2020年《藥學專業知識（一）》模擬試卷（四）一、最佳選擇題1、關于藥物制劑穩定性的說法，錯誤的是A、藥物化學結構直接影響藥物制的穩定性B、藥用輔料要求化學性質穩定，所以輔料不影響藥物制劑的穩定性C、微生物污染會影響制劑生物穩定性D、制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E、穩定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據2、關于藥品命名的說法，正確的是A、藥品不能申請商品名B、藥品通用藥名可以申請專利和行政保護C、藥品化學名是國際非專利藥品名稱D、制劑一般采用商品名加劑型名E、藥典中使用的名稱是通用名A、溶液型B、膠體溶液型C、高分子溶液劑4、的母核結構是B、萘環C、嘧啶環D、鳥嘌呤環E、咪唑環5、藥物與生物大分子的結合有多種鍵合類型，如圖碳酸與碳酸酐酶的結合形式是A、氫鍵作用B、離子-偶極作用C、偶極-偶極作用6、下列關于藥物的理化性質的說法，錯誤的是A、藥物具有水溶解性是藥物穿透細胞膜和在體內轉運的必要條件B、藥物因其作用不同，對脂溶性有不同的要求C、用藥物的脂水分配系數來評價藥物親水性或親脂性大小D、P值越大，則藥物的脂溶性越好，吸收越好E、分配系數適當，藥效為好7、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發生反應。下列藥物中可發生COMT代謝反應的是A、8、氯馬斯汀分子中的的N-甲基四氫吡咯被環己亞胺替代得到，用于治療由組胺引起的各種過敏性疾病的是A、9、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是A、辛伐他汀B、可樂定C、氯沙坦D、硝苯地平E、哌唑嗪10、利培酮的半衰期只有3小時，但作用時間較長，其原因被認為是利培酮的代謝產物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產物是A、齊拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕利哌酮E、帕羅西汀11、坎地沙坦酯是前藥，在體內迅速代謝成活性化合物坎地沙坦，反應式如下，下列關于坎地沙坦的說法，正確的是A、屬于血管緊張素轉換酶抑制劑B、結構中含有三氮唑C、坎地沙坦酯結構中含有內酯D、坎地沙坦結構中含有苯并咪唑和四氮唑E、坎地沙坦酯屬于抗心絞痛藥物12、屬于哌嗪類H受體阻斷劑，結構中含有一個手性中心，具有旋光性，左旋體活性比右旋體活性1A、13、結構中含巰基的ACE抑制劑是A、卡托普利B、福辛普利C、纈沙坦D、胺碘酮E、普羅帕酮14、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A、伊托必利B、奧美拉唑C、多潘立酮D、莫沙必利E、甲氧氯普胺15、屬于低分子溶液劑的是A、薄荷水B、胃蛋白酶合劑C、納米銀溶膠D、布洛芬口服混懸劑E、魚肝油乳16、以下關于溶膠劑的說法不正確的是A、Tyndall效應是由膠粒的折射引起的B、不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產生不同的顏色D、水化膜愈厚，溶膠愈穩定E、高分子化合物對溶膠具有保護作用17、關于口服散劑的臨床應用和注意事項說法錯誤的是A、內服散劑一般為細粉，需過80～100目篩，以便兒童以及老人服用B、服用后半小時內不可進食C、服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳D、服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服18、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是A、pH改變B、溶劑組成改變C、離子作用D、直接反應E、鹽析作用19、以下關于栓劑的說法不正確的是A、屬于半固體制劑B、只能供外用C、常用的栓劑有直腸栓、陰道栓、尿道栓D、形狀、大小因使用部位不同而各不同E、尿道栓呈棒狀20、以下屬于眼用固體制劑的是A、滴眼劑B、眼膏劑C、眼用乳膏劑D、洗眼劑21、貼劑的特點不正確的是A、起效迅速，適合要求起效快的藥物B、大面積給藥，可能會對皮膚產生刺激性和過敏性C、存在皮膚的代謝與貯庫作用D、患者可以自主用藥E、避免了口服給藥可能發生的胃腸滅活效應22、橡膠膏劑常用基質不包括A、橡膠B、羧甲基纖維素鈉D、凡士林E、羊毛脂23、口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進劑，以下不屬于吸收促進劑的是A、依地酸二鈉B、脂肪酸C、膽酸鹽D、吐溫E、交聯羧甲基纖維素鈉24、在片劑中加入吐溫作為潤濕劑的目的是A、延長藥物的作用時間C、增加藥物黏度便于壓片成型D、潤滑作用E、加快藥物的溶出速度25、紅霉素易在胃酸環境中破壞，因此同服促胃動力藥多潘立酮時A、紅霉素吸收增加B、紅霉素吸收減少C、多潘立酮吸收增加D、多潘立酮吸收減少E、沒有影響26、某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經過2小時后（已知e-0.693=0.5）體內血藥濃度是多少A、40μg／mlB、30μg／mlC、20μg／mlD、15μg／mlE、10μg／ml27、MRT為A、平均滯留時間B、吸收系數28、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是A、最高值與最低值的算術平均值C、最高值與最低值的幾何平均D、藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