第17頁共17頁中藥房管理制度?標(biāo)準(zhǔn)版本（一?）中藥庫房負(fù)責(zé)?全院中藥材、飲?片的保管供應(yīng)工?作，根據(jù)用藥的?基本目錄和臨床?、科研用藥需要?，有計(jì)劃地采購?藥材，飲片，做?到品種齊全、不?脫銷、不積壓，?保證醫(yī)療用藥需?要。（二）入?庫藥材、飲片必?須認(rèn)真驗(yàn)收（對?品種、真?zhèn)?、?shù)?量、價(jià)格、產(chǎn)地?、等級都要認(rèn)真?查對，與采購合?約不符或質(zhì)量不?合格者不予入庫?）。（三）發(fā)?出藥材、飲片，?需憑領(lǐng)單，填清?實(shí)發(fā)數(shù)量，并進(jìn)?行核對，發(fā)貨人?和核對人簽字后?方可發(fā)出。（?四）在庫各種藥?材、飲片，要分?類、定點(diǎn)，妥善?管理，原藥材與?飲片要分庫儲(chǔ)存?。飲片要按照其?性質(zhì)、性狀分類?保管，易蟲蛀、?霉變的藥品必須?特殊保管。各類?藥材勤查、勤翻?、防潮、防霉、?防蛀、防鼠。?（五）入庫和出?庫藥品要及時(shí)做?電腦出入庫登記?。并定期進(jìn)行盤?庫清點(diǎn)，做到帳?物相符，發(fā)現(xiàn)積?壓、變質(zhì)藥品要?及時(shí)報(bào)告、處理?。（六）加強(qiáng)?與藥房聯(lián)系，及?時(shí)通知臨床科室?暫缺或新到的藥?品品種。（七?）建立差錯(cuò)登記?本，發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)事?故及時(shí)登記。重?大差錯(cuò)事故要向?領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并視?情節(jié)輕重，給予?適當(dāng)處罰。（?八）做好庫區(qū)安?全和衛(wèi)生工作，?防火防盜。庫內(nèi)?嚴(yán)禁吸煙。非工?作人員不準(zhǔn)進(jìn)入?庫區(qū)，不得在庫?區(qū)會(huì)客。定期或?不定期對庫房進(jìn)?行清掃，保持庫?房整齊、清潔。?（九）愛護(hù)庫?區(qū)公物，嚴(yán)格溫?濕度計(jì)使用與記?錄，保持庫區(qū)干?燥，定期進(jìn)行安?全防患教育，熟?悉各類滅火器的?使用。對各類數(shù)?據(jù)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行登?記整理，每年按?分類裝訂成冊備?查。注意事項(xiàng)?（一）遇特殊?情況如賑災(zāi)等或?突發(fā)情況需調(diào)撥?藥品應(yīng)經(jīng)科、院?領(lǐng)導(dǎo)同意并辦理?登記手續(xù)，方可?調(diào)撥藥品。（?二）到庫藥品原?則上應(yīng)即時(shí)錄入?電腦。（三）?庫存所有藥品必?須做到帳物相符?，發(fā)現(xiàn)有誤后應(yīng)?及時(shí)查找原因，?上報(bào)科主任。?（四）對所有原?始單據(jù)（入庫單?、____、請?領(lǐng)單），供應(yīng)方?提供的各種文件?均應(yīng)妥善保管備?查。處方調(diào)配?制度一、處方?調(diào)配工作應(yīng)由具?有一定理論知識?和實(shí)際操作能力?的藥劑士或藥師?擔(dān)任;處方__?__和發(fā)藥審核?的對外窗口工作?應(yīng)由專業(yè)理論知?識扎實(shí)、實(shí)際工?作能力強(qiáng)和有調(diào)?劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥?士以上藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)人員承擔(dān)。?二、審方時(shí)應(yīng)?仔細(xì)閱讀，逐項(xiàng)?審核檢查，發(fā)現(xiàn)?問題立即與開具?處方的醫(yī)師聯(lián)系?解決。發(fā)現(xiàn)配伍?禁忌的應(yīng)退方，?不得調(diào)配。發(fā)現(xiàn)?超劑量用藥的應(yīng)?要求處方醫(yī)生確?認(rèn)重新簽名后方?可調(diào)配。三、?配方人員要認(rèn)真?