第二章測評(píng)(時(shí)間:75分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括9個(gè)小題,每小題3分,共27分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2022河南洛陽高二期中)下列有機(jī)化合物的命名錯(cuò)誤的是()A.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3:2,2二甲基4乙基戊烷B.:1,2,4三甲苯C.:2,4,4三甲基1戊烯D.:1,3二溴丙烷2.下列是四種烴的碳骨架,以下關(guān)于這四種烴的說法不正確的是()A.a能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.b的分子式為C5H12C.b和c互為同系物 D.d為平面形分子,屬于烷烴3.(2022陜西西北工大附中高二期中)下列說法不正確的是()A.與H2加成之后的產(chǎn)物的一氯代物有7種B.環(huán)戊二烯()分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4,4四甲基己烷D.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))4.下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是()①為丙烷的球棍模型②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2③某有機(jī)化合物的名稱是2,3二甲基戊烷④與C6H6互為同分異構(gòu)體A.①② B.②③ C.③④ D.②④5.(2022吉林長春高二月考)聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)說法正確的是()A.聯(lián)苯分子中含有6個(gè)碳碳雙鍵B.聯(lián)苯的一氯代物有5種C.聯(lián)苯可發(fā)生取代反應(yīng),但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.聯(lián)苯和蒽()互為同系物6.苯和苯乙烯是重要的化工原料,下列有關(guān)苯和苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.苯乙烯不能發(fā)生取代反應(yīng)7.下列反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物中,一定不存在同分異構(gòu)體的是()A.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C.異戊二烯[CH2C(CH3)CHCH2]與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D.甲苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)8.某烴的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法不正確的是()A.1mol該烴完全燃燒需消耗11molO2 B.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物分子中含2個(gè)甲基C.1mol該烴完全加成消耗3molBr2 D.分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)9.二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑,可用于制備高性能超分子聚合物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)二異丙烯基苯的說法錯(cuò)誤的是()A.在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng) B.與溴水混合后加入FeBr3可發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多可以與5molH2反應(yīng) D.其一氯代物有5種二、選擇題(本題包括4小題,每小題4分,共16分。每小題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意)10.類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論,因此類推的結(jié)論最終要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否。下表中有關(guān)推論正確的是()選項(xiàng)已知事實(shí)推論A苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯的同系物也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上C乙烯在空氣中燃燒有黑煙苯在空氣中燃燒產(chǎn)生的煙更濃D烷烴的含碳量隨分子中碳原子數(shù)的增大而增大炔烴的含碳量隨分子中碳原子數(shù)的增大而增大11.(2022河南洛陽高二月考)對(duì)傘花烴()常用作染料、醫(yī)藥、香料的中間體,下列說法正確的是()A.對(duì)傘花烴的一氯代物有6種 B.對(duì)傘花烴分子中最多有9個(gè)碳原子共平面C.對(duì)傘花烴屬于芳香烴,也屬于苯的同系物 D.對(duì)傘花烴密度比水大12.下列實(shí)驗(yàn)中,不能達(dá)到預(yù)期目的的是()①苯、濃溴水、溴化鐵混合制溴苯②用裂化汽油萃取溴水中的溴③用溴水除去混在苯中的乙烯,分液得到純凈的苯④敞口久置的電石與飽和食鹽水混合制乙炔⑤將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔通入溴水中,溴水褪色,證明乙炔和溴發(fā)生了加成反應(yīng)A.只有②④ B.只有①③⑤ C.只有①②④ D.①②③④⑤13.下列說法正確的是()A.某有機(jī)化合物燃燒只生成CO2和H2O,且二者物質(zhì)的量相等,則此有機(jī)化合物的組成為CnHB.某種苯的同系物完全燃燒時(shí),所得CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為3∶2,該物質(zhì)分子式為C8H10C.某氣態(tài)烴CxHy與一定量的O2恰好完全反應(yīng),如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度>100℃),則y=4;若體積減小,則y<4;否則,y>4D.相同質(zhì)量的烴完全燃燒,消耗O2越多,烴中含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)就越高三、非選擇題(本題包括4小題,共57分)14.(14分)(2022安徽合肥高二檢測)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4種有機(jī)化合物分別在一定條件下與H2充分反應(yīng)。①若烴與H2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶3,說明該烴分子中存在結(jié)構(gòu),它是。

