藥理學(xué)學(xué)習(xí)指南一、單項(xiàng)選擇題1、 目前認(rèn)為用于醫(yī)治中毒性休克而副作用較低的藥物是〔〕A、山茛若堿B、東茛若堿C、阿托品D、異丙腎上腺素E、去甲腎上腺素2、 以下哪個(gè)參數(shù)可表示藥物的平安性〔〕A、最小有效量B、極量C、醫(yī)治指數(shù)D、半數(shù)致死量 E、半數(shù)有效量3、 對(duì)于藥物〃的較全面的描述是〔〕A、 是一種化學(xué)物質(zhì)B、 能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C、 能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D、 是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無害的物質(zhì)E、 是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)4、 毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是〔〕A、縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 B、擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣C、縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 D、縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)麻痹E、縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹5、 藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，其〔〕A、極性增加，利于排解 B、活性增大B、C、毒性減弱或消逝 D、活性消逝E、以上都有可能6、 合理用藥需具備下述有關(guān)藥理學(xué)知識(shí)〔〕A、藥物作用與副作用B、 藥物的毒性與平安范圍C、 藥物的效價(jià)與效能D、 藥物的t1/2與排解途徑E、 以上都需要7、 防暈止吐常用〔〕A、山莨若堿B、阿托品 C、東莨若堿D、后馬托品E、普魯本辛8、 心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選何藥急救〔〕A、腎上腺素 B、多巴胺 C、麻黃堿D、去甲腎上腺素 E、地高辛9、 依據(jù)遞質(zhì)的不同，將傳出神經(jīng)分為〔〕A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與植物神經(jīng) B、交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)C、膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng) D、中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)E、 迷走神經(jīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)10、 氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用〔〕A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素 D、多巴胺E、阿托品11、 可用于醫(yī)治內(nèi)臟絞痛的藥物是〔〕A、新斯的明 B、654—2 C、毛果蕓香堿 D、解磷定E、腎上腺素12、 藥理學(xué)是研究〔〕A、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) B、藥物代謝動(dòng)力學(xué)C、藥物的學(xué)科 D、藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E、與藥物有關(guān)的生理科學(xué)13、 目前認(rèn)為用于醫(yī)治中毒性休克而副作用較低的藥物是〔〕A、山茛若堿B、東茛若堿 C、阿托品D、異丙腎上腺素E、去甲腎上腺素14、 某病人服用某藥的最低限量后即可產(chǎn)生正常藥理效應(yīng)或不良反響，這屬于以下哪種反響〔〕A、高敏性 B、過敏反響 C、耐受性D、成癮性 E、變態(tài)反響15、 以下哪一個(gè)藥物是肝藥酶抑制劑〔〕A、氯霉素B、苯巴比妥鈉C、苯妥英鈉D、利福平 E、卡馬西平16、 防暈止吐常用〔〕A、山莨若堿B、阿托品 C、東莨若堿D、 后馬托品E、普魯本辛17、 藥物代謝動(dòng)力學(xué)（藥代動(dòng)力學(xué)）是研究〔〕A、藥物作用的動(dòng)能XB、藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C、藥物在體內(nèi)的變化 