查對處方內(nèi)容、?藥物劑量、配伍?禁忌、醫(yī)師簽名?，并在藥袋上注?明藥品名稱、用?法、用量、有效?期，確保調(diào)配的?處方和發(fā)出的藥?準(zhǔn)確無誤。四?、調(diào)配處方需經(jīng)?第二人核對并簽?字，一人值班時(shí)?由本人自行核對?，雙簽字后方可?發(fā)出。發(fā)藥復(fù)核?率應(yīng)達(dá)____?%，發(fā)生差錯(cuò)時(shí)?，有原因分析、?總結(jié)及改進(jìn)處理?意見并記錄。?五、發(fā)藥時(shí)要確?認(rèn)處方調(diào)配無誤?后，查對藥名、?規(guī)格、劑量、用?法與處方內(nèi)容是?否相符;查對藥?品有無變質(zhì)、是?否超過有效期;?查對姓名、年齡?、病區(qū)、床號。?并按藥品說明書?或處方醫(yī)囑向病?人交代清楚每種?藥品的用法、用?量及注意事項(xiàng)。?六、急診處方?優(yōu)先配發(fā)。七?、對取藥病人以?禮相待、態(tài)度和?藹、有問必答，?如遇疑難問題，?可向上級藥師請?教協(xié)助回答。不?得與病人爭吵。?八、調(diào)劑工作?人員不得私自錄?入電腦處方進(jìn)行?調(diào)配工作，違者?按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定?處理。九、調(diào)?劑工作人員應(yīng)認(rèn)?真保管好自己的?調(diào)劑工作用戶名?和____，若?因用戶名和__?__泄露而造成?的不良后果由_?___者自己負(fù)?責(zé)。調(diào)劑崗位?安全工作制度?一、嚴(yán)格執(zhí)行處?方查對制度，配?方（含病區(qū)發(fā)藥?）時(shí)應(yīng)精神集中?，保持配方位置?的整潔，不準(zhǔn)閑?談。發(fā)現(xiàn)有差錯(cuò)?事故立即上報(bào)科?室負(fù)責(zé)人，不隱?瞞、不袒護(hù)，并?對當(dāng)事人按有關(guān)?規(guī)定處理。二?、上崗人員必須?經(jīng)培訓(xùn)考核，考?核合格并取得健?康證后方可上崗?。對實(shí)習(xí)、進(jìn)修?生應(yīng)指定帶教?老師，帶教者應(yīng)?細(xì)心指導(dǎo)，對實(shí)?習(xí)、進(jìn)修生發(fā)出?的藥品必須核對?，并在處方上簽?字以示負(fù)責(zé)。并?通過帶教老師復(fù)?核后發(fā)給患者，?____不得獨(dú)?立調(diào)配處方。?三、建立藥品效?期管理制度，定?期檢查庫存藥品?是否過期，對近?效期品種應(yīng)上板?提示。四、住?院藥房負(fù)責(zé)對病?區(qū)藥柜進(jìn)行藥物?品種、數(shù)量及質(zhì)?量控制，指導(dǎo)病?區(qū)藥柜藥品的管?理。定期下病區(qū)?進(jìn)行檢查，并對?檢查結(jié)果進(jìn)行記?錄。五、__?__品、精神藥?品實(shí)行專方、專?賬、專冊、專柜?、專人、加鎖保?管，每日清點(diǎn)、?登記。六、每?季度或半年盤點(diǎn)?，做到帳物相符?。盤點(diǎn)情況應(yīng)如?實(shí)向院部匯報(bào)。?七、應(yīng)保持調(diào)?劑室環(huán)境清潔衛(wèi)?生。藥品應(yīng)分類?、分劑型整齊擺?放，以利于工作?人員取放。調(diào)劑?人員不得以任何?理由隨意變動(dòng)藥?品擺放位置。?八、藥房內(nèi)禁止?娛樂活動(dòng)，禁止?會(huì)客、閑談、吃?東西。九、建?立配方、發(fā)藥差?錯(cuò)事故登記制度?。不定期地將所?發(fā)生的事故進(jìn)行?討論，避免再次?發(fā)生類似差錯(cuò)事?故。十、下班?前關(guān)好水、電、?門窗，注意防火?、防盜。特殊藥?品管理制度一?、特殊藥品是指?____品、精?神藥品、毒__?__品、放射_?___品。其管?理、使用按國家?相關(guān)法律法規(guī)文?件嚴(yán)格執(zhí)行。?二、____品?應(yīng)用專用處方書?寫完整，字跡清?晰，僅限于取得?____品處方?權(quán)的醫(yī)生開方，?并簽具開方醫(yī)生?全名，配方應(yīng)嚴(yán)?