應對耐藥菌選擇抗感染藥物策略

22我們已經陷入了

耐藥菌的烽火戰國時代！2021年70年前的過去2005年珍愛每一個母親和兒童抗菌素耐藥性：今天不采取行動，明天就無藥可用，Antimicrobialresistance:noactiontoday,nocuretomorrow2006年通力合作，增進健康2007年國際衛生平安應對氣候變化，保護人類健康城市化，公共衛生面臨的一個挑戰2021年2021年2021年拯救生命，加強醫院應對緊急情況的能力2021年，WHO世界衛生日主題為“抗菌素耐藥性〞1、NOESK?APE-無法逃避Enterococcusfaecium屎腸球菌Staphylococcusaureus(MRSA)金黃色葡萄球菌(MRSA)Klebsiellapneumonia----Clostridiumdifficile肺炎克雷伯菌----難辨梭菌Acinetobacterbaumannii鮑曼不動桿菌Pseudomonasaeruginosa銅綠假單胞菌Enterobacterspecies腸桿菌科內容多重耐藥、廣泛耐藥和泛耐藥細菌的根本定義臨床感染的主要革蘭陽性菌、耐藥現狀、藥物選擇臨床感染的主要革蘭陰性菌的耐藥現狀、藥物選擇應對耐藥菌，我們能做什么？一、多重耐藥、廣泛耐藥和泛耐藥細菌的根本定義

〔2021歐美共識〕多重耐藥細菌〔multi-drugresistantbacteria,MDR〕多重耐藥細菌指細菌對常用抗菌藥物主要分類中的3類或以上耐藥。抗假單胞菌頭孢菌素〔頭孢他啶、頭孢吡肟〕抗假單胞菌碳青霉烯類抗生素〔亞胺培南、美羅培南〕含有β內酰胺酶抑制劑的復合制劑氟喹諾酮類氨基糖苷類廣泛耐藥細菌〔extensivelydrugresistant,XDR〕廣泛耐藥細菌指細菌對常用抗菌藥物幾乎全部耐藥，革蘭陰性桿菌僅對黏菌素和替加環素敏感；革蘭陽性球菌僅對糖肽類和利奈唑胺敏感。泛耐藥細菌〔pandrug-resistantbacteria,PDR〕泛耐藥細菌指細菌對所有分類常用抗菌藥物全部耐藥。臨床具體耐藥細菌的定義標準耐藥腸桿菌科細菌的定義標準腸桿菌科細菌對任何一種第三代、第四代頭孢菌素或氨曲南耐藥；確定為產ESBL，對任何一種碳青霉烯類耐藥，即判定為MDR。腸桿菌科細菌對第三代、第四代頭孢菌素或氨曲南、加酶抑制劑、碳青霉烯類均耐藥，僅對多黏菌素和替加環素敏感，為XDR。腸桿菌科細菌對第三代、第四代頭孢菌素或氨曲南、加酶抑制劑、碳青霉烯類、多黏菌素和替加環素全部耐藥，為PDR。腸桿菌科細菌

