浙江大學2010博分子生物學試題轉導通路A有密切聯系，如何證明在此細胞中與

名解，蛋白X相互作用的蛋白。

基因組2、HGP已完成，談談你對其后續計劃的認識。

問答浙江大學2008博分子生物學試題

1、什么是轉化醫學名詞解釋

1、蛋白質的超二級結構

2、如果某信號對某蛋白有作用，設計一個試驗來確定

這條信號通路2、核酸分子雜交

3、基因組

3、表觀遺傳學及其意義

4、操縱子

4、如何解釋細胞基因組相同但是蛋白質組不相同的現

象5、反式作用原件

簡答

1、%胞死亡的幾種方式

6、小衛星DNA

2、轉錄，翻譯，蛋白表達的概念7、基因表達

名詞解釋：基因和基因組；8、逆轉錄

ncRNA；9、管家基因

問答題：1.轉化醫學：2、研究信號通路，信號從細

10、信號肽

胞外傳至細胞內，往往是形成一個復合物，從而引

起效應，請你設計一個方法，了解整個信號通路的

11、基因打靶

傳遞過程。3.表觀遺傳學。

12、基因治療

浙江大學2009博分子生物學試題

名詞解釋

論述題

1、種系分析法

1、DNA的復制過程的基本特點和要點。

2、癌基因和抑癌基因

2、G-蛋白信號介導的信號轉導途徑。

3、順式作用元件和反式作用因子

4、表觀遺傳學

3、DNA損傷可以分為哪幾類？其相應分類分別是？

5、

簡答

1、1什么是基因、基因組，蛋白質和蛋白質組4、蛋白質組的概念及其研究意義。

2、蛋白質之間相互作用的方法有哪些2009年中國海洋大學分子生物學考博

試逾

第一題，5翻譯題，每題8分，共40分。包括siRNA,

3、什么是基因表達及其調控機制？

Sanger（1953年，其確定了牛胰島素的一級結構）等

第二題問答題

1、某學生在大腸桿菌的培養基中1）加葡萄糖2）

4、設計一個實驗以證明DNA是遺傳物質。

加乳糖3）加葡萄糖和乳糖，詳述操縱子調控。

5、基因操作中的常用工具有哪些？

2、請說明分子標記的方法

6、舉例說明蛋白質結構與功能的關系。

3、一個功能基因，如果已經知道其序列，如何知

論述

道它的功能？

1、有一個蛋白X,發現其在血管內皮細胞中與信號

3.housekeepinggene

4、一個蛋白酶，要選擇什么樣的載體，才能高量表4.Restrictionendoclease

達和易純化？

5.multiplecloningsite

6.Cis-actingelement

7.PCR

山東大學2009

博分生8.genetherapy

一、名詞解釋：

1、順式作用元件9.operon

2、模序與結構域10.原位雜交

3、崗崎片段二.問答題

1、?簡述反式作用因子的結構特點。

4^SouthernBlotting

5、遺傳密碼的簡并性和搖擺性

2、何謂基因克隆？闡述一下基因克隆的基本過程。

二、簡答：

工、基因齒療中常用病毒載體類型及特點？

3、PCR的原理及引物設計的原則。

2.IP3-PKB介導的受體信號轉導途徑?

