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文檔簡介
PAGE1-2022年第41期采購公告 采購編號:BYZBCG2022-41 根據國家、省市有關文件和《深圳市衛生系統醫用耗材采購管理辦法(試行)》的要求,寶安人民醫院(集團)擬對以下項目進行公開采購。公告如下:采購項目的名稱及技術參數:序號項目名稱是否進口已購配套設備單位使用科室備注1一次性使用磁電定位壓力監測消融導管是/根集團一院-心血管內科具體要求,詳見附件2帶止血閥的可控導管鞘是/根集團一院-心血管內科具體要求,詳見附件3可調彎電生理診斷導管是/根集團一院-心血管內科具體要求,詳見附件4親水涂層造影導管否/根集團一院-心血管內科具體要求,詳見附件5血管鞘組否/根集團一院-心血管內科具體要求,詳見附件6導引導管否/根集團一院-心血管內科具體要求,詳見附件7射頻消融導管是/根集團一院-心血管內科具體要求,詳見附件二、報名時間和地點:即日起至2022年6月30日16:00前將投標書正本(膠裝形式)1份和相應電子版文件(1、紙質正本掃描件為PDF格式,2、封面、報價單(價格一欄為空白)為word格式)交至寶安區人民醫院立體停車場出口對面A棟201室招標采購管理中心辦公室預審,投標書不用密封,逾期送達或資料缺項者恕不接受。三、投標書要求:具體請下載以下“詳細文件”,嚴格按《投標書模板》準備相應資料。四、談判時間和地點:待定并請關注深圳市寶安人民醫院(集團)/rm/tzgg/zbgg/公告通知。參加談判時,供應商須提供密封報價單和樣品演示。報價單須注明品名、品牌、規格、單位、報價等詳細項目。五、聯系電話梁老師,魏老師、萬老師)。深圳市寶安人民醫院(集團)2022年6月20日
采購說明一、投標書必須提供以下內容:1、投標單位《營業執照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》或三證合一2、生產廠家《營業執照》、《稅務登記證》、《組織機構代碼證》或三證合一3、投標單位《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械生產企業許可證》4、生產廠家《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械生產企業許可證》5、制造企業經銷代理授權書原件(參加談判的供應商必須為制造商或制造商對該產品指定的唯一的合法代理商)6、法人代表授權業務人員委托書原件(附法定代表人、被授權委托人身份證復印件)。7、產品醫療器械注冊證、登記表/制造表及附頁8、必須提供產品彩頁原件或產品說明書原件外,證明具有所要求的參數。評標時必須帶產品樣品。9、供應商質量及貨源保證書原件。10、符合要求的2家三級甲等綜合醫院(至少1家為廣東省內三甲醫院)在用該產品1年內的相關有效合同或發票等證明文件(發票需在國家稅務總局全國增值稅發票查驗平臺驗證打印),并提供該院使用科室負責人固定電話。11、采購方要求的其它材料或談判方補充的其它材料。以上材料復印件須蓋企業紅章,法人代表授權書須有法人代表簽名。若以上材料未能全面提供以至影響評標結果,投標人自負全責。二、評審方法1、采購方式:競爭性談判。評標方法:最低價法,最終報價不可高于深圳市寶安人民醫院(集團)底價。2、投標產品必須滿足以下二者之一條件:(1)全國綜合三級甲等綜合醫院1家,廣東省綜合三級甲等綜合醫院1家在用產品;(2)廣東省綜合三級甲等綜合醫院2家在用產品。(試用產品不可),提供該產品1年內的相關有效合同或發票等證明文件(蓋公章)以及科室負責人固定電話。歡迎對預中標單位進行監督,如有質疑請在結果公示期內遞交書面材料。3、談判小組將首先審查投標人的談判響應文件以確定符合招標要求的供應商名單。