視野檢查結果分析基礎知識主要內容視野表現的解剖基礎視野檢查結果的內容及意義青光眼患者視野檢查常見表現視野檢查的影響因素一、解剖和青光眼視野缺損*視網膜神經纖維層節細胞軸突通過弧形路徑到達視神經,從視盤顳側上下軸突環繞著黃斑區,不合并交界于顳側水平合縫,遠離視神經較長軸突靠近視盤周邊位于視網膜較深處,近視盤節細胞發出較短軸突靠中心走行位于視網膜表層。

二、通過視野檢測我們可以得到什么結果？

1、青光眼視野丟失

通常出現在Bjerrum區的上下半視野。早期青光眼視野缺損常以相對暗點或小區域內敏感度減低為主要形式，鼻側階梯以鼻側赤道線上下敏感度差異具有診斷價值。

青光眼視野缺損很少出現在周邊視野，青光眼視野幾乎不檢測中心30°范圍外。重復檢測可在缺損區內出現敏感度降低較大差異，而不是某一特定位點上敏感度明確的數值降低，這一情況可出現在青光眼視野前（閾值波動期）應高度懷疑是青光眼視野丟失的前奏。

雖然局限性視野丟失常伴有普遍敏感度下降，但在青光眼視野檢測中從未有普遍敏感性下降改變的單獨出現，這種情況常出現在屈光間質混濁的患者或近視眼患者中。2、神經系統疾病視野改變

絕大部分神經系統疾病患者的視野改變為偏盲性的，也就是以垂直子午線為界通過中心凹的視野丟失，而青光眼的視野改變則起始于中心30°的視野內。3、視網膜病變的視野改變

視網膜病變視野改變常表現為較深，邊緣較陡的缺損，而且檢測的重復性非常好。三、檢測程序選擇當需要進行視野檢測時，絕大多數病例最好的選擇就是運用III號白色視標的30-2或24-2SITA標準閾值程序。1、視標大小、顏色2、中心OR周圍視野3、什么程序青光眼隨訪視野檢查的檢測程序選擇可選擇SITA標準或者SITA快速30-2或24-2程序的任何一種來進行青光眼的檢測和隨訪。四、視野檢測結果的解釋STATPAC統計軟件包可以自動的分析Humphrey視野中標準程序檢測所得結果，以確定是患者的視野丟失超出正常還是視力不斷下降所致。一、單個視野分析STATPAC單個視野分析是Humphrey視野計最有用和最重要的打印輸出形式。分析將每一位點檢測結果與同一年齡的正常數據加以比較，以突出任何明顯偏離正常的敏感度數值或圖形。同時提供患者的一般情況數據、檢測可靠性指數和粗略檢測結果。1、粗略檢測結果：灰度圖和數字圖每個點檢測的敏感度以數字和灰度圖形式顯示出來。敏感度以分貝(decibels,dB)為單位,即一個對數單位的1/100db表示最大亮度(10,000asb)；10db表示1,000asb；20db為1/100亮度等。40db(1asb)代表比一個年輕且受過良好視野檢測訓練的受檢者的黃斑敏感度還稍弱的刺激。2、可靠性參數（1）假陽性率假陽性率(FalsePositiveErrorsScore，FP)表示患者即使未看見視標仍然按下應答按鈕。使用SITA策略時FP表示為患者應答的函數，代表患者在不該出現應答時卻有應答。而篩查試驗和舊的閾值檢測FP計算方法是在檢測過程中給出所有正常檢查的動作和聲音但卻給出視標，記錄是否應答。不論何種情況FP表示形式均是患者不正確應答的分數或百分比。如果FP率超過15%即表示檢查結果不可靠。欣快感患者即使未看見視標仍按下應答按鈕，結果顯示高FP，GHT中顯示“異常高敏感度”，灰度圖中出現白色區域，意味著難以解釋的高閾值。如果模型偏差圖的視野缺損比總偏差概率圖的大，可能是因結果中存在許多假陽性應答。有幾個點敏感度異常高，灰度圖中產生白色“斑塊”，數值圖總偏差圖有高度陽性偏差。FP和固視丟失率均很高。GHT顯示“異常高敏感度”，而模型偏差概率圖出現許多總偏差概率圖中不可見的陽性點。（2）假陰性率假陰性率(FalseNegativeErrorsScore，FN)測量的是一個顯而易見的視標出現時患者仍未能按下應答按鈕的趨勢。FN視標僅呈現在敏感度已經測出及高于敏感度9db（8倍）的檢測位點上。FN的解釋因視野缺損存在顯得復雜。青光眼高FN與患者是如何進行檢測行為無關，相反卻反映出青光眼視野重復性的降低。這個結論甚至在使用SITA時也被證實，在SITA檢查中FN視標僅在視野中相對正常區域出現。總之異常視野中出現的高FN很難得出什么結論，FN的價值有限。（3）固視丟失率能否盯住固視點是由固視丟失率(FixationLossScore,