②若烴與H2反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶2,說明該烴分子中存在結(jié)構(gòu),它是。

③苯乙烯與H2完全加成的物質(zhì)的量之比為。

(2)按分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點(diǎn)可推斷有如下性質(zhì):①苯基部分可發(fā)生反應(yīng)和反應(yīng);

②—CHCH2部分易發(fā)生反應(yīng)和反應(yīng);

③該有機(jī)化合物滴入溴水后反應(yīng)的生成物的結(jié)構(gòu)簡式為,滴入酸性高錳酸鉀溶液后生成的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。

15.(14分)(2022河北石家莊高二期中)按要求填空:(1)中含有的官能團(tuán)的名稱為、。

(2)以乙炔和氯化氫為原料制得聚氯乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型依次為、。

(3)三聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)為,它的分子式為,一氯代物有種。

(4)的系統(tǒng)命名為。

(5)某炔烴和氫氣充分加成后的產(chǎn)物為2,5二甲基己烷,該炔烴的結(jié)構(gòu)簡式是。

(6)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(7)甲苯與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的一氯取代的化學(xué)方程式為。

(8)用乙烷或乙烯(無機(jī)試劑任選)采用最佳方法制備溴乙烷的化學(xué)方程式為。

16.(14分)對(duì)溴苯乙烯(E)是一種重要的化工原料,E的實(shí)驗(yàn)室制取流程如下:C6H6ACD已知:D的分子式為C8H8Br2,且分子中含甲基?；卮鹣铝袉栴}:(1)B的名稱為;E中官能團(tuán)的名稱為。

(2)催化劑a的化學(xué)式是;C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式:;其反應(yīng)類型為。

(4)芳香族化合物M是D的同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,則M的結(jié)構(gòu)有種,其中核磁共振氫譜峰面積比為1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為。

17.(15分)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol。請(qǐng)回答下列問題:(1)烴A的分子式為。

(2)若取一定量的烴A完全燃燒后,生成CO2和H2O各3mol,則烴A的質(zhì)量為g,燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為L。

(3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成,經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個(gè)甲基,烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一個(gè))。

