2024屆廣東省深圳市福田區耀華實驗學校化學高二下期末學業水平測試試題含解析_第1頁
2024屆廣東省深圳市福田區耀華實驗學校化學高二下期末學業水平測試試題含解析_第2頁
2024屆廣東省深圳市福田區耀華實驗學校化學高二下期末學業水平測試試題含解析_第3頁
2024屆廣東省深圳市福田區耀華實驗學校化學高二下期末學業水平測試試題含解析_第4頁
2024屆廣東省深圳市福田區耀華實驗學校化學高二下期末學業水平測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆廣東省深圳市福田區耀華實驗學校化學高二下期末學業水平測試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列表述正確的是A.羥基的電子式 B.醛基的結構簡式—COHC.1-丁烯的鍵線式 D.聚丙烯的結構簡式2、擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩定的溴氰菊酯的結構簡式如下:下列對該化合物敘述正確的是()A.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發生加成反應3、下面是丁醇的兩種同分異構體,其結構簡式、沸點及熔點如下表所示:異丁醇叔丁醇結構簡式沸點/℃10882.3熔點/℃-10825.5下列說法不正確的是A.用系統命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6C.用降溫結晶的方法可將叔丁醇從二者的混合物中結晶出來D.兩種醇發生消去反應后得到同一種烯烴4、下列說法正確的一組是①不溶于水的鹽(CaCO3、BaSO4等)都是弱電解質②二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質③氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-,所以氯化鈉是強電解質④強酸溶液中氫離子濃度一定大于弱酸溶液中氫離子濃度⑤熔融的電解質都能導電⑥強電解質可能是離子化合物,也可能是共價化合物A.①③⑤⑥ B.②④⑤⑥C.只有⑤ D.只有⑥5、已知:①乙烯在催化劑和加熱條件下能被氧氣氧化為乙醛,這是乙醛的一種重要的工業制法;②兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生自身加成反應,生成一種羥基醛:若兩種不同的醛,例如乙醛與丙醛在NaOH溶液中最多可以形成羥基醛()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種6、下列有機物中,不屬于烴的衍生物的是A.醋酸 B.鄰二甲苯 C.四氯化碳 D.酒精7、用陽極X和陰極Y電解Z的水溶液,電解一段時間后,再加入W,能使溶液恢復到電解前的狀態,符合題意的一組是()XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4Cu(OH)2CCCH2SO4H2ODAgFeAgNO3AgNO3晶體A.A B.B C.C D.D8、下列實驗不能達到預期目的的是()A.I探究乙烯與Br2的加成反應B.II探究苯分子是否含有碳碳雙鍵C.III探究乙醇的還原性D.IV制取少量乙酸乙酯9、有一塊鐵的“氧化物”樣品,用280mL5.0mol/L鹽酸恰好將之完全溶解,所得溶液還能吸收標準狀況下1.12LCl2,恰好使其中的Fe2+全部轉變為Fe3+,則該樣品的化學式為()A.Fe5O7 B.Fe4O5 C.Fe3O4 D.Fe2O310、25℃時,在25mL0.1mol/L的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol/L的CH3COOH溶液,溶液的pH變化如下圖所示,下列分析的結論中正確的是()A.B點的橫坐標a=12.5B.C點時溶液中有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.D點時溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)D.曲線上A、B間的任意一點,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)11、下列有機物,屬于酚類的是()A. B. C. D.12、甲酸香葉酯是一種食品香料,可以由香葉醇與甲酸發生酯化反應制得。下列說法正確的是()A.香葉醇的分子式為C11H18OB.香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發生消去反應C.香葉醇與CH2=CHCH=CHCH2OH互為同系物D.香葉醇與甲酸香葉酯均不能發生銀鏡反應13、NaCl是我們生活中必不可少的物質,將NaCl晶體溶于水,其溶解過程示意圖如圖所示,下列說法正確的是()A.對比甲、乙兩圖,圖甲中水合b離子的結構示意圖不科學B.圖中a離子為、b離子為C.氯化鈉晶體中存在離子鍵和分子間作用力D.水分子對氯化鈉晶體表面離子的作用不可能克服離子鍵的作用14、丙三醇、乙二醇、甲醇中分別加入足量的金屬鈉產生等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇的物質的量之比是()A.2∶3∶6 B.3∶2∶1 C.4∶3∶1 D.6∶3∶215、復旦大學教授吳宇平研制的水溶液鋰電池體系,最終能實現電動汽車充電10秒即可行駛400公里的目標,其結構如圖所示,則下列說法不正確的是A.b電極采用多孔電極的目的是易于吸附氣體B.a電極為電池的正極,金屬鋰發生氧化反應C.b電極的電極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-D.裝置中用導電隔離層將電極鋰與水溶液隔開的目的是防止金屬鋰與水發生反應16、主鏈上含5個碳原子,有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種17、下圖是新型鎂一鋰雙離子二次電池。下列關于該電池的說法正確的是A.放電時,Li+由右向左移動B.放電時,正極的電極反應式為Li1-x-FePO4+xLi++xe-=LiFePO4C.充電時,外加電源的負極與Y相連D.充電時,導線上每通過1mole-,左室溶液質量減輕12g18、下列原子的價電子排布中,對應元素第一電離能最大的是()A.3s23p1 B.3s23p2 C.3s23p3 D.3s23p419、化合物(x)(y)(z)的分子式均為C8H8,下列說法正確的是A.x、y、z均能使Br2的CCl4溶液褪色B.x的同分異構體只有y和zC.x、y、z的二氯代物均只有三種D.x、y、z中只有y中所有原子可以處于同一平面20、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.HNO3作為氧化劑得到的電子數一定為3NAB.0.4mol?L-1Na2SO4溶液中,所含的Na+和SO42—總數為1.2NAC.常溫常壓下,16gO3含有的氧原子數為NAD.12gNaHSO4在熔融狀態下可以電離出的陽離子數目0.2NA21、下表中根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是()選項實驗操作實驗現象結論A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近濃X溶液有白煙產生X一定是HClB將Cl2持續通入淀粉-KI溶液中溶液先變藍色,后褪色氯氣先表現氧化性,后表現漂白性C向強酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,靜置后再加入鐵氰化鉀溶液只有白色沉淀產生Y中一定含有SO42-,一定不含Fe2+D將無色氣體X通入品紅溶液中,然后加熱開始時品紅溶液褪色,加熱后又恢復紅色X中一定含有SO2A.A B.B C.C D.D22、下列有關物質用途的敘述中,錯誤的是()A.