如發現不符合資格要求的,其投標將被拒絕。4、產品質量符合寶安人民醫院(集團)使用要求的情況下,最低價為第一預中標品種,次低價為第二預中標品種(當第一預中品種未能通過臨床使用科室試用或在使用中產品出現質量問題又未解決時,第二預中標品種自動轉為中標品種)。三、投標人須知:1、僅接受國內生產企業或其一級代理商、進口產品國內總代理或一級代理商直接參加公開采購。2、投標人在開標現場提交加蓋投標公司公章密封的人民幣報價表,報價表標明的單價應為包括所有稅費在內的供貨價,即投標人對采購人的實際供應價。每種產品只允許有一個報價,任何有選擇的報價將不予接受。3、第一預中標公司產品在臨床試用一個月(30天)經使用科室確認無產品質量問題后,采購方與之簽訂供貨合同。無論試用或合同執行期間出現產品質量或服務方面問題,經證實后將取消其中標資格,由第二預中標品種遞補。4、投標人必須接受:需方的采購談判方法;需方不向落標方解釋落標原因;不退還投標文件。5、投標人提供的證明文件材料必須是真實的,凡發票需在國家稅務總局全國增值稅發票查驗平臺驗證打印。若經核實有虛假證明文件則作廢標處理,寶安人民醫院(集團)將拒付該中標產品所使用費用款項,并將投標人列入黑名單,2年內禁止其參加寶安人民醫院(集團)招標采購活動。6、投標方須承諾本次投標項目報價低于寶安人民醫院(集團)歷史采購價,且為在廣東省內三甲醫院同期的最低價。若有違以上承諾,醫院將對其進行以下處罰:①終止合同;②對已使用(已用在病人身上)的該項產品拒付相關費用。③如因價格過高原因而導致醫院受到相關經濟和行政處罰,寶安人民醫院(集團)將追究投標方相應責任。7、投標人應提供5份投標書(1正4副),每份投標書須清楚地標明“正本”或“副本”字樣,正本與副本必須一致;若正本與副本不一致,以正本為準。投標書正本的每一頁均應加蓋公司印章其授權代表用姓名簽字。附件:一、一次性使用磁電定位壓力監測消融導管【參數要求】頭端帶有壓力感應功能,可在術中清楚了解導管在心肌上施加的壓力,可極大降低術中并發癥的發生,高幅度提高手術成功率,用途:消融用導管。二、帶止血閥的可控導管鞘【參數要求】該導管有極強的支撐性能,可使導管達到心臟后降低血液對于導管頭端的影響,導管更加穩定,降低術中并發癥的發生,高幅度提高手術成功率,用途:消融配套鞘管。三、可調彎電生理診斷導管【參數要求】該導管頭端具有可調彎功能,放置冠狀竇時能減少手術時間,尤其是左心擴大病人,降低射線對病人的影響,用途:電生理標測。 四、親水涂層造影導管【參數要求】 1、親水涂層:專利涂層,更順滑、易跟蹤。2、無創頭端:質地柔軟,更安全,易掛口。3、優異管身:三層管身,易操控、易通過。4、清晰顯影:三段式顯影,輕松定位。5、型號齊全,供貨充足,最大程度的滿足臨床需求。用途:血管造影導管,用于注藥、血栓抽吸、器械輸送。常用于腎動脈造影,先心病造影及器械輸送。五、血管鞘組【參數要求】1、薄壁鞘,壁厚為普通鞘的1/2,外徑更小,對血管損傷小。2、獨特的三層管身結構,中間層鋼絲網編制,抗折能力優秀。3、鞘管遠端新型親水涂層涂覆,近端親水涂層于鞘管雙側選擇性涂覆,在保證順滑性的同時,手握不易滑動,術者不易滑動。4、擴張器采用新型高分子材料,支撐力提高,置鞘更輕松。5、擴張器雙縮口設計,尖端縮口與穿刺導絲貼合緊密,第二縮口保證擴張器與鞘管緊密貼合,置鞘順滑;6、擴張器螺旋鎖定結構,穩定可靠不易推出。7、十字切割止血閥,止血效果優秀。8、獨有6.5F規格,外徑進2.57mm比普通鞘外徑更小,減少血管損傷,搭配6.5F擁有更好的器械兼容性。六、導引導管【參數要求】導引導管為單腔設計,由軟頭、管身、應變釋放套管和座組成。軟頭為三層遞減結構,分別為PTFE不銹鋼絲Pebax、PTFE含鎢的Pebax、含鎢的Pebax;管身為三層結構,外層為含有BaSO4的不同硬度的Pebax,中層為不銹鋼絲,內層為PTFE;應變釋放套管的制造材料為聚烯烴;導管座的制造材料為高密度聚乙烯。