實(shí)驗(yàn)室管理制度1.實(shí)驗(yàn)室安全制度（1）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)需設(shè)置通風(fēng)櫥、防塵罩、排氣管道及消防滅火器材等各種必備的安全設(shè)施，并應(yīng)定期檢查，保證隨時(shí)可供使用；（2）使用電、氣、水、火時(shí)，應(yīng)按有關(guān)使用規(guī)則進(jìn)行操作，保證安全；23（3）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)有規(guī)定的放置處所，不得任意堆放，以免錯(cuò)拿錯(cuò)用，造成事故；（4）進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度，尤其是使用易燃、易爆和劇毒試劑時(shí)，必須遵照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作；（5）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得吸煙、會(huì)客、喧嘩、吃零食或私用電器等；1.實(shí)驗(yàn)室安全制度4（6）下班時(shí)要有專人負(fù)責(zé)檢查實(shí)驗(yàn)室的門、窗、水、電、煤氣等，切實(shí)關(guān)好，不得疏忽大意；（7）實(shí)驗(yàn)室的消防器材應(yīng)定期檢查，妥善保管，不得隨意挪用；（8）一旦實(shí)驗(yàn)室發(fā)生意外事故時(shí)，應(yīng)迅速切斷電源、火源，立即采取有效措施，隨時(shí)處理，并上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。1.實(shí)驗(yàn)室安全制度2.藥品使用管理制度5（1）實(shí)驗(yàn)用化學(xué)試劑應(yīng)有專人負(fù)責(zé)發(fā)管，分類存放，定期檢查使用和管理情況；（2）易燃、易爆和危險(xiǎn)物品要隨用隨領(lǐng)，不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量積存，少量存放應(yīng)在陰涼通風(fēng)的地方，并有相應(yīng)安全保障措施；（3）劇毒試劑應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，加雙鎖存放，批準(zhǔn)使用，兩人共同稱量，登記用量；2.藥品使用管理制度6（4）取用不同化學(xué)試劑的器皿（如藥匙、量杯等）必須分開，每種試劑用一件器皿，至少洗凈后再用，不得混用；（5）使用氰化物時(shí)，切實(shí)注意安全，不在酸性條件下使用，并嚴(yán)防濺灑沾污；（6）氰化物等劇毒試液的廢液必須經(jīng)適當(dāng)處理后再倒入下水道，并用大量流水沖稀；7（7）使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在通風(fēng)良好的地方或在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行；（8）任何情況下，都不允許用明火直接加熱有機(jī)溶劑；（9）稀釋濃酸試劑時(shí)，應(yīng)按規(guī)定要求操作和貯存。2.藥品使用管理制度3.儀器使用管理制度8（1）各種精密貴重儀器以及貴重器皿（如鉑器皿和瑪瑙研缽等）要有專人管理，分別登記造冊(cè)、建卡立檔；（2）儀器檔案應(yīng)包括儀器說明書、驗(yàn)收和調(diào)試記錄、儀器的各種初始參數(shù)，定期保養(yǎng)維修、檢定、校準(zhǔn)以及使用情況的登記記錄等；3.儀器使用管理制度9（3）精密儀器的安裝、調(diào)試、使用和保養(yǎng)維修均應(yīng)嚴(yán)格遵照儀器說明書的要求，上機(jī)人員應(yīng)該考核，考核合格方可上機(jī)操作；（4）儀器使用前應(yīng)先檢查儀器是否正常，儀器發(fā)生故障時(shí)，應(yīng)立即查清原因，排除故障后方可繼續(xù)使用，嚴(yán)禁儀器帶病運(yùn)轉(zhuǎn)；3.儀器使用管理制度10（5）儀器用完之后，應(yīng)將各部件恢復(fù)到所要求的位置，及時(shí)做好清理工作，蓋好防塵罩；（6）儀器的附屬設(shè)備應(yīng)妥善安放，并經(jīng)常進(jìn)行安全檢查。4.樣品管理制度11（1）按規(guī)程進(jìn)行樣品的采集、運(yùn)輸和保存：

由于樣品的特殊性，要求樣品的采集、運(yùn)送和保存等各環(huán)節(jié)都必須嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定，以保證其真實(shí)性和代表性。4.樣品管理制度12（2）檢測(cè)人員與采樣人員共同制定采樣計(jì)劃：

客戶技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)和采樣人員、測(cè)試人員共同議定詳細(xì)的工作計(jì)劃，周密地安排采樣和實(shí)驗(yàn)室測(cè)試間的銜接、協(xié)調(diào)，以保證自采樣開始至結(jié)果報(bào)出的全過程中，樣品都具有合格的（客戶要求的）代表性。4.樣品管理制度13（3）特殊樣品采集：采集特殊樣品所需容器、試劑和儀器應(yīng)，由實(shí)驗(yàn)室測(cè)試人員準(zhǔn)備好，提供給采樣人員；需在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行處理的樣品，應(yīng)注明處理方法和注意事項(xiàng)。對(duì)采樣有特殊要求時(shí)，應(yīng)對(duì)采樣人員進(jìn)行培訓(xùn)。（4）樣品容器：樣品容器的材質(zhì)要符合水質(zhì)檢驗(yàn)分析的要求，容器應(yīng)密塞、不滲不漏；樣品容器的特殊處理，應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室測(cè)試人員負(fù)責(zé)進(jìn)行。4.樣品管理制度14（5）樣品登記、驗(yàn)收和保存應(yīng)遵守的規(guī)定：①樣品采集后應(yīng)及時(shí)貼好樣品標(biāo)簽、填寫好采樣記錄，將樣品連同樣品登記表、送樣單在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)送交指定的實(shí)驗(yàn)室；填寫樣品標(biāo)簽和采樣記錄需使用防水墨汁，嚴(yán)寒季節(jié)圓珠筆不宜使用時(shí)，可用鉛筆填寫。4.樣品管理制度15（5）樣品登記、驗(yàn)收和保存應(yīng)遵守的規(guī)定：②如需對(duì)樣品進(jìn)行分裝，則要求分樣的容器應(yīng)和樣品容器材質(zhì)相同，并填寫同樣的樣品標(biāo)簽，注明“分樣”字樣；“空白”和“副樣”都要分別注明。4.樣品管理制度16（5）樣品登記、驗(yàn)收和保存應(yīng)遵守的規(guī)定：③實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)樣品的登記、驗(yàn)收，其內(nèi)容包括樣品名稱和編號(hào)，樣品采集點(diǎn)的詳細(xì)地址和現(xiàn)場(chǎng)特征，樣品的采集方式（是定時(shí)樣、不定時(shí)樣還是混合樣），監(jiān)測(cè)分析項(xiàng)目，樣品保存所用的保存劑的名稱、濃度和用量，樣品的包裝、保管狀況，樣日期和時(shí)間，采樣人、送樣人及登記驗(yàn)收人簽名等。4.樣品管理制度17（5）樣品登記、驗(yàn)收和保存應(yīng)遵守的規(guī)定：④樣品驗(yàn)收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號(hào)錯(cuò)亂、標(biāo)簽缺損、字跡不清、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足以及采樣不合要求者，可拒收并建議補(bǔ)采樣品；如無法補(bǔ)采或重采，應(yīng)經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可收樣，完成測(cè)試后，應(yīng)在報(bào)告中注明。4.樣品管理制度18（5）樣品登記、