含有氫原子數目為6mol,根據飽和一元醛的通式是CnH2nO,所以分子式為C3H6O,為丙醛,A正確;正確選項A。【題目點撥】飽和一元醛的通式是CnH2nO,發生銀鏡反應,關系式:-CHO---2Ag;但是甲醛結構特殊,1個甲醛分子中相當于含有2個醛基,發生銀鏡反應,關系式:HCHO---4Ag,解題時要關注這一點。2、C【解題分析】

A.硫化氫與硫酸銅反應生成黑色沉淀,而乙炔不能,利用洗氣法分離,A項正確;B.溴易與溴苯混溶而難于除去,因此可選NaOH溶液,利用溴可與氫氧化鈉溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉、水進入水層,并利用分液方法分離,故B正確;C.苯酚與濃溴水反應生成的三溴苯酚屬于有機物易溶于有機溶劑苯中,無法分離,C項錯誤;D.利用氧化鈣易吸收水且與水反應生成微溶且沸點較高的氫氧化鈣這一特點,將乙醇利用蒸餾的方式分離提純,D項正確;答案應選C。【題目點撥】本題主要考查的是有機混合物的除雜問題。解題時需要注意的是在選擇除雜試劑時,應注意除去雜質必有幾個原則:(1)盡可能不引入新雜質(2)實驗程序最少(3)盡可能除去雜質。(4)也可以想辦法把雜質轉變為主要純凈物。(5)減少主要物質的損失。3、D【解題分析】

A.反應①為酯化反應,屬于取代反應,反應②不飽和度降低,為加成反應,A項錯誤;B.反應③產物只有乙酸乙酯,其原子利用率為100%,而反應④為C4H10+O2→C4H8O2,H原子沒有全部進入到目標產物,原子利用率不為100%,B項錯誤;C.與乙酸乙酯互為同分異構體的酯類有HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中,C項錯誤;D.乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應生成二氧化碳,乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液,則乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別,D項正確;答案選D。【題目點撥】有機物中的化學反應類型是常考點,其中取代反應與加成反應的特點很顯著,判斷依據可歸納為:若為取代反應,以甲烷與氯氣在光照下反應為例,甲烷分子內的一個H被取代,消耗一個Cl2,同時產生一個無機小分子HCl;若為加成反應,以CH2=CH2與Br2反應為例,其原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br原子結合成鍵,其特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。依據兩者的區別,本題的A選項反應②顯然為加成反應,而不是取代反應。因此抓住有機反應類型的主要特點才能萬變不離其宗,解答此類題型時游刃有余。4、D【解題分析】

在有機物的制備反應中,應選擇的合成路線是步驟盡量少,合成產率盡量高,據此解答即可。【題目詳解】A.轉化中發生三步轉化,較復雜,消耗的試劑多,反應需要加熱,選項A不選;B.轉化中發生取代反應的產物較多,引入雜質,且反應不易控制,選項B不選;C.轉化中發生三步轉化,較復雜,且最后一步轉化為取代反應,產物不容易控制純度,選項C不選;D、步驟少,產物純度高,選項D選。答案選D。【題目點撥】本題以有機物的合成考查化學實驗方案的評價,側重有機物的結構與性質的考查,注意官能團的變化分析發生的化學反應即可。5、C【解題分析】

