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文檔簡介

化工檢驗員初級理論知識考試一、選擇題1.在原子吸收光譜分析中,什么時候應用標準加入法()。[單選題]A)試樣組分復雜,待測元素含量又低時B)試樣組分簡單,待測元素含量低C)試樣組分復雜,待測元素含量高√D)試樣組分簡單,待測元素含量高2.決定原子吸收光譜法靈敏度的主要因素是()。[單選題]A)原子化效率√B)原子化時間C)灰化時間D)原子化溫度3.影響氫化物發生-原子吸收光譜法的精密度、準確度和檢出限的主要因素有()。[單選題]A)樣品溶液的酸度、硼氫化鈉的用量和載氣的流速√B)氫化物發生裝置瓶的體積和載氣的流速C)氫化反應的溫度、硼氫化鈉的用量和載氣的流速D)硼氫化鈉的用量和氫化反應的溫度4.原子吸收光譜分析時,需測出方法的()來評價方法的準確度和可靠性。[單選題]A)靈敏度B)檢出限C)回收率√D)重復性5.下列()原子化法不適用于原子吸收。[單選題]A)冷B)火焰C)無火焰D)化學√6.與火焰原子化吸收法相比,石墨爐原子化吸收法有以下特點()。[單選題]A)靈敏度高且重現性好B)基體效應大但重現性好C)樣品量大但檢出限低D)原子化效率高,因而絕對檢出限低√7.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時,采用的原子化方法是()。[單選題]A)火焰原子化法B)石墨爐原子化法C)氫化物原子化法D)低溫原子化法√8.火焰原子吸收光譜法的原子化效率通常為()。[單選題]A)0.01B)0.05C)0.1√D)0.159.在原子吸收分析中,一般來說,電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限()。[單選題]A)兩者相同B)不一定哪種方法低或高C)電熱原子化法低D)電熱原子化法高√10.火焰原子化法能對()直接進行測定。[單選題]A)固體試樣B)氣體試樣C)液體試樣√D)固體液體混合試樣11.火焰原子化器具有操作簡單、分析速度快、分析精度好、測定元素范圍廣、背景干擾小等優點。[單選題]A)氫氣B)氮氣C)氧氣√D)氦氣12.氣相色譜儀中電子捕獲檢測器要求用氮氣作載氣,氮氣純度至少應為多少()。[單選題]A)0.99B)0.9995C)0.9998D)0.9999√13.作為氣相色譜儀所選用的載氣應具有下列特性()。[單選題]A)還原性B)高純√C)活潑D)氧化性14.對進入色譜儀的載氣進行穩壓、穩流控制和指示流量的是()部件。[單選題]A)氣路控制指示√B)取樣裝置C)樣品處理單元D)電路控制15.關于轉子流量計,下列說法錯誤的是()。[單選題]A)通過轉子的位置來判斷流量B)通過轉子的轉速來判斷流量√C)轉子的刻度不是流量數值D)使用時須限用皂膜流量計來標定16.皂膜流量計測定氣體流速,測量精度達到()。[單選題]A)0.01√B)0.02C)0.001D)0.00217.氣相色譜儀常用的檢測器是()。[單選題]A)熱導檢測器√B)電導儀C)光電倍增管D)熱電偶18.開啟火焰離子化檢測器氣相色譜儀的順序是()。[單選題]A)接通電源,開啟載氣、氫氣、空氣,點火,柱子、檢測器、進樣口溫度到達,進行分析B)接通電源,柱子、檢測器、進樣口溫度到達,開啟載氣、氫氣、空氣,點火,進行分析C)開啟載氣、氫氣、空氣,接通電源,柱子、檢測器、進樣口溫度到達,點火,進行分析√D)開啟載氣、氫氣、空氣,點火,接通電源,柱子、檢測器、進樣口溫度到達,進行分析19.關于氣相色譜儀檢測器的性能指標,說法錯誤的是()。