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文檔簡介

概述第二節不飽和烴的還原一炔、烯烴的還原1多相催化氫化法（催化劑Ni,Pd,Pt）①鎳為催化劑:RNi(RaneyNi)(活性Ni):②鈀(Pd)為催化劑③鉑（Pt）為催化劑亞當斯催化劑多相氫化影響因素:2均相催化反應：(Ph3P)3RhCl,TTC(氯化(三苯瞵)合銠)、(Ph3P)3RuCl苯EtOH丙酮末端雙鍵易氧化單取代＞雙取代＞三取代＞四取代二芳烴的還原反應1催化氫化(高壓高濕條件下）2Birch反應（伯奇還原）芳香化合物用堿金屬（鈉、鉀或鋰）在液氨與醇（乙醇、異丙醇或仲丁醇）的混合液中還原，苯環可被還原成非共軛的1，4-環己二烯化合物。第三節醛、酮的還原反應一還原成烴的反應1Clemmensen還原（酸性條件下反應)Zn-Hg活性＞Zn2黃鳴龍還原（堿性條件下還原）二還原成醇的反應1金屬復氫化合物還原劑LiAlH4KBH4(1)LiAlH4為還原劑（2）KBH4NaBH4LiBH42異丙醇鋁為還原劑（Meerwein-Ponndorf-Verley）米爾魏因-龐多夫-韋萊第四節羧酸及其衍生物的還原一酰氯的還原1Rosenmund羅森蒙德反應：反應物分子中存在硝基、鹵素、酯基等基團時，不受影響。催化氫化選擇性還原醛的反應酰氯用受過硫－喹啉毒化的鈀催化劑進行催化還原，生成相應的醛：2金屬復氫化合物為還原劑二酯及酰胺的還原1酯還原成醇①金屬復氫化合物為還原劑2酰胺還原成胺LiAlH4為還原劑三腈的還原1還原成胺第五節含氮化合物的還原一硝基的還原1活潑金屬為還原劑①鐵為還原劑鐵為電子供體,(酸性條件)②Zn、Sn為還原劑2含硫化合物的還原(1)硫化物Na2SNa2S2(NH4)2SNaHS(2)含氧的硫化物連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)在OH條件下第六節氫解反應一脫鹵氫解（C-I

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