氧化鋁可用于制造耐火坩堝 B.二氧化硫可用來漂白食品C.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 D.硅酸鈉溶液可用作木材防火劑二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題:(1)E的結構簡式為_______。(2)E生成F的反應類型為_______。(3)1mol化合物H最多可與_______molH2發生加成反應。(4)G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為______。(5)芳香化合物X是F同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境氫,峰面積比之為6:2:1:1,寫出1種符合要求的X的結構簡式_____。(6)寫出用環戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)_____。24、(12分)已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心結構是芳香內酯A,A經下列步驟轉變為水楊酸。請回答下列問題:(1)下列有關A、B、C的敘述中不正確的是___________a.C中核磁共振氫譜共有8種峰b.A、B、C均可發生加聚反應c.1molA最多能和5mol氫氣發生加成反應d.B能與濃溴水發生取代反應(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為______和______(填官能團名稱),B→C的反應類型為_____________。(3)在上述轉化過程中,反應步驟B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,且水解后生成的產物之一能發生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式:_____________。(5)寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式:_______________________________。25、(12分)某校化學研究性學習小組的同學在學習了氨的性質后討論:運用類比的思想,既然氨氣具有還原性,能否像H2那樣還原CuO呢?他們設計實驗制取氨氣并探究上述問題。請你參與該小組的活動并完成下列研究:(一)制取氨氣(1)寫出實驗制取氨氣的化學方程式_______________________________;(2)有同學模仿排飽和食鹽水收集氯氣的方法,想用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。你認為他能否達到目的?________(填“能”或“否”)。理由是______________________。(二)該小組中某同學設計了下圖所示的實驗裝置(夾持及尾氣處理裝置未畫出),探究氨氣的還原性:(1)該裝置在設計上有一定缺陷,為保證實驗結果的準確性,對該裝置的改進措施是:_______________________________________________________________________。(2)利用改進后的裝置進行實驗,觀察到CuO變為紅色物質,無水CuSO4變藍色,同時生成一種無污染的氣體。寫出氨氣與CuO反應的化學方程式___________________。(三)問題討論:有同學認為:NH3與CuO反應生成的紅色物質中可能含有Cu2O。已知:Cu2O是一種堿性氧化物;在酸性溶液中,Cu+的穩定性差(Cu+→Cu+Cu2+)。請你設計一個簡單的實驗檢驗該紅色物質中是否含有Cu2O:______________。26、(10分)實驗室制取乙酸丁酯的實驗裝置有如圖所示兩種裝置供選用。有關物質的物理性質如下表:乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點/℃16.6-89.5-73.5沸點/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列問題:(1)制取乙酸丁酯的裝置應選用_____(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是______。(2)該實驗生成物中除了主產物乙酸丁酯外,還可能生成的有機副產物有______、_______。(寫出結構簡式)(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時,需要經過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。27、(12分)3,4?亞甲二氧基苯甲酸是一種用途廣泛的有機合成中間體,微溶于水,實驗室可用KMnO4氧化3,4?亞甲二氧基苯甲醛制備,其反應方程式為:實驗步驟如下:步驟1:向反應瓶中加入3,4?亞甲二氧基苯甲醛和水,快速攪拌,于70~80℃滴加KMnO4溶液。反應結束后,加入KOH溶液至堿性。步驟2:趁熱過濾,洗滌濾渣,合并濾液和洗滌液。步驟3:對合并后的溶液進行處理。步驟4:抽濾,洗滌,干燥,得3,4?亞甲二氧基苯甲酸固體。回答下列問題:(1)步驟1中,反應過程中采用的是__________________________加熱操作。(2)步驟1中,加入KOH溶液至堿性的目的是________________________。(3)步驟2中,趁熱過濾除去的物質是__________________(填化學式)。(4)步驟3中,處理合并后溶液的實驗操作為_______________________。(5)步驟4中,抽濾所用的裝置包括__________、吸濾瓶、安全瓶和抽氣泵。28、(14分)化合物A(C11H8O4)是一種酯類物質,在NaOH溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團,且與NaHCO3溶液反應有氣體產生。則B的結構簡式是_________,寫出B與NaHCO3溶液反應的化學方程式________。寫出兩種能發生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式_________、________。(2)C是芳香化合物(含有苯環的有機物),相對分子質量為180,其碳的質量分數為60.0%,氫的質量分數為4.4%,其余為氧,則C的分子式是_________。(已知:相對原子質量:C—12;O—16:H—1)(3)已知C的苯環上有三個取代基,其中一個取代基(設為—X)無支鏈,且含有能與溴的四氯化碳溶液按1:1完全反應的官能團以及含有能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的含有官能團名稱是_________。另外兩個取代基相同,則名稱為_______;另外相同的兩個取代基分別位于取代基(—X)的鄰位和對位,則C的結構簡式是___________________。29、(10分)青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物,可從黃花蒿莖葉中提取,它是無色針狀晶體,可溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,難溶于水。常見的提取方法如下。(1)操作I、II中,不會用到的裝置是________(填序號)。(2)向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醚的作用是________。(3)操作III的目的是_________。(4)某同學發現青蒿素可以使濕潤的淀粉碘化鉀試紙變藍,依據此現象在其鍵線式上圈出對應的基團_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】