[單選題]A)檢測器的性能指標主要是指靈敏度、檢測限和線性范圍等B)檢測器的線性是指檢測器內載氣中組分濃度與響應信號成正比的關系C)良好的檢測器其線性接近1D)檢測器的線性范圍越大,可以測定的濃度范圍就越窄√20.氣相色譜儀的火焰離子化檢測器的溫度如何選擇()。[單選題]A)與色譜柱溫度相同B)在100℃以上C)比色譜柱溫度高10℃D)比色譜柱溫度高50℃并且在100℃以上√21.下列選擇中,()不是影響氫火焰離子化檢測器靈敏度的因素。[單選題]A)載氣流速B)氫氣流速C)空氣流速D)檢測器溫度√22.對熱導檢測器靈敏度影響最大的因素是()。[單選題]A)橋電流√B)載氣種類C)載氣流速D)檢測室溫度23.氣液色譜中,火焰離子化檢測器優于熱導檢測器的原因是()。[單選題]A)裝置簡單B)更靈敏√C)操作方便D)速度更快24.在使用維護方面,()會使氣相色譜儀熱導檢測器的性能惡化。[單選題]A)先通載氣后送電B)熱絲被污染√C)反應暫停D)短時中斷載氣25.下列哪項不屬于進樣系統的維護()。[單選題]A)汽化室進樣口的維護B)微量注射器的維護C)六通閥的維護D)穩定閥的維護√26.下列關于分離系統的維護,說法錯誤的是()。[單選題]A)新制備的色譜柱在使用前必須在進樣前進行老化B)新購買的色譜柱一定要在分析樣品前先測試柱性能是否合格C)柱溫箱溫度不需要降低直接關機放冷√D)毛細管柱使用一段時間后柱效有大幅度的降低,可以在高溫下老化27.()注入色譜儀后由載氣將其帶進色譜柱,并保護色譜柱。[單選題]A)空氣B)樣品√C)標準氣D)氮氣28.下列關于色譜柱的選擇,說法錯誤的是()。[單選題]A)柱的內徑大小要合適B)柱子長,柱子的壓降增大,保留時間長C)內徑太小,柱的分離效果不好√D)通常選用1~2m長的不銹鋼柱子29.對于氣相色譜柱柱溫的選擇,應該使其溫度()。[單選題]A)高于各組分的平均沸點和固定液的最高使用溫度B)低于各組分的平均沸點和固定液的最高使用溫度C)高于各組分的平均沸點,低于固定液的最高使用溫度√D)低于各組分的平均沸點,高于固定液的最低使用溫度30.氣相色譜儀的性能指標包括氣化室的溫度控制在(),控溫精度為O.01℃。[單選題]A)50℃-300℃B)100℃-400℃C)50℃-200℃D)50℃-400℃√31.氣相色譜分析中,用于定性分析的參數是()。[單選題]A)保留值√B)峰面積C)分離度D)半峰寬32.在氣相色譜定性分析中,利用保留指數定性屬于()方法。[單選題]A)利用化學反應定性B)利用保留值定性√C)與其它儀器結合定型D)利用檢測器的選擇性定性33.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數是()。[單選題]A)保留時間B)保留體積C)半峰寬D)峰面積√34.下列方法中,哪個不是氣相色譜定量分析方法()。[單選題]A)峰面積測量B)峰高測量C)標準曲線法D)相對保留值測量√35.氣相色譜定量分析中要求進樣量準確的方法是()。[單選題]A)歸一化法B)內標法C)外標法√D)內標標準曲線法36.氣相色譜分析,內標法定量中,選擇的內標物時要求()。[單選題]A)內標物的峰與被定量的峰相近B)內標物是易揮發的C)內標物在檢測器中靈敏度高D)內標物在樣品中是不存在的√37.下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內標法”的優點的是()。[單選題]A)定量分析結果與進樣量無關B)不要求樣品中所有組分被檢出C)能縮短多組分分析時間D)可供選擇的內標物較多√38.氣固吸附色譜柱中的固定相是()。[單選題]A)氣體B)液體C)固體√D)硅膠39.氣相色譜法分為兩大類,它們是氣固色譜和()色譜。