格核對，配方核?對人均應(yīng)簽字，?并建立____?品處方登記冊，?醫(yī)務(wù)人員不得為?自己開處方使用?____品。?三、晚期癌癥病?人需要使用__?__品，由臨床?醫(yī)生出具“疾病?疹斷證明書”，?醫(yī)務(wù)科審核并簽?署“知情同意書?”到藥劑科辦理?“____品專?用卡”，病人憑?“專用卡”開方?配藥。四、加?強(qiáng)____品管?理，禁止非法使?用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓?或代用____?品。藥房及藥庫?要有專人負(fù)責(zé)、?專柜加鎖、專用?賬冊、專用處方?、專冊登記。處?方保存____?年備查。五、?毒____品、?精神藥品亦做到?專人負(fù)責(zé)、專柜?加鎖、專用賬冊?、專用處方。調(diào)?配毒____品?憑醫(yī)生簽字的正?式處方，每次處?方劑量不得超過?____日量。?對處方未注明“?生用”的毒性中?藥應(yīng)當(dāng)配炮制品?。取藥后處方保?存____年備?查。六、醫(yī)生?應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需?要合理使用精神?藥品，嚴(yán)禁濫用?。精神藥品必須?專柜加鎖。除特?殊需要外，一類?精神藥品的處方?，每次不得超過?____日常用?量，二類精神藥?品的處方必須使?用專用處方，每?次不超過___?_日常用量。精?神藥品的處方不?得涂改，處方應(yīng)?保存____年?備查。七、特?殊藥品管理人員?下班時(shí)，須向接?班人交班，交班?時(shí)間應(yīng)向接班人?員交代清楚柜內(nèi)?特殊藥品的品名?、規(guī)格、數(shù)量及?發(fā)出的特殊藥品?處方及處方的銷?賬情況，接班必?須核對柜內(nèi)藥品?是否和賬上記載?相符。八、交?接雙方應(yīng)在交接?記錄本或賬卡上?簽字。藥品報(bào)廢?及銷毀規(guī)定一?、儲(chǔ)存的藥品有?下列情況之一的?需對該藥品進(jìn)行?報(bào)損即銷毀處理?。（一）超出?有效期或使用期?的;（二）由?于儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)仍?因造成藥品的污?染、變質(zhì)而無法?繼續(xù)使用的;?（三）庫房所進(jìn)?藥品經(jīng)藥品檢驗(yàn)?不合格，需銷毀?的;（四）國?家有關(guān)規(guī)定要求?報(bào)損及銷毀的;?（五）其他依?照有關(guān)要求或規(guī)?定需報(bào)廢及銷毀?的。二、特殊?情況報(bào)損應(yīng)提供?相關(guān)證明及報(bào)損?實(shí)物。如加藥后?發(fā)現(xiàn)配伍禁忌等?。三、庫房發(fā)?現(xiàn)有藥品符合上?述（一）、?（二）情況者，?應(yīng)立即報(bào)院藥事?委員會(huì)審核處理?，決定是否銷毀?。其他情況直接?與藥劑科及財(cái)務(wù)?科領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)系辦理?報(bào)廢及銷毀手續(xù)?。四、報(bào)損及?銷毀藥品需由院?財(cái)務(wù)科審核并簽?字報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)?簽字方可銷毀。?五、各部門填?寫報(bào)損及銷毀單?應(yīng)注明。藥品名?稱、規(guī)格、數(shù)量?、批號、批準(zhǔn)文?號、報(bào)損銷毀原?因、申請日期、?申請人、核對人?。送藥事委員會(huì)?復(fù)核及安排銷毀?，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批?。六、銷毀處?理及有關(guān)安全措?施按照國家有關(guān)?規(guī)定進(jìn)行。必要?時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓病?環(huán)保等部門。?七、銷毀由藥劑?科、財(cái)務(wù)科指定?人員進(jìn)行。其中?藥劑科負(fù)責(zé)銷毀?