埃希菌屬大腸桿菌

枸櫞酸桿菌屬沙門菌屬變形桿菌屬普通；奇異克雷伯菌屬

肺克摩根菌屬摩氏摩根菌腸桿菌屬陰溝；產氣

志賀菌屬

沙雷菌屬粘質沙雷

耐藥銅綠假單胞菌的定義標準具有抗銅綠假單胞菌活性的抗菌藥物包括：1．頭孢類〔頭孢吡肟、頭孢他啶〕。2.碳青霉烯類〔亞胺培南、美羅培南〕。3.氟喹諾酮類〔左氧氟沙星、環丙沙星〕。4.氨基糖苷類〔阿米卡星〕。5.加酶抑制劑〔頭孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦〕。6.多黏菌素。除多黏菌素外，1~5類中≥3類耐藥的細菌為MDR；1~5類全部耐藥，但對多黏菌素仍敏感的菌株為XDR；1~6類〔包括多黏菌素〕全部耐藥的細菌為PDR。耐藥鮑曼不動桿菌的定義標準對鮑曼不動桿菌有活性的抗菌藥物包括：1.頭孢類〔頭孢吡肟、頭孢他啶〕。2.碳青霉烯類〔亞胺培南、美羅培南〕。3.氟喹諾酮類〔左氧氟沙星、環丙沙星〕。4.氨基糖苷類〔阿米卡星〕。5.加酶抑制劑〔頭孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦〕。6.多黏菌素。7.替加環素。除6~7多黏菌素和替加環素外，1~5類中≥3類耐藥的細菌為MDR；1~5類全部耐藥，但對多黏菌素和替加環素仍敏感的菌株為XDR；1~7類〔包括多黏菌素和替加環素〕全部耐藥的細菌為PDR。

主要非發酵菌種類汪復，張嬰元.實用抗感染治療學2004假單胞菌屬銅綠假單胞菌非發酵菌不動桿菌屬

鮑曼不動桿菌窄食單胞菌屬嗜麥芽窄食單胞菌伯克霍爾德菌屬洋蔥伯克霍爾德菌產堿桿菌屬

黃桿菌屬腦膜敗血黃桿菌

耐藥金黃色葡萄球菌的定義標準耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)金黃色葡萄球菌如果對甲氧西林、苯唑西林或頭孢西丁耐藥稱為MRSA，MRSA對全部β-內酰胺類、包括碳青霉烯類和加酶抑制劑均耐藥，即為MDR。金黃色葡萄球菌對常用抗革蘭陽性球菌抗菌藥物全部耐藥，僅對糖肽類和利奈唑胺敏感，為XDR。金黃色葡萄球菌對常用抗革蘭陽性球菌抗菌藥物全部耐藥，包括對糖肽類和利奈唑胺也耐藥，為PDR。耐藥腸球菌的定義標準腸球菌對青霉素、氟喹諾酮耐藥，同時對氨基糖苷類高水平耐藥，為MDR。腸球菌對常用抗革蘭陽性球菌抗菌藥物全部耐藥，僅對糖肽類和利奈唑胺敏感，為XDR。腸球菌對常用抗革蘭陽性球菌抗菌藥物全部耐藥，包括對糖肽類和利奈唑胺也耐藥，為PDR。14二、臨床感染的主要革蘭陽性菌及耐藥菌葡萄球菌屬金黃色葡萄球菌,包括MRSA凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)，包括MRCNS鏈球菌屬肺炎鏈球菌,包括PRSP溶血性鏈球菌化膿性鏈球菌腸球菌屬糞腸球菌屎腸球菌,包括VRE葡萄球菌屬概述屬微球菌科，目前包括32種凝固酶陽性：金黃色葡萄球菌中間葡萄球菌家畜葡萄球菌等凝固酶陰性〔CNS)：表皮葡萄球菌腐生葡萄球菌溶血葡萄球菌模仿葡萄球菌人型葡萄球菌頭狀葡萄球菌木糖葡萄球菌等葡萄球菌屬概述葡萄球菌在自然中分布廣泛亦是人體寄殖菌：金葡菌多見于鼻前庭、會陰〔正常人25%〕所有人皮膚均寄殖表葡等其它葡萄球菌在無芽胞菌中抵抗力最強：耐熱、耐枯燥、耐鹽、易對消毒劑耐藥1、凝固酶〔coagulase〕2、葡萄球菌溶血素〔staphylolysin〕3、殺白細胞素〔leukocidin〕4、腸毒素〔enterotoxin〕5、表皮剝脫毒素〔exfoliativetoxin,exfoliatin〕6、毒性休克綜合征毒素-1〔toxicshocksyndrometoxin1，TSST-1〕金黃色葡萄球菌致病性NecrotizingpneumoniaEndocarditisOsteomyelitisStaphylococcusaureus