A.羥基中氧原子最外層為7個電子,羥基中含有1個氧氫鍵,羥基正確的電子式為,故A錯誤;B.醛基為醛類的官能團,醛基的結構簡式為-CHO,故B錯誤;C.中碳碳雙鍵位于1號C,該有機物名稱為1-丁烯,故C正確;D.聚丙烯為丙烯通過加聚反應生成的,聚丙烯的鏈節中主鏈含有2個碳原子,聚丙烯正確的結構簡式為,故D錯誤;故選C。【點晴】本題考查常見化學用語的判斷,為高頻考點,注意掌握鍵線式、電子式、結構簡式等化學用語的概念及表示方法。解決這類問題過程中需要重點關注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結構簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現原子的相對大小及分子的空間結構。2、D【解題分析】

A.該物質中含有Br、O、N元素,所以屬于烴的衍生物,故A錯誤;B.該物質中還含有O、N元素,所以不屬于鹵代烴,故B錯誤;C.該物質中含有酯基,能在酸性條件下水解生成,故C錯誤;D.該物質中含有苯環和碳碳雙鍵,所以在一定條件下可以發生加成反應,故D正確;故選D.【題目點撥】本題考查有機物結構和性質,明確官能團及其性質關系即可解答,側重考查烯烴、苯、醚及酯的性質。3、B【解題分析】

