2023年廣東初級藥師（西藥）考試真題卷

本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100

分，60分及格。

一、單項選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項中，

只有一個最符合題意）

1.經藥事管理委員會審核批準，除以外，其他科室不得從事

藥物配制或藥品購售工作

A.內科

B.外科

C.腫瘤科

D.骨科

E.核醫學科

2.醫療機構搶救患者急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本

醫療機構無法提供時

A.應盡快申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》

B.不得接診患者

C.必須及時轉診

D.可以從定點生產企業緊急借用

E.可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用

3.第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期

期滿之日起不少于

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

E.十年

4.除《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定外，任何單位、

個人不得進行

A,麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的

實驗研究、生產、經營、使用等活動

B,麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的

實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動

C,麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的

實驗研究、生產、儲存、運輸等活動

D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的

經營、使用、儲存、運輸等活動

E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的

經營等活動

5.負責全國麻醉藥品和精神藥品監督管理工作的部門是

A.國家藥品不良反應監測中心

B.國家食品藥品監督管理局

C.國務院藥品監督管理部門

D.國務院衛生主管部門

E.國務院農業主管部門

6.開展治療藥物監測和設計個體化的給藥方案屬于

A.藥師的職責

B.執業藥師的職責

C.執業助理藥師的職責

D.醫師的職責

E.臨床藥師的職責

7.下列有關臨床藥師資質的說法正確的是

A.醫學專業碩士以上學歷，并經過藥學培訓

B.藥學專業大專以上學歷，并經過規范化培訓

C.藥學專業本科以上學歷，并經過規范化培訓

D.醫學專業本科以」；學歷，井經過藥學培訓

E.臨床藥學專業碩士以上學歷，可不經培訓直接上崗

8.二級及以上醫院處方點評工作小組成員應當具有的任職

資格為

A.藥師以上藥學專業技術職務

B.中級以上藥學專業技術職務

C.具有高級職稱的藥學專業技術職務

D.副主任藥師以上藥學專業技術職務

E.主任藥師

9.開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動

A.要經國務院農業主管部門批準

B.要經國務院衛生主管部門批準

C.要經國務院藥品監督管理部門批準

D.要經國家食品藥品監督管理局批準

E.要經國務院公安部門批準

10.藥品入庫驗收時，藥庫人員必須

A.對入庫藥品的數量進行驗收

B.對入庫藥品的質量進行驗收

C.對入庫藥品的數量及質量進行全面驗收

D.對入庫藥品的外觀及數量進行全面驗收

E.對入庫藥品的數量及包裝進行全面驗收

11.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，第二類精神藥

品經營企業

A.必須在藥品庫房中設立獨立的專庫儲存第二類精神藥品

B.必須在藥品庫房中設立獨立的專柜儲存第二類精神藥品

C.必須在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類

精神藥品

D.應建立第二類精神藥品專用賬冊，并自藥品有效期期滿之

日起保存不少于1年

E.第二類精神藥品實行雙人管理

12.急診處方的限量一般不得超過

A.1日用量

B.3日用量

C.5日用量

D.7日用量

E.14日用量

13.麻醉藥品和精神藥品交易

A.禁止使用現金進行

B.可以使用現金進行

C.個人可購買

D.個人不可購買

E.禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合

法購買麻醉藥品和精神藥品的除外

14.醫療用毒性藥品處方的保存期限為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

15.單元調劑的英文縮寫是

A.DDD

B.USB

C.UDD

D.OTC