3、蛋白質（酶）活性的快速調節方法有哪些？舉三4、簡述逆轉錄病毒的結構特點。

例說明磷酸/脫磷酸化是酶活性快速調節的重要方

式。

5、人類基因定位的常用方法及其原理

4、細胞死亡受體蛋白的分類，組成成員的作用？

5、細胞周期Cdk的調控作用。浙大2006博分生題及答案

一、名詞解釋：（25%）

1、RFLP:限制性片段長度多態性，是由DNA變異（產

6、原核生物DNA復制后隨鏈合成中參與的酶和蛋生新的酶切位點或消除原有的酶切位點）導致在限制

白質及作用？性核酸內切酶酶切時產生不同的長度片段。可借助

SouthernBlotting或PCR的方法進行檢測。

2、SSR：簡章序列重復多態性，引物是根據微衛星

7、舉出5種類型RNA并簡述其作用。DNA重復序列兩翼的特定短序列設計，用來擴增重

復序列本身。由于重復的長度變化極大，所以是檢

測多態性的一種有效方法。其特點包括：一般檢測

三、論述：到的是一個單一的多等位基因位點，共顯性遺傳，

1、原核生物和真核生物表達調控的層次有哪些調控故可鑒別雜合子與純合子；得到的結果重復性很高。

機制。3、EST：表達序列標簽，是指從不同的組織構建的

cDNA文庫中，隨機挑選不同的克隆，進行克隆的部

分測序所產生的cDNA序列。隨著高通量測序技術

的進步，使人們越來越相信，大規模地產生EST,

2、原核生物和真核生物DNA復制的起始、延長和結合生物信息學的手段，將為人們提供一種快速有

終止有哪些不同點？復制過程參與的因子及功能？效的發現新基因的方法。

4、STS：序列標簽位點，是由特定引物序列所界定

華中同濟2009博分生的一類標記的統稱，短的在基因組上是可以被唯一

名詞解釋操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位

1.genome置。

5、°CAP:CAP即分解代謝物基因活化蛋白是一種激

2.genemapping活蛋白，因為細菌的許多啟動子為弱啟動子，本身

與RNA聚合酶的作用較弱，在有CAP蛋白這類活感興趣的編碼cDNA。當前發現的大多數蛋白質的編

蛋白存在下，可使RNA聚合酶與啟動子的親和力增碼基因幾乎都是這樣分離的。

強，CAP蛋白的活性強烈依賴cAMP。（1）cDNA獲得方法：①TotalRNA的提取；

6、AFLP：擴增片段長度多態性，其特點是把RFLP②mRNA的分離；③cDNA雙鏈合成：Superscipt

和PCR結合了起來。其基本步驟是：把DNA進行II—RT合成第一鏈，cDNA第二鏈的合成，雙鏈

限制性內切酶酶切，然后選擇特定的片段進行PCRcDNA末端補平,EcoRIadaptor加接，雙鏈cDNA

擴增（在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的末端的磷酸化及Xhol酶切，膠回收cDNA。

“接頭”，用與接頭互補的但3?端有幾個隨機選擇的（2）克隆方法：①載體制備：pBlueScriptll的提取,

核甘酸的引物進行特異PCR擴增，只有那些與3?端pBlueScriptll的雙酶切消化，載體去磷酸化，載株效

嚴格配對的片段才能得到擴增），再在有高分辨力的率檢測；②cDNA雙鏈和載體的連接：連接，檢測

測序膠上分開這些擴增產物，用放射性法、熒光法（PCR方法）；③電轉化：電轉化感受態細胞的制

或銀染染色法均可檢測之。備，連接產物純化，電轉化；④快速鑒定、菌落

7、SNP：單核甘酸多態性，是一種較為新型的分子PCR⑤pBlueScriptcDNA文庫擴增。

標記，其依據的是一位點的不同等位基因之間常常（3）文庫質量定義：評價一個文庫是否有實用價值

只有一個或幾個核甘酸的差異，因此在分子水平上主要在于文庫的含量和插入片段的大小兩個方面。

對單個核甘酸的差異進行檢測是很有意義的。所構建的文庫中必須有足夠多的克隆數，這樣才能

8、FISH：熒光原位雜交技術，是一種利用非放射性確保基因組cDNA中的每一個序列至少有一個拷貝

的熒光信號對原位雜交樣本進行檢測的技術。它將存在于重組文庫中，為達到這一要求，文庫的容量

熒光信號的高靈敏度、安全性，熒光信號的直觀性應不小于1.7x105,同時為保證cDNA片段的完整性,

和原位雜交的高準確性結合起來，通過熒光標記的插入片段的平均大小應不小于Ikbo

DNA探針與待測樣本的DNA進行原位雜交，在熒三、闡述基因突變的概念及引起突變的可能途

光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數，從而對染徑（25%）:（1）化學誘變，（2）物理誘變，

色體或基因異常的細胞、組織樣本進行檢測和診斷,（3）T-DNA插入，（4）缺失、插入，（5）

為各種基因相關疾病的分型、預前和預后提供準確無意突變概念，（6）堿基修復概念11>9|+T'