，財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)監(jiān)?督。銷毀應(yīng)填寫?銷毀記錄，寫明?銷毀情況，分別?簽字并歸檔保存?三年。領(lǐng)藥及?核查工作制度?一、領(lǐng)藥單應(yīng)一?式三份（一份交?藥庫發(fā)藥用，一?份交財(cái)務(wù)，一份?作領(lǐng)藥存根）。?二、根據(jù)電腦?單的藥品名稱、?規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)?藥人核對清楚后?簽名，不得涂改?。三、領(lǐng)藥人?要仔細(xì)核對藥庫?發(fā)出的藥品，嚴(yán)?禁“三無”藥品?及不合格藥品進(jìn)?人調(diào)劑室。應(yīng)記?錄所領(lǐng)藥品的批?號。四、對從?藥庫領(lǐng)到的藥品?要執(zhí)行驗(yàn)收制度?。五、發(fā)現(xiàn)藥?品質(zhì)量問題，立?即停止使用并收?回藥品，同時(shí)上?報(bào)院藥事委員會(huì)?。____品、?一類精神藥品管?理制度一、_?___品由藥劑?科主任指定專人?擔(dān)任保管工作。?二、____?品保管人員應(yīng)認(rèn)?真學(xué)習(xí)《藥品管?理法》、《處方?管理辦法》、《?醫(yī)療機(jī)構(gòu)___?_品、第一類精?神藥品管理規(guī)定?》及相關(guān)法規(guī)。?并取得相應(yīng)資格?人員、工作認(rèn)真?負(fù)責(zé)并具有相應(yīng)?的安全知識。?三、____品?保管按規(guī)定實(shí)行?專人負(fù)責(zé)、專庫?（專柜）加鎖、?專用賬冊、專用?處方、專冊登記?。四、保管員?應(yīng)逐日核對帳、?物是否相符并復(fù)?核。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)?立即報(bào)告科主任?。五、保管員?對到庫實(shí)物應(yīng)進(jìn)?行驗(yàn)收，內(nèi)容包?括。品名、生產(chǎn)?廠家、來源、規(guī)?格、批號、數(shù)量?、合格證、購進(jìn)?日期、實(shí)物與計(jì)?劃采購單各項(xiàng)內(nèi)?容是否相符、包?裝是否完好、標(biāo)?簽是否完整無破?損、無啟封痕跡?。驗(yàn)收過程應(yīng)雙?人復(fù)核。六、?驗(yàn)收合格后填寫?進(jìn)庫驗(yàn)收記錄及?采購員、專管員?簽字確認(rèn)。七?、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有?不符合要求的項(xiàng)?目，保管員應(yīng)立?即報(bào)告科室主任?，進(jìn)行調(diào)查并記?錄。驗(yàn)收過程應(yīng)?有藥品質(zhì)量管理?____人員在?場核對監(jiān)督。?八、完成上述驗(yàn)?收登記過程的_?___品直接存?放到____品?專庫，必需雙人?雙鎖管理（兩人?各一把鎖，需同?時(shí)打開）。九?、各品種數(shù)量應(yīng)?嚴(yán)格____后?登記建賬，帳、?物應(yīng)相符。十?、倉庫應(yīng)在每周?一對庫存___?_品進(jìn)行檢查，?及時(shí)填寫保管檢?查記錄，發(fā)現(xiàn)問?題立即報(bào)告藥劑?科負(fù)責(zé)人。十?一、對貯存條件?有特殊要求的必?須按規(guī)定執(zhí)行。?十二、中西藥?房需要領(lǐng)取__?__品時(shí)應(yīng)預(yù)先?填寫申領(lǐng)單，領(lǐng)?單實(shí)行雙人簽字?。藥庫根據(jù)領(lǐng)單?備好相應(yīng)的品種?，核對無誤后，?通知其領(lǐng)取，領(lǐng)?藥過程專管員、?倉管員均應(yīng)在場?進(jìn)行發(fā)放和復(fù)核?。并簽字確認(rèn)，?填寫庫存___?_品分類賬、_?___品發(fā)放、?領(lǐng)取記錄，填寫?____品去向?、結(jié)存數(shù)量，填?寫要求及時(shí)、真?實(shí)、準(zhǔn)確，并簽?字。十三、_?___品申領(lǐng)單?應(yīng)定期統(tǒng)一裝訂?