E、重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔商值29、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h30、地高辛進行血藥濃度監測是因為A、個體差異很大B、具非線性動力學特征C、常規劑量下沒有療效D、毒性反應不易識別、用量不當或用量不足的臨床反應難以識別E、血藥濃度因長期用藥可能受到各種因素的影響而發生變化31、患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥癥狀的主要原因是A、西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B、西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C、西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D、西咪替丁促進氨茶堿的吸收E、西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性32、可作為第一信使的是A、cAMPB、5-HTC、cGMPD、DAGE、Ca2+33、關于藥物劑量與效應的關系說法錯誤的是A、量效曲線斜率大的藥物，效應受劑量影響較大B、半數致死量越大，藥物毒性越大C、最小有效量小，說明藥物療效好D、治療指數越大越安全E、效能反映了藥物的內在活性34、使激動劑的最大效應降低的是A、激動劑B、拮抗劑C、競爭性拮抗劑D、部分激動劑E、非競爭性拮抗劑35、根據藥物所達到的治療效果，下列屬于補充療法的是A、胰島素治療糖尿病B、使用抗生素殺滅病原微生物從而控制感染性疾病C、應用解熱鎮痛藥降低高熱患者的體溫、緩解疼痛D、硝酸甘油緩解心絞痛E、抗高血壓藥降低患者過高的血壓36、磺胺類藥物的作用機制A、作用于受體C、影響離子通道D、干擾核酸代謝經功能都有影響，據此推斷C、效應廣泛的藥物一般副作用較少D、藥物作用特異性強并不一定引起選擇性高的藥理效應E、選擇性較差的藥物是臨床應用的首選38、下列可導致高鐵血紅蛋白血癥的是A、氯霉素B、苯妥英鈉C、非那西丁D、異煙肼E、氯丙嗪39、藥物引起的肝損害類型不包括A、脂肪肝B、肝壞死C、膽汁淤積D、損傷性萎縮E、纖維化及肝硬化40、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于A、后遺效應C、首劑效應D、繼發性反應E、變態反應二、配伍選擇題B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性關于藥物的引濕性特征描述與引濕性增重的界定2、A.避光B.遮光C.密閉D.密封E.熔封或嚴封《中國藥典》中貯藏項下規定的貯藏條件<1>、用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器的是<2>、用可防止塵土及異物進入的容器包裝的是<4>、用可防止空氣、水分的侵入與微生物污染的容器或適宜的材料包裝的是3、A.吡啶環B.氫化萘環C.嘧啶環D.吡咯環E.吲哚環<1>、HMG-CoA還原酶抑制劑氟伐他汀()含有的骨架結構是<2>、HMG-CoA還原酶抑制劑阿托是4、A.芳環羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化<1>、S-華法林體內可生成7-羥基華法林，發生的代謝反應是<2>、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發生的代謝是<3>、可待因在體內代謝生成嗎啡，發生的代謝是5、A.克拉維酸B.氨曲南C.丙磺舒D.甲氧芐啶E.亞胺培南<1>、對各種β-內酰胺酶穩定，能透過血-腦屏障的單環β-內酰胺抗<2>、可抑制β-內酰胺酶的活性，與β-內酰胺類抗生素合用可增強抗菌療效的是<3>、與青霉素合用可降低青霉素的排泄速度，延長青霉素作用時間的是6、關于口服降糖藥的結構式<1>、屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑的是<2>、含雙胍類結構母核，具有胰島素增敏作用的口服降糖藥是7、A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮<1>、口服吸收好，具有非線性的藥動學特征，屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是<2>、因左旋體引起不良反應，而右旋體具有短效催眠作用的藥物是<3>、被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的藥物是8、A.穩定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑<1>、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑9、A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min、硬膠囊的崩解時限是A、薄膜衣片的崩解時限是A、腸溶片劑的崩解時限是B.局麻劑C.填充劑D.等滲調節劑E.保護劑以下附加劑在注射劑中的作用11、A.常規脂質體B.前體脂質體C.熱敏感脂質體D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體<1>、脂質體表面聯接抗體，對靶細胞進行識別提高脂質體靶向性的是<2>、將脂質體吸附在極細的水溶性載體上遇水溶脹形成的多層脂質體是<3>、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的脂質體是12、A.