A.同分異構體是指分子式相同、結構不同的化合物,A項錯誤;B.同系物是指結構相似,分子組成相差一個或若干個CH2原子團的物質,B項錯誤;C.五碳化合物碳鏈有三種,正戊烷碳架的一氯代物有三種,異戊烷的一氯代物有四種,新戊烷的一氯代物有一種,C項正確;D.纖維素和淀粉的聚合度(n)不同,D項錯誤。答案選C。6、C【解題分析】分析:電解質是指在水溶液中或熔融狀態下能自身電離出陰陽離子而導電的化合物,結合發生的反應分析判斷。詳解:A.NaH與水反應生成氫氣和氫氧化鈉,氫氣是單質,不是電解質,也不是非電解質,A錯誤;B.Mg3N2與水反應生成氫氧化鎂和氨氣,氨氣是非電解質,B錯誤;C.Al2S3與水反應生成氫氧化鋁和H2S,H2S是電解質,C正確;D.Na2O2與水反應生成氫氧化鈉和氧氣,氧氣是單質,不是電解質,也不是非電解質,D錯誤;答案選C。7、D【解題分析】分析:A.標準狀況下三氯甲烷是液體;B.羥基含有9個電子;C.溶劑水分子中還含有氧原子;D.1分子丁烷含有3個碳碳單鍵。詳解:A.標準狀況下三氯甲烷是液體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4LCHCl3含有的分子數目,A錯誤;B.3.4g羥基(-OH)的物質的量是3.4g÷17g/mol=0.2mol,含有1.8NA個電子,B錯誤;C.1L0.1mol/L甘氨酸()溶液中甘氨酸的物質的量是0.1mol,但溶劑水分子中還含有氧原子,所以含有的氧原子數大于0.2NA,C錯誤;D.1分子丁烷含有3個碳碳單鍵,因此0.5molC4H10中含有的非極性共價鍵數目為1.5NA,D正確。答案選D。8、C【解題分析】

A.在反應中,疊氮化鈉里氮的化合價由-1/3價升高到0價,KNO3中的氮由+5價也降到了0價。所以NaN3是還原劑,硝酸鉀是氧化劑,A錯誤;B.氧化產物和還原產物都是氮氣。16molN2中有1molN2來自硝酸鉀,15molN2來自于NaN3,所以氧化產物與還原產物的物質的量之比為15∶1,B錯誤;C.硝酸鉀中的氮原子全部被還原,所以硝酸鉀的物質的量和被還原的氮原子的物質的量相等。50.5克硝酸鉀即0.5molKNO3參加反應,那么被還原的N即為0.5mol,C正確;D.從反應可以看出,每轉移10mol電子,生成16molN2,所以轉移1mol電子,就會生成1.6molN2,標準狀況下為35.84L,D錯誤;故合理選項為C。9、C【解題分析】A.該裝置是電解池裝置,是將電能轉化為化學能,所以該裝置將光能和電能轉化為化學能,故A錯誤;B.a與電源負極相連,所以a是陰極,發生還原反應,電極反應式為:3CO2+18H++18e-=C3H8O+5H2O,故B錯誤;C.a與電源負極相連,所以a是陰極,而電解池中氫離子向陰極移動,所以H+從陽極b極區向陰極a極區遷移,故C正確;D.電池總的方程式為:6CO2+8H2O2C3H8O+9O2,即生成9mol的氧氣,陰極有6mol的二氧化碳被還原,也就是1mol的氧氣,陰極有mol的二氧化碳被還原,所以被還原的二氧化碳為29.3g,故D錯誤;故選C。10、B【解題分析】

A項、次氯酸是共價化合物,結構式為H—O—Cl,則電子式為,故A錯誤;B項、質子數為35、中子數為45的溴原子的質量數為80,原子符號為8025Br,故B正確;C項、1mol重水含有的中子數為10mol,1mol水含有的中子數為8mol,中子數比5∶4,故C錯誤;D項、二氧化碳分子中,碳原子的原子半徑大于氧原子,比例模型為,故D錯誤;故選B。【題目點撥】本題考查化學用語,注意掌握電子式、原子符號、比例模型等常見的化學用語的概念及判斷方法是解答關鍵。11、D【解題分析】

只有正逆反應速率不相等時,平衡才能發生移動,這是化學平衡發生移動的前提。反應物濃度和壓強變化不一定會引起正逆反應速率不相等,所以平衡不一定發生移動。正逆反應速率變化,但如果變化后仍然相等,則平衡就不移動。反應物轉化率的變化,說明反應物的正逆反應速率一定不再相等,平衡一定發生移動,答案是D。12、B【解題分析】