(5)比烴A分子少一個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有種同分異構(gòu)體。

第二章測評(píng)1.AA項(xiàng)中有機(jī)化合物屬于烷烴,分子中最長碳鏈含有6個(gè)碳原子,側(cè)鏈為3個(gè)甲基,名稱為2,2,4三甲基己烷;B項(xiàng)中有機(jī)化合物屬于苯的同系物,名稱為1,2,4三甲苯;C項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)化合物屬于烯烴,名稱為2,4,4三甲基1戊烯;D項(xiàng)中有機(jī)化合物屬于鹵代烴,名稱為1,3二溴丙烷。2.Da為2甲基丙烯,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;b為新戊烷,分子式為C5H12;c為異丁烷,和b同屬于烷烴,互為同系物;d為環(huán)己烷,屬于環(huán)烷烴,環(huán)己烷不是平面形分子。3.AA項(xiàng),丁苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的丁基環(huán)己烷分子中含有8種不同位置的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物有8種;B項(xiàng),環(huán)戊二烯分子中含有2個(gè)類似乙烯的平面結(jié)構(gòu),飽和C原子取代乙烯平面中H原子的位置,在乙烯的平面上,兩個(gè)乙烯平面可能處于同一平面上,則5個(gè)C原子與4個(gè)H原子可共面,即最多9個(gè)原子共面;C項(xiàng),選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)給主鏈上的C原子編號(hào),以確定支鏈在主鏈上的位置,則該物質(zhì)的名稱為2,3,4,4四甲基己烷;D項(xiàng),甲苯和2甲基丁烷的分子中都含有4種不同位置的H原子,因此二者的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))。4.D丙烷的分子式為C3H8,球棍模型為,①正確;丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式中不能省略碳碳雙鍵,丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2,②不正確;2,3二甲基戊烷符合烷烴的系統(tǒng)命名法規(guī)則,③正確;的分子式為C8H6,與C6H6的分子式不同,兩者不屬于同分異構(gòu)體,④不正確。5.C苯分子不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),所以聯(lián)苯分子中不含有碳碳雙鍵,A錯(cuò)誤;聯(lián)苯分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種,則其一氯代物有3種,B錯(cuò)誤;聯(lián)苯由兩個(gè)苯環(huán)相連而成,與苯的性質(zhì)相似,可發(fā)生取代反應(yīng),但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C正確;聯(lián)苯和蒽()的結(jié)構(gòu)不相似,組成上也不是相差若干個(gè)CH2,二者不互為同系物,D錯(cuò)誤。6.D苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,A正確;苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷,B正確;苯乙烯含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;苯乙烯在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤。7.AA項(xiàng),甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的四種有機(jī)產(chǎn)物均只有一種結(jié)構(gòu);B項(xiàng),丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物可以是1丙醇或2丙醇,二者互為同分異構(gòu)體;C項(xiàng),異戊二烯與Br2可以發(fā)生1,2加成、3,4加成得到兩種產(chǎn)物,也可以發(fā)生1,4加成,共有3種同分異構(gòu)體;D項(xiàng),甲苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)時(shí),苯環(huán)上甲基的鄰位、對(duì)位的氫原子易被取代,可以生成一溴代物(2種)、二溴代物(2種)、三溴代物(1種)。8.B該有機(jī)化合物的分子式為C8H12,1mol該烴完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為11mol,A項(xiàng)正確;該分子有一個(gè)支鏈,與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH(CH2CH3)2,分子中含有3個(gè)甲基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子含有一個(gè)和一個(gè)—C≡C—,1mol該烴完全加成消耗3molBr2,C項(xiàng)正確;該烴分子中含有和—C≡C—,結(jié)合乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)判斷,分子中一定共平面的碳原子有6個(gè),D項(xiàng)正確。9.B二異丙烯基苯分子中含有碳碳雙鍵,在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng),A正確;苯與溴水不能發(fā)生取代反應(yīng),可與液溴在FeBr3的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng),二異丙烯基苯與溴水只能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;碳碳雙鍵、苯環(huán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)最多可以與5molH2反應(yīng),C正確;二異丙烯基苯分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯取代產(chǎn)物有5種,D正確。10.C大部分苯的同系物(如甲苯)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;丙烯分子中有飽和碳原子,所有原子不可能共面,B錯(cuò)誤;苯含碳量更高,在空氣中燃燒產(chǎn)生的煙更濃,C正確;炔烴的含碳量隨分子中碳原子數(shù)的增大而減小,D錯(cuò)誤。