E.TDM

16.違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規定，致使麻

醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，尚不構成犯罪的,

由縣級公安機關

A.處貨值金額2?5倍的罰款

B.處3萬元以上5萬元以下的罰款

C.處4萬元以上8萬元以下罰款

D.處5萬元以上10萬元以下罰款

E.處8萬元以上10萬元以下罰款

17.國家藥監局組織專家對首次申請上市的麻醉藥品進行

A.社會危害性和成癮性方面的評價

B.成癮性和安全性方面的評價

C.成癮性和被濫用的可能性方面的評價

D.社會危害性和安全性方面的評價

E.社會危害性和被濫用的可能性方面的評價

18.下列關于攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的敘述

正確的是

A.出具的醫療處方

B.攜帶3張處方最大用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品

C.由海關根據自用、合理的原則放行

D.由國務院衛生主管部門根據自用、合理的原則放行

E.由國務院藥品監督管理部門根據自用、合理的原則放行

19.調劑過程不包括

A.收方、檢查處方

B.劃價

C.調配處方

D.包裝貼標簽

E.復查處方、發藥

20.以保健品冒充藥品，將其稱之為

A.藥用輔料

B.藥品

C.假藥

D.劣藥

E.創新藥

21.第二類精神藥品經營企業建立的專用賬冊的保存期限

A.應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年

B.應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年

C.應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年

D.應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年

E.應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年

22.對不再作為藥品使用的麻醉藥品和精神藥品

A.國務院藥品監督管理部門應當撤銷其藥品批準文號和藥

品標準，并予以公布

B.國務院衛生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標

準，并予以公布

C.國務院藥品監督管理部門應當撤銷其藥品批準文號，并予

以公布

D.國務院藥品監督管理部門應當撤銷其藥品標準，并予以公

布

E.國務院衛生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標

準，不予以公布

23.交通不便的邊遠地區城鄉集市貿易市場不可以出售

A.西洋參

B.大棗

C.安宮牛黃丸

D.枸杞子

E.六味地黃丸

24.對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，藥品監督管理部

門

A.應當自接到申請之日起4日內到場監督銷毀

B.應當自接到申請之日起5日內到場監督銷毀

C.應當自接到申請之日起6日內到場監督銷毀

D.應當自接到申請之日起7日內到場監督銷毀

E.應當自接到申請之日起8日內到場監督銷毀

25.外科手術預防用藥多數不超過

A.術后3天

B.術后24小時

C.術后48小時

D.術后1周

E.用至患者出院

26.醫療機構必須建立和執行進貨驗收制度，購進藥品應當

逐批驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄。驗收記錄的

保存時間應為

A.保存1年

B.保存3年

C.保存5年

D.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

E.超過藥品有效期即可

27.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，擅自生產、收購、

經營毒性藥品的，法律責任不包括

A.處以警告

B.沒收其全部毒性藥品

C.按非法所得的1?5倍罰款

D.按非法所得的5?10倍罰款

E.情節嚴重、致人傷殘或死亡，構成犯罪的，由司法機關追

究其刑事責任

28.在藥品的標簽或說明書上不需要注明的內容是

A.批準文號

B.生產日期

C.不良反應，禁忌和注意事項

D.注冊商標圖案

E.有效期、產品批號

29.醫療機構應當向所在地藥品監督管理部門提交藥品質量

管理年度自查報告，自查報告中可不包括以下哪項內容

A.藥品質量管理制度的執行情況

B.醫療機構制劑配制的變化情況

C.藥品不良反應的報告情況

D.接受藥品監督管理部門的監督檢查及整改落實情況

E.對藥品監督管理部門的意見和建議

30.應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存，并建

立專用賬冊，實行專人管理的是

A.第一類精神藥品經營企業

B.第二類精神藥品經營企業

C.第三類精神藥品經營企業

D.第一類精神藥品生產企業