Deep-SeatedInfections1.凝固酶〔coagulase〕作用：能使人血漿發生凝集特點：耐熱；易被蛋白酶分解破壞分類：

①游離凝固酶--類似凝血酶原樣物質，經激活后可使血漿中纖維蛋白原轉變成纖維蛋白。保護病菌免受殺菌物質破壞，同時可使葡萄球菌感染易于局限化。

葡萄球菌致病性②結合凝固酶--結合在菌體外表，與血漿中纖維蛋白原結合后可使血漿凝固在菌體外表，阻礙吞噬細胞的吞噬，即使被吞噬也不易被殺滅。膿液粘稠易局限形成膿栓③凝固酶陽性葡萄球菌感染特點1.凝固酶〔coagulase〕葡萄球菌致病性2.葡萄球菌溶血素〔staphylolysin〕對人類有致病作用的主要是α溶血素生物學活性較廣泛〔1〕對多種哺乳動物紅細胞有溶血作用；〔2〕破壞白細胞、血小板、肝細胞等多種組織細胞；〔3〕引起小血管收縮，導致局部缺血、壞死；〔4〕屬外毒素，抗原性強，經甲醛處理可制成類毒素。葡萄球菌致病性

細胞死亡運動能力喪失、胞內顆粒排出攻擊中性粒細胞和巨噬細胞3.殺白細胞素〔leukocidin〕①作用

②意義：破壞吞噬細胞，增強病菌侵襲力葡萄球菌致病性特點：外毒素，耐熱100℃30min、抵抗消化道蛋白酶的水解作用可引起急性胃腸炎即食物中毒容易污染牛奶、肉類等食物

4.腸毒素〔enterotoxin〕葡萄球菌致病性5.表皮剝脫毒素〔exfoliativetoxin〕特點：是一種外毒素，有兩個血清型〔A型-耐熱、B型-不耐熱〕作用：裂解表皮組織的棘狀顆粒層表皮與真皮脫離燙傷樣皮膚綜合征葡萄球菌致病性6.毒性休克綜合征毒素-1引起中毒性休克

——

起病急驟，高熱、低血壓、休克、皮疹、多器官損害。致病機理:

毒素作為一種超抗原可以激活多個T細胞，致使大量細胞因子釋放可以產生極強免疫效應的TSST-1。葡萄球菌致病性MRSA概述MRSA:Methicillin-resistantStaphylococcusaureus〔耐甲氧西林金黃色葡萄球菌〕MRSA被列為世界三大最難解決感染性疾患的第一位(獲得性免疫缺陷綜合征;乙型肝炎)到上世紀80年代后期就已成為全球發生率最高的醫院內感染病原菌之一MRSA的歷史抗生素前時代:金黃色葡菌球菌所致死亡率90%1941:青霉素應用于抗感染治療1944:耐青霉素的金葡菌出現1960:抑制青霉素酶的新青霉素(甲氧西林)臨床應用1961:MRSA(耐甲氧西林金葡菌)出現1988:MRSA別離率2.4%1991:MRSA別離率29%1996:出現萬古霉素中介的金葡菌1998:社區獲得性MRSA感染出現2002:耐萬古霉素的金葡菌(VRSA)出現耐藥金黃色葡萄球菌(MRSA)成為全球需面對的公共衛生問題HajoGrundmannetal.Emergenceandresurgenceofmeticillin-resistantstaphylococcusaureusasapublic-healththreat.Lancet.2006;368:874-885.朱德妹等。2021年中國CHINET細菌耐藥性監測。中國感染與化療雜志。2021；11(5):321-329.中國MRSA檢出率為51.7%！全球范圍內各國或地區MRSA發病率我國金黃色葡萄球菌中MRSA和凝固酶陰性葡萄球菌中MRCNS的檢出率分別高達51.7%和74.8%