[單選題]A)氣液√B)高效液相C)薄層D)柱40.下列敘述中()不是對氣相色譜固定液的要求。[單選題]A)熱穩定性好,在使用溫度下不會發生熱解或化學反應B)蒸氣壓低,不會造成固定液易流失現象的發生C)對樣品具有一定的選擇性,這有助于樣品的分離D)粘度要高,它有助于樣品中的被測組分附著在柱上,便于分離√41.氣相色譜固定液不應具備的性質是()。[單選題]A)選擇性好B)沸點高C)對被測組分有適當的溶解能力D)與樣品或載氣反應強烈√42.在氣相色譜法中,理想的色譜固定液不需要滿足()。[單選題]A)選擇性高B)化學穩定性好C)熱穩定性好D)分子量大√43.工業氣相色譜儀所使用的載氣都是高純度的,一般都在工業氣相色譜儀所使用的載氣都是高純度的,一般都在{.XZ}以上。[單選題]A)0.99B)0.999C)0.9999√D)0.9999944.一般色譜柱,常用流速()。[單選題]A)1~100mL/minB)20~100mL/min√C)20~50mL/minD)20~200mL/min45.高效液相色譜法之所以高效是由于()。[單選題]A)較高的流動相速率B)高靈敏度的檢測器C)粒徑小,孔淺而且均一的填料√D)精密的進樣系統46.高效液相色譜法柱效高的主要原因是()。[單選題]A)流動相流速高B)流動相可選擇的種類多C)測器靈敏度高D)采用了高效能的固定相√47.以下選項()不是高效液相色譜法的特點。[單選題]A)高效B)高靈敏度C)高選擇性D)分析速度慢√48.在反相高效液相色譜法中,常用的固定相是()。[單選題]A)活性炭B)氧化鎂C)氧化鋁D)十八烷基硅烷鍵合硅膠√49.高效液相色譜固定相以承受高壓能力來分類,可分為()兩大類。[單選題]A)剛性固體和硬膠√B)剛性固體和軟膠C)軟膠和硬膠D)無機和有機50.高效液相色譜固定相按孔隙度分類可分為()固定相兩類。[單選題]A)表面多孔型和全多孔型√B)表面多孔型和內部多孔型C)部分多孔型和全多孔型D)部分多孔型和內部多孔型51.反相高效液相色譜法常用的流動相為()。[單選題]A)氯仿B)甲醇-水√C)乙醇-水D)正己烷52.高效液相色譜法測定大氣顆粒物中多環芳烴時,流動相可選用()。[單選題]A)乙腈和水√B)環己烷C)二氯甲烷D)甲醇和水53.對于正相液相色譜法,是指流動相的極性()固定液的極性。[單選題]A)小于√B)大于C)等于D)以上都不是54.在高效液相色譜法中,梯度洗脫裝置的作用是()。[單選題]A)通過改變流動相的沸點,來提高分離度B)通過改變流動相的溫度,來提高分離度C)通過改變流動相的表面張力,來提高分離度D)通過改變流動相的極性,來提高分離度√55.在液相色譜中,梯度洗脫適用于分離()。[單選題]A)異構B)沸點相近,官能團相同的化合物C)沸點相差大的試樣D)極性變化范圍寬的試樣√56.高效液相色譜法的定性方法不包括()。[單選題]A)保留值定性B)峰增加法定性C)液-紅聯用定性D)吸收曲線定性√57.高效液相色譜法的定性依據()。[單選題]A)保留時間Tr√B)峰面積AC)峰高HD)半峰寬A/258.高效液相色譜法定性鑒別主要利用()進行定性。[單選題]A)保留值√B)峰面積AC)峰高HD)半峰寬A/259.高效液相色譜法的定量依據()。[單選題]A)保留時間tRB)半峰寬C)保留體積D)峰面積或峰高√60.用高效液相色譜法的峰高進行定量時,要求拖尾因子應在()之間。[單選題]A)0.9~1.00B)0.95~1.00C)1.00~1.05D)0.95~1.05√61.在高效液相色譜法中,色譜峰分離最好時的容量因子值在()。[單選題]A)1~2B)1~3C)1~4D)l~5√62.高效液相色譜法用于含量測定時,分離度應大于()。