資格證書醫療器械注冊證內容摘要醫療器械注冊，乃是一項莊重的法律過程，它猶如一位嚴肅的裁判者，依照法定程序，對那些懷揣著激情與夢想的醫療器械，它們期待著在市場的大舞臺上跳躍，照亮生命的希望，進行一場關于安全與有效的系統評價。這是一個決定它們是否可以在人間的大舞臺上進行銷售、使用的嚴峻考驗。這個裁判者，左手執著境內醫療器械注冊，右手執著境外醫療器械注冊，眼神犀利，分辨著一類、二類、三類的醫療器械。那些來自境外的醫療器械，不論家世如何，都要來到北京，來到國家食品藥品監督局的殿堂，接受這場關于安全與有效的系統評價。而那些生于本土的醫療器械，一類、二類則在當地的省或市食品藥品監督局的關愛下成長，三類則必須跨越山川，來到國家的食品藥品監督局的寶座前，接受最后的考核。醫療器械注冊證，這就是它們的合法。內容摘要這是一本象征著尊嚴與榮譽的護照，帶領著它們跨越國界，走遍大地，為人類的健康保駕護航。每一個字母，每一個數字，都蘊含著沉甸甸的責任與期待。當我們在使用這些醫療器械時，可否想過，它們曾經歷過多長時間的磨礪與考驗，才最終走到我們的面前，帶給我們希望與健康？而這所有的一切，都源自那一份堅定的信念，那一份對生命的尊重與熱愛。01分類注冊目錄02分類分類前言一類二類三類分類分類前言分為三類，一二三類醫療器械是根據其使用安全性分類的

。一類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。一般由市食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。其經營可以不用《醫療器械經營許可證》，只需要到工商局登記即可。例如：外用止血貼。需要說明的是，并不是所有“止血貼”都是一類，有些是二類醫療器械，有些是化學類藥品，這些得根據其產品本身性質決定。二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。一般由省食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。例如：體溫計，血壓計，避孕套（安全套）等。國家先后出了兩批不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械，第一批有十三個，其產品為：體溫計、血壓計、醫用脫脂棉、醫用脫脂紗布、醫用衛生口罩、磁療器具、家用血糖儀、血糖試紙條、妊娠診斷試紙（早早孕檢側試紙）、避孕套、避孕帽、輪椅、醫用無菌紗布。第二批

不需申請《醫療器械經營企業許可證》的產品有六個：電子血壓脈搏儀、梅花針、三棱針、針灸針、排卵檢測試紙、手提式氧氣發生器。水銀體溫計三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。一般由國家食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。但一個醫療器械的審批到底是劃到幾類里邊也不是終身不變的，是由它的安全性決定的，國家局有權改變它的分類，比如口罩在一般時期都分為一類，但在非典時期就被劃到了二類！注冊證號編碼申請材料辦理辦法注釋注冊證號編碼醫療器械注冊號由六個部分組成，基本編排方式為：X（X）1食藥監械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6號。其中X1為注冊審批部門所在地的簡稱。境內第三類醫療器械、境外醫療器械以及臺灣、香港、澳門地區的醫療器械為“國”字。境內第二類醫療器械為注冊審批部門所在的省、自治區、直轄市簡稱。境內第一類醫療器械為注冊審批部門所在的省、自治區、直轄市簡稱加所在設區的市級行政區域的簡稱。為XX1無相應設區的市級行政區域時僅為省、自治區、直轄市的簡稱。X2為注冊形式（準、進、許）。“準”字適用于境內醫療器械，“進”字適用于境外醫療器械，“許”字適用于臺灣、香港、澳門地區的醫療器械。XXXX3為批準注冊年份，X4為產品管理類別，XX5為產品品種編碼。XXXX6為注冊流水號。2014年10月1日，新版《醫療器械注冊管理辦法》開始施行，2004年8月9日公布的《醫療器械注冊管理辦法》（原國家食品藥品監督管理局令第16號）同時廢止。證號編碼新版《醫療器械注冊管理辦法》對證號編寫方式重新進行了制定：注冊證編號的編排方式為：×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：×1為注冊審批部門所在地的簡稱：境內第三類醫療器械、進口第二類、第三類醫療器械為“國”字；境內第二類醫療器械為注冊審批部門所在地省、自治區、直轄市簡稱；×2為注冊形式：“準”字適用于境內醫療器械；證號編碼“進”字適用于進口醫療器械；“許”字適用于香港、澳門、臺灣地區的醫療器械；××××3為首次注冊年份；×4為產品管理類別；××5為產品分類編碼；××××6為首次注冊流水號。延續注冊的，××××3和××××6數字不變。產品管理類別調整的，應當重新編號。證號編碼第一類醫療器械備案憑證編號的編排方式為：×1械備××××2××××3號。其中：×1為備案部門所在地的簡稱：進口第一類醫療器械為“國”字；境內第一類醫療器械為備案部門所在地省、自治區、直轄市簡稱加所在地設區的市級行政區域的簡稱（無相應設區的市級行政區域時，僅為省、自治區、直轄市的簡稱）；××××2為備案年份；××××3為備案流水號。