入檔，保留三年?備查。十四、?____品發(fā)放?過程中出現(xiàn)任何?異常情況，立即?上報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)?人。十五、對?于超過有效期或?使用期、污染不?能用及其他原因?造成變質(zhì)的__?__品應(yīng)及時(shí)上?報(bào)科室與藥監(jiān)部?門按規(guī)定要求處?理或銷毀。十?六、特殊藥品保?管員根據(jù)實(shí)際情?況填寫不合格藥?品銷毀單，報(bào)藥?劑科核查，注明?品名、規(guī)格、數(shù)?量、購進(jìn)日期、?銷毀原因、申請?日期保管員簽名?。藥劑科簽署意?見并簽名后，報(bào)?當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門審?核批準(zhǔn)，銷毀方?法及安全措施按?國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)?行，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?地公安、環(huán)保等?部門。十七、?銷毀應(yīng)由藥劑科?、財(cái)務(wù)科指定人?員進(jìn)行，其中藥?劑人員負(fù)責(zé)銷毀?，財(cái)務(wù)人員監(jiān)督?執(zhí)行。銷毀應(yīng)嚴(yán)?格詳細(xì)記錄，內(nèi)?容包括：除審批?并簽署意見外，?還應(yīng)注明銷毀執(zhí)?行人、監(jiān)督人、?銷毀日期，必要?時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)毓病?環(huán)保部門簽署意?見。要求記錄清?楚、完整，銷毀?后歸檔保存三年?。十八、本制?度未規(guī)定其他事?項(xiàng)按以下法規(guī)文?件中有關(guān)內(nèi)容執(zhí)?行：《藥品管理?法》、《醫(yī)療機(jī)?構(gòu)____品、?第一類精神藥品?管理規(guī)定》。?十九、庫房應(yīng)配?備防爆、防火、?防盜、通風(fēng)等安?全設(shè)施，并每月?檢查一次，保證?運(yùn)行良好。二?十、不準(zhǔn)在庫房?內(nèi)休息、飲食、?吸煙等其他與工?作無關(guān)的活動(dòng)。?二十一、嚴(yán)禁?無關(guān)人員進(jìn)人庫?房。二十二?、一旦發(fā)生火災(zāi)?，立即報(bào)告藥劑?科負(fù)責(zé)人、保衛(wèi)?科和消防部門。?藥品有效期管理?制度一、采購?應(yīng)根據(jù)藥品庫存?情況有計(jì)劃地采?購藥品，以免積?壓或缺貨。除特?殊情況外，不得?購入效期在半年?內(nèi)的藥品。二?、到庫藥品入庫?應(yīng)檢查效期并將?效期錄入電腦登?記，庫房及各調(diào)?劑室應(yīng)設(shè)有“近?效期藥品一覽表?”，將近期失效?的藥品按失效期?的先后分別列與?表中，使之一目?了然。三、發(fā)?現(xiàn)有效期在半年?內(nèi)應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥?劑科，并聯(lián)系各?臨床科室催銷，?在三個(gè)月內(nèi)必須?每月催銷。四?、定期檢查。按?效期先后出庫，?做到近期先用。?五、調(diào)劑室因?配方需要將藥品?拆零調(diào)配的應(yīng)保?留外包裝注明有?效期。六、超?過有效期的藥品?，要及時(shí)按有關(guān)?規(guī)定報(bào)廢處理，?不得用于調(diào)配發(fā)?藥。藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測工作制度?一、根據(jù)《藥?品管理法》、《?藥品不良反應(yīng)監(jiān)?測管理辦法》等?法規(guī)，制定本工?作制度。二、?藥品不良反應(yīng)監(jiān)?測中心（各臨床?科室），在醫(yī)院?藥品不良反應(yīng)監(jiān)?測領(lǐng)導(dǎo)小組的指?導(dǎo)下，負(fù)責(zé)我院?藥品不良反應(yīng)監(jiān)?