A、某些金屬可以產生焰色反應,可用作煙火,A正確;B、過氧化鈉能與水或二氧化碳反應生成氧氣,因此Na2O2用于呼吸面具中作為O2的來源,與過氧化鈉具有強氧化性沒有關系,過氧化鈉不能氧化CO2、H2O,B錯誤;C、K2FeO4具有強氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以凈化水,因此K2FeO4用于自來水的消毒和凈化,C正確;D、Al(OH)3的堿性不強,但卻可以與胃酸反應,因此Al(OH)3用作醫用的胃酸中和劑,D正確。答案選B。13、C【解題分析】

A.如果中心原子價電子數+其化合價的絕對值=8,則該分子中所有原子都達到8電子穩定結構,但氫化物除外,PCl3分子中P原子價電子數是5,其化合價為+3,所以為8,則該分子中所有原子都具有8電子結構;而BCl3分子中B原子最外層電子數是3、其化合價為+3,所以該分子中并不是所有原子都達到8電子結構,選項A錯誤;B、二氧化碳和二氧化硅均為共價化合物,干冰是分子晶體,而石英晶體是原子晶體,而熔化時需克服微粒間的作用力分別是分子間作用力和共價鍵,選項B錯誤;C、NaHSO4晶體溶于水時,電離產生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,所以NaHSO4晶體溶于水時,離子鍵被破壞,共價鍵也被破壞,選項C正確;D、NH3和CO2兩種分子中,氫原子只達到2電子穩定結構,其他每個原子的最外層都具有8電子穩定結構,選項D錯誤。答案選C。14、A【解題分析】

由結構簡式可知,分子中含碳碳雙鍵、-CHO、酚-OH、醇-OH,結合烯烴、醛、酚、醇的性質來解答。【題目詳解】①為烴的含氧衍生物,可以燃燒生成二氧化碳和水,故不選;②含雙鍵、-CHO、酚-OH、醇-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不選;③含酚-OH,能跟NaOH溶液反應,故不選;④含-CHO,能跟新制銀氨溶液反應,故不選;⑤含碳碳雙鍵,能發生加聚反應,故不選;⑥不含能水解的官能團,則不能發生水解反應,故選;答案選A。【題目點撥】本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握常見有機物中的官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重烯烴、醛、酚、醇性質的考查,題目難度不大。15、C【解題分析】

加HCl有氣體說明有CO32-或SO32-,或兩者都有,生成的氣體是二氧化碳或二氧化硫,或兩者都有,一定不存在和碳酸根或亞硫酸根離子不共存的離子,所以不存在Mg2+、Al3+離子,加鹽酸有沉淀,說明一定有SiO32-離子,硅酸是沉淀,加入過量氨水(提供OH-)有沉淀生成,只能是氫氧化鋁沉淀,說明此時溶液中存在鋁離子,但是原來溶液中的鋁離子一定不能存在,所以該鋁離子是偏鋁酸根離子和鹽酸反應生成的,所以,一定存在AlO2-離子,要保證溶液電中性,只有K+這一種陽離子,所以一定存在K+離子,A.加HCl有氣體說明有CO32-或SO32-,生成的氣體是二氧化碳或二氧化硫或兩者的混合氣體,則氣體甲不一定是純凈物,故A錯誤;B.由于加入的鹽酸過量,生成的沉淀甲為硅酸,不會含有硅酸鎂,故B錯誤;C.溶液中一定含有K+、AlO2-和SiO32-,故C正確;D.硫酸根離子是否存在不能確定,CO32-可能存在,故D錯誤;故選:C。16、A【解題分析】

A.在酸性溶液中,選項中的離子之間不能發生任何反應,可以大量共存,A符合題意;B.Fe3+的水溶液顯黃色,在無色溶液中不能大量共存,B不符合題意;C.在酸性溶液中,H+、HClO、Cl-會發生反應產生Cl2和水,Cl2在水中溶解,使溶液顯黃綠色,因此在無色溶液中不能大量存在,C不符合題意;D.Al3+、SO32-會發生雙水解反應,產生Al(OH)3沉淀和SO2氣體,離子不能大量共存,D不符合題意;故合理選項是A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳酸鈉或Na2CO3溶液中逐漸有白色絮狀沉淀生成且不斷增加;然后又由多到少最后沉淀消失4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3大于或等于≥168:78【解題分析】

