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文檔簡介
1百草改性羽絨羽毛GB/T8170數值修約規則與極限數值的表示和GB/T20944.3紡織品抗菌性能的評價第3部分:百草改性羽絨羽毛downandfeat用百草對羽絨羽毛進行改性,制備的具有天然功能艾草?百草改性羽絨羽毛downandfeathermodifiedby草珊瑚?百草改性羽絨羽毛downandfeathermodifiedbys2指含有草珊瑚提取物特征物落新婦苷,且改凈重按百草羽絨羽毛含雜率和實際回潮率折算成標準含雜率和公定回潮率后35.2特征物與功能內平均升溫值(℃)≥3.06.1.1.2回潮率檢驗結果修約到一位“=m1×………………(1)););7.2.1應按照型號、規格(等級)劃56A.1水楊酸檢驗A.1.1藥品和儀器A.1.2檢測方法A.1.2.1色譜條件a)色譜柱:UltimatePlus-C184.6*2b)流動相:甲醇-水(0.2%磷酸)=50-50;A.1.3樣品溶液制備將樣品剪碎,精密稱取5.8517g至錐形瓶中,加150mL甲醇浸泡過夜,超聲30min,搖勻,取100mLA.1.4結果分析7A.1.5水楊酸含量計算C0——對照品的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);W——艾草?百草改性羽絨羽毛樣品中水楊酸的含量,單位為毫克每千克(mg/kgC——提取液中水楊酸的濃度,單位為微克每毫);A.2落新婦苷檢驗A.2.1藥品和儀器8A.2.2檢測方法A.2.2.1色譜條件a)色譜柱:UltimatePlus-C184.6*2b)流動相:甲醇-水(0.2%磷酸)=35-65;A.2.3樣品溶液制備將樣品剪碎,精密稱取5.2739g至錐形瓶中,加150mL甲醇浸泡過夜,超聲30min,搖勻,取100mLA.2.4結果分析A.2.5落新婦苷含量計算利用面積歸一化法計算草珊瑚.百草改性羽絨羽毛樣品中落新婦苷的含量,計算見式(A.3)~式9C——提取液中落新婦苷的濃度,單位為微克每毫升);C0——對照品的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);M1——草珊瑚?百草改性羽絨羽毛樣品中落新婦苷的峰面積;C——提取液中落新婦苷的濃度,單位為微克每毫升);A.3靛玉紅檢驗A.3.1藥品和儀器A.3.2檢測方法A.3.2.1色譜條件a)色譜柱:UltimatePlus-C184.6*2A.3.3樣品溶液制備將樣品剪碎,精密稱取6.7510g至錐形瓶中,加150mL甲醇浸泡過夜,超聲30min,搖勻,取100mLA.3.4結果分析A.3.5靛玉紅含量計算C——提取液中靛玉紅的濃度,單位為微克每毫C0——對照品的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);C——提取液中靛玉紅的濃度,單位為微克每毫);A.4.2色譜條件A.4.3樣品溶液制備將樣品剪碎,精密稱取6.6248g至錐形瓶中,加150mL甲醇浸泡過夜,超聲30min,搖勻,取100mLA.4.4結果分析利用面積歸一化法計算薰衣草?百草改性羽絨羽毛樣品中迷迭香酸的含量
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