適用于冠脈血管系統,可用于通過球囊導管、支架、導絲和微導管等其他器械。規格:6.5F。七、射頻消融導管【參數要求】該導管為12孔冷鹽水的新一代產品,頭端注射孔更為密集,也提供更多彎型可供選擇,多數用于室早、室上速等類型手術。規格:中彎,大彎。深圳市寶安人民醫院(集團)2022年第41期采購正本投標文件正本采購編號:BYZBCG2022-41項目序號:項目名稱:投標單位:制造廠商:聯系人:聯系電話:(手機)(辦公)地址:日期:2022年月日備注:一、資料預審時,提交正本1份(紙質封面膠裝)交至寶安區人民醫院立體停車場出口對面A棟201室招標采購管理中心辦公室預審,及相應word格式電子版文件【1、紙質正本掃描件為PDF格式,2、封面、報價單(價格一欄為空白)為word格式】,發送到招標采購管理中心。文件夾請命名為“項目名稱-公司名稱”)。二、談判現場,提交副本4份(紙質封面膠裝)。三、節約紙張,請雙面打印。投標書目錄(請附上投標書內容目錄)1、技術規格偏離表2、投標單位三證或三證合一3、生產廠家三證或三證合一4、投標單位《醫療器械經營企業許可證》《醫療器械生產企業許可證》5、生產廠家《醫療器械經營企業許可證》《醫療器械生產企業許可證》6、制造企業經銷代理授權書原件(參加談判的供應商必須為制造商或制造商對該產品指定的唯一的合法代理商)7、法人代表授權業務人員委托書原件(附法定代表人、被授權委托人身份證復印件)8、產品醫療器械注冊證、登記表/制造表及附頁9、近年國家食品藥品監督管理局指定的醫療器械檢測中心對產品抽查檢測報告書復印件(產品要求檢測的須提供)。10、必須提供產品彩頁原件或產品說明書原件,能證明具有所要求的參數。11、供應商提供質量及貨源保證書原件12、符合要求的綜合三甲醫院在用1年內的相關有效合同或發票等證明文件(至少2家醫院),并提供該院使用科室負責人固定電話13、三甲醫院在用產品承諾書14、售后服務計劃15、投標人誠信承諾函
16、提供通過“信用中國”網()、中國政府采購網()等2個官網的信用信息查詢記錄網絡截圖件17、談判響應書18、報價單以上材料須蓋企業紅章,法人代表授權書須有法人代表簽名。若以上材料未能全面提供以至影響評標結果,投標人自負全責。備注:備注:1、紙質投標文件請按以上《目錄》順序裝訂成冊,必須標注頁碼,雙面打印。2、投標人聯系方式為異地號碼的,請在號碼前面加“0”。3、投標書正本的每一頁均應加蓋公司印章其授權代表用姓名簽字,法人代表授權書須有法人代表簽名。4、標書需加蓋騎縫章并簽名。1、技術規格/要求偏離表耗材:序號招標規格/要求投標實際參數(投標人應按投標貨物實際數據如實填寫,不能照抄招標要求是否偏離(無偏離/正偏離/負偏離)偏離簡述12345678…此表可延長 投標人授權代表簽字: (公章) 日期:職務:2、投標單位三證或三證合一3、生產廠家三證或三證合一4、投標單位《醫療器械經營企業許可證》《醫療器械生產企業許可證》5、生產廠家《醫療器械經營企業許可證》《醫療器械生產企業許可證》6、制造企業經銷代理授權書原件(參加談判的供應商必須為制造商或制造商對該產品指定的唯一的合法代理商)7、法定代表人授權委托書本授權書聲明:注冊于(公司地址)(公司名稱)(法定代表人姓名、職務)代表本公司授權(被授權人的姓名、職務)為本公司的合法代理人,以本公司名義負責處理在深圳市寶安人民醫院(集團)用耗材采購活動中相關談判采購事務。本授權書于年月日簽字生效,特此聲明。