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目 次前 言 ii用圍 1范引文件 1語定義 1法理 1劑材料 1器設(shè)備 23析驟 4果算表示 4密和確度 6質(zhì)保和量制 7物理 7意項(xiàng) 7附錄A資性錄法的密和確度 8附錄B資性錄考色圖 10i土壤和沉積物 石油烴(C10-C40)的測(cè)定 氣相色譜法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定土壤和沉積物中石油烴(C10-C40)的氣相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤和沉積物中石油烴(C10-C40)的測(cè)定。當(dāng)取樣量為100g.01.0lC10C40)的方法檢出限為6mg/kg,測(cè)定下限為24mg/kg。GB17378.3 洋測(cè)范 第3分樣采、貯與輸GB17378.5 洋測(cè)范 第5分沉物析HJ494 水質(zhì) 樣指導(dǎo)HJ613 土壤 物水分測(cè)定 量法HJ783 土和積物 有機(jī)的取 加流萃取法HJ/T166 下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1石油烴(C10-C40)petroleumhydrocarbons(C10-C40)在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下,能夠被正己烷(或正己烷-丙酮)提取且不被硅酸鎂吸附,在氣相色譜圖上保留時(shí)間介于正癸烷(包含)與正四十烷(包含)之間的有機(jī)化合物。(FID)除非另有說明,分析時(shí)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭瑢?shí)驗(yàn)用水為新制備的不含目1標(biāo)物的純水。C6H14:PC丙酮CH6PCH2C2:PC正己烷1+1。正己烷1+1。Na2O4在450℃下灼燒4h,冷卻后裝入磨口玻璃瓶中,置于干燥器中保存。5.7 0.60mm~0.85mm(30目~20目。在450℃下灼燒4h,冷卻后裝入磨口玻璃瓶中,置于干燥器中保存。5.8 0.15mm~0.25mm(100~60目。在450℃下灼燒4h,冷卻后裝入磨口玻璃瓶中,置于干燥器中保存。5.9 1000g/可直接購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液,也可使用柴油-潤(rùn)滑油(1+1)有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。ρ(C10H22)=100mg/Lρ(C40H82)=300mg/L正癸烷1+1。5.13 99.999%。5.14 99.99%。5.15 5?(FID。305%-95%甲基聚(。1050、100、500、1000。60mm×15mm將100g5.)50l(5.12樣品按照HJ/T166HJ494GB17378.314d(7.4)440d除去樣品中的異物,稱取約10g(精確到0.01g)樣品于研缽中,加入適量無水硫酸鈉5.65.)注:樣品脫水也可采用冷凍干燥方式。將凍干后的樣品磨碎,均化處理成約1mm的顆粒。沉積物樣品建議使用冷凍干燥。按照HJ613測(cè)定土壤樣品干物質(zhì)含量,按照GB17378.5測(cè)定沉積物樣品含水率。提取可選用索氏提取或加壓流體萃取等方法進(jìn)行石油烴(C10-C40)的提取。100ml正己(5.6~18h~0次(5.1)參照HJ783的要求進(jìn)行萃取條件的設(shè)置和優(yōu)化。也可選用正己烷(5.1)作提取劑。濃縮將提取液(7.4.1)轉(zhuǎn)移至濃縮裝置(6.4),濃縮至1.0ml,待凈化。凈化10l5.5、10l正己烷(5.)6(74.2ml12ml淋1.0注:有機(jī)污染物含量高的樣品,可適當(dāng)增大濃縮定容體積。索氏提取用無水硫酸鈉(5.6)代替實(shí)際樣品,加壓流體萃取用硅藻土(5.7)代替實(shí)際樣品,按與試樣的制備(7.4)相同的步驟進(jìn)行空白試樣的制備。3進(jìn)樣口溫度:300℃;進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣;502402032020min。(5.31.5/n(5.4305.530ml/min。檢測(cè)器溫度:325℃;進(jìn)樣量:1.0μl。校準(zhǔn)(C10-C40)取1.0l(5.28.(C10-C40)6.5C10C405.9(5.)(C10-C40)0248mg/L775mg/L1550mg/L、3100mg/L、9300mg/L(.1(8.2.1)按照與校準(zhǔn)曲線建立(8.2.2)相同的儀器參考條件進(jìn)行試樣(7.4)的測(cè)定。按照與試樣測(cè)定(8.3)相同的步驟進(jìn)行空白試樣(7.5)的測(cè)定。1(C10-C40)2。41—正癸烷(468in,2—(1812in。圖1 正烷正十的參色圖石油烴(C10-C40)(4.68min~18.12min)。圖2 石烴(C10-C40)考色圖(82C10C40(10-40(10-40)的總峰面積應(yīng)扣除柱流失的面積。是不同油品的特征峰。(C10-C40)含量w1(1)w1=