11.BC對(duì)傘花烴有一條對(duì)稱軸,如圖所示,有5種等效氫原子,其一氯代物有5種,故A錯(cuò)誤;如上圖所示,1號(hào)碳原子取代苯環(huán)上的氫原子,1號(hào)碳原子與苯環(huán)共面,利用三點(diǎn)確定一個(gè)平面,4號(hào)碳原子右邊相連的兩個(gè)碳原子有一個(gè)碳原子可能在這個(gè)平面上,因此最多有9個(gè)碳原子共平面,故B正確;對(duì)傘花烴分子中含有苯環(huán),且只含有C、H兩種元素,屬于芳香烴,苯環(huán)側(cè)鏈上只含有烷基,對(duì)傘花烴屬于苯的同系物,故C正確;對(duì)傘花烴屬于烴,其密度比水小,故D錯(cuò)誤。12.D①制取溴苯,利用的是苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下制備的,而不是濃溴水,故①錯(cuò)誤;②裂化汽油中含有碳碳不飽和鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),因此不能用裂化汽油萃取溴水中的溴,故②錯(cuò)誤;③溴單質(zhì)易溶于苯,苯中會(huì)引入新的雜質(zhì),故③錯(cuò)誤;④敞口久置的電石能與空氣中的水發(fā)生反應(yīng)而變質(zhì),因此用敞口久置的電石與食鹽水反應(yīng)無法得到乙炔,故④錯(cuò)誤;⑤產(chǎn)生的乙炔中常含有H2S等雜質(zhì),H2S能與溴水發(fā)生反應(yīng),從而使溴水褪色,不能證明乙炔和溴發(fā)生了加成反應(yīng),故⑤錯(cuò)誤。綜上所述,選項(xiàng)D符合題意。13.CD由題意可知,有機(jī)化合物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O,生成物中含有碳、氫、氧元素,依據(jù)原子守恒可知該物質(zhì)中一定含有碳、氫元素,氧元素不能確定,A項(xiàng)錯(cuò)誤。苯的同系物的通式為CnH2n6(n>6),其完全燃燒的化學(xué)方程式為CnH2n6+3n-32O2nCO2+(n3)H2O,當(dāng)nn-3=32時(shí),n=9,則該物質(zhì)分子式為C9H12,B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)CxHy+(x+y4)O2xCO2+y2H2O可得,若反應(yīng)前后氣體體積不變,則y=4;若體積減小,則y<4;反之,則y>4,C項(xiàng)正確。因?yàn)?mol碳原子對(duì)應(yīng)消耗1mol氧氣分子,4mol氫原子對(duì)應(yīng)消耗1mol氧氣分子,而1mol碳原子的質(zhì)量為12g,4mol氫原子的質(zhì)量為4g,14.答案(1)①苯環(huán)甲苯②碳碳三鍵乙炔③1∶4(2)①加成取代②加成氧化③解析(1)由于+H2,—C≡C—+2H2—CH2—CH2—,+3H2,+4H2。根據(jù)不同的基團(tuán)與H2的定量反應(yīng),可以確定分子的結(jié)構(gòu)。(2)①苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng);②碳碳雙鍵易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng);③滴入酸性高錳酸鉀溶液后,苯環(huán)上的—CHCH2被氧化生成羧基和CO2。15.答案(1)酯基羧基(2)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)C18H144(4)5甲基2庚烯(5)(6)(7)+Cl2+HCl(8)CH2CH2+HBrCH3CH2Br解析(1)中含有的官能團(tuán)的名稱為羧基和酯基。(2)以乙炔和氯化氫為原料制得聚氯乙烯,首先乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,氯乙烯再發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚氯乙烯,故發(fā)生的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。(3)三聯(lián)苯分子式為C18H14,找到對(duì)稱軸可知其一氯代物()有4種。(4)烯烴的命名應(yīng)從離碳碳雙鍵近的一端開始編號(hào),故的系統(tǒng)命名為5甲基2庚烯。(5)炔烴和氫氣充分加成生成烷烴,碳鏈骨架不變,只是碳碳三鍵變?yōu)樘继紗捂I,該炔烴與氫氣充分加成生成2,5二甲基己烷,因?yàn)槊總€(gè)碳原子只能形成四個(gè)價(jià)鍵,所以三鍵的位置只能在3、4號(hào)碳原子間。(6)乙烯為平面結(jié)構(gòu),若乙烯分子中的四個(gè)氫原子均被碳原子代替,則6個(gè)碳原子均在同一平面上。分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)在光照條件下,甲苯與氯氣能發(fā)生類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng),故反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl。(8)乙烷可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷,但是容易產(chǎn)生副產(chǎn)物;乙烯與溴化氫反應(yīng)生成溴乙烷,反應(yīng)簡單、生成物純度高,故最佳方法為CH2CH2+HBrCH3CH2Br。16.答案(1)乙苯碳溴鍵、碳碳雙鍵(2)FeBr3(3)+Br2+HBr取代反應(yīng)(4)11解析與CH3CH2Br在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成;由與Br2在催化劑a條件下發(fā)生反應(yīng)并結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,該反應(yīng)為苯環(huán)上乙基對(duì)位碳原子上的氫原子被取代,則C為;C與Br2在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成D,D可能是或,又因?yàn)镈中含有甲基,則D為。(1)B為乙苯;E為,所含官能團(tuán)為碳溴鍵、碳碳雙鍵。(2)B到C發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),應(yīng)在FeBr3作催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)。C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)在光照條件下與溴蒸氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)得到D為,反應(yīng)的化學(xué)