金黃色葡萄球菌中MRSA和凝固酶陰性葡萄球菌中MRCNS的檢出率朱德妹等。2021年中國CHINET細菌耐藥性監測。中國感染與化療雜志。2021；11(5):321-329檢出率〔%〕金黃色葡萄球菌N=4452凝固酶陰性葡萄球菌N=3078MRSAMRCNSMRSA感染患者的死亡率顯著高于非MRSA感染MRSA感染患者與非MRSA感染患者1年內死亡率(%)DelaneyJCetal.Mortalityafterinfectionwithmethicillin-resistantStaphylococcusaureus(MRSA)diagnosedinthecommunity.BMCMedicine2021,6:2N=1439N=14090死亡率(%)1.BoyceJM.ClinUpdatesInfectDis.2003;6:1-6MRSA感染高危因素既往使用過抗生素，特別是：氟喹諾酮類/氨基糖苷類/頭孢菌素類長期住院ICU患者嚴重根底疾病皮炎,如濕疹燒傷病房患者胰島素依賴型糖尿病長期腹膜透析/血液透析靜脈注射毒品抗菌藥物使用與MRSA

滯后時間大環內酯類 1~3月第三代頭孢菌素4~7月氟喹諾酮類 4~5月MRSA流行率大環內酯類、第三代頭孢菌素和氟喹諾酮消耗量總和Aberdeen,UK1996-2000Monnetetal.EmergInfectDis2004;10:1432-41細菌感染治療病原體特異性治療基于培養治療基于藥敏試驗治療經驗性抗菌治療治療取決于當地流行病學感染相關病原體及其藥敏經驗性治療≠廣泛覆蓋≠廣譜藥物治療AdaptedfromKollefMHetal.Chest.1999;115:462-474.ATS/IDSA.AmJRespirCritCareMed.2005;171:388-416.“…選擇起始適當抗生素治療(例如，獲得正確的第一時間抗生素治療)是治療嚴重感染住院病人的一個重要方面。〞 –ATS/IDSA指南Kollef和同事評估抗菌治療缺乏對死亡率影響的一項研究抗生素治療缺乏(n=169)抗生素治療充足(n=486)0102030405060各種原因的死亡率感染相關死亡率2442*18HospitalMortality(%)52*

*P<.001起始、適當抗生素治療的重要性ATS=美國胸科學會;IDSA=美國感染病學會細菌感染部位與致病菌口腔

皮膚/軟組織

骨骼和關節消化球菌屬金黃色葡萄球菌金黃色葡萄球菌消化鏈球菌屬化膿性鏈球菌表皮葡萄球菌放線菌表皮葡萄球菌鏈球菌巴士桿菌淋病奈瑟菌革蘭氏陰性桿菌腹部

尿道

上呼吸道大腸桿菌，變形桿菌大腸桿菌，變形桿菌肺炎鏈球菌克雷伯氏菌克雷伯氏菌流感嗜血桿菌腸球菌腸球菌卡他莫拉菌類桿菌屬腐生葡萄球菌化膿性鏈球菌下呼吸道社區

下呼吸道醫院

腦膜炎

肺炎鏈球菌肺炎克雷伯氏菌肺炎鏈球菌流感嗜血桿菌綠膿桿菌腦膜炎奈瑟菌肺炎克雷伯氏菌腸桿菌屬流感嗜血桿菌嗜肺軍團菌沙雷菌B族鏈球菌支原體，衣原體金黃色葡萄球菌大腸桿菌

李氏桿菌

糖肽類抗生素的經驗性治療●嚴重肺炎的初始經驗治療●粒細胞缺乏癥感染的經驗治療●導管相關性感染的經驗治療●某些特殊手術的預防應用●皮膚或軟組織化膿性感染●骨髓炎●中樞神經系統感染ATS醫院獲得性肺炎(HAP)聯合治療指南ATS/IDS.AmJRespirCritCareMed2005;171:388-416β–內酰胺/β-內酰胺酶抑制劑(哌拉西林/他唑巴坦)或者抗綠膿桿菌碳青霉烯類(亞胺培南或美洛培南)或抗綠膿桿菌頭孢菌素類(頭孢吡肟或頭孢他啶)抗綠膿桿菌氟喹諾酮類(環丙沙星或