[單選題]A)1B)1.5√C)2D)2.563.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時,應選擇()作為分離柱。[單選題]A)陰離子交換色譜柱√B)陽離子交換色譜柱C)凝膠色譜柱D)硅膠柱64.用石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量時,樣品經預處理,鉛以()存在于樣品溶液中。[單選題]A)原子B)離子√C)分子D)電子65.用石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量,檢出限為()。[單選題]A)0.10μg/LB)1.00μg/L√C)2.00μg/LD)3.00μg/L66.用石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量,標準儲備液是()。[單選題]A)純度為99%的金屬鉛1.000gB)純度為99.9%的金屬鉛1.000gC)純度為99.90%的金屬鉛1.000gD)純度為99.99%的金屬鉛1.000g√67.采用濕式消解法進行用石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量時,取樣品()。[單選題]A)0.01~0.1gB)0.1~1g√C)0.3~1gD)0.1~2g68.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量時,采用濕式消解法處理樣品,下列說法錯誤的是()。[單選題]A)稱取樣品1.0g—2.0g(精確到0.001g),置于消解管中,同時做試劑空白B)樣品如含有乙醇等有機溶劑,先在水浴或電熱板上低溫揮發C)加入數粒玻璃珠,然后加入硝酸消解冷卻后加入高氯酸繼續加熱消解D)加入數粒玻璃珠,然后加入高氯酸消解冷卻后加入硝酸繼續加熱消解√69.火焰原子吸收法測定鉛的原理,以下敘述中,不正確的是()。[單選題]A)樣品經預處理使鉛以離子狀態存在B)試液中鉛離子被火焰的高溫變成基態原子C)基態原子吸收來自鉛空心陰極燈發出的D)283.3nm共振線√70.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量,采用濕式消解法處理樣品時,下列哪項說法不正確()。[單選題]A)它影響鉛的原子化B)它的原子譜線接近鉛所用的分析線C)它原子化時,吸收大量能量,從而影響鉛的測定D)它的氧化物吸收鉛的共振線√71.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量,采用微波消解法處理樣品時,下列哪項說法不正確()。[單選題]A)需做試劑空白√B)樣品如含有乙醇等有機溶劑,先在水浴或電熱板上低溫揮發C)若為膏霜型樣品,可預先在水浴中加熱使瓶壁上樣品融化流入瓶的底部D)消解后無需冷卻至室溫,直接進行實驗72.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量,采用浸提法處理樣品時,下列哪項說法不正確()。[單選題]A)稱取樣品0.3g-1g(精確到0.001g),置于清洗好的消解管內√B)含乙醇等揮發性原料的化妝品,放入溫度可調的100oC恒溫電加熱器或水浴上揮發(不得蒸干)。C)油脂類和膏粉類等干性物質,取樣后先加水0.5mL—1.0mL,潤濕搖勻D)沸水浴加熱后如溶液的體積不到3mL則補充水73.采用直接法測定水樣中鋅含量的濃度范圍()。[單選題]A)可適用于含蠟質的化妝品√B)如出現大量泡沫,可滴加數滴辛醇C)樣品如含有乙醇等有機溶劑,先在水浴或電熱板上低溫揮發D)若為膏霜型樣品,可預先在水浴中加熱使管壁上樣品熔化流入管底部74.