D、藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長規(guī)律E、 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長規(guī)律18、依據(jù)遞質(zhì)的不同，將傳出神經(jīng)分為〔〕A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與植物神經(jīng)B、交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)C、膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng)D、中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)E、感覺神經(jīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)19、以下哪種劑量會(huì)產(chǎn)生副作用〔〕A、醫(yī)治量B、極量 C、中毒量D、LD50 E、最小中毒量20、藥物的半數(shù)致死量〔LD提是指〔〕

A、抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量 B、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C、產(chǎn)生嚴(yán)峻副作用的劑量 D、能殺死半數(shù)動(dòng)物的劑量E、致死量的一半21、 不具有膜穩(wěn)定的藥物是〔〕A、噻嗎洛爾8、醋丁洛爾 C、吲噪洛爾D、普萘洛爾 E、美托洛爾22、 在酸性尿液中弱酸性藥物〔〕A、解離多，再汲取多，排泄慢B、解離少，再汲取多，排泄慢C、游離多，再汲取少，排泄快D、解離多，再汲取少，排泄快E、解離少，再汲取多，排泄快23、 654-2與Atropine比較，前者的特點(diǎn)是〔〕A、易透過血腦屏障，快樂中樞作用較強(qiáng)B、抑制唾液分泌作用較強(qiáng)C、毒性較大 D、對(duì)內(nèi)臟平滑肌和血管痙攣的選擇性相對(duì)較高E、擴(kuò)瞳作用較強(qiáng)24、 以下關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系表達(dá)哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的〔〕A、 pH=pKa時(shí),[HA]=[A-]B、 pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有固定的pKaC、 pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大D、 pKa大于7.5的弱酸性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)根本都是非離子型E、 pKa小于4的弱堿性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)根本都是非離子型25、 以下對(duì)胃腸平滑肌受體的描述哪點(diǎn)正確〔〕A、A、存在％、P1受體C、存在a2受體和P1受體E、存在％、P2受體B、存在a受體和N1受體D、存在a2、P2受體26、 藥物代謝動(dòng)力學(xué)（藥代動(dòng)力學(xué)）是研究〔〕A、藥物作用的動(dòng)能X B、藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C、藥物在體內(nèi)的變化 D、藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長規(guī)律E、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長規(guī)律27、 以下哪種劑量會(huì)產(chǎn)生副作用〔〕A、醫(yī)治量B、極量 C、中毒量D、LD50 E、最小中毒量28、 不同的藥物具有不同的適應(yīng)證，它可取決于〔〕A、藥物的不同作用 B、藥物作用的選擇性C、藥物的不同給藥途徑 D、藥物的不良反響E、以上均可能29、 青霉素過敏性休克時(shí)，首選何藥搶救〔〕A、多巴胺 B、去甲腎上腺素C、腎上腺素 D、葡萄糖酸鈣E、可拉明30、 pKa是指〔〕A、 弱酸性、弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B、 藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C、 弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值D、 沖動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度E、 藥物排解速率常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)二、多項(xiàng)選擇題1、藥理學(xué)是〔〕冬研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律8.