類遺傳病練式-可編-感謝下支類遺傳病練一、單項選擇題1.（9，錯（）A.單病B.染色體結構病C.險D.環境響解析人遺傳病通常是指于遺傳物質發生變而引起的疾病，要分為單基因遺病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病、B承同一隱性致病以病增C多往象D。答案D2.（209·廣，2人常體遺的率為19對中患丈夫正常，的的是( )A.10/9 B./9 C./19 2解析設此致病基因由Aa控制，由題意知，該常染色體顯性遺傳病的發病率為19%，則隱性純合子aa的概率為81%，a為9%A為1：AA(1/19)\,Aa(18/19),丈夫：aa。此夫婦所生子女中，正常的概率為：18/19×1/2=9/19,患病的概率即為1-/1=1019。A3.某常染色為1為7一的夫婦，子為該常染色體傳病致病基因和盲致病基因攜帶者那么他們所生小同時患上述兩種遺病概是（ ）A.1/8 B./2 C.7/200 .00解析設該常染色體隱性遺傳病的基因為A、a。由題知，該種遺傳病發病率為1%，則a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是攜帶者的概率為2/11。就本病來說，生一個患病孩子的概1×1/=/為1/為1/8。A4.對如圖所示的遺傳病進行分析，則一定攜帶致病基因的一組是( B)A.3號5、3、5號B.3號、5號1、4號C.2號、3號13號、4號D.2號5、9、0號.是D )A.抗素D佝僂病是由顯病B.病C.貓叫綜合征第5染分起傳病D21三體的1號對析21的1號染色體比體易。.是)A.胎定B.婚C.產前診有1征D.通過征式--感謝下載支持解析產診斷只能確定某遺傳病或先天性病，而不是所有先性疾病都可通過前診斷來確定。禁止近親婚只是降低遺傳的發病率，而不杜絕。遺傳咨詢只推算發病風險，咨詢對象提出防治，有合確。C.類21第1知1號四體胚能為1三體性（ ）3精B.1/3精C.2/3精4精解析生1/2正常1/2條1可形成還形成1種1三為2/3為1/一受。答案B.基因檢測為X染，型想帶述是)①丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對兒進行基因檢測②當妻子為者時，表現型正常胎兒的別應該是男性③丈夫為患者，胎兒是男性時不需要對胎兒進行基因檢測當妻子為患者時，表現型常胎的當性A.① B②③ C.② D①④9.A）A.苯丙酮者B.1三體綜征.征D.鐮癥解析1三鐮血，利丙攜且所。10.用N用AaA對a為M(a體作母基為NAa）分是(B )2，1/2 B.1/20 C.1/，1/4 D.1/4，2得細、后基因型及為AAM（aM（a中M（Aa）與母。.式N×%則公式中a和b示()A.某種單基因遺數B.數C.數D.有某數病傳該人。、項擇題.在)A.個Y，兩個因B.個X，兩個色盲基因C.個X，一個Y因D.個Y，沒有因.中,（）式--感謝下載支持A.人果B.變C.的D.調查人群中的病色最的基遺病。.，2病說是AD)A.甲病可是X隱性遺病B.乙病是X病C.患乙性D.1號和2病為遺因2，。非題15.地中海小島撒。（1）選擇該地為遺。（2）如果通過抽取。（3用A用表若每26人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群因A頻2Ⅲ3的。（4）要降低該地遺傳病發生的頻率，可？解析與隔絕即與外界具地理隔離，沒有因的交流。血液中白細胞具有完整細胞結構，而紅細胞則沒細胞核，所以檢血液是檢測白細的。地中海貧血癥常染色體隱性遺病，根據遺傳平衡出的基因頻率=6，A的基因頻率是1-1/6=5/據5Ⅱ6Ⅲ3可以推斷出乙病是常Ⅲ2Ⅲ3后代的發為1/學遺。答案（1流（2白(巴)胞(胞)完整的DA成（3）15/6顯2（4）避免近親結婚外群婚斷.遺，置。式--感謝下載支持（1）調：①確定要傳癥。②設計格要如。親狀

查的庭數

女數 子病數男 女個獲體。總，析。（2）回：相狀。例能是 。③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X傳。④若男女不于是病。性是 傳。案（2：親狀

查的 女總 患數庭數 數 男 女親常病常病常雙都患病總計解析父母患病情況有種：雙親正、母患病父常、父患病正常、雙親都病。表格不要有數內的數，置。②常染色體隱性④伴X染色體顯性⑤伴Y體.融肢。7表）：（1）由遺傳體 性遺。式--感謝下載支持（24Ⅲ5后是 若Ⅲ5的子，該行 以便。（3）研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取HX13：—CGCCGCCGCCGCAC—（板鏈了

A進行分析時發現，患者的第2號染色體的個氨并是 。（精UCGACGGCAGGCC氨CAC、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引的一遺傳。該家中的病基主要來Ⅰ2,在 。解1的3和4與的6之間的關系可。（2Ⅲ4的基為aⅢ5的基因型為1A、2/3子a的為2/312/3。若Ⅲ5已經懷孕，為了生一個正常（趾）的孩子，進行基因診斷，以確定胎兒