的依據。答：基因突變屬分子水平上的變異，是指染色體上個

Genomes基因組，有機體或細胞中的所有DNA,別基因所發生的分子結構的變化，基因突變在自然

包括核中的染色體和線粒體中的DNA。界普遍存在。基因突變的方式很多，主要有：（1）

10、RNAinsituhybridization：RNA原位雜交，是化學誘變，基因突變可以由某些化學物質所引起，

利用cDNA為探針來檢測與其互補的mRNA鏈在細這些化學物質稱為化學誘變劑。現已知很多的化學

菌或其他真核細胞中的位置，是檢測基因組織特性誘變劑，它們誘變的機制是不同的。在DNA復制過

表達的常用方法。程由于堿基類似物的取代，堿基的化學修飾以及堿

11、單克隆抗體：每個B淋巴細胞有合成一種抗體基的插入和缺失都會引起突變。（2）物理誘變，利

的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細用物理因素引起基因突變的稱物理誘變，如X射線、

胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗紫外線、電離輻射等物理因素可造成

體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定（3）T-DNA插入，改變讀碼或變成假基因。（4）

簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B移碼突變：基因中插入或者缺失一個或幾個堿基對，

細胞分裂增殖形成該細胞的子孫，即克隆由許多個會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發生改變，導致插

被激活B細胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種入或缺失部位之后的所有密碼子都跟著發生變化，

抗體。如果能選出一個制造一種專一抗體的細胞進結果產生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發的原因

行培養，就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞是一些像口丫咤類染料分子能插入DNA分子,使DNA

群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗復制時發生差錯，導致移碼突變。（5）無意突變，

體，稱為單克隆抗體。由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸

12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針分的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變。（6）堿

子固定于支持物，上，然后與標記的樣品進行雜交,基修復：DNA損傷的修復系統主要有以下幾個：①

通過檢測雜交信號的強弱進而判斷樣品中靶分子的損傷堿基的直接修復；②切除修復，包括堿基切除

數量。由于用該技術可以將極其大量的探針同時固修復、核昔酸切除修復和DNA交鏈的切除修復；③

定于支持物上，所以一次可以對大量的DNA分子或錯配修復；④重組修復，又稱復制后修復；⑤跨損

RNA分子進行檢測分析，從而解決了傳統核酸印跡傷DNA合成，這是一種利用損傷核甘酸為模板，通

雜交，技術復雜、自動化程度低、檢測目的分子數過DNA聚合酶I使堿基摻入到復制終止處進行DNA

量少、效率低，等不足，而且，通過設計不同的探合成，從而延長DNA鏈的修復。

針陣列，，用一定的分析方法，還可以用于序列分基因突變的特點為：

析，稱作雜交測序。第一，基因突變在生物界中是普遍存在的。

二、描述cDNA文庫構建原理與方法（25%）：第二，基因突變是隨機發生的。

（l）cDNA獲得方法，（2）克隆方法，（3）第三，在自然狀態下，對一種生物來說，基因突變

文庫質量定義。的頻率是很低的。

答：cDNA：以mRNA為模板，利用反轉錄酶合成第四，大多數基因突變對生物體是有害的，由于任

與mRNA互補的DNA（complementaryDNA,cDNA）,何一種生物都是長期進化過程的產物，它們與環境

再復制成雙鏈cDNA片段，與適當載體連接后轉入條件已經取得了高度的協調。

受菌體，擴增為cDNA文庫（cDNAlibrary）,然后再第五，基因突變是不定向的。

采用適當方法從cDNA文庫種篩選出目的cDNA。與四、闡述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑

基因組DNA文庫類似，由總mRNA制作的cDNA（25%）

文庫包括了細胞全部mRNA信息，自然也含有我們

答：反向遺傳學是相對于經典遺傳學而言的。經典3、（互補實驗）根據兩個圖說明E.coli操縱子的二

遺傳學是從生物的性狀、表型到遺傳物質來研究生倍體表型，并解釋原因

命的發生與發展規律。反向遺傳學則是在獲得生物

體基因組全部序列的基礎上，通過對靶基因進行必

要的加工和修飾，如定點突變、基因插入'缺失、基4、利用入phageA、B兩個點突變株，證明E.coli

因置換等，再按組成順序構建含生物體必需元件的中甲基介導的錯配修復系統有存在

修飾基因組，讓其裝配出具有生命活性的個體，研

究生物體基因組的結構與功能，以及這些修飾可能

對生物體的表型、性狀有何種影響等方面的內容。5、用實驗證明原核生物和真核生物基因結構的差

比較典型的反向遺傳克隆功能基因的途徑如RNAio別

RNAi的機制可能是細胞內雙鏈RNA在Dicer酶的作

用下，可形成-22bp大小的小干擾RNA（smalI

interferingRNAs,siRNAs）,siRNAs可'進一步摻入多6、病毒感染引發的宿主細胞應答的有關基因或蛋

組分核酸酶并使其激活，從而精確降解與siRNAs序白

列相同的mRNA,完全抑制了該基因在細胞內的翻

譯和表達（下略）

7、基因A序列己知（其上游序列亦已知），在它上

南開大學2005年分子生物學考博試題游（-370bp）存在-GGTCAT-的調控元件，證明該調

一、選擇感控元件中每個堿基在調控中貢獻可能不同

1、n型核酸內切酶的產物是？①5,粘末端②3,粘末

端③平末端④以上都有中科院醫藥與健康所2008博分生

2、基因工程誕生的時間？1、表觀遺傳，及調控方式，還有蛋白質通過哪些共

3、限制性內切酶產生5，PO4,3,OH價修飾調控其功能？

4、cDNA合成需要反轉錄酶

5、T4-DNA連接酶連接的最適溫度是？

6、將TcR基因用pBR322運載，受體細胞將產生2、蛋白質與DNA結合的方法和比較，EMSA和

的基因型？DNase1足跡法？

7、Cosmic!怎么產生？

8、將phageDNA轉入宿主的方法

9、DNA探針標記的方法3、密碼子改造研究新蛋白藥物，原理，關鍵和方法

10、用雜交來篩選重組子的優點

11、蛋白質分泌的介導序列

12、Mini-Cell中含有:DNA、RNA、蛋白質中的哪4、設計研究未知基因（預測兩個跨膜區域）功能的

幾種實驗方案（不低于4個）

13、酵母的4種載體

14、入phage基因表達的重要特征

15、純化或抽提DNA時，DNA存在于哪一相中5、質粒改造原則

16、DNA在瓊脂糖凝膠電泳中用什么染色

17、從乙醇中得到DNA,最重要的條件是什么

18、用pUC19將克隆插入lacZ,選擇克隆子時，要求6、誘導全能干細胞的方法，實驗方案等

宿主的基因型是什么

19、瓊脂糖凝膠電泳中DNA被降解的特征

20、Xphage的Cossite能被下列哪個基因的產物切

害U：geneA,E,J,W中科院2005博生化和分生

21、EMBL4載體是插入型還是取代型三、簡答題：

1、簡指SH2與SH3結構域的功能。

22、酵母的哪個載體在非選擇培養基上最穩定：Yip,

YEp,YCp,YRp

23、E.coli有哪三個天然質粒載體

24、哺乳動物基因組轉移的方法2、某一酶催化單一底物反應。S1,S2都是該酶的底

25、基于conjugalivetransfer,質粒分為哪兩類物，已知他們的Kcat（或Vmax）和Km值，在S1,S2同

26、植物原生質體轉化的方法時存在并且濃度相同的情況下，請給出該酶催化S1

27、plasmid中含有復制起始位點的是plasmid還是和S2反應速度之間的表達式。

phage

28、質粒轉化B.subtilis的要求

二、問答題（共70分）3、依次寫出三酸酸循環中的酶。

1、Tat蛋白激活HIV表達的全過程

4、解釋下列非編碼RNA（non-codingRNA）名詞：

2、從分子水平上解釋多抗、單抗的產生？怎樣理

解產生抗體的多樣性⑴核仁小RNA(smallnucleolarRNA,snoRNA);

(2)干擾小RNA(smallinterferingRNA,siRNA);