供應商法定代表人簽字(蓋章):被授權人簽字(蓋章):企業公章:法人代表居民身份證復印件粘貼處法人代表居民身份證復印件粘貼處(請加蓋騎縫章)法人代表居民身份證復印件粘貼處(請加蓋騎縫章)被授權人居民身份證復印件粘貼處被授權人居民身份證復印件粘貼處(請加蓋騎縫章)被授權人居民身份證復印件粘貼處(請加蓋騎縫章)8、產品醫療器械注冊證、登記表/制造表及附頁9、近年國家食品藥品監督管理局指定的醫療器械檢測中心對產品抽查檢測報告書復印件(要求檢測的須提供)10、必須提供產品彩頁原件或產品說明書原件11、寶安人民醫院(集團)醫用耗材產品質量及貨源保證書(采購編號:BYZBCG2022-41)致:深圳市寶安人民醫院(集團):作為生產(產品名稱)(可另設附表)的企業(企業名稱)的代理商(代理商名稱),我公司唯一授權(供貨單位名稱)公司上述產品參與寶安人民醫院(集團)醫用耗材采購。根據寶安人民醫院(集團)醫用耗材采購文件(采購編號:BYZBCG2022-41)的規定,我公司對上述產品唯一授權由上述企業參加本次采購,一旦采購入圍并依法簽訂購銷合同后,我公司保證:上述產品的生產標準達到產品執行標準;在集中采購期內,保證向該企業及時提供充足的貨源。如有違反,依法承擔違約責任。我單位保證出具的質量及貨源保證書真實、合法,并愿承擔一切法律責任。本保證書有效期限為:年月日至年月日。注:1、授權期限不能少于半年。2、本保證書中“代理商”指進口產品的國內總代理商或國內一級代理商。生產企業名稱:代理商名稱(蓋章):經辦人(簽字):經辦人聯系電話:日期:年月日(加蓋供貨單位公章)12、符合要求的綜合三甲醫院在用該產品1年內相關發票(至少2家醫院、發票需在國家稅務總局全國增值稅發票查驗平臺驗證打印)13、綜合三甲醫院在用產品承諾書(按要求提供二家)深圳市寶安人民醫院(集團):按照貴院招標文件要求規定,我單位本次投標產品是綜合三甲醫院——XX市XXXX醫院、XX市XXXX醫院、XX市XXXX醫院在用產品。在此承諾,該產品是上述X所醫院正式在用產品,絕非試用產品,所提供的相關證明文件真實有效,如有虛假,列入貴院黑名單(3年內不得參加貴院任何項目招標采購)的處罰。本承諾書于2022年
月
日簽字生效,特此聲明。
法定代表人簽字:
被授權人簽字:
投標單位(蓋公章):
2022年月日14、售后服務計劃15、投標人誠信承諾函致:深圳市寶安人民醫院(集團):我公司承諾,在政府采購中無下列行為:(一)被紀檢監察部門立案調查,違法違規事實成立的;(二)未按規定簽訂、履行采購合同,造成嚴重后果的;(三)隱瞞真實情況,提供虛假資料的;(四)以非法手段排斥其他供應商參與競爭的;(五)與其他采購參加人串通投標的;(六)在采購活動中應當回避而未回避的;(七)惡意投訴的;(八)向采購項目相關人行賄或者提供其他不當利益的;(九)阻礙、抗拒主管部門監督檢查的;(十)履約檢查不及格或評價為差的;(十一)主管部門認為的其他情形。公司名稱(加蓋單位公章):年月日16、2個指定網站的信用信息查詢記錄網絡截圖件信用中國信用信息查詢記錄網絡截圖件“信用中國”網()提示:必須顯示信用記錄情況截圖件黏貼處查詢截圖時間:年月日時分(北京時間)注:供應商必須按要求提供自己單位的信用信息查詢記錄網絡截圖件。2.中國政府采購網信用信息查詢記錄網絡截圖件
中國政府采購網()查詢查詢路徑:首頁—點擊“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”—輸入企業名稱—查找截圖件黏貼處17、談判響應書
深圳市寶安人民醫院(集團):(談判響應方單位全稱)授權(全名、職務)為全權代表,參加貴方組織的(項目名稱)(編號為
)綜合性競爭性談判活動并投標。為此:1、我方已詳細閱讀了全部綜合性競爭性談判文件,愿意接受綜合性競爭性談判文件(招標文件)的各項要求,投標人必須放棄在此方面提出含糊意見或誤解的一切權力。2、我方提供綜合性競爭性談判文件要求的全部資料,并保證其真實性、合法性。3、我方承諾本次投標項
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