測的日常工作和?藥品不良反應(yīng)監(jiān)?測信息員（臨床?所有醫(yī)務(wù)人員）?的管理。三、?定期____學(xué)?習(xí)相關(guān)法律法規(guī)?，查閱有關(guān)藥品?不良反應(yīng)信息并?及時(shí)提供臨床參?考。不定期__?__信息員和醫(yī)?務(wù)人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)?。四、接到藥?品不良反應(yīng)的上?報(bào)信息后，及時(shí)?到臨床病區(qū)了解?情況，協(xié)助臨床?醫(yī)師、護(hù)士填報(bào)?監(jiān)測表。五、?每季對所收集的?報(bào)表進(jìn)行整理，?匯總后上報(bào)縣藥?品不良反應(yīng)監(jiān)測?中心。對重大不?良反應(yīng)在___?_小時(shí)內(nèi)上報(bào)。?六、定期對我?院的藥品不良反?應(yīng)情況進(jìn)行分析?總結(jié)，向醫(yī)院藥?品不良反應(yīng)監(jiān)測?領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)情?況，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組?研究批準(zhǔn)后向臨?床通報(bào)。藥劑?專業(yè)____管?理制度一、實(shí)?習(xí)的目的主要是?培養(yǎng)____良?好的工作習(xí)慣及?獨(dú)立工作能力，?每位____應(yīng)?珍惜實(shí)習(xí)機(jī)會(huì)。?二、實(shí)習(xí)期間?____應(yīng)勤學(xué)?好問，工作認(rèn)真?、主動(dòng)，愛護(hù)公?物。三、__?__應(yīng)遵守醫(yī)院?及科室各項(xiàng)工作?制度，準(zhǔn)時(shí)上、?下班，不脫崗、?串崗。有事應(yīng)預(yù)?先請假，請假均?應(yīng)寫“請假條”?，內(nèi)容應(yīng)包括：?請假原因、時(shí)間?、日期、請假人?、批準(zhǔn)人。四?、每位____?應(yīng)寫實(shí)習(xí)日記，?記錄每天實(shí)習(xí)內(nèi)?容、收獲、疑問?、感想等。五?、實(shí)習(xí)結(jié)束應(yīng)提?交實(shí)習(xí)小結(jié)，總?結(jié)實(shí)習(xí)收獲及感?想。六、實(shí)習(xí)?論文。根據(jù)實(shí)習(xí)?內(nèi)容撰寫相應(yīng)的?論文。對初次進(jìn)?入醫(yī)院的藥品評?審辦法一、隨?機(jī)從專家?guī)熘谐?取____人，?加上院長（或分?管院長）、院黨?支部紀(jì)檢組長、?藥劑科主任組成?藥品評審小組。?二、對所評審?的新藥進(jìn)行投票?表決，所得票數(shù)?原則上按實(shí)際參?加投票人數(shù)的_?___%以上為?有效。三、投?票規(guī)則。各專家?應(yīng)在充分考慮到?實(shí)際情況的前提?下做出科學(xué)評判?，根據(jù)自己的意?愿以無記名投票?形式投票。藥?品集中招標(biāo)采購?確標(biāo)工作程序?一、醫(yī)院對現(xiàn)有?專家?guī)爝M(jìn)行重新?確認(rèn)，將有違紀(jì)?記錄的人員剔除?，并對醫(yī)院藥事?管理委員會(huì)的成?員進(jìn)行重新確認(rèn)?。二、確標(biāo)工?作小組的組成：?（一）確標(biāo)當(dāng)?天從醫(yī)院藥事委?員會(huì)全體成員中?隨機(jī)抽取不同專?業(yè)的專家委員_?___名，參與?確標(biāo)工作委員會(huì)?。（二）根據(jù)?上述不同專業(yè)專?家的分布情況，?為使新抽取的專?家分布均勻、合?理，再從專家?guī)?中隨及抽取專家?____名參與?確標(biāo)工作委員會(huì)?。（三）院長?、分管藥事工作?的副院長、藥劑?科主任、參與確?標(biāo)工作委員會(huì)。?（四）專家抽?取工作由醫(yī)院黨?支部紀(jì)檢組長負(fù)?責(zé)監(jiān)督。三、?集中招標(biāo)采購確?