⑶微RNA(microRNA,miRNA)。6、蛋白質工程

5、生物體存在大量的mRNA前體的選擇性剪切7、Klenow片斷

(alternativesplicing)過程。什么是選擇性剪接，有幾

種方式？8、轉座子

9、proteomics

四、問答題：

1、闡訴磷脂酶A2催化的反應與信號轉導的關系。10、反義RNA

11、real-timePCR

2、在純化某一蛋白質的過程中，有一個分子量比目

標蛋白質小的蛋白質與目標蛋白一同被純化，請舉12、同工異源酶

例兩種辦法來證明或排除這個分子量小的蛋白質是

目標蛋白質的部分降解產物。13、基因表達酶

14、splitgene

3、試訴非離子型去垢劑增容膜蛋白的機制。

15、功能基因組學

4、闡訴逆轉錄轉座子與逆轉錄病毒的異同點。16、鋅指結構

17、基因打靶

5、闡訴酵母轉錄激活因子GAL4的調控方式及其在

酵母雙雜合系統(yeasttwohybridsystem)中的應用18、DNA聚合酶

19、EST20啟動子

湘雅2006博分生

一、問答題中國疾控中心2005博分生

1、簡述逆轉錄病毒的生活周期及其在基因治療中的一、名詞解釋

應用1.EST

2.YAC

2、什么是DNA指紋圖譜，闡述DNA指紋圖譜的產

生機制及其在醫學生物學中的應用3.SenseDNA

4.RNAi

3、什么是質粒？簡述質粒的結構特點及其用途

5.Race

4、什么是RNAi?簡述RNAi技術的原理及其在惡二、問答題

性腫瘤治療中的應用前景1、乳酸操縱子的結構。IGPT如何誘導結構基因表達

2、正向突變、抑制突變及回復突變的定義及與突變

5、什么是基因定位誘變技術？舉例說明基因定位誘的關系

變技術的應用

3、PUC18克隆載體的結構特征

6、簡述真核生物基因表達的調控機制4、在做PCR過程中，常遇到的問題及解決方法

5、已知蛋白A、B之間相互作用，C、D分別與A、

二、名詞解釋B相似，如何簽定C、D之間的相互作用，用兩種

1、無義突變方法說明之

2、基因家族6、試用分子生物學相關知識建立動物模型的方法，

如何建立病原生物學的動物模型。

3、順式作用元件

2008協和博分子生物學

4、人類基因組計劃第一部分：填空

瘋牛病的致病原因

5、多順反子什么是原病毒

SD序列

信號肽識別序列的組成--部分和-一部分

乳糖操縱子的調控序列------------華中科大2008分生試題

1.蛋白質的結構原則

第二部分：大題，2道

1.給了一段序列要求涉及合適的引物，擴增出改序2.進化中為什么選擇蛋白和RNA作為酶

列，（考點為引物設計原則）

3.關于鹽濃度對蛋白與DNA結合能力的影響4.基

2.給了一個質粒序列，和一段待插入的基因組DNA因功能的研究方法，簡述3類及原理

片段，然后酶切后電泳，酶切后電泳，三個泳道有

三種不同的條帶，分析其產生情況（考點為克隆部

分）5.真核與原核細胞的啟動子的結構和功能及翻譯起

始的差異與共同點

第二部分，

1.速力卜線,過度照射后容易引發皮膚癌，正常機體通

6.關于基因CDNA克隆和蛋白表達的方法的實驗設

過何種機制修復計題！有一植物中共有的基因與某重要功能有關。

請設計試驗并敘述相關試驗技術和方法，在煙葉中

2.介紹酵母雙雜交的原理和應用克隆該基因的CDNA全長，并獲得用于獲取抗體的

蛋白

3.舉例說明小RNA在發育中的作用和意義

3.什么是轉錄后加工？目前認為這一提法欠妥，為7,基因靶向技棚原理租摹義、，」、，一、,

什么？翻2003t#生物化學與分子生物學

一、之詞解釋（每題2分，共10分）

4.人類基因組當中存在許多非編碼序列，如轉座子

和內含子，（1）請問這些非編碼序列是沒有價值的1、糖原脫支酶