左氧氟沙星)氨基糖苷類(阿米卡星,慶大霉素或妥布霉素)萬古霉素+或+利奈唑胺導管相關性感染的一般治療萬古霉素推薦用于MRSA流行增加的健康護理機構的經驗性抗生素治療對機構中萬古霉素MIC值>2mg/mL占優勢的MRSA別離株，替代藥劑,例如達托霉素,應該應用(A-II).38CID2021;49:1–45Circulation2005;111;e394-e434AHA-IDSA感染性心內膜炎表14培養陰性心內膜炎包括巴爾通體心內膜炎的治療方案劑量*和途徑持續時間周推薦級別假體瓣膜〔早期，≤1年〕萬古霉素加硫酸慶大霉素加頭孢吡肟加利福平30mg/Kg每24h靜注分成2次相等劑量3mg/Kg每24h靜注/肌注分成3次相等劑量6g/24h靜注分成3次相等劑量900mg/24h口服/靜注分成3次相等劑量6622小兒劑量：萬古霉素40mg/Kg每24h靜注分成2或3次相等劑量；慶大霉素3mg/Kg每24h靜注/肌注分成3次相等劑量；頭孢吡肟150mg/Kg每24h靜注分成3次相等劑量；利福平20mg/Kg每24h口服/靜注分成3次相等劑量假體瓣膜〔晚期，?1年〕6MRSA是醫院機構cSSTI的主導原因SSTI經驗性抗生素治療需要覆蓋耐藥菌住院或對適當廣譜抗菌治療無反響abx選擇基于革蘭染色、培養和藥敏40IDSA指南：cSSTI治療StevensDL.etal.ClinInfectDis.2005;41:1373-1406.選擇抗MRSA藥物萬古霉素,利奈唑胺或達托霉素經驗性抗生素治療金黃色葡萄球菌檢測可能糟糕的錯誤IDSA2004化膿性腦膜炎經驗性抗生素治療ClinicalInfectiousDiseases2004;39:1267–84誘發因素常見致病菌抗菌治療年齡﹤1月1-23月2-50歲?50歲無乳鏈球菌，大腸桿菌，單核細胞增多性李斯特氏菌，克雷伯菌屬肺炎鏈球菌，腦膜炎奈瑟菌，無乳鏈球菌，流感嗜血桿菌，大腸桿菌腦膜炎奈瑟菌，肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌，腦膜炎奈瑟菌，單核細胞增多性李斯特氏菌需氧革蘭陰性菌頭部創傷顱底骨折穿透性創傷后神經外科腦脊液分流肺炎鏈球菌，流感嗜血桿菌，A族β-溶血性鏈球菌金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌〔特別是表皮葡萄球菌〕，需氧革蘭陰性細菌〔包括銅綠假單胞菌〕需氧革蘭陰性細菌〔包括銅綠假單胞菌〕，金黃色葡萄球菌，凝固酶陰性葡萄球菌〔特別是表皮葡萄球菌〕凝固酶陰性葡萄球菌〔特別是表皮葡萄球菌〕，金黃色葡萄球菌，需氧革蘭陰性細菌〔包括銅綠假單胞菌〕，痤瘡丙酸桿菌氨芐西林加頭孢他啶或氨芐西林加一個氨基糖苷類萬古霉素加一個三代頭孢菌素a,b萬古霉素加一個三代頭孢菌素a,b萬古霉素加氨芐西林加一個三代頭孢菌素a,b萬古霉素加一個第三代頭孢菌素a萬古霉素加頭孢吡肟，萬古霉素加頭孢他啶，或萬古霉素加美洛培南萬古霉素加頭孢吡肟，萬古霉素加頭孢他啶，或萬古霉素加美洛培南萬古霉素加頭孢吡肟，c萬古霉素加頭孢他啶，c或萬古霉素加美洛培南c基于敏感性治療葡萄球菌感染青霉素敏感〔<5%〕青霉素G甲氧西林敏感耐青霉素酶青霉素第一代頭孢克林霉素〔30%〕大環內酯類藥物氟喹諾酮類藥物復方新諾明四環素氨基糖苷類磷霉素,利福平,泛酸43MRSA感染治療推薦:萬古霉素,替考拉寧,達托霉素,泰拉萬星,利奈唑胺,復方新諾明,強力霉素),替加環素或Q/D(依靠藥敏)泛酸,磷霉素,利福平可能有效,需聯合治療以預防發生耐藥性44VISA