FL)或通過固視追蹤記錄評價,FL視標周期性出現在盲點區,如看到視標表明未注視正前方,不能確定盲點或欣快感者常導致假性高FL,超過20%結果不可靠。Humphrey新機型中固視追蹤精確至1～2度,并將正確固視點偏差示為圖向上的偏離,高峰表示10度以上偏離,經驗豐富者偶爾出現固視錯誤,如固視記錄顯示在長時間固視不良中夾雜著正確固視,可靠性就有所降低,長時間固視不良缺損沒有明確邊界,比實際缺損要淺得多。標準固視穩定沒有任何顯著性的固視丟失。

固視基本穩定，1/4時間有固視不佳。視野顯示邊界清晰的異常區，與隨訪結果一致，結果認為是可靠的。

由于眨眼或眼睫毛干預，上瞼下垂產生頻繁的追蹤信號丟失，追蹤圖中顯示許多向下偏轉。有時需要用膠帶將眼瞼上提離。

初始固視不穩定，接著有一段固視良好，檢測結果可靠。

偶然的固視丟失。固視基本穩定。

不可靠固視。大量固視丟失，后段還有固視追蹤信號的消失。3、偏差圖

（1）總體偏差概率圖

顯示所有檢測位點，每一點敏感度通過和同一年齡校正后的正常值進行比較來產生總體偏差分貝圖。

負值為低于同一年齡校正后敏感度均值，正值為高于正常敏感度。

正常范圍隨偏心度增加而降低。

中心下降５db有意義，周邊在正常變異范圍內。

P低于5%、2%、1%和0.5%用適當符號標記出來。

（2）模型偏差概率圖最有意義。去除普遍敏感度下降后仍存在的敏感度丟失強調局部視野缺損,忽略掉正常范圍的變化,細小極可能被忽視的變化突出出來.早期缺損概率圖比灰度圖更早反映出,淡化常見的假圖形,如眼瞼導致的上方視野敏感度下降,在灰度圖中過分強調.圖4-2a早期青光眼視野丟失在概率圖和GHT分析中已清晰顯示，灰度圖中還沒出現。PSD卻僅在＜10％的水平有顯著性意義。

患者一年后重新檢測，灰度圖中才顯示出視野缺損。

（3）總體和模型偏差圖對比如果兩者看起來或多或少相同,幾乎沒有視野缺損或沒有廣泛視野缺損。均勻下降的總偏差圖和正常模型偏差圖可能提示白內障。正常總體偏差圖和異常模型偏差圖，常提示其是一個有欣快感患者。

比較總偏差圖和模型偏差圖。對于白內障進展眼，兩年內進行三次視野檢。當總偏差圖顯示有顯著意義視野丟失時，模型偏差圖可以篩除由于白內障引起的普遍敏感度下降而顯示沒有局部視野丟失。4、青光眼半視野檢測（GHT）將上下半視野分為5個相應的區域進行對比檢查的專業系統。將上半視野中出現局部視野缺損與下半視野中對應鏡像區域的缺損進行對比，具有較高的敏感性和特異性，并以簡單的語言來表示分析結果。青光眼半視野檢測(GlaucomaHemifieldTest，GHT)分為以下幾種：（1）上半視野五個區中一個或多個敏感度顯著不同于下半視野對應區時，顯示“正常界限外”的信息。（2）對應兩區域間差異超過多數正常人還未達到“正常界限外”水平，這些區域就被標志為“邊界”。（3）即使最佳檢測點敏感度低于或高于僅0.5%正常人群水平時，顯示“普遍敏感度下降”或“異常高敏感度”。（4）未達到以上任何有意義界限時顯示“正常范圍內”。