申請材料醫療器械注冊證都要準備哪些材料或者資料？1、首先到你所在的城市食品藥品監督管理局，領取申請表和電子文本（也可以到站下載）。然后按照下列的材料準備。申報材料（1）《醫療器械生產企業許可證》（開辦）申請表；（2）法定代表人、企業負責人的基本情況及資質證明，包括明，學歷證明，職稱證明，任命文件的復印件，工作簡歷；（3）工商行政管理部門出具的企業名稱核準通知書或營業執照原件和復印件；（4）生產場地證明文件，包括房產證明或租賃協議和被租賃方的房產證明的復印件，廠區總平面圖，主要生產車間布置圖。申請材料有潔凈要求的車間，須標明功能間及人物流走向；（5）企業的生產、技術、質量部門負責人簡歷，學歷和職稱證書的復印件；相關專業技術人員、技術工人登記表、證書復印件，并標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員的比例情況表；內審員證書復印件；（6）擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介。產品簡介至少包括對產品的結構組成、原理、預期用途的說明及產品標準；（7）主要生產設備及檢驗儀器清單；（8）生產質量管理規范文件目錄：包括采購、驗收、生產過程、產品檢驗、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件、企業組織機構圖；（9）擬生產產品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點。申請材料包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數控制的說明；（10）擬生產無菌醫療器械的，需提供潔凈室的合格檢測報告。由省級食品藥品監督管理部門認可的檢測機構出具的一年內的符合《無菌醫療器具生產管理規范》（YY0033）的合格檢驗報告；（11）申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。申請材料2、其次你的產品需要有一類醫療器械注冊證：第一類醫療器械注冊申請材料（一）境內醫療器械注冊申請表；（二）醫療器械生產企業資格證明：營業執照副本；（三）適用的產品標準及說明：采用國家標準、行業標準作為產品的適用標準的，應當提交所采納的國家標準、行業標準的文本；注冊產品標準應當由生產企業簽章。生產企業應當提供所申請產品符合國家標準、行業標準的聲明，生產企業承擔產品上市后的質量責任的聲明以及有關產品型號、規格劃分的說明。這里的“簽章”是指：企業蓋章，或者其法定代表人、負責人簽名加企業蓋章（以下涉及境內醫療器械的，含義相同）；（四）產品全性能檢測報告；（五）企業生產產品的現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明；（六）醫療器械說明書；（七）所提交材料真實性的自我保證聲明：應當包括所提交材料的清單、生產企業承擔法律責任的承諾。3、技術監督局申請檢測辦理辦法相關的文件規定是<醫療器械注冊管理辦法>，里面對此作了詳細的規定第五條境內企業生產的第一類醫療器械辦理注冊，應提交如下材料：（一）醫療器械生產企業資格證明。（二）注冊產品標準及編制說明。（三）產品全性能自測報告。（四）企業產品生產現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明。（五）產品使用說明書。（六）所提交材料真實性的自我保證聲明。辦理辦法第六條境內企業生產的第二類、第三類醫療器械的試產注冊應提交如下材料：（一）醫療器械生產企業資格證明。（二）產品技術報告。（三）安全風險分析報告。（四）注冊產品標準及編制說明。（五）產品性能自測報告。（六）國家藥品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內（生物材料為臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊型式檢測報告。（七）兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告。辦理辦法報告提供方式執行《醫療器械注冊臨床試驗報告分項規定》（見附件），臨床試驗執行《醫療器械產品臨床試驗管理辦法》。（八）產品使用說明書。（九）所提交材料真實性的自我保證聲明。第七條境內企業生產的第二類、第三類醫療器械的準產注冊應提交如下材料：（一）醫療器械生產企業資格證明。（二）試產注冊證復印件。（三）