下列哪種情況會影響水樣中鋅的吸收()。[單選題]A)0.05~1mg/LB)0.5~1mg/L√C)0.5~10mg/LD)0.05~10mg/L75.水樣中鋅含量的測定時,金屬儲備液的濃度為()。[單選題]A)鈣濃度高于1000mg/LB)鐵含量超過100mg/L√C)鐵含量超過1000mg/LD)鈣濃度高于100mg/L76.采用直接法測定水樣中銅含量的濃度范圍()。[單選題]A)1.000g/L√B)2.000g/LC)10.000g/LD)20.000g/L77.測定水樣中銅含量分析金屬總量的樣品應如何處理()。[單選題]A)0.5~1mg/L√B)1~50mg/LC)0.5~10mg/LD)1~5mg/L78.銅的特征譜線是()。[單選題]A)加硝酸酸化至pH1~2√B)加硝酸酸化至pH1~3C)加鹽酸酸化至pH1~2D)加鹽酸酸化至pH1~379.氣相色譜法測定工業用乙酸正丁酯含量氣化室溫度設定為()。[單選題]A)40~70℃B)40~80℃C)40~100℃D)70~100℃√80.化妝品中苯甲醇含量測定樣品需()處理。[單選題]A)180mL/min√B)200mL/minC)300mL/minD)400mL/min81.氣相色譜分析法對載氣的要求()。[多選題]A)不活潑√B)擴散速度小√C)純度高√D)價廉,易購得的√E)與所用的檢測器相適應的√82.由于氣相色譜儀中所用氣體的流速較小,一般采用()進行測量。[多選題]A)轉子流量計√B)皂膜流量計√C)刻度閥√D)壓力表√E)電子氣體流量計√83.目前國內氣相色譜儀的常用檢測器有()。[多選題]A)TCD√B)ECD√C)FID√D)MSDE)FPD√84.影響氣相色譜儀FID檢測器靈敏度的因素有()。[多選題]A)基流√B)載氣種類和流速√C)極化電壓√D)電極形狀和距離√E)溫度√85.請選出氣相色譜儀GC-FID的維護保養措施()。[多選題]A)定期更換色譜墊√B)開機前觀察氫氣發生器水位√C)開機前觀察氫空發生器變色硅膠的顏色√D)開機前檢查載氣壓力√E)定期更換進樣插件√86.氣相色譜儀中的色譜柱包括哪些()。[多選題]A)填充柱√B)毛細柱√C)正相柱D)反相柱E)極性柱87.氣相色譜儀色譜柱室的操作溫度對分離分析影響很大,其選擇原則是()。[多選題]A)得到盡可能好的分離度√B)使分析速度盡可能快C)盡可能減少固定液流失D)盡可能采取較低溫度√E)盡可能采取較高溫度88.氣相色譜中的定性分析方法有()。[多選題]A)保留值定性√B)官能團分類測定法√C)兩譜連用定性法√D)利用純物質對照定性√E)用已知標準物增加峰高法89.下列方法中,屬于氣相色譜定量分析方法的是()。[多選題]A)峰面積測量√B)峰高測量√C)標準曲線法√D)相對保留值測量法E)歸一化法√90.使用“內標法”進行氣相色譜定量分析時,選擇內標物應注意其結構.性質與待測物相近且含量準確已知,此外還應注意()。[多選題]A)在色譜圖上內標物單獨出峰√B)盡量使內標物峰與待測物峰相近√C)內標物的響應信號足夠大D)內標物的色譜峰為對稱峰E)盡量使內標物峰與待測物峰不要太相近91.氣相色譜法常用的固定液有()。[多選題]A)E-30√B)PEC-20M√C)ODSD)OV-17√E)角鯊烷√92.氣相色譜分析中,載氣對分離、分析影響很大,除載氣流速影響色譜柱效能外,其他的影響是()。[多選題]A)載氣的分子量影響色譜柱效能√B)載氣的種類影響檢測器靈敏度√C)載氣的種類影響檢測器準確度D)載氣的分子量影響色譜峰形狀E)載氣的分子量影響色譜峰分離度93.關于高效液相色譜法,敘述正確的是()。