研究藥物與機(jī)體相互作用原理C.為臨床合理用藥提供根本理論D.為防病和治病提供根本理論E.醫(yī)學(xué)根底科學(xué)2、 以下哪些屬于藥物的毒性反響〔〕A.致畸B.肝功能下降C.致癌。.心悸E.血小板減少3、 藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是〔〕臨時(shí)失去藥理活性B.是可逆的C.結(jié)合的特異性低結(jié)合點(diǎn)有限E.兩藥可競(jìng)爭(zhēng)與同一蛋白結(jié)合4、 影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素有〔〕胃腸汲取B.肝臟生物轉(zhuǎn)化C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)血漿蛋白結(jié)合E.腎臟排泄5、 沖動(dòng)組胺H1受體出現(xiàn)的效應(yīng)有〔〕A、皮膚血管擴(kuò)張 8、胃酸分泌過多C、支氣管平滑肌收縮 。、心率加快E、 中樞冷靜6、 常用的靜脈麻醉藥包含〔〕A.氧化亞氮B.地西泮C.硫噴妥鈉D.苯巴比妥E.氯胺酮7、 硫酸鎂的作用包含〔〕注射硫酸鎂可產(chǎn)生降壓作用注射硫酸鎂可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用注射和口服硫酸鎂均可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用口服硫酸鎂有導(dǎo)瀉作用口服或用導(dǎo)管直接注入十二指腸，可引起利膽作用8、 左旋多巴抗帕金森病的作用特點(diǎn)有〔〕對(duì)輕癥病人療效好對(duì)年輕病人療效好對(duì)肌肉僵直者療效差對(duì)肌肉震顫者療效好起效較慢，但作用持久9、 與氯丙嗪抗精神病作用機(jī)制有關(guān)的神經(jīng)通路有〔〕A.中腦-邊緣葉通路B.黑質(zhì)-紋狀體通路C.結(jié)節(jié)-漏斗通路中腦-皮質(zhì)通路E.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)阿片受體拮抗劑有〔〕A.納洛酮B.二氫埃托啡C.芬太尼D.烯丙嗎啡E.納曲酮精蛋白鋅胰島素作用持久的原因有〔〕不易經(jīng)腎排泄肝臟代謝減慢與血漿蛋白結(jié)合率高微量鋅使之穩(wěn)定在注射部位沉淀，緩慢釋放、汲取腎功能損害病人應(yīng)預(yù)防使用以下哪些抗菌藥〔〕青霉素萬古霉素氯霉素兩性霉素B氨基苷類腎功能不良病人預(yù)防使用的抗菌藥物有〔〕頭孢噻吩頭孢唑啉磺胺嘧啶慶大霉素氨芐西林克林霉素的抗菌特點(diǎn)是〔〕對(duì)耐青霉素的金葡菌有效對(duì)溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有效對(duì)肺炎球菌有效對(duì)大多數(shù)厭氧菌有效對(duì)多數(shù)革蘭陰性菌無效甲氧芐啶與磺胺類合用可使〔〕冬抗菌活性增強(qiáng)耐藥菌株減少。.抗菌譜擴(kuò)大作用時(shí)間延長不良反響減少16、 具有抗幽門螺旋桿菌的藥物是〔〕A、奧美拉唑 B、枸櫞酸鉍鉀C、甲硝唑 D、米索前列醇E、西咪替丁17、 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物作用機(jī)制包含〔〕A.直接作用于受體B.影響遞質(zhì)的生物合成C.影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化D.影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)影響遞質(zhì)的儲(chǔ)存18、 關(guān)于特布他林表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A、口服有效 B、注射有效C、中樞P2受體沖動(dòng)劑 D、長效P2受體沖動(dòng)劑E、重復(fù)用藥易致蓄積作用19、 主要抑制排卵避孕藥的不良反響是〔〕A、功能性子宮出血 B、凝血功能亢進(jìn)C、乳汁減少 D、乳汁增多E、閉經(jīng)20、 以下哪些藥物可用于淋巴瘤的醫(yī)治〔〕A、環(huán)磷酰胺 B、博來霉素C、X堿 D、6-巰基嘌吟E、多柔比星21、 關(guān)于不良反響，以下表達(dá)哪些正確〔〕A、嚴(yán)峻程度與劑量成比例 B、在停藥以后發(fā)生C、嚴(yán)峻程度與劑量大小無關(guān) D、在醫(yī)治量下產(chǎn)生E、長期用藥停藥以后發(fā)生22、 阿司匹林引起胃出血和誘發(fā)胃潰瘍的原因是〔〕