臨床有什么意義？

上半和下半視野間敏感度差異是青光眼視野損害的標志。GHT將這些差異與年齡校正正常參考視野相比較后形成偏差進行分析，把它們翻譯成概率范圍，開始在個別檢測位點然后是整個中心視野，其結果是一個強有力的解說工具。對于一個逐漸習慣視野分析但還缺乏經驗的初學者來說，他們也許會發現用GHT來診斷青光眼是最安全的選擇；而經驗豐富的使用者有時更傾向于通過這個分析來進行自己的分析。應該注意的是，GHT的區域圖形非常適于青光眼視野損害的診斷，但即使GHT分析可以分辨出大多數異常視野，它卻不適用于其它疾病。5、視野指數早期版本提供四個指數,保留現有兩個指數是最有用的。(1)平均變異（MeanDeviation，MD）顯示整個視野比正常平均偏離多少，是總體偏差圖中顯示的偏差分貝值的加權平均值。(2)模型標準變異(PatternStandardDeviation，PSD)反映由局部視野缺損引起視野的不規則性。

P值顯示于所有MD值以及明顯在正常范圍之外的PSD值之后。

臨床意義視野指數在八十年代早期提出為分析視野數據提供一有效而簡單途徑。而最近的GHT和概率圖在診斷中更有用，因與視野指數不同還將視野缺損位置和相互之間定位關系考慮在內。早期視野損害診斷不應以視野指數為基礎；實際上慢性病患者在概率圖或GHT上產生非常明顯的早期視野損害時，所有的指數還常在正常范圍內。視野指數MD和PSD提供的附加信息的價值也許在科研中更大，這些研究中它們可用來將研究眼分為代表疾病不同階段的組別，有時可用于個別患者的臨床隨訪。青光眼視野缺損

野缺損類型和典型視神經損害模式有關,青光眼視野比正常視野變異性更大,在確切視野缺損發生前常出現不同程度的敏感度下降,完全定量理解青光眼視野典型變化有助于判斷患者隨訪結果是否預示疾病正在進展。

（1）弓形暗點Bjerrum暗點盤緣局部切跡導致對應區神經纖維丟失,形成連接生理盲點較深的弓形視野缺損,常圍繞固視點延伸終止于對應顳側水平合縫。2、常見青光眼視野缺損及相應解剖關系視盤雙極切跡形成雙弓形暗點。（2）旁中心暗點如切跡只是視盤受損區部分軸突受累可能受累纖維長度相同且僅起源于弓形區一部分,視野缺損結果就是旁中心暗點,可出現在中心視野任何位置,但常在鼻側特異性出現。（3）鼻側階梯纖維廣泛受累很少完全對稱,結果在對應另一半視野中差別敏感度不同,通過鼻側水平中線時光敏感度不連貫性差異—鼻側階梯,半視野中的鼻側階梯可合并另一半視野丟失。上方鼻側階梯,鼻側水平線附近的敏感度值上方低于下方,GHT顯示結果“超出正常范圍”。

下方鼻側階梯向生理盲點延伸。

上方缺損合并下方鼻側階梯

環形暗點固視丟失顳側視島鼻側階梯和旁中央暗點第六章神經系統疾病視野丟失神經系統疾病的視野檢測十分重要,CT掃描和MRI出現前,視野常是檢測中樞神經系統的發病部位有時甚至是病變性質方法,今天視野檢測也常是神經系統疾病診斷簡單便宜的方法,因為視路從視神經、視交叉到視反射和視皮質占據并行經相當部分大腦,當這些地方出現疾病產生視野丟失類型常是特異性的,并因疾病部位不同而變化,現代實踐在評價神經系統視野丟失中十分強調中心視野的檢測。一、視神經疾病單側視神經病產生受累眼視野缺損,中心暗點是典型視野丟失模式,如視神經炎、許多毒性反應、煙酒中毒性弱視和視神經機械性壓迫等,34歲左眼視神經炎患者視野,最佳矯正視力是0.25,色覺檢查明顯異常,視野檢測顯示旁中心暗點。

早期視神經水腫僅產生生理盲點擴大,相反有視盤水腫患者應定期監測視野,因長時間視盤水腫可繼發視神經萎縮,66歲良性顱內高壓患者的視盤水腫產生的生理盲點擴大。

二、視交叉損害垂體腺瘤、顱咽管瘤、蝶鞍上腦膜瘤或Willis動脈環的動脈瘤破壞交叉纖維,致雙顳側偏盲,開始時視交叉下病變所致缺損可限制在半側視野上份,有時有楔形缺損,不過垂直中線,受累區不對稱,常發生一眼,隨時間推移缺損擴大累及全部甚至到鼻側半視野,殘余缺損如在手術或其他治療后丟失。38歲繼發囊性垂體腺瘤的雙顳側偏盲,該患者一年前發現視力減退,其視力OD0.7,OS0.8。

三、視交叉