用系統命名法給有機物進行命名時,應先選含官能團最長的碳鏈做為主鏈、再從離官能團最近的一側開始編號,因此異丁醇可命名為:2-甲基-1-丙醇;叔丁醇可命名為:2-甲基-2-丙醇。從已知中可看出叔丁醇的熔沸點與異丁醇相差較大,且叔丁醇25.5℃以下即為固體,因此可利用降溫結晶的方法將二者進行分離。【題目詳解】A.用系統命名法給異丁醇命名:主碳鏈上有3個碳原子,故為丙醇;從距離官能團-OH最近的一側開始編號,甲基在第2個碳上,故該有機物可命名為:2-甲基-1-丙醇,A項正確;B.由于異丁醇上的兩個甲基化學環境相同,因此該物質共有4種氫原子,核磁共振氫譜應有四組峰,面積之比是1∶2∶1∶6,B項錯誤;C.由于叔丁醇的熔沸點與異丁醇相差較大,且叔丁醇25.5℃以下即為固體,因此可利用降溫結晶的方法將其從二者的混合物中結晶出來,C項正確;D.兩種醇發生消去反應后得到的烯烴均為,D項正確;答案應選B。4、D【解題分析】

①CaCO3、BaSO4雖不溶于水,但它們是強電解質,故①錯;②二氧化碳溶于水生成了碳酸,碳酸部分電離,是弱電解質,但二氧化碳是非電解質,故②錯;③氯化鈉在水分子的作用下電離出Na+和Cl-,所以氯化鈉是強電解質,故③錯;④0.00001mol/L鹽酸中氫離子濃度小于1mol/LCH3COOH中氫離子濃度,故④錯;⑤熔融的純硫酸不導電,故⑤錯誤;⑥屬于強電解質的有強酸、強堿和大多數鹽,所以強電解質可能是離子化合物,也可能是共價化合物,⑥正確;綜上所述,選D。5、D【解題分析】乙醛、丙醛在氫氧化鈉溶液中發生加成反應可以有乙醛與乙醛、丙醛與丙醛、乙醛與丙醛(乙醛打開碳氧雙鍵)、丙醛與乙醛(丙醛打開碳氧雙鍵),共4種:、、、;答案選D。6、B【解題分析】

烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物,據此判斷。【題目詳解】A.醋酸的結構簡式為CH3COOH,含有官能團羧基,屬于烴的衍生物,A錯誤;B.鄰二甲苯中只含有C、H元素,屬于芳香烴,不屬于烴的衍生物,B正確;C.四氯化碳為甲烷的氯代產物,含有官能團氯原子,屬于烴的衍生物,C錯誤;D.酒精的結構簡式為CH3CH2OH,乙醇含有官能團羥基,屬于烴的衍生物,D錯誤;故選B。7、C【解題分析】

