1膠束：當表面活性劑的正吸附到達飽和后繼續加入表面活性劑，其分子則轉入溶液中，因其親油基團的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠大于吸引力，導致表面活性劑分子自身依賴范德華力相互聚集，形成親油基向內，親水基向外，在水中穩定分散，形成膠束。臨界膠束濃度()：表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度。親水親油平衡值(值)：表面活性劑對水和油的綜合親和力。最大增溶濃度()：當表面活性劑，增溶藥物達飽和濃度。曇點：是非離子表面活性劑的特征現象，是表面活性劑使用的溫度上限。分散體系：一種或幾種物質高度分散在某種介質中所形成的體系。布朗運動：懸浮微粒永不停息地做無規則運動的現象叫做布朗運動。條件下質量能夠符合規定要求的期限。粉體學：研究粉體的基本性質及應用的科學。角：粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動所受重力和粒子間摩擦力達到平衡而處于靜止狀態下測得接觸角：液滴在固液邊緣的切線與固體平面間的夾角。流變學：研究物質流動和變形的學科。和水中的分配系數比值的對數值。固體分散體制備技術：將難溶性藥物高度分散在載體材料中的一種技術。2。微球：藥物溶解和(或)分散在高分子材料中，形成微小球狀實體。＜，藥物溶解度隨溫度的降低而升高。。 、粗分散體系的微粒給藥系統主要包括混懸劑、乳劑、微囊、微球等；膠體分散體系的微粒給藥系統 米乳、納米脂質體、納米粒、納米囊、納米膠束等。 、微粒分散體系布朗運動的本質：分散介質(液體分子)的熱運動。 溫度和水分、包裝材料。 3 。 內的藥物量與體系總藥物量的百分比， 是經表皮途徑。征和膠束形成的關系？表面活性劑具有兩親基團，當表面活性劑的正吸附到達飽和后繼續加入表面活性劑，其分子則轉入溶液中，因其親油基團的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠大于吸引力，導致表面活性劑分子自身依賴范德華力相互聚集，形成親油基向內，親水基向外，在水中穩定分散，形成膠束。溶血性：吐溫＞吐溫＞吐溫＞吐溫4、甲酚在水中的溶解度只有，但甲酚皂溶液含甲酚，試述其機制？皂是非離子的表面活性劑，甲酚帶極性基團，以其非極性基團(苯環)插入膠束內部，極性基團(酚羥基)則伸入膠束外層的極性區。極性物質由于含有極性基團可被膠束外層的極性基團吸引而被吸附。小，增溶能力下降，表面活性劑析出，出現渾濁，發、簡述微粒分散體系的概念、分類和基本特征？微粒分散體系的概念：是一種或幾種物質高度分散在某種介質中所形成的體系。、簡述定律公式，并說明沉降速度與粒徑、黏度的關系？性實驗包括哪些？？外界因素的影響：溫度的影響、光線、空氣、金屬粒子、溫度和水分、包裝材料。內容？()一般條件：高溫，高濕，強光的劇烈條件下。()內容：為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定提供依據；采用同一批樣品進行制篩選；供試品生產工藝與大生產一致。要求是什么？()目的：為新藥申報臨床研究，申報生產提供依據。()基本要求：取批樣品，在溫度℃，相對濕度的條件下進行個月實驗，如個月內供試同法進行個月實驗。要求是什么？有效期和貯存條件的最終依據。()基本要求：取供試品批，在溫度℃，相對濕度的條件下放置個月，室溫留樣考察年，件一致。改善方法？)粒子大小：大顆粒有助于流動。增大粒徑，是改善流動性的有效方法。，能夠改善流動性。動。()含濕量：適當干燥有助于減弱粒子間作用力。()助流劑的影響：加入滑石粉等助流劑可以改善粉體的流動性。、比較水溶性藥物和水不溶性藥物吸濕性？(特點)()水溶性藥物有臨界相對濕度，而水不溶性藥物的吸濕性沒有臨界點；()水溶性藥物混合物的吸濕性為各自吸濕性乘積，而水不溶性藥物混合物的吸濕性具有加和性。、如何用按觸角表示粉體的吸濕性及測接觸角的方法？5方法：液滴法和圓筒管(毛細管)上升法。填密度。主要內容？原則？、簡述處方前理化性質研究工作的主要內容？體材料有什么要求？穩定性及含量測定、療效，使藥物呈高度免藥物刺激性；使液態藥物固體化缺點：載藥量小；物理穩定性差；工業化生產困難、以明膠為囊材說明單凝聚法制備微囊的工藝流程？、以明膠為囊材說明復凝聚法制備微囊的工藝流程？6吸引而聚結沉淀；明膠帶正電，阿拉伯膠帶負電，相互吸引交聯成正負電荷的絡合物，溶聚成囊體具有哪些特點？釋制劑有何特點？平均動力學參數而設計，當藥、設備和工藝費用較組織沒有或幾乎沒有相互作用的制劑。是以特定的組織和器官為靶標定的細胞為靶標級靶向制劑是以細胞內的細胞器為靶標靶向效率大于表示藥物制劑對靶器官比非靶器官有選擇性，且越大越好；靶非靶峰濃度比，越大表面藥物分布效果越好。缺點？和給藥部位的差異較大。因素？素第一篇(附錄)7締合物等，以增加藥物在發生相互作用時所形成的飽和溶液或締合物等，以增加藥物中的溶解度大，而且出現極大的溶劑透過半透膜進入溶液側，最后達表面活性劑起曇現象吐溫表面活性劑不具有防腐劑聚山梨醇類吐溫藥物微粒分散體系是熱力學穩定體系錯微粒大小與體內分布無關錯粗分散體系微粒給藥系統：微孔、亞微孔、微囊8體分散體系：納米粒、納米孔、納米囊價：動力學穩定性降速度：增加黏度察丁達爾現象：納米分散體系、膠體分散體系藥物降解的主要途徑是水解和氧化對研究藥劑穩定性需考察包裝材料的影響對影響因素實驗包括高溫、高濕、強光對指降解所用時間對表面活性劑可降低任一藥物穩定性錯高溫、高濕、強光定性實驗包括影響因素試驗長期試驗加速試驗不屬于處方因素(氨泵的理化性質)易水解的藥物提高穩定性(形成膠束)實驗在(℃)條件個月沉降速度公式可以算有效徑對粒徑越小，比爾增大對真密度堆密度對休止角越小，流動性越好對壓縮度降低，流動性越好對水溶性藥物升高，越易吸濕對接觸角°不潤濕接觸角°潤濕對粒子徑越小，越易粘附和團聚對粉體充填性可用(空隙率)參數評價休止角測定法(注入法、排出法、容器傾斜法)列影響流體流動性的(粒徑、粒子形