和

VRSA

感染治療

利奈唑胺(利奈唑胺?)Q/D(達福普汀?)達托霉素(達托霉素?)泰拉萬星美國：報道12例VRSA，通常對復方新諾明、氯霉素,利奈唑胺,米諾環素,利福平,

AG

andQ/D敏感腸球菌感染抗微生物治療青霉素敏感氨芐西林青霉素過敏或耐藥糖肽類VRE〔耐萬古霉素腸球菌〕利奈唑胺達托霉素46二、中國細菌產ESBL現狀及抗菌治療我國細菌產ESBL現狀產ESBL菌感染的抗菌治療47PrevalenceofESBLsinMainlandChina,CHINET2005-2021WANGF.ChinJInfectChemoth.2006;6:289WANGF.ChinJInfectChemoth.2021;8:1WANGF.ChinJInfectChemoth.2021;8:321.WANGF.ChinJInfectChemoth.2021:9(5):inpressPercent%全國各地區別離革蘭陰性菌情況地區G+菌G-菌腸桿菌科非發酵菌ESBLs率(%)MRSA率*大腸肺克華東地區1338528796164141187668.749.049.9東北地區6518135537146614958.132.051.4中南地區5812134447055596269.852.361.8東北地區4121140298362554286.975.358.5西北地區5016120587309447474.046.258.9西南地區4654102826380374565.344.339.9合計3950692162526663774870.549.953.4*MRSA以頭孢西丁紙片法判定。Mohnarin2021年度全國細菌耐藥監測(Inpress)各大區以革蘭陰性菌為主要致病菌2021年CNINET大腸埃希菌ESBLs:55.3%肺克ESBLs:33.9%汪復，等。2021年CHINET耐藥監測，待發表。汪復,等.中國感染與化療雜志.2021;11(5):321-329.美羅培南亞胺培南厄他培南阿米卡星哌拉西林/他唑巴坦頭孢哌酮/舒巴坦頭孢吡肟頭孢他啶慶大霉素

2021年19289株腸桿菌科細菌敏感率2021年CHINET15家醫院24829株腸桿菌科細菌耐藥率〔%〕抗菌藥物耐藥敏感亞胺培南4.892.3美羅培南4.194.5厄他培南6.185.0阿米卡星8.389.0磷霉素8.689.3哌拉西林/他唑巴坦9.681.1頭孢哌酮/舒巴坦10.373.1頭孢他啶30.763.8頭孢吡肟22.769.8慶大霉素38.759.3對碳青霉烯類的耐藥率為4.1%～6.1%；對阿米卡星、磷霉素和兩種酶抑制劑復方的耐藥率≤10%2021年CHINET15家醫院6981株克雷伯菌屬耐藥率〔%〕對亞胺培南和美羅培南的耐藥率上升醫院感染產ESBL腸桿菌感染高危因素參數ESBL感染(n=37)非-ESBL感染(n=119)P值近期使用抗菌藥物24(64.9)50(42.0)0.015