電解質在通電一段時間,再加入W,能使溶液恢復到電解前的狀態,依據電解原理分析電解了什么物質,要想讓電解質復原,就要滿足加入溶液中減少的物質。【題目詳解】A.以Fe和C為電極,電解氯化鈉,陽極氯離子放電,陰極氫離子放電,通電一段時間后為氫氧化鈉溶液,減少的是氯化氫,故A錯誤;B.以Pt和Cu為電極,電解硫酸銅,陽極氫氧根離子放電,放出氧氣,陰極銅離子放電析出銅,減少的是銅和氧元素,需要加入氧化銅或碳酸銅恢復濃度,故B錯誤;C.以C為電極,電解硫酸,陽極氫氧根離子放電,陰極氫離子放電,相當于電解水,通電一段時間后仍為硫酸溶液,可以加水讓溶液復原,故C正確;D.以Ag和Fe為電極,電解AgNO3,陽極銀放電,陰極銀離子放電,相當于電鍍,通電一段時間后仍為AgNO3溶液,且濃度不變,不需要加AgNO3固體恢復原樣,故D錯誤;故選C。【題目點撥】本題考查學生電解原理的知識,解答本題要注意分析兩個電極上產生的物質,本著“出什么加什么”的思想來讓電解質復原:電解后從溶液中減少的物質是什么就利用元素守恒來加什么。學習中注意把握電解原理和陰陽離子的放電順序。8、D【解題分析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵,能與溴發生加成反應,因此I可以探究乙烯與Br2的加成反應,A正確;B.苯如果存在碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此II可以探究苯分子是否含有碳碳雙鍵,B正確;C.在催化劑作用下乙醇可以發生催化氧化,所以III可以探究乙醇的還原性,C正確;D.制取少量乙酸乙酯時應該用飽和碳酸鈉溶液吸收,且導管不能插入液面下,D錯誤;答案選D。9、A【解題分析】

通入氯氣時,發生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,標準狀況下1.12LCl2的物質的量為0.05mol,與溶液中的0.1molFe2+反應,此時溶液為FeCl3,溶液中共有n(Cl-)=0.1+5.0mol/L×0.28=1.5mol,則n(Fe3+)=0.5mol,原氧化物中n(Fe2+)=0.1mol,n原(Fe3+)=0.4mol,則n原(O)=0.1+0.6=0.7mol,化學式為Fe5O7;答案為A。10、C【解題分析】

A、醋酸是弱酸,當氫氧化鈉和醋酸恰好反應時,消耗醋酸的體積是12.5ml,此時由于醋酸鈉的水解溶液顯堿性,即pH大于7。B點的pH=7,說明醋酸溶液的體積應大于12.5ml,錯誤;B、根據電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),錯誤;C、D點溶液中的溶質是醋酸鈉和醋酸的混合液,且二者的濃度相同,所以根據原子守恒可知選項C正確。D、若加入的醋酸很少時,會有c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),錯誤;答案是C。11、A【解題分析】

羥基與苯環直接相連而構成的化合物是酚,所以屬于酚類;、、中均沒有苯環,都不屬于酚類;答案選A。12、C【解題分析】

A.由結構簡式可知香葉醇的分子式為C11H20O,選項A錯誤;B.香葉醇中與-OH相連的C的鄰位C上沒有H原子,則不能發生消去反應,選項B錯誤;C、香葉醇含有兩個碳碳雙鍵和一個醇羥基,與CH2=CHCH=CHCH2OH結構相似,組成上相差6個CH2,互為同系物,選項C正確;D、香葉醇不能發生銀鏡反應,但甲酸香葉酯中含有醛基能發生銀鏡反應,選項D錯誤。答案選C。13、A【解題分析】