根據轉化關系圖可知:2Na+O2Na2O2確定M為Na2O2;2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,C、D都是單質,F的水溶液是一種常見的強酸,確定B為NaOH,C為H2,D為Cl2,F為HCl。結合題干問題分析解答。【題目詳解】(1)Na在空氣中放置足夠長時間,發生4Na+O2=2Na2O、Na2O+H2O=2NaOH、2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O、Na2CO3+10H2O=Na2CO3?10H2O、Na2CO3?10H2O=Na2CO3+10H2O,則最終生成物為Na2CO3;(2)若A是一種常見金屬單質,能與NaOH反應,則A為Al,E為NaAlO2,將過量的F(HCl)溶液逐滴加入E(NaAlO2)溶液,邊加邊振蕩,發生NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓、Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,所看到的實驗現象是溶液中逐漸有白色絮狀沉淀生成,且不斷增加,然后又由多到少,最后消失;(3)若A是一種不穩定的鹽,A溶液與B溶液混合將產生白色絮狀沉淀且瞬間變為灰綠色,最后變成紅褐色的E,則A為可溶性亞鐵鹽,E為Fe(OH)3,則A溶液與B溶液混合將產生白色絮狀沉淀且瞬間變為灰綠色,最后變成紅褐色的E這一過程的離子方程式為4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓。(4)A加入氫氧化鈉溶液,分析圖象可知:第一階段是H++OH-=H2O,所以溶液呈酸性,不可能存在CO32-;第二階段金屬陽離子與氫氧根離子生成沉淀,第三階段應該是NH4++OH-=NH3?H2O;第四階段氫氧化物沉淀與氫氧化鈉反應最后全溶解,肯定沒有Mg2+、Fe3+,必有Al3+。由此確定溶液中存在的離子H+、NH4+、Al3+、SO42-;假設圖象中橫坐標一個小格代表1molNaOH,則根據前三階段化學方程式:H++OH-=H2O,Al3++3OH-=Al(OH)3,NH4++OH-=NH3?H2O,可知n(H+)=1mol,n(Al3+)=1mol,n(NH4+)=2mol,再利用電荷守恒n(SO42-)×2=n(H+)×1+n(Al3+)×3+n(NH4+)×1,得出n(SO42-)=3mol,根據物質的量之比等于物質的量濃度之比得到c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。(5)將NaHCO3與M(過氧化鈉)的混合物在密閉容器中充分加熱發生的反應有三個:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,所得固體為純凈物,說明碳酸氫鈉加熱分解的二氧化碳必須把過氧化鈉反應完,則根據總的方程式可知4NaHCO3+2Na2O24Na2CO3+2H2O+O2↑84×4g78×2gm(NaHCO3):m(Na2O2)=(84×4g):(78×2g)=168:78(或84:39)。由于碳酸氫鈉可以過量,得到的還是純凈物:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O↑,所以m(NaHCO3):m(Na2O2)≥168:78(或84:39)。答案:大于或等于168:78(或84:39)。18、取代反應1:1:1加入溴水,溴水褪色【解題分析】

B發生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發生加成反應生成B,則A結構簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發生水解反應然后酸化得到聚合物C,C結構簡式為;A發生反應生成D,D發生水解反應生成E,E能發生題給信息的加成反應,結合E分子式知,E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發生加成反應生成F,F結構簡式為,F發生取代反應生成G,G發生信息中反應得到,則G結構簡式為。(1)發生縮聚形成的高聚物的結構簡式為;D發生水解反應或取代反應生成E,故D-E的反應類型為水解反應或取代反應;(2)E-F的化學方程式為;(3)B的同分異構體中,與B具有相同官能團(酯基和碳碳雙鍵)且能發生銀鏡反應則含有甲酸酯的結構,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,等物質的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質,檢驗的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。19、adecbf或adecbdefNa2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O冷凝管或球形冷凝管飽和食鹽水防止水蒸氣進入d使SO2Cl2水解SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl84.4%【解題分析】