頭孢菌素21(56.8)32(26.9)0.001

青霉素8(21.6)8(6.7)0.025醫院獲得性感染33(89.2)77(64.7)0.004中性粒細胞減少25(67.6)85(71.4)0.653近期接受手術治療2(5.4)4(3.4)0.572使用免疫抑制劑18(48.6)69(58.0)0.318中心靜脈插管17(45.9)66(55.5)0.311入住ICU9(24.3)6(5.0)0.002重癥膿毒血癥15(40.5)32(26.9)0.114研究顯示：醫院獲得性感染，入住ICU，既往接受頭孢菌素和青霉素治療是產ESBL腸桿菌感染的高危因素AnnHematol.2021Jan;91(1):115-21.對156例大腸埃希菌或肺炎克雷伯菌所致菌血癥血液惡性腫瘤患者的數據分析，評估血液惡性腫瘤患者產ESBL腸桿菌感染的高危因素及預后醫院感染產ESBL腸桿菌感染高危因素參數病例組(n=91)對照組(n=91)OR(95%CI)P值住院時間>14天34(37.4)9(9.9)5.43(2.42–12.20)<0.001入住ICU13(14.3)1(1.1)1.92(1.92–117.27)0.001胃造口術/經鼻胃管29(31.9)10(11.0)3.79(1.72–8.36)<0.001尿路插管32(35.2)6(6.6)7.68(3.02–19.53)<0.001中心靜脈內插管45(49.5)14(15.4)5.38(2.67–10.86)<0.001機械通氣15(16.5)1(1.1)17.76(2.29–137.59)<0.001既往抗菌治療58(63.7)16(17.6)——<0.001研究顯示：住院時間延長，入住ICU，插管，既往抗菌治療是產ESBL大腸埃希菌感染的高危因素多因素回歸分析顯示，留置導尿管(OR=6.21,95%CI=1.91–20.25,P=0.003)，既往接受抗菌治療(OR=2.93,95%CI=1.18-7.30,P=0.021)，尤其是甲氧基-頭孢菌素治療是產ESBL大腸埃希菌感染的獨立風險因素JMicrobiolImmunolInfect2021;43(4):310–316既往抗菌治療(尤其是頭孢菌素、青霉素、喹諾酮治療)醫院獲得性感染住院時間>14天入住ICU插管(包括胃造口術/經鼻胃管、尿路插管、中心靜脈插管)機械通氣AnnHematol.2021Jan;91(1):115-21.JMicrobiolImmunolInfect2021;43(4):310–316產ESBL腸桿菌感染的高危因素56產ESBL菌株感染的抗菌藥物選擇