根據離子半徑的大小,a離子的離子半徑大于b離子的離子半徑,推斷出a離子是氯離子,b離子是鈉離子,氯離子屬于陰離子,吸引陽離子,鈉離子屬于陽離子,吸引陰離子,同時氯化鈉屬于離子晶體,只含有離子鍵,根據圖中氯化鈉溶于水后發生了電離,可知破壞了離子鍵。【題目詳解】A.圖甲中水合b離子的結構示意圖不科學,b離子是鈉離子,屬于陽離子,距離它較近的應該是氧原子而不是氫原子,A項正確;B.根據離子半徑大小推斷出a離子為、b離子為,B項錯誤;C.氯化鈉晶體中存在離子鍵,不存在分子間作用力,因為分子間作用力只存在于分子之間,而氯化鈉是離子化合物,由離子構成,沒有分子,C項錯誤;D.根據圖中所示,水分子對氯化鈉晶體表面離子的作用克服離子鍵的作用,使氯化鈉發生了電離,D項錯誤;答案選A。14、A【解題分析】

甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應放出1mol氫氣,這三種物質分別與足量金屬鈉反應產生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質的量相等,然后求出三種醇的物質的量之比。【題目詳解】甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應放出1mol氫氣,這三種物質分別與足量金屬鈉反應產生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質的量相等,則三種醇的物質的量之比為:1::=6:3:2,所有丙三醇、乙二醇、甲醇的物質的量的比為2∶3∶6,故合理選項是A。【題目點撥】本題考查醇類與Na的反應,注意三種醇與足量Na反應,產生相同體積的H2,說明這三種醇各自所提供的-OH數目相同。15、B【解題分析】

A.b電極通入空氣,采用多孔電極的目的是易于吸附氣體,A正確;B.根據電子的流向,a電極為電池的負極,金屬鋰發生氧化反應,B錯誤;C.b電極為電池的正極,氧氣放電產生OH-,電極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-,C正確;D.金屬鋰不能和水溶液直接接觸,否則金屬鋰易與水發生反應而溶解,D正確;答案選B。【題目點撥】如何判斷電池的正負極?我們來看看判斷負極的常見方法:①電子流出的一極是負極,②發生氧化反應的一極是負極,③陰離子向負極移動,④負極有可能因參加反應溶解而變細,⑤通常較活潑金屬作負極,⑥如果是二次電池,與電源負極相連的的一極,在放電時是負極。16、A【解題分析】

主鏈是5個碳原子,則乙基只能放在中間的碳原子上。因此甲基的位置只有兩種情況,即和乙基相鄰或相對,答案選A。17、B【解題分析】

A、放電,該裝置為電池,Mg是活潑金屬,即Mg作負極,另一極為正極,根據原電池的工作原理,Li+應向正極移動,即從左向右移動,故A錯誤;B、根據上述分析,右邊電極為正極,得到電子,電極反應式為Li1-x-FePO4+xLi++xe-=LiFePO4,故B正確;C、充電,該裝置為電解池,電源的正極接電池的正極,電源的負極接電池的負極,即充電時,外加電源的負極與X相連,故C錯誤;D、充電時,導線上每通過1mole-,左室得電子,發生還原反應,電極反應式為Mg2++2e-=Mg,但右側將有1molLi+移向左室,因此溶液質量減輕12-7=5g,故D錯誤;答案選B。18、C【解題分析】

四個選項中C中3P軌道屬于半充滿狀態,穩定性強,第一電離能最大。答案選C。19、D【解題分析】分析:A.x、z與Br2的CCl4溶液均不反應;B.的分子式為C8H8;C.y、z的二氯代物均多余3種;C.y含有苯環和碳碳雙鍵,具有平面形結構。詳解:A.x是立方烷,z中不存在碳碳雙鍵,二者與Br2的CCl4溶液均不反應,A錯誤。B.的分子式為C8H8,則X的同分異構體不僅僅有Y和Z,B錯誤;C.x中2個Cl可位于面上相鄰、相對,及體心的相對位置,則x的二氯代物有3種,而y、z的二氯代物均多余3種,C錯誤;D.y含有苯環和碳碳雙鍵,具有平面形結構,所有原子可能都在同一個平面上,而x、z含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特點,則所有原子不可能都在同一個平面上,D正確;答案選D。點睛:本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質、結構的對稱性、同分異構體為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意判斷二氯代物時要采用定一移一法,題目難度較大。20、C【解題分析】