Vm
(1)式中:w1——(C10-C40)mg/kg;ρ——由校準(zhǔn)曲線計(jì)算所得石油烴(C10-C40)的濃度,mg/L;5V——m(;w——%。(C10-C40)含量w2(2)w2
V
(2)mw
)H2O式中:w2——(C10-C40)的含量,mg/kg;ρ——由校準(zhǔn)曲線計(jì)算所得石油烴(C10-C40)的濃度,mg/L;V——提取液濃縮定容后的體積,ml;m(;2wHO——%。2測(cè)定結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的保留與方法檢出限一致,最多保留3位有效數(shù)字。精密度16mg/kg400mg/kg、445mg/kg、700mg/kg926mg/kg62.2%~13%1.1%~4.3%1.2%~5.7%0.8%~4.5%2.3%~7.7%、2.3%~13%1.4%~6.5%;實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為15%、9.8%、10%、9.4%、9.2%、19%和13%;重復(fù)性限分別為4mg/kg30mg/kg51mg/kg55mg/kg148mg/kg23mg/kg和21mg/kg;8mg/kg108mg/kg、128mg/kg、175mg/kg、289mg/kg、55mg/kg和66mg/kg。精密度數(shù)據(jù)參見附錄A。準(zhǔn)確度16mg/kg296mg/kg、445mg/kg99mg/kg6加標(biāo)回收率分別為73.3%~113%、72.8%~99.8%、81.3%~109%和65.6%~101%;加標(biāo)回收率最終值分別為99.3%±28%、86.2%±22%、92.3%±19%和86.5%±27%。六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)濃度為926mg/kg的土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了6次重復(fù)測(cè)定:相對(duì)誤差為-4.2%~19%,相對(duì)誤差最終值為6.0%±18%。準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)參見附錄A。62020/批)校準(zhǔn)0.99920(20/批)10%當(dāng)校準(zhǔn)時(shí)石油烴(C10-C40)的保留時(shí)間窗與建立校準(zhǔn)曲線時(shí)石油烴(C10-C40)的保留時(shí)間窗不一致時(shí),需重新按(8.2.1)確定保留時(shí)間窗。平行樣20(20/)25%。每20個(gè)樣品或每批次(少于20個(gè)樣品/批)應(yīng)至少分析一個(gè)空白加標(biāo)樣,空白加標(biāo)樣中石油烴(C10-C40)的加標(biāo)回收率應(yīng)在70%~120%。每20個(gè)樣品或每批次(少于20個(gè)樣品/批)應(yīng)至少分析一個(gè)樣品加標(biāo)樣,加標(biāo)樣中石油烴(C10-C40)的加標(biāo)回收率應(yīng)在50%~140%。實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液和廢物應(yīng)分類收集,并做好相應(yīng)標(biāo)識(shí),委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理。B當(dāng)經(jīng)凈化的試樣進(jìn)樣后基線明顯上升且沒有下降時(shí)考慮凈化小柱已穿透,需重復(fù)(7.4.3)步驟。7附錄A()表A.1 法精度化合物樣品總均值(mg/kg)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)(%)實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)(%)重復(fù)性限r(nóng)(mg/kg)再現(xiàn)性限R(mg/kg)石油烴(C10-C40)空白加標(biāo)162.2~131548土壤3821.1~4.39.8301084101.2~5.710511286370.8~4.59.4551759842.3~7.79.2148289沉積物962.3~131923551761.4~6.51321668表A.2-1 方的確度化合物樣品加標(biāo)濃度(mg/kg)加標(biāo)回收率(%)P(%)S(%)PP(%)±2S(%)P石油烴(C10-C40)空白加標(biāo)1673.3~11399.31499.3±28土壤加標(biāo)29672.8~99.886.21186.2±2244581.3~10992.39.692.3±19沉積物9965.6~10186.51486.5±27表A.2-2 方的確度標(biāo)準(zhǔn)土標(biāo)準(zhǔn)值(mg/kg)相對(duì)誤差(%)相對(duì)誤差平均值RE相對(duì)誤差標(biāo)準(zhǔn)偏差S
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