碳青霉烯類〔亞胺培南、美羅培南、帕尼培南〕為最有效的藥物根據藥敏可選用酶抑制劑合劑(頭孢哌酮/舒巴坦)、頭霉素類、氨基糖苷類〔如阿米卡星〕、氟喹諾酮類〔如環丙沙星、左氧氟沙星等〕國際上有作者不主張使用頭霉素治療產ESBLs菌感染，因為這些菌株可以合并外膜蛋白表達降低，導致耐藥。ESBLs陽性菌不選用任何青霉素類、頭孢菌素類及氨曲南抗GNBproducingESBLs抗生素評介碳青霉烯類〔CARB〕對產ESBLs菌最具活性，受孵化效應影響最少；臨床研究在ESBLs肺炎克雷白桿菌敗血癥應用CARB病死率最低〔3.7%〕；早年即有研究說明，為控制ESBLs醫院感染爆發流行，以CARBon替代Ⅲ-CS，其用量增加140%，1年中ESBLs下降44%，但PA對CARB耐藥增加40%；目前NF-GNB對CARB耐藥率的快速上升很大程度上與過度使用有關；CARB對腸桿菌科細菌耐藥開始增加，其作為治療ESBLs最有效選擇的地位遭遇挑戰;防止F-GNB耐藥選擇，厄他培南是治療ESBL的良好選擇，但活性略低〔2021年敏感性折點從原來的≤2.0改為≤0.25mg/L)。JGlobInfectDis.2021Sep-Dec;2(3):263–274.PatersonDLetal.ClinInfectDis2004;39:31-7.抗GNBproducingESBLs抗生素評介?-內酰胺-?-內酰胺酶抑制劑〔BLBLI〕；對單產ESBLs病原菌有效，不用于嚴重感染；阿莫西林/克拉霉素治療敏感菌所致社區獲得性尿路感染有效；抗CTX-MESBLs，舒巴坦活性可能更強；抗SHVandTEM，克拉維酸和舒巴坦可能更為有效。不同研究結果不盡一致；BLBLI臨床用于治療產ESBLs細菌感染尚有一些爭議?？笹NBproducingESBLs抗生素評介頭霉素〔Cephamycins〕主要藥物有頭孢西丁、頭孢替坦、頭孢美唑、頭孢米諾，體外有較高抗菌活性。國內研究顯示：ESBLs-EC頭孢美唑敏感率74.3%，頭孢西丁敏感性44.6%〔P＜0.001〕；ESBLs-Kpn頭孢美唑敏感率67.9%，頭孢西丁敏感率56.4%〔P＞0.01〕；國內也有相關報道，頭孢西丁和頭孢美唑治療ESBLs陽性菌的臨床和細菌學療效均無顯著性差異；國際上有作者不主張使用此類藥物治療產ESBLs菌感染，因為這些菌株可以合并外膜蛋白表達降低，導致耐藥。JGlobInfectDis.2021Sep-Dec;2(3):263–274.中國感染與化療雜志2006，6〔1〕：50-52抗GNBproducingESBLs抗生素評介喹諾酮類〔Fluoguinolones，FQs〕治療產ESBLs菌敗血癥的兩項研究，有一項療效顯著低于CARB,一項相仿。一般認為FQs泌尿道感染有效。但近年來耐藥嚴重，而且作為ESBLs的相關危險因受到關注，目前一致主張FQs不應用于治療ESBLs感染。氨基糖苷類〔Aminoglycosides,AmGs〕如果體外敏感，可以作為聯合治療用藥，不推薦單藥用于ESBLs感染，特別是重癥感染?？笹NBproducingESBLs抗生素評介頭孢菌素〔Cephalosporin，CS〕療效取決于病原菌的MIC和ESBLs的類型；CS的優點是其PK/PD特性易于到達目標值；一般主張，即使敏感，CS也不應該用于產ESBLs菌感染的治療，因為CS是導致ESBLs的最主要危險因素之一。但是CLSI2021年修改腸桿菌科對頭孢菌素的敏感性折點，并規定臨床實驗室不常規檢測ESBLs，抗生素使用僅需參考MIC數值?？笹NBproducingESBLs抗生素評介磷霉素〔Fosfomycin〕治療產ESBLs大腸埃希菌所致復雜性或非復雜性尿路感染有效率達93.8%，可口服是其優點。呋喃妥因〔Nitrofurantion〕治療產ESBLs大腸埃希菌和變型桿菌所致急性尿路感染有效。泰莫西林〔Temocillin〕替卡西林衍生物，有抗SHV和CTX-M型ESBLs，以及抗AmpC酶活性。在英國和比利時上市，證明對ESBLs-HAP有效。缺點是對陽性菌、厭氧菌和銅綠假單胞菌無效。抗GNBproducingESBLs抗生素評介替甲環素〔Tigecycline)對產ESBLs菌特別是大腸埃希菌很敏感。但治療HAP/VAP資料不充分，以往報道療效不及亞胺培南，可能與劑量缺乏有關。多粘菌素〔Polymixias)對產ESBLs和耐碳青霉烯腸桿菌科細菌有效。國內ESBLs菌株感染治療嚴重感染的病人：碳青霉烯類輕中度的感染：可選擇復合制劑〔舒普深或特治星〕，應用時劑量應適當加大；療效不佳時可改碳青霉烯類頭霉素也可應用，但耐藥比國外嚴重環丙沙星85%左右耐藥；阿米卡星50%左右耐藥65三、中國糖非發酵菌耐藥現狀及抗菌治療銅綠假單胞菌(5080株)對抗菌藥的敏感性CHINET2021汪復,等.中國感染與化療雜志.2021;11(5):321-3292021年CHINET15家醫院6012株銅綠假單胞菌耐藥率〔%〕不動桿菌屬，總菌株數：5523汪復,等.中國感染與化療雜志.2021;11(5):321-329.不動桿菌的耐藥是臨床治療中的挑戰

CHINET2021似乎沒有一個抗菌藥經驗性單藥治療不動桿菌是可靠的所有的抗菌素的敏感率都缺乏50%，值得關注的是：耐藥性逐年增加CRAB是21世紀的耐藥哨兵事件，是21世紀的MRSA%year耐藥性(CHINET數據；不動桿菌〕2021年15家醫院6723株不動桿菌屬(鮑曼不動88.6%)

細菌的耐藥率〔%〕對多黏菌素的耐藥率低對亞胺培南、美羅