A.硝酸做氧化劑參與反應,可能被還原為+4、+2等價態,故1mol硝酸參與反應后得到的電子數不一定為3NA個,還可能為NA個等,故A錯誤;B.溶液體積不明確,故溶液中的鈉離子和硫酸根的個數無法計算,故B錯誤;C.16g臭氧中含有氧原子的物質的量為1mol,含有的氧原子數為NA,故C正確;D.熔融狀態下,NaHSO4電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-,所以1molNaHSO4在熔融狀態下電離出1mol陽離子,則12gNaHSO4在熔融狀態下可以電離出的陽離子數目0.1NA,故D錯誤;答案選C。【題目點撥】本題的易錯點為D,要注意NaHSO4在溶液中和熔融狀態下電離方程式的區別。21、D【解題分析】

A、蘸有濃氨水的玻璃棒靠近濃X溶液,有白煙產生,X不一定是HCl,也可能是硝酸,A錯誤;B、將Cl2持續通入淀粉-KI溶液中,溶液先變藍色,后褪色,說明開始有單質碘生成,氯氣過量后繼續氧化單質碘,氯氣只表現氧化性,氯氣沒有漂白性,B錯誤;C、向強酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,靜置后再加入鐵氰化鉀溶液,只有白色沉淀產生,說明Y中含有SO42-或在反應中產生硫酸根離子,由于在酸性溶液中硝酸根能氧化亞鐵離子,則無法判斷溶液中是否含有Fe2+,C錯誤;D、將無色氣體X通入品紅溶液中,然后加熱,開始時品紅溶液褪色,加熱后又恢復紅色,即漂白是不穩定的,這說明X中一定含有SO2,D正確;答案選D。22、B【解題分析】

A項、氧化鋁熔點高,硬度大,可用來制造耐火坩堝,故A正確;B項、二氧化硫有毒,不能用來漂白食品,故B錯誤;C項、氧化鐵為紅棕色固體物質,可以用作紅色油漆和涂料,故C正確;D項、硅酸鈉溶液不燃燒,不支持燃燒,則硅酸鈉溶液可用作木材防火劑,故D正確。故選B。【題目點撥】本題考查了元素化合物知識,側重考查物質的用途,性質決定用途,明確物質的性質是解題關鍵。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(酯化反應)5或或或【解題分析】

結合,由H的結構簡式逆推可得【題目詳解】根據以上分析,(1)根據H的結構簡式,逆推F是,E與乙醇發生酯化反應生成,則E的結構簡式為。(2)與乙醇發生酯化反應生成,反應類型為取代反應(酯化反應)。(3)碳碳雙鍵、苯環都能與氫氣發生加成反應,1mol化合物最多可與5molH2發生加成反應。(4)G為甲苯的同分異構體,利用逆推,可知F是、G是,生成H的化學方程式為。(5)芳香化合物X含有苯環,X能與飽和碳酸氫鈉反應放出CO2,說明含有羧基,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境氫,峰面積比之為6:2:1:1,說明結構對稱,符合要求F的同分異構體有或或或;(6)環戊烷發生取代反應生成一氯環戊烷,一氯環戊烷發生消去反應生成環戊烯,環戊烯和2-丁炔發生加成反應生成,與溴發生加成反應生成,合成路線為。【題目點撥】考查有機物推斷和合成,側重考查學生分析判斷能力,明確官能團及其性質關系、常見反應類型及反應條件是解本題關鍵,注意題給信息的靈活運用。24、c羧基羥基取代反應為了保護酚羥基使之不被氧化、、(任選一種即可)【解題分析】