聚乙二醇B.鈉皂C.十二烷基硫酸鈉D.凡士林E.對羥基苯甲酸乙酯13、A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散<1>、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是<2>、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為14、A.誘導效應B.首關效應C.抑制效應D.腸肝循環E.生物轉化<1>、藥物在體內發生結構改變的過程稱為<2>、經胃腸道吸收的藥物在尚未吸收進入血液循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使進入血液循環的原形藥量減少的過程稱為maxB.tC.AUCD.MRTE.C<1>、血藥濃度-時間曲線下面積是16、關于單室模型靜脈注射給藥<1>、單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為<2>、單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式17、A.降壓作用增強B.作用延長，毒性降低C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強<1>、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致<2>、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素<3>、先后使用慶大霉素、卡那霉素，產生的相互作用可能導致18、A.藥物的結構和理化性質B.藥物的劑量C.年齡D.遺傳因素E.種屬差異以下實例中影響藥物毒性作用的因素分別是<1>、呼吸中樞興奮藥，在治療劑量時，可緩解呼吸抑制，但劑量過大時，可引起驚厥<2>、異煙肼的乙酰化代謝，PM（快代謝型）在東方人群中為10%～30%，而在西方人群中可70%，愛斯基摩人則無PM<3>、新生兒應用氯霉素可導致灰嬰綜合征<4>、慢代謝型人群使用異煙肼易出現外周神經炎19、A.藥物直接與靶點分子作用產生毒性B.藥物引起細胞功能紊亂導致的毒性C.藥物對組織細胞結構的損害作用D.藥物干擾代謝功能產生毒性E.藥物影響免疫功能導致的毒性關于藥物毒性作用機制<1>、呋塞米對肝細胞產生化學損傷，進而使肝組織出現變性和壞死<2>、阿霉素可嵌入DNA分子雙螺旋折疊間，推動鄰近堿基對分開，造成DNA模板功能錯誤<3>、地塞米松活化糖皮質激素受體及下游信號通路，導致淋巴細胞凋亡及致畸20、A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥<1>、與受體具有很高親和力和內在活性(α=1）的藥物是<2>、與受體具有很高親和力，但內在活性不強(α＜1）的藥物是<3>、與受體具有很高親和力，但缺乏內在活性(α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的藥物是21、A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用<1>、機體受藥物刺激所產生異常的免疫反應屬于<2>、少數患者對某些藥物反應異常敏感，不需預先的敏化過程多是先天遺傳異常所致的反應屬于<3>、服用劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害性反應屬于三、綜合分析選擇題<1>、關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的說法不正確的是A、頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B、舒巴坦是碳青霉烯類抗生素E、頭孢哌酮結構中含有哌嗪<2>、該藥品在肌內注射前可以進行稀釋的溶劑是A、飲用水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、含有氯化鈉的注射用水<3>、以下不屬于該藥物制劑質量要求的是C、粉末細度或結晶度D、裝量差異<4>、肌內注射藥物釋放速率最慢的為A、水溶液B、油溶液C、油混懸液D、O/W型乳劑E、W/O型乳劑2、替尼泊苷，又名VM-26，是臨床常用的抗腫瘤藥。其化學結構如下：<1>、替尼泊苷的抗腫瘤作用機制是A、抑制DNA拓撲異構酶ⅠB、抑制DNA拓撲異構酶ⅡC、拮抗胸腺嘧啶的生物合成D、抑制二氫葉酸還原酶E、干擾腫瘤細胞的有絲分裂<2>、替尼泊苷脂溶性高，可透過血腦屏障，因此臨床首選治療A、小細胞肺癌B、乳腺癌替尼泊苷脂質體以PEG-DSPE為膜結合的脂質體屬于A、前體脂質體B、pH敏感脂質體C、免疫脂質體D、熱敏感脂質體E、長循環脂質體<4>、脂質體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點的是A、具有靶向性B、降低藥物毒性C、提高藥物穩定性D、細胞親和性差E、具有緩釋性<1>、該患者不宜選用的藥物是A、布洛芬B、雙氯芬酸C、洛索洛芬D、對乙酰氨基酚E、美洛昔康<2>、若該患者同時患有胃腸道疾病，則宜用A、布洛芬B、塞來昔布C、對乙酰氨基酚D、雙氯芬酸E、舒林酸1、以下為物理常數的是A、熔點B、吸光度C、理論塔板數D、比旋度E、吸收系數2、關于藥物的脂水分配系數以下說法正確的是A、是用來評價藥物親水性和親脂性的標準C、可通過藥物在非水相和水相中物質的量濃度之比計算D、P值越大，藥物的水溶性越高E、藥物