[多選題]A)反相高效液相色譜法是指流動相極性大于固定相極性的分配色譜法√B)內標法是常用的定量分析方法√C)流動相流速越大,柱效就越高,分析周期越短D)流動相的pH應控制在一定范圍,pH太高或太低均會破壞鍵合固定相√E)正相色譜分離時,極性大的組分先出峰,極性較小的后出峰94.反相高效液相色譜法中常用的固定相有()。[多選題]A)十八烷基硅烷鍵合相√B)高分子多孔微球C)辛基硅烷鍵合相√D)硅膠E)甲基硅橡膠95.下列屬于高效液相色譜常用的流動相的是()。[多選題]A)水√B)正己烷√C)乙醇D)乙腈√E)甲醇√96.下列哪些屬于高效液相的定性分析方法()。[多選題]A)色譜鑒定法√B)非色譜鑒定法√C)化學鑒定法√D)兩譜聯用鑒定法√E)外標法97.下列哪些屬于高效液相的常用的定量分析方法()。[多選題]A)外標法√B)內標法√C)內加法√D)歸一法E)對照法98.下列哪些屬于按分離機制分類的高效液相色譜分析法()。[多選題]A)液固吸附色譜法外標法√B)液-液分配色譜法內標法√C)離子交換色譜法內加法√D)離子對色譜法歸一法√E)空間排阻色譜法對照法√99.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量,需用到哪些試劑()。[多選題]A)硝酸√B)高氯酸√C)過氧化氫√D)磷酸二氫銨溶液√E)標準儲備液√100.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量,濕式消解法分為()。[多選題]A)硝酸消解法√B)硝酸一高氯酸消解法√C)硝酸一硫酸消解法√D)硫酸一磷酸消解法√E)硫酸一高錳酸鉀消解法√101.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量,下列哪些是正確的儀器參考條件()。[多選題]A)波長283.3nm√B)狹縫0.2nm—1.0nm√C)燈電流5mA-7mA√D)干燥溫度120℃,20s√E)灰化溫度800℃,持續15s-20s√102.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量時,下列哪些是正確的()。[多選題]A)本方法對鉛的檢出限為0.15mg/L,定量下限為0.50mg/L√B)取樣量為1g定容至10mL時,檢出濃度為1.5g/g,最低定量濃度為5g/g√C)鉛標準溶液Ⅰ:取鉛標準儲備溶液10.0mL置于100mL容量瓶中,加硝酸溶液2mL,用水稀釋至刻度√D)鉛標準溶液Ⅱ:取鉛標準溶液Ⅰ10.0mL置于100mL容量瓶中,加硝酸溶液2mL,用水稀釋至刻度√E)鹽酸溶液(7mol/L):取化學純濃鹽酸(1.19g/mL)30mL,加水至50mL103.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量時,下列對樣品的處理正確的是()。[多選題]A)濕式消解法稱取樣品1.0g—2.0g(精確到0.001g),置于消解管中B)濕式消解法處理樣品時,如樣液渾濁,離心沉淀后可取上清液進行測定√C)微波消解法稱取樣品0.3g-1g(精確到0.001g)置于清洗好的聚四氟乙烯溶樣杯內√D)如果化妝品是油脂類、中草藥類、洗滌類,可適當提高防爆系統靈敏度,以增加安全性√E)將消解好的含樣品的溶樣杯放入沸水浴或溫度可調的100oC電加熱器中數分鐘,驅除樣品中多余的氮氧化物,以免干擾測定√104.下列關于水樣中鋅含量的測定試劑條件正確的是()。[多選題]A)采用直接原子吸收分光光度法√B)用聚乙烯塑料瓶采集樣品√C)分析溶解的金屬時,溶解采集后立即通過0.45μm√D)鐵含量超過100mg/L時,抑制鋅的吸收√E)當樣品中鹽含量很高,特征譜線波長又低于350nm時,可出現非特征吸收√105.