產品名稱：人轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒英文名稱:TGFβ1ELISAKit檢測原理：ELISA試劑盒采用抗體夾心法:將抗某蛋白抗體包被于酶標板上，標本和標準品中的某蛋白與抗體結合，加入生物素化的抗某蛋白抗體，再加入SABC復合物與生物素抗體結合，形成免疫復合物，然后加入TMB顯色底物，顯色劑顯藍色，最后加終止液變黃色，游離的成分被洗去。在450nm處測OD值，某蛋白濃度與OD值之間呈正比，可通過繪制標準曲線計算出標本中某蛋白的濃度。試劑盒組分:（保存溫度4℃）名

稱規格（48T）規格（96T）預包被酶標板8×6條8×12條標準品1支1支標準品/樣品稀釋液10ml15ml生物素化檢測抗體（100×）60ul120ul生物素化檢測抗體稀釋液6ml12mlSABC復合物6ml12mlTMB顯色液（A/B）各3ml各6ml終止液6ml12ml20×濃縮洗滌液

30ml60ml封板膠紙2張4張產品說明書1份1份本試劑盒用于血清、血漿、組織勻漿、細胞培養上清液及其它生物體液。標本收集與試劑準備:1.血清、血漿樣本收集應使用一次性的無熱原，無內毒素試管（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝均可），血清、血漿避免使用溶血，高血脂標本，標本懸浮物應離心去除，使標本清澈透明。待測樣本應盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-80℃）保存，避免反復凍融。2.洗滌液配置：用蒸餾水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的蒸餾水）3.標準品配制：取7個1.5ml離心管，分別標注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64，blank。從第一至七管中分別加入標準品/樣品稀釋液200ul。在第一管中加入標準品溶液200ul，置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第六管中吸出200ul棄去，第七管為空白對照。4.生物素化抗體工作液配置:使用前20分鐘，用生物素化抗體稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×工作液，根據所需用量配置，當日使用，剩余棄之。5.TMB顯色液的配置：使用前10分鐘，將TMB顯色液A液和B液1：1混合，避光放置備用。6.如果您檢測的樣本中靶蛋白濃度高于標準品最高值，建議重新檢測，請根據實際情況，適當倍數稀釋(建議做預實驗，以確定稀釋倍數)。檢測程序:1.加樣：空白孔加入50μl標準品/樣品稀釋液，其余孔各加入標準品或待測樣品50ul，將反應板混勻后置37℃，40分鐘。2.洗板：用1×洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，每孔加入1×洗液350μl，每次震蕩/浸泡1-2分鐘，向濾紙上印干。3.空白孔加入100ul生物素化抗體稀釋液，其余孔各加入1×的生物素化抗體工作液100ul，混勻后置37℃，30分鐘。4.洗板：同上。5.每孔加入SABC復合物工作液100ul，混勻后置37℃，20分鐘。6.洗板：同上。7.每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul，混勻后置37℃暗處反應10-20分鐘（具體顯色時間根據顯色結果而定）。8.每孔加入100ul終止液，混勻，30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果判斷與計算：1.所有OD值建議減除空白值后再行計算，如空白OD低于0.1，也可以直接計算。2.以標準品濃度作橫坐標，OD值作縱坐標，手工繪制或用軟件繪制標準曲線，根據樣品OD值計算出相應含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能:1、檢測范圍:31.2-2000pg/mL2、特異性:同時可檢測重組或天然的某種蛋白或抗體，不與其它細胞因子有交叉反應。3、重復性:板內，板間變異系數均小于10%。注意事項1.在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測，每次檢測都應做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵，洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高，從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，37℃水浴使結晶完全溶解后再配制洗滌液。3.檢測時所有試劑都要恢復到