可編輯應-教育精選-定定 (減數分體究鑒定(或提取)象還原糖(葡萄糖、果糖、麥芽糖)染色體(染色質)無水乙醇(提取)、層析液(分離)酸性條件(濃硫酸95%-97%)下的重溴麝香草酚藍由藍變綠變黃熱硅是為了研碳酸鈣可防止在研磨中或近白色的植物組織、尿液等花生種子等含脂肪較多的種子洋蔥根尖分生區(有絲分裂)蝗蟲的精母細胞(減數分裂)活細胞(常用口腔上皮細胞)酵母菌(無氧條件)酵母菌(無氧、有氧)鑒定脂肪觀察DNA和RNA在細胞中分布葉綠體色素提取觀察細胞有絲分裂低溫誘導植物染色體化土壤小動物類群豐富度DNA粗提取與鑒定體積分數為50%酒精8％的鹽酸水乙醇解離液(15％鹽酸：體積分數95％的酒精＝1：1)卡諾氏液體積分數為95％酒精解離液(15％鹽酸，95％酒精)體積分數70％酒精體積分數為95%酒精洗去浮色(洗去染液)1.改變細胞膜通透性，使染色劑迅速進入細胞2.使染色體中DNA與蛋白質分離利于甲基綠與DNA結合溶解色素，提取色素使組織細胞相互分離開沖洗殘留液殺死保存小動物，防止腐爛，成為標本溶解雜質析出DNA (1)班氏糖定性試劑：為藍色溶液。和葡萄糖溶液混合后沸水浴會出現磚紅色沉淀。用于尿糖的 (新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶) (4)層析液：(成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號汽油)可用于色素的層析，即將色素在濾紙上分離開。 (5)二氧化硅：在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入，可使研磨充分。 (6)碳酸鈣：研磨綠色葉片時加入，可中和有機酸，防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞。 (7)0.3g/mL的蔗糖溶液：相當于30%的蔗糖溶液，比植物細胞液的濃度大，可用于質壁分離實 (8)0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液：與雞血混合，防凝血 (9)氯化鈉溶液：①可用于溶解DNA。當氯化鈉濃度為2mol/L、0.015mol/L時DNA的溶解度可編輯-教育精選-0.14mol/L時，DNA溶解度最低。②濃度為0.9%時可作為生理鹽水。 (10)胰蛋白酶：①可用來分解蛋白質。②可用于動物細胞培養時分解組織使組織細胞分散開。 (11)秋水仙素：人工誘導多倍體試劑。用于萌發的種子或幼苗，可使染色體組加倍，原理是可抑制正在分裂的細胞紡錘體的形成。 (12)臺盼藍使死細胞染成藍色原理：正常的活細胞，細胞膜結構完整具有選擇透過性能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；死細胞或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。應用：區分活細胞和死細胞；檢測細胞膜的完整性。 (13).吲哚酚試劑與維C溶液呈褪色反應原理：吲哚酚即2，6-二氯酚靛酚鈉，其水溶液為藍紫色，維C具有還原性，能將其褪色。維生素C溶液在中性條件下可使吲哚酚試劑由藍色變成無色，在酸性條件下可使吲哚酚試劑由藍色應用：可用于檢測食品營養成分中是否含有維生素C。 (14).亞硝酸鹽的檢測出現玫瑰紅合形成玫瑰紅色染料。 (15).脲酶的檢測原理：細菌合成的脲酶可以將尿分解成氨，氨會使培養基的堿性增強，使PH升高，從而使酚紅指紅。應用：在以尿素為唯一氮源的培養基加入酚紅指示劑，培養某種細菌后，看指示劑變紅與否可以鑒定這種細菌能否分解尿素。 (16).伊紅美藍檢測大腸桿菌原理：在伊紅美藍培養基上，大腸桿菌的代謝產物(有機酸)與伊紅美藍結合使菌落呈深紫色。應用：用濾膜法測定水中大腸桿菌的含量。 (17).剛果紅檢測纖維素分解菌和水解后的的纖維素形成紅色復合物。當纖維素被纖維素分解菌分解后，剛果紅-纖維素的復合物就無法形成，培養基中會出現以纖維素分解菌為中心的透明圈。應用：篩選纖維素分解菌。度的方法樣方法：使用范圍為大多數植物，某些身體微小，不易標記，活動范圍小的動物，例