藥店藥品管理制度8篇藥店藥品管理制度1

一、為確保所陳設(shè)藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避開藥品發(fā)生質(zhì)量問題，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

二、陳設(shè)的藥品必需是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。

三、陳設(shè)的.藥品必需是經(jīng)過本藥店驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。

四、藥品應按品名、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳設(shè)，類別標簽應放置精確?????，物價標簽必需與陳設(shè)藥品一一對應，字跡清楚;藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥飲片與其他藥，處方藥與非處方藥應分柜擺放。

五、拆零藥品必需存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。

六、需要低溫保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳設(shè)，需陳設(shè)時只陳設(shè)包裝。

七、中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗;裝斗前應進行質(zhì)量復核，飲片斗前必需寫正名正字。

八、對陳設(shè)的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)覺質(zhì)量問題應準時通知質(zhì)量管理人員處理。

九、用于陳設(shè)藥品的貨柜、貨架等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。

藥店藥品管理制度2

一、為加強藥品銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，嚴禁銷售假藥劣藥和質(zhì)量不合格藥品，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

二、凡從事藥品零售工作營業(yè)員，上崗前必需經(jīng)過業(yè)務培訓，考核合格，同時取得健康證明后方能上崗工作。

三、仔細執(zhí)行國家的價格政策，做到藥品標價簽，標示齊全，填寫精確?????、規(guī)范。

四、藥品陳設(shè)應清潔美觀，擺放做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內(nèi)服藥與外用藥分開。藥品要按用途或劑型陳設(shè)。

五、營業(yè)員依據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。必要時，能為消費者供應藥詢問和指導

六、銷售藥品必需以藥品的'使用說明書為依據(jù)，正確介紹藥品的適應癥或功能主治、用法用量、不良反應、禁忌及留意事項等，指導顧客合理用藥，不得虛假夸大藥品的療效和治療范圍，誤導顧客;

七、處方藥必需由藥師依據(jù)醫(yī)生開具的處方調(diào)配、銷售，不得采納開架自選的方式銷售;在營業(yè)時間內(nèi)，應有藥師在崗，并佩戴標明姓名、藥師等內(nèi)容的胸卡。非處方藥可不憑處方出售，但如顧客要求，藥師應負責對藥品的購買和使用進行指導;

八、不得采納有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售藥品;

九、嚴格執(zhí)行對處方的審核、調(diào)配、復核和保存的管理規(guī)定，確保銷售的正確性和精確?????性;

藥店藥品管理制度3

化學藥品通常都具有易燃性，易爆性和腐蝕性。為管好試驗室化學藥品，預防化學藥品有可能帶來的'平安事故發(fā)生，我校特制定化學藥品管理制度如下：

一、化學藥品統(tǒng)一放入試驗室內(nèi)，依據(jù)其特長分類存放。

二、化學藥品由試驗室管理員專人負責管理，其他老師如有需要，可由試驗室管理員專人發(fā)放并教會其留意事項，作好登記。

三、試驗室內(nèi)嚴禁煙火，要配備相應的消防設(shè)施。

四、定期對危急化學藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進行仔細檢查。

五、使用危急化學藥品進行試驗前，必需向同學提出遵守平安操作的要求。試驗中和試驗后危急化學藥品的廢液、廢渣要準時收集，妥當處理。

藥店藥品管理制度4

一、門店每月應定時對店堂陳設(shè)藥品進行養(yǎng)護檢查。大型門店對陳設(shè)的藥品可每季度按“三、三、四”循環(huán)的原則進行養(yǎng)護檢查，小型藥店可每月對陳設(shè)藥品全部進行養(yǎng)護檢查。照實做好養(yǎng)護檢查記錄。

二、被列為重點品種的藥品和拆零藥品，近效期藥品應按月養(yǎng)護檢查，對藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、廠家、養(yǎng)護結(jié)論等狀況照實記錄。

三、經(jīng)營需低溫冷藏的藥品的門店，應配置相應的冷藏設(shè)備，將需低溫冷藏的`藥品存放其中，并做好溫濕度記錄。

四、對中藥材、中藥飲片應按其特性實行篩選，涼曬，熏蒸等方法進行養(yǎng)護。

五、門店應每天上、下午各一次對店內(nèi)的溫濕度狀況進行檢測，并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時，應實行通風除濕、降溫等措施，以保證陳設(shè)藥品質(zhì)量和平安。溫濕度監(jiān)測及調(diào)控記錄簿保存時間不得少于兩年。

藥店藥品管理制度5

一、為加強藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷售的合法性和精確?????性，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

二、銷售處方藥時，應由從業(yè)藥師對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。

三、處方必需有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配;

四、對有配伍禁忌或超劑量的.處方，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷售。

五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

六、處方藥銷售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必需取回處方時，應做好處方登記。

七、處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。

藥店藥品管理制度6

一、藥品在拆零前，銷售人員應認真查看藥品的包裝、合格證明和其他標示以及藥品標簽或說明書上必需注明的內(nèi)容，并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定，嚴禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標簽，嚴禁拆零藥品用其它無標示的容器盛裝。

二、拆零藥品應陳設(shè)在拆零藥品專柜，按貯存要求擺放整齊，瓶蓋要隨時旋緊，以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應有明顯的.標識。

三、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙（至少兩支）應裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應整齊擺放。

四、藥品拆零裝袋，不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品，應使用藥匙取藥裝入藥袋，并在服藥袋上標明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等，以保證病患者用藥平安。

五、拆零銷售的藥品應做好名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、效期、拆零日期和最終銷售完日期記錄，經(jīng)辦人應簽字或蓋章。

藥店藥品管理制度7

（一）藥品進貨必需嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進。

（二）進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓，考試合格，持證上崗。

（三）購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。

（四）購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。

（五）購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，實行進口藥品報關(guān)制度后，應附《進口藥品通關(guān)單》。

（六）首營企業(yè)與首營品種的審核必需根據(jù)“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營。

（七）購進藥品的合同要有明確的的.質(zhì)量條款內(nèi)容。

（八）定期對時貨狀況進行質(zhì)量評審，一年至少1—2次。仔細總結(jié)進貨過程中消失的質(zhì)量問題，加以分析改進。

藥店藥品管理制度8

一、對藥監(jiān)局和公司質(zhì)量管理部門通知的不合格藥品，門店在接到通知后，應馬上下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的.要求退回配送中心由公司質(zhì)量管理部門處理。

二、對配送中心配送的藥品，門店驗收員在驗收過程中如發(fā)覺的不合格藥品，應予拒收，并馬上報告公司質(zhì)量管理部門，經(jīng)質(zhì)量管理部門同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門處理。

三、門店在銷售和養(yǎng)護檢查過程中如發(fā)覺不合格藥品，應馬上下柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格緣由，防止不合格藥品集中化。

四、對于顧客退回的不合格品，由門店