下列關于水樣中鋅含量的測定,說法正確的是()。[多選題]A)當樣品中的化學需氧量超過500mg/L時,可能影響萃取效率。√B)銅的中間標準溶液濃度為0.500mg/L√C)用扣除空白吸光度后的各工作標準的吸光度與對應的金屬含量作圖,繪制校準曲線√D)如果樣品需要消解,則空白也和樣品一同進行消解√E)調節空白、工作標準溶液或試份的pH為3.0√106.下列關于氣相色譜法測定乙酸正丁酯純度的說法正確的是()。[多選題]A)空氣經硅膠與分子篩干燥凈化√B)氫氣體積分數不低于99.9%√C)氮氣體積分數不低于99.95%√D)氣相色譜儀配有火焰離子化檢測器√E)采用微量進樣器,進樣量0.5μL或1μL√107.下列關于氣相色譜法測定乙酸正丁酯純度的氣相色譜條件正確是()。[多選題]A)樣品經氣化通過毛細管柱,使其中各組分得到分離√B)空氣流量300mL/min√C)氫氣流量30mL/min√D)氣化室溫度設為240℃√E)檢測器溫度設為160~200℃√108.硅酸鹽水泥熟料基本化學性能中燒失量應不大于1.5%。[單選題]A正確√B錯誤109.碘標準溶液應置于聚乙烯塑料瓶避光保存。[單選題]A正確B錯誤√110.高錳酸鉀標準溶液配制后需過濾并即配即用。[單選題]A正確B錯誤√111.氫氧化鈉溶液配制時應注意放熱。[單選題]A正確√B錯誤112.抗壞血酸溶液需要用棕色玻璃瓶保存。[單選題]A正確√B錯誤113.配制含水流動相與不含水流動相的量筒應該分開。[單選題]A正確√B錯誤114.配制好的流動相需用0.22μm以下微孔濾膜過濾。[單選題]A正確B錯誤√115.流動相不可以使用超聲進行脫氣。[單選題]A正確B錯誤√116.液-固色譜是吸附色譜。[單選題]A正確√B錯誤117.氣-液色譜是交換色譜。[單選題]A正確B錯誤√118.色譜法按固定相性質可分為柱色譜、紙色譜和薄層色譜。[單選題]A正確√B錯誤119.薄層色譜中液體流動相從薄層板一端向另一端擴散。[單選題]A正確√B錯誤120.氣相色譜對試樣組分的分離是化學分離。[單選題]A正確B錯誤√121.氣-液色譜是利用固定相對各組分的不同吸附能力來實現混合組分的分離。[單選題]A正確B錯誤√122.吸附色譜中與吸附劑結構和性質差異較大的組分呈現了低保留值。[單選題]A正確√B錯誤123.原子吸收光譜是帶狀光譜。[單選題]A正確B錯誤√124.原子吸收分光光度法是利用處于激發態的待測原子蒸氣對光源輻射的共振線的吸收來進行分析的。[單選題]A正確B錯誤√125.空心陰極燈電流的選擇應在保證穩定和合適光強輸出的情況下盡量選用最高的工作電流。[單選題]A正確B錯誤√126.空心陰極燈具有發射強度高、穩定性好、背景輻射大,譜線窄的特點。[單選題]A正確B錯誤√127.石墨爐原子化器包括電源、霧化器、爐體、石墨管。[單選題]A正確B錯誤√128.為保護原子化基態原子不被氧化,可以往石墨爐中不斷通入惰性氣體。[單選題]A正確√B錯誤129.狹縫窄則光譜通帶窄,出射光強度強。[單選題]A正確B錯誤√130.高效液相色譜儀中的色譜柱不可以重復使用。[單選題]A正確B錯誤√131.氣相色譜儀的載氣由高壓載氣鋼瓶供給,直接通過氣化室進入色譜柱。[單選題]A正確B錯誤√132.氣相色譜儀常用的載氣有氫氣、氮氣、氦氣和氧氣。[單選題]A正確B錯誤√133.氣相色譜儀的進樣就是把樣品有效汽化且快速而定量地加到色譜柱上端,以便進行分離。[單選題]A正確√B

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