試卷第試卷第#頁(yè)，共12頁(yè)基因和卡那霉素抗性基因）液中轉(zhuǎn)化，再將獲得的「代種子播種在選擇培養(yǎng)基（含有卡那霉素）上，若在選擇培養(yǎng)基上有能夠萌發(fā)并生長(zhǎng)的陽(yáng)性個(gè)體，則說(shuō)明含有卡那霉素抗性基因，即表示其基因組中插入DAI基因和卡那霉素抗性基因。P代陽(yáng)性植株都含有DAI基因，由于T-DNA（其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交換）可在基因組單一位點(diǎn)插入也可以同時(shí)插入多個(gè)位點(diǎn)，所以不確定是單一位點(diǎn)插入還是多位點(diǎn)插入，若是單一位點(diǎn)插入，相當(dāng)于一對(duì)等位基因的雜合子，其自交后代應(yīng)該出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而題干要求選岀單一位點(diǎn)插入的植株，因此應(yīng)該選擇陽(yáng)性率約75%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。將以上獲得的T2代陽(yáng)性植株自交，再將得到的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基上，若某培養(yǎng)基上全部為具有卡那霉素抗性的植株即為需要選擇的植株，即陽(yáng)性率達(dá)到100%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標(biāo)轉(zhuǎn)基因植株。根據(jù)圖形分析，野生型和突變型基因片段的長(zhǎng)度都是150bp,野生型的基因沒(méi)有限制酶X的切割位點(diǎn)，而突變型的基因有限制酶X的切割位點(diǎn)，結(jié)合圖中的數(shù)據(jù)分析可知電泳圖中，野生型只有150bp,突變型有50bp和100bp,如圖:核酸電泳圖標(biāo)準(zhǔn)參照物野生型突變型150bp| | ?lOObp ?='50bp|— （bp指核昔酸對(duì)）21.（1）群落演替（或演替、或次生演替）間接（2） 無(wú)瓣海桑使樹(shù)冠層郁閉度（或覆蓋度）高，使互花米草缺少充足的光照（3） 答案一：有可能。無(wú)瓣海桑的幼苗可以生長(zhǎng)，能適應(yīng)濱海濕地環(huán)境（或第3年?第8年,無(wú)瓣海桑群落高度由3.2長(zhǎng)到11m）：答案二：不可能。林下沒(méi)有無(wú)瓣海桑幼苗更新，無(wú)瓣海桑很難在天然紅樹(shù)林中定居；（4）上層種植無(wú)瓣海桑，中層種植秋茄，下層種植老鼠筋，形成多層群落結(jié)構(gòu)（“引種不同高度的紅樹(shù)植物"、"將無(wú)瓣海桑與秋茄、老鼠筋混種"）【分析】隨時(shí)間的推移，一個(gè)群落被另一個(gè)群落代替的過(guò)程，叫做演替。演替的種類(lèi)有初生演替和次生演替兩種。初生演替是指一個(gè)從來(lái)沒(méi)有被植物覆蓋的地面，或者是原來(lái)存在過(guò)植被，但是被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。次生演替原來(lái)有的植被雖然已經(jīng)不存在，但是原來(lái)有的土壤基本保留，甚至還保留有植物的種子和其他繁殖體的地方發(fā)生的演替。【詳解】（1）由題意可知，紅樹(shù)林植被退化形成的裸灘被外來(lái)入侵植物互花米草占據(jù)，則由裸灘經(jīng)互花米草群落到無(wú)瓣海桑群落的過(guò)程稱(chēng)為群落演替（或演替、或次生演替）。恢復(fù)的紅樹(shù)林既是海岸的天然防護(hù)林，也是多種水鳥(niǎo)棲息和繁殖場(chǎng)所，這是紅樹(shù)林在生態(tài)系統(tǒng)方面的調(diào)節(jié)作用，體現(xiàn)了生物多樣性的間接價(jià)值。（2） 無(wú)瓣海桑是速生喬木，種植后由于其生長(zhǎng)速度較快，在與互花米草在陽(yáng)光等的競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)優(yōu)勢(shì)，使樹(shù)冠層郁閉度（或覆蓋度）高，使互花米草缺少充足的光照，能有效抑制互花米草的蔓延。（3） 根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，隨著時(shí)間的推移，無(wú)瓣海桑群落中植物種類(lèi)逐漸減少，林下沒(méi)有無(wú)瓣海桑和秋茄更新幼苗，則無(wú)瓣海桑的種群數(shù)量不再增加，可能會(huì)被本地物種所替代，所以不會(huì)成為新的入侵植物。（無(wú)瓣海桑有可能成為新的入侵植物。無(wú)瓣海桑的幼苗可以生長(zhǎng),能適應(yīng)濱海濕地環(huán)境（或第3年?第8年，無(wú)瓣海桑群落高度由3.2長(zhǎng)到11m