根據轉化圖結合逆合成分析法可知,C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D,結合題給信息及C的分子式知,C的結構簡式為。B和一碘甲烷發生取代反應生成C,所以根據C的結構簡式可判斷B的結構簡式為。A水解生成B,且A的分子式為C9H6O2,A和B相對分子質量相差18,所以A的結構簡式為:。D和碘化氫發生取代反應生成水楊酸,據此分析作答。【題目詳解】(1)根據上述分析易知,A為;B為;C為,則a.C中有8種不同環境的H原子,故核磁共振氫譜共有8種峰,a項正確;b.A、B、C分子中均有碳碳雙鍵,均可發生加聚反應,b項正確;c.A中含碳碳雙鍵和酯基,酯基不能發生加成反應,則1molA最多能和4mol氫氣發生加成反應,c項錯誤;d.B中含苯環,酚羥基的鄰、對位能與濃溴水發生取代反應,d項正確;故答案為c;(2)B為,含氧官能團的名稱為:羧基和羥基;C為,B→C為取代反應;(3)因酚羥基易被氧化,因此B→C發生取代反因的目的是為了保護酚羥基使之不被氧化;(4)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,說明含有兩個取代基,能水解說明含有酯基,且水解后生成的產物之一能發生銀鏡反應,說明含有醛基,所以符合條件的同分異構體有、、,所以共有3種;(5)乙二酸與乙二醇在濃硫酸催化作用下發生縮聚反應生成聚乙二酸乙二酯,其化學方程式為:25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O否氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O取少許樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現藍色,說明紅色物質中含有Cu2O反之則沒有【解題分析】

(一)(1)實驗制取氨氣利用熟石灰和氯化銨混合加熱,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)氨氣極易溶于水,氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大,因此不能用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。(二)(1)氯化銨和消石灰反應生成氨氣和水,氨氣和CuO反應前應先干燥,即需要在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管。(2)CuO變為紅色物質,無水CuSO4變藍色,同時生成一種無污染的氣體,說明生成銅、氮氣和水,反應的化學方程式為3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O。(三)由題中信息可知,Cu2O是一種堿性氧化物,在酸性溶液中,Cu+的穩定性比Cu2+差,則將Cu2O加入硫酸中發生Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O,可觀察到溶液出現藍色,說明紅色物質中含有Cu2O,反之則沒有,即取少許樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現藍色,說明紅色物質中含有Cu2O,反之則沒有。【題目點撥】本題以銅的化合物的性質探究,考查了物質性質實驗方案的設計,題目難度中等,題中涉及了較多的書寫化學方程式的題目,正確理解題干信息為解答關鍵,要求學生掌握有關物質性質實驗方案設計的方法,試題有利于培養學生的分析、理解能力及化學實驗能力。26、乙由于反應物的沸點低于產物的沸點,若采用甲裝置會造成反應物的大量揮發,降低了反應物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【解題分析】

(1)乙酸和丁醇的沸點低于乙酸丁酯的沸點,實驗時應使揮發的反應物冷凝回流,防止反應物的利用率降低;(2)1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下可以發生消去反應和分子間脫水反應;(3)反應后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【題目詳解】(1)由表中所給數據可知,乙酸和丁醇的沸點低于乙酸丁酯的沸點,若用甲裝置,實驗時反應物受熱揮發,會降低反應物的利用率,而乙裝置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使揮發的反應物冷凝回流,防止反應物的利用率降低,所以選用乙裝置,故答案為:乙;由于反應物的沸點低于產物的沸點,若采用甲裝置會造成反應物的大量揮發,降低了反應物的利用率(2)制取乙酸丁酯時,在濃硫酸的作用下,1-丁醇受熱可能發生消去反應生成CH3CH2CH=CH2,也可能發生分子間脫水反應生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,則可能生成的副產物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案為:CH3CH2CH2CH2OCH2C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論