A、A、水楊酸反響B(tài)、變態(tài)反響C、局部刺激D、抑制C、局部刺激E、凝血障礙23、長期應(yīng)用噻嗪類利尿藥可引起的不良反響是〔〕A、A、血中總膽固醇增加B、三酰甘油含量增加C、C、糖耐量降低D、高尿酸血癥及血漿腎素活性增加E、血鉀濃度增加24、哮喘急性發(fā)作可以選用的藥物有〔〕A、異丙腎上腺素與異丙基阿托品聯(lián)合吸入 B、腎上腺素皮下注射D、麻黃堿口服C、氨茶堿靜脈注射￡、沙丁胺醇吸入D、麻黃堿口服25、有關(guān)氨基糖苷類抗生素的不良反響正確的選項(xiàng)是〔〕A、A、胃腸道反響B(tài)、神經(jīng)肌肉接頭的阻斷D、腎毒性CD、腎毒性E、耳毒性氨茶堿可用于〔〕口服醫(yī)治慢性哮喘口服醫(yī)治心性或腎性水腫靜脈注射醫(yī)治哮喘急性發(fā)作醫(yī)治心源性哮喘伴有冠心病的支氣管哮喘27、 有胃腸促動(dòng)作用的止吐藥是〔〕甲氧氯普胺多潘立酮奧丹西隆西沙必利氯丙嗪短效口服避孕藥的作用機(jī)制是〔〕通過負(fù)反響機(jī)制抑制下丘腦-垂體-卵巢軸，使排卵過程受抑可能抑制子宮內(nèi)膜的正常增殖,干擾孕卵著床可能影響輸卵管的正常活動(dòng)，使受精卵不能適時(shí)到達(dá)子宮通過負(fù)反響機(jī)制抑制下丘腦-垂體-卵巢軸，使受精過程受抑子宮頸粘液變得粘稠，使精子不易進(jìn)入子宮腔糖皮質(zhì)激素的藥理作用有〔〕抗炎作用升高血糖作用增高血中膽固醇含量抗休克刺激骨髓造血功能甲亢病人術(shù)前使用丙硫氧嘧啶的目的有〔〕使病癥明顯減輕,根底代謝率接近正常預(yù)防術(shù)后甲狀腺危象的發(fā)生使甲狀腺組織退化、腺體縮小使甲狀腺組織血管減少使甲狀腺腺體變韌三、推斷題氯丙嗪中毒所引起的低血壓不能用腎上腺素醫(yī)治。〔〕青霉素的血漿半衰期很短，所以每天兩次給藥，醫(yī)治一般感染是無效的。〔〕口服硫酸鎂可抗驚厥。〔〕糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎作用，常用于醫(yī)治各種感染。〔〕當(dāng)敏感細(xì)菌對(duì)天然四環(huán)素類已產(chǎn)生耐藥性時(shí)，改用半合成四環(huán)素仍能發(fā)揮其醫(yī)治作用。〔〕對(duì)某藥有過敏史的患者如再次需用該藥時(shí)可減少劑量以免發(fā)生過敏反響。〔〕目前臨床上首選的冷靜催眠藥是巴比妥類藥物。〔〕糖皮質(zhì)激素可使血中淋巴細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞減少。〔〕異煙肼屬廣譜抗菌藥，除能抗結(jié)核桿菌外，對(duì)多種病原體均有效。〔〕糖尿病患者應(yīng)慎用氫氯噻嗪。〔〕當(dāng)分布到達(dá)平衡時(shí)，弱酸性藥物在細(xì)胞內(nèi)液的濃度高于細(xì)胞外液。〔〕長期使用免疫抑制藥可以誘發(fā)感染，并可使腫瘤發(fā)生率增加。〔〕但凡與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥就稱為沖動(dòng)劑。〔〕地西泮對(duì)REM影響小，平安范圍大，為目前最常用的催眠藥。〔〕子宮快樂藥縮宮素和麥角新堿均可用于催產(chǎn)、引產(chǎn)、產(chǎn)后止血。〔〕兒童時(shí)期新陳代謝旺盛，循環(huán)時(shí)間短，對(duì)藥物排泄較快，故與成人相比，兒童不易發(fā)生藥物中毒。強(qiáng)心甙中毒引起的各種心律失常，苯妥英鈉都是首選。〔〕筒箭毒堿、琥珀膽堿均屬肌松藥，過量中毒，可用新斯的明挽救。〔〕醫(yī)治量阿托品可阻斷血管平滑肌M受體，收縮血管，升高血壓。〔〕支氣管哮喘急性發(fā)作可用色甘酸鈉緩解。〔〕自發(fā)性心絞痛宜選用普奈洛爾醫(yī)治。〔〕頭孢菌素與青霉素有交叉過敏現(xiàn)象，因此青霉素過敏者對(duì)頭孢菌素類都會(huì)產(chǎn)生過敏。〔〕肝素口服汲取快，常用于血栓栓塞性疾病的醫(yī)治。〔〕呋塞米、氫氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排鉀利尿藥。〔〕水楊酸類藥物過量中毒，使尿液酸化，可促其排泄。〔〕阿司匹林僅對(duì)環(huán)氧酶-2〔COX-2〕有抑制作用，而對(duì)COX-1無抑制作用。〔〕長期使用地西泮會(huì)產(chǎn)生依賴性。〔〕利多卡因是醫(yī)治強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常的首選藥。〔〕硫酸亞鐵宜與抗酸藥合用以減輕胃腸道反響。〔〕首關(guān)排解明顯的藥物只能改為注射給藥。〔〕參考答案一、單項(xiàng)選擇1-5：ACDCE6-10：ECACB11-15：BDAAA16-20：CECAD21-25：ABDCD26-30：EAE