標(biāo)工作紀(jì)律（?一）醫(yī)院黨支部?紀(jì)檢組長宣布確?標(biāo)工作紀(jì)律，全?體被抽中專家集?中學(xué)習(xí)有關(guān)集中?招標(biāo)采購有關(guān)文?件及確標(biāo)原則。?（二）應(yīng)遵守?本次藥品確標(biāo)的?有關(guān)規(guī)定，并按?通知要求的時(shí)間?和地點(diǎn)準(zhǔn)時(shí)到會(huì)?，不得請假、遲?到、早退，違者?視為放棄。（?三）對每種藥品?應(yīng)根據(jù)臨床各專?業(yè)的需求做出客?觀的、實(shí)事求是?的評價(jià)。（四?）在確標(biāo)時(shí)不得?暗示或交談、拉?票。（五）關(guān)?閉所有的手機(jī)、?不得與外界聯(lián)系?。（六）會(huì)后?不準(zhǔn)透露確標(biāo)會(huì)?議情況。對違?反上述規(guī)定者，?視情節(jié)輕重給予?相應(yīng)的處理，取?消其本次專家資?格，或取消其院?專家?guī)斐蓡T資格?，直至給予相應(yīng)?的黨政紀(jì)處分。?四、對招標(biāo)品?種的確認(rèn)原則?（一）由藥劑科?首先對中標(biāo)品種?進(jìn)行查對，分別?注明醫(yī)保、公費(fèi)?及是否在我院使?用過等，對中標(biāo)?品種中已在我院?使用的，如無特?殊原因原則上應(yīng)?予以保留。（?二）對每一類品?種中的原研制品?種、專利層次品?種、特殊定價(jià)的?品種，原則上應(yīng)?予以優(yōu)先考慮。?（三）對醫(yī)保?目錄內(nèi)藥品、公?費(fèi)醫(yī)療目錄內(nèi)藥?品、以及國家一?類新藥或中藥二?類以上藥品可優(yōu)?先考慮。（四?）因臨床特殊需?求原因?qū)ξ粗袠?biāo)?又需備案采購的?品種，充分考慮?臨床的需求，按?衛(wèi)生廳制定的原?則進(jìn)行備案采購?。（五）確標(biāo)?的藥品因考慮到?我院系一所?？?性二乙醫(yī)院具體?情況及患者需求?的不同，原則上?一種藥品可考慮?進(jìn)口（包括合資?、獨(dú)資）、國產(chǎn)?并存，其劑型和?規(guī)格根據(jù)醫(yī)院的?需求選定。（?六）確認(rèn)品種如?有g(shù)mp和非g?mp認(rèn)證產(chǎn)品時(shí)?的，gmp認(rèn)證?產(chǎn)品優(yōu)先入選。?（七）對有不?良記錄廠家的藥?品以及招標(biāo)后價(jià)?格無特殊原因不?降反升的藥品，?原則上不予考慮?確認(rèn)。（八）?應(yīng)保證臨床醫(yī)療?用藥的安全、有?效（包括療效、?毒副作用等）。?（九）遵循質(zhì)?量優(yōu)先、參照價(jià)?格的原則，選擇?質(zhì)優(yōu)，價(jià)格適中?的產(chǎn)品。（十?）參考藥品的資?信（包括品牌信?譽(yù)、質(zhì)量、是否?原研發(fā)等）。?（十一）在同等?條件下，可優(yōu)先?考慮省內(nèi)藥品生?產(chǎn)企業(yè)的中標(biāo)候?選品種。五、?投票方式（一?）由藥劑科人員?根據(jù)在用藥品使?用情況，將藥品?集中招標(biāo)，中標(biāo)?候選藥品確認(rèn)表?，（各臨床科室?提出申購）和非?招標(biāo)范圍的藥品?申請目錄。并分?別注明是否醫(yī)保?、公費(fèi)，現(xiàn)在使?用的藥品及生產(chǎn)?廠家情況等。?（二）將整理出?來的資料復(fù)印，?供投票專家取舍?，投票方式為無?記名方式。六?、確標(biāo)結(jié)果統(tǒng)計(jì)?（一）專家投?票結(jié)束后，由工?作人員在紀(jì)檢組?長監(jiān)督下進(jìn)行統(tǒng)?計(jì)，結(jié)果予以公?示，所有原始標(biāo)?準(zhǔn)予以封存保留?____年。?（二）品種有_?___個(gè)或__?__個(gè)以上生產(chǎn)?廠家的，按一種?正選、一種備選?進(jìn)行確認(rèn)。（?三）對在用藥品?目錄和非在用藥?品目錄的招標(biāo)藥?物品種，同意票?數(shù)超過____?%的，該品種方?取得在我院確認(rèn)?資格。如有__?__個(gè)或___?_個(gè)以上品種同?意票