垃圾嗎？為什么？（2）近年來，小分子RNA的研

究與表觀遺傳學進展迅速，是否表明中心法則已經2、酮體

過時，已經被新的理論取代？

3、氧化磷酸化

協和2005博分生

一、名詞4、RNAINTERFERENCE

1.Kozaksequence

5、ATTENATOR

2.SDsequence

二、說明下列酶的作用特點與性質（每題2.5分，共

3.attenuator10分）

1、DNA連接酶

4.親和層析

2、DNA內切酶

二、問答

1、是關于Z-DNA和回文序列的結構特點和功能的;3、光復合酶

4、大腸桿菌DNA聚合酷I

2、轉錄過程中進行起始定位的因子是什么？該因子

在轉錄全過程是否都存在？為什三、簡答題（每題10分，共50分）

么？現已經體外科隆并1、PH=8.0時，核酸與蛋白質電泳泳動有何不同特點？

純化該蛋白，它能否單獨與DNA結合？為什么？

2、1953年4月25,發生了什么讓生物學界震動的

4、什么是"epigeneticmutation”?如何導致的？事情？請說明其意義？

3、下面兩句話對么？請分別說明理由：

1）Trp操縱子只有衰減作用一種負調節方式。

三、試驗設計題：2）Cro蛋白與入阻遏蛋白結合與不同位點調節溶菌

1、已知某基因與某蛋白能夠相互作用，設計實驗證性循環與溶源循環。

明并找出作用位點。

4、2002年SCIENCE評出年度十大，說microRNA

2、已知某蛋白存在翻譯后磷酸化修飾，設計實驗證是重要發現，說明microRNA的意義。

明并找出磷酸化位點。

5、為什么DNA合成必須有引物而RNA合成不需引

物可以直接將兩個核甘酸連接？5、簡述膽汁酸的生理功能。

四、設計題（共25分）

四、問答題（每題15分，共30分）1、已知一種cDNA的中間一段序列，請設計一種方

1、近年來人們對真核基因調控理論有了深入的認法找到其全長。（10分）

識，現在大家普遍接受“unifiedtheory”的理論，請你

談談你對該理論的理解及你的觀點。

3、已知蛋白X是一種胞質信號轉導中起作用的蛋

白請設計幾種策略找與其相互作用的蛋白。（15

2、用微球菌核酸酶酶解染色質，然后進行電泳，發分）

現200bp、400bp、600bp、800bp…的條帶，試問從

該現象可以得出什么結論？圖1所示的條帶不是非4、超'和2005博生物化學與分子生物

它窄，試解馨基原西？」,

和2004博生化與分生一、名詞解釋（每題2分，共10分）

一、名詞解釋（每題2分，共30分）1、必需脂肪酸2、磷氧比3、糖異生4、酮體5、

1、復合脂質hnRNA

2、糖原脫支酶二、判斷（請判斷對錯并改錯。每題1分，共8分）

1、有氧條件改為無氧條件，葡萄糖的利用速度增加。

3、酮體2、氟化物阻止了氧化磷酸化。

3、非糖飲食，偶數脂肪酸比奇數脂肪酸好。

4、氧化磷酸化4、膽固醇增高癥患者，服用谷固醇，會增高血脂之

類的。

5、結構域5、DNA復制必須有引物，這一特點和復制的忠實性

（或準確性）有關。

6、同工酶6、體內DNA復制所需要的能量來自焦磷酸水解釋

放的自由能。

7、染色體核骨架7、剪接（小）體的大小為40-60S。

8、真核mRMA前體剪接加工的機制是轉酯反應，

8、染色質重塑這一過程不需要消耗ATPo

三、填空（每題I分，共15分）

9、核基質1、血液中的氨的來源。

2、氨基丁酸的前體。

10、轉導3、體內合成1摩尿素要消耗個ATP,可以過膜運輸

的中間物是和，水解后生成尿素。

11、密碼子的偏嗜性4、連接尿素和TCA循環的兩中間物為：和。

5、糖原合成的關鍵酶是，糖原分解的限素酶是。

12、基因簇6、乙酰輔酶A的來源，，，，去向，，，。

7、蛋白在280nm處吸收強的原因是有，，。