E.第二類精神藥品生產企業

31.在毒性藥品管理品種中，下列不屬于西藥毒藥品種的是

A.水銀、雄黃

B.去乙酰毛花甘、阿托品、洋地黃毒昔

C.三氧化二碑、毛果蕓香堿、亞碑酸鉀

D.水楊酸毒扁豆堿、士的寧

E.氫澳酸后馬托品、氫澳酸東藤著堿

32.根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，不屬于醫療機構藥

學研究工作主要內容的是

A.開展臨床藥理研究

B.進行腫瘤化療藥物的配制

C.開展藥學倫理學教育

D.開展醫療機構藥事管理規范化、標準化的要求

E.對醫療機構藥品應用情況進行綜合評述

33.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，執業醫師開具

處方中含有毒性中藥馬錢子，藥師調配處方時應當

A.應當給付馬錢子的炮制品

B.應當給付生馬錢子

C.應當拒絕調配

D.每次處方劑量不超過3日劑量

E.取藥后處方保存1年備查

34.毒性藥品生產記錄要保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

35.門診患者的抗菌藥物處方比例不超過

A.20%

B.30%

C.40%

D.50%

E.60%

36.根據孕產婦及兒童藥物處方權及調劑資質管理的要求，

除二級以上醫院外的其他醫療機構醫師、藥師需經相關培訓、

考核，經考核合格后，方可授予孕產婦或兒童藥物的處方權

或調劑資格。負責組織相關培訓、考核的部門是

A.縣級以上衛生行政部門

B.省級以上衛生行政部門

C.縣級以上藥品監督管理部門

D.省級藥品監督管理部門

E.該醫療機構主要負責人

37.藥品生產企業新建藥品生產車間的，應當自取得藥品生

產證明文件或者經批準正式生產之日起

A.10日內提出申請認證

B.30日內提出申請認證

C.60日內提出申請認證

D.90日內提出申請認證

E.100日內提出申請認證

38.對違法發布藥品廣告，情節嚴重的由何機關予以公告

A.國務院藥品監督管理部門

B.省級藥品監督管理部門

C.市（地）級藥品監督管理部門

D.國務院工商行政管理部門

E.省級工商行政管理部門

39.依照《處方管理辦法》規定，處方書寫規則錯誤的是

A.處方劑量和數量用阿拉伯數字書寫

B.藥品名稱可以使用規范中文、英文名稱，但不得自行編制

藥品縮寫名稱或者使用代號

C.書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，用

法可以用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以

注明〃遵醫囑〃，〃自用〃

D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

E.處方醫師的簽名樣式和專用簽章應當與醫院藥學部門留

樣備查的式樣一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣

備案

40.《醫療機構藥事管理暫行規定》要求，醫療機構應逐步

建立

A.執業藥師資格制

B.臨床藥師制

C.首席藥師制

D.注冊藥師制

E.上崗藥師制

41.藥品生產企業對本企業上市5年以內的藥品的安全有效

問題進行密切追蹤，并隨時收集所有可疑不良反應病例，對

其中嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例，須用有效方式快

速報告，最遲不超過幾個工作日

A.5

B.10

C.15

D.20

E.30

42.《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，藥品發生

群體不良反應的報告時限為

A.立即

B.1日內

C.2日內

D.3日內

E.5日內

43.依據《醫療機構藥事管理暫行規定》，二級醫院藥事管理

委員會的組成成員不包括具有中級以上技術職務任職資格

的是

A.醫院臨床醫學專家

B.醫院感染管理專家

C.藥學專家

D.護理專家

E.醫療行政管理專家

44.藥品不良反應報告的內容和統計資料的目的是

A.醫療預防保健的依據

B.醫療糾紛、醫療訴訟和處理藥品質量事故的依據

C.藥害賠償的依據

D.加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據

E.以上均正確

45.負責對定期安全性更新報告進行匯總、分析和評價的部

門是

A.藥品生產企業

B.省級藥品不良反應監測機構

C.省級食品藥品監督管理部門

D.國家藥品不良反應監測中心

E.各級衛生行政部門

46.關于非處方藥說法不正確的是

A.病人可以在執業藥師的指導下自行購買和使用

B.必須具有《藥品生產許可證》才可以生產

C.根據藥品的安全性，非處方藥可分為甲、乙兩類

D.企業必須具有《藥品經營許可證》才可以經營乙類非處方

藥

E.警示語為〃請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在

藥師指導下購買和使用〃

47.滴眼劑或滴鼻劑的標簽至少應當標注的內容有

A.藥品通用名稱、規格、用法用量、功能主治

B.產品批號、有效期、用法用量

C.功能主治、生產日期