(1)收集一瓶干燥的SO2,則須先制取氣體,然后提純,再收集,因為二氧化硫有毒、易溶于水,還要對尾氣進行吸收處理,據此分析解答;(2)A中是生成二氧化硫的反應;(3)鹽酸容易揮發,生成的氯氣中會混入氯化氫,據此分析解答;(4)無水氯化鈣具有吸水性,結合SO2Cl2遇水易水解分析解答;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應生成兩種強酸,即生成鹽酸和硫酸;②根據NaOH與鹽酸、硫酸反應,得到SO2Cl2的物質的量,從而得出質量分數。【題目詳解】(1)根據圖示,裝置A可以用來制取二氧化硫,生成的二氧化硫中混有水蒸氣,可以通入C中干燥,用B收集,多余的二氧化硫用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染;因此欲收集一瓶干燥的SO2,裝置的導管按氣流方向連接的順序是:a通過導管d把二氧化硫導入試劑瓶中進行干燥,通過e導管導出后,通過c導管導入集氣瓶中收集,為了防止二氧化硫逸出擴散到空氣中污染環境,應該把b導管連接到f導管上,為防止通過D吸收逸出的二氧化硫的水逸到B中,把b導管連接到d把二氧化硫導入試劑瓶中進行干燥,通過e導管導出后,連接f,故答案為:adecbf或adecbdef;(2)A裝置分液漏斗中裝的是70%的硫酸溶液,生成二氧化硫的反應方程式為H2SO4+Na2SO3=SO2↑+Na2SO4+H2O,故答案為:H2SO4+Na2SO3=SO2↑+Na2SO4+H2O;(3)根據圖示,e為球形冷凝管;b的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故b中試劑為飽和食鹽水,故答案為:(球形)冷凝管;飽和食鹽水;(4)SO2Cl2遇水易水解,故f的作用的防止空氣中的水蒸氣進入到d,故答案為:防止空氣中的水蒸氣進入到d使SO2Cl2水解;(5)①SO2Cl2遇水水解,劇烈反應生成兩種強酸,即為同時生成鹽酸和硫酸,方程式為:2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl;故答案為:2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl;②根據2H2O+SO2Cl2=H2SO4+2HCl得到,SO2Cl2~4H+~4OH-的關系,消耗氫氧化鈉的物質的量為0.5000mol?L-1×20.00×10-3L=0.01mol,故n(SO2Cl2)==0.0025mol,配成200mL溶液,取出20.00mL,所以n(SO2Cl2)總=0.0025mol×10=0.025mol,m(SO2Cl2)=n×M=0.025mol×135g/mol=3.375g,質量分數=×100%=84.4%,故答案為:84.4%。20、加熱,使用催化劑增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,溶液變紅【解題分析】

(1)酯化反應是可逆反應,可根據影響化學反應速率的因素分析;(2)根據酯化反應是可逆反應,要提高乙酸轉化率,可以根據該反應的正反應特點分析推理;(3)根據鹽的水解規律分析;(4)根據乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸點高低分析判斷;(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過向溶液中再加入酚酞,觀察溶液顏色變化分析。【題目詳解】(1)酯化反應是可逆反應,由于升高溫度,可使化學反應速率加快;使用合適的催化劑,可以加快反應速率,或適當增加乙醇的用量,提高其濃度,使反應速率加快等;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發生酯化反應產生乙酸乙酯和水,反應產生的乙酸乙酯和水在相同條件下又可以轉化為乙酸與乙醇,該反應是可逆反應,要提高乙酸的轉化率,可以通過增加乙醇(更便宜)的用量的方法達到;(3)碳酸鈉是強堿弱酸鹽,在溶液中,CO32-發生水解反應,消耗水電離產生的H+轉化為HCO3-,當最終達到平衡時,溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液顯堿性,可以使酚酞試液變為紅色,水解的離子方程式為:CO32-+H2OHC

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