13、逆轉座子8、氨基酸參與喀咤合成。

9、蛋白質組學是的學科。

14、表觀遺傳學改變（Epigeniticchange）10、非蛋白N是。

11、腦的氨的轉運形式是。

15、雙向電泳12、CPS是和的中間產物。

13、脫竣成為使血管擴張的物質。

二、填空題（每題1分，共5分）14、膽固醇的代謝終產物是。

1、協和生化的老主任是。2、誰用什么實驗證明了15、脂肪酸進入線粒體的載體是。

核酸是遺傳物質。四、簡答題（8分）

膽汁酸循環的生化原理和意義。

3、可以磷酸化的氨基酸是、、。五、論述題（每題15分，共45分）

4、帶苯環的氨基酸是、、。1、根據圖說明DNA鏈的方向，標出核糖C的序號,

5、DNA在nm有最大的光吸收，原因是：？并畫出另一條相應的DNA鏈。

（圖的內容是給了一個鏈沒有標出方向）

三、簡答題（每題8分，共40分）2、已知ddCTP和dCTP的結構示意圖（ddCTP和

1、為什么核酸和蛋白都是有方向的？dCTP的結構式是一個少4位的0H,一個少5位的

P）,問在DNA復制反應中，

2、信號轉導的cAMP通路？（1）如[ddCTP]?[dCTP],會出現什么現象?為什

么？

3、什么是內切酶的星號活性？（2）[ddCTP]=10%[dCTP],會出現什么現象?為什

么？

4、簡述第二信使學說。（3）dCMP的濃度遠大于dCTP或只有10%又會怎

樣？為什么？好像是C-U錯配，出現的機

3、圖示說明大腸桿菌的乳糖操縱子模型的調控方制是什么？

式。

六、簡述題（每題7分，共14分）名詞解釋：

1、有一個四肽，被胰蛋白酶水解后形成兩個二肽，siRNA

其中一個在280nm處有強光吸收，并且有呱基反應,

另一個可被HBr水解后釋放一個與苗三酮反應后呈填空：

黃色的氨基酸。請寫出四肽序列。創立DNA雙螺旋模型姓名，年，理論依據。

2、某組織中含有某種蛋白，但含量低也無法純化，在眼視神經細胞，鼻嗅細胞膜表面有（G）蛋白，

已知蛋白分子量，并有抗體，如何用一種辦法證明其結構特點（），細胞內的第二信使（）。

該組織確有此蛋白。維持蛋白高級結構的因素0（）（）（）.

協和2006博生化與分生青島大學2004博分子生物學

一、填空（24空24分）一、名詞解釋

1.------年，由——和——（英文姓）首次提出了1.增強子

dna的雙螺旋模型，其結果發表在--雜志，他們提

出的實驗依據是——和。2.cDNA文庫

2.蛋白質濃度測定在--nm,原因是-------但有時

候也在220nm處測量，原因是-----3.JAK家族？

3.表皮生長因子受體具有——酶的活性，

4.嗅覺、視覺、味覺和細胞膜上的---蛋白結合，這4.Pribnow盒

種受體具有——的結構特點，產生的第二信使是

5.基因打靶

二、名詞解釋（4題16分）

1.CpGisland6.oncogene

2.CTDofRNAPolII7.鋅指結構

3.SiRNA8.轉座子

三、問答題（4題40分）9.載體

1.基因組DNA有時會產生G:T錯配，DNA復制時

有時會發生A:C錯配，他們產生的原因是什么，各10.反式作用因子

怎么修復？（12分）

二、簡答題

1'核酸電泳常用的染色劑及作用機理。

2.大腸桿菌的啟動子（或操縱子）活性有無強弱之

分，如果有，決定其強弱的因素什么？（10分）

2.以乳酸操縱子為例說明基因表達與阻遏。

3.什么是基因印記（imprinting），它是怎么遺傳的？

舉例說明。（10分）3.基因工程基本過程，結合專業舉一個實例并說明

意義。

4.為什么說'ribosomeisaribozyme"?（8分）

4.工作中選擇雜交方法的原則。

四，名詞解釋4題8分

1.酵母雙雜交5.