標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0499-2023 麻醉和呼吸設(shè)備 氣管插管用喉鏡》與之前的標(biāo)準(zhǔn)如《YY 0499-2004》、《YY 91123-1999》、《YY 91136-1999》以及《YY 0498.1-2004》和《YY 0498.2-2004》相比,在多個方面進(jìn)行了更新或調(diào)整。具體來說,新版標(biāo)準(zhǔn)對術(shù)語定義進(jìn)行了更加明確的界定,以確保行業(yè)內(nèi)對于相關(guān)概念的理解一致性;增加了關(guān)于安全性能的新要求,包括但不限于電氣安全、機(jī)械強(qiáng)度等方面的規(guī)定,旨在提高產(chǎn)品使用時的安全保障水平;同時,也針對材料選擇及生物相容性提出了更嚴(yán)格的要求,保證了患者接觸該類產(chǎn)品時的身體健康不受損害。
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....
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- 即將實施
- 暫未開始實施
- 2023-03-14 頒布
- 2026-05-01 實施





文檔簡介
ICS1104010
CCSC.46.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0499—2023
代替YY0499—2004YY91123—1999YY91136—1999YY04981—2004YY04982—2004
,,,.,.
麻醉和呼吸設(shè)備氣管插管用喉鏡
Anaestheticandrespiratoryequipment—Laryngoscopesfortrachealintubation
ISO73762020MOD
(:,)
2023-03-14發(fā)布2026-05-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0499—2023
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
*范圍
1……………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
*術(shù)語和定義
3……………1
通用要求
4…………………2
材料
5………………………2
設(shè)計要求
6…………………2
通用要求
6.1……………2
*環(huán)境條件
6.2……………2
性能要求
7…………………2
手柄
7.1…………………2
*電氣安全
7.1.1………………………2
電接觸點
7.1.2………………………3
尺寸
7.1.3……………3
*光輸出
7.1.4…………………………4
*強(qiáng)度
7.1.5……………4
喉鏡窺視片
7.2…………………………4
尺寸
7.2.1……………4
*剛度
7.2.2……………5
*強(qiáng)度
7.2.3……………5
*照明
7.2.4……………5
電氣接口
7.2.5………………………5
鉸鏈組合
7.3……………5
單件式喉鏡
7.4…………………………6
清洗消毒和滅菌
8、…………………………7
制造商提供的信息
9………………………7
通用要求
9.1……………7
標(biāo)記
9.2…………………7
針對不同目標(biāo)患者人群的尺寸編號
9.3………………7
使用說明書
9.4…………………………7
附錄資料性基本原理
A()………………9
附錄規(guī)范性照明強(qiáng)度剛度的測試方法
B()、、…………11
附錄資料性喉鏡窺視片部件的常用術(shù)語
C()…………14
參考文獻(xiàn)
……………………15
YY0499—2023
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替麻醉喉鏡通用技術(shù)條件麻醉咽喉鏡
YY0499—2004《》、YY91123—1999《》、
新生兒喉鏡喉鏡連接件第部分常規(guī)掛鉤型手柄窺視片
YY91136—1999《》、YY0498.1—2004《1:
接頭和喉鏡連接件第部分微型電燈螺紋和帶常規(guī)窺視片的燈座本文件
》YY0498.2—2004《2:》。
整合精簡了和
YY0499—2004、YY91123—1999、YY91136—1999、YY0498.1—2004YY0498.2—
的部分內(nèi)容與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下
2004。YY0499—2004,,:
增加了術(shù)語和定義一章見第章
a)“”(3);
將分類重新細(xì)分為通用要求材料并將年版的有關(guān)內(nèi)容更改后納入見第章
b)“”“”“”,2004(4、
第章年版的第章
5,20043);
將要求試驗方法重新分為設(shè)計要求性能要求并將年版的有關(guān)內(nèi)容更改后納入
c)“”“”“”“”,2004
見第章第章年版的第章第章
(6、7,20044、5);
刪除了檢驗規(guī)則一章見年版的第章
d)“”(20046);
增加了清洗消毒和滅菌一章見第章
e)“、”(8);
將標(biāo)志使用說明書包裝運輸貯存更改為制造商提供的信息見第章年版的
f)“、”“、、”“”(9,2004
第章第章
7、8)。
本文件修改采用麻醉和呼吸設(shè)備氣管插管用喉鏡
ISO7376:2020《》。
本文件與的技術(shù)差異及其原因如下
ISO7376:2020:
用規(guī)范性引用的替換了以適應(yīng)我國技術(shù)條件
———GB/T4999ISO4135,;
增加了以適應(yīng)我國技術(shù)條件
———YY/T1844—2022,;
用規(guī)范性引用的替換了以適應(yīng)我國技術(shù)條件
———YY9706.112—2021IEC60601-1-12,;
刪除了第章的部分內(nèi)容
———3;
增加了表中括號中給出的尺寸僅做參考的描述明確了括號的實際含義
———1“。”,;
更改了表中t行的數(shù)值描述方式明確了偏差實際含義
———1,;
更改了窺視片尖端到下照明邊緣的描述明確了其實際位置
———“”,;
將峰值電流更改為峰值功率以適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)實際要求參數(shù)
———“”“”,。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC116)。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布
———YY0499,2004;
年首次發(fā)布
———YY91123,1999;
年首次發(fā)布
———YY91136,1999;
年首次發(fā)布為年第一次修訂為
———YY0498.1,1999YY91061—1999,2004YY0498.1—2004;
年首次發(fā)布為年第一次修訂為
———YY0498.2,1999YY91062—1999,2004YY0498.2—2004。
Ⅰ
YY0499—2023
引言
喉鏡被制成各種形式例如單件式喉鏡不可拆卸鉸接式喉鏡窺視片可拆卸鉸接式喉鏡窺視片和
,、、
手柄在后面的實例中用于照明喉部的光源可以是固定在喉鏡窺視片上的照明器或是手柄中的照明
。,,
器同時有一個導(dǎo)光裝置在喉鏡窺視片中喉鏡的最小光輸出已被規(guī)定
,。。
喉鏡窺視片由尺寸編號定義和標(biāo)記見表適合其設(shè)計的患者人群范圍從小早產(chǎn)兒到特大型成
(2),
人由于變量太多喉鏡窺視片的長度在包裝上標(biāo)示出來便于操作者在知情的情況下選擇最合適的插
。,,
管器械
。
標(biāo)題段落或表題首字的星號表示在附錄中有與該項目相關(guān)的指南或基本原理
、(*)A。
附錄描述了照明剛度和強(qiáng)度的測試方法
B、。
喉鏡窺視片部件的常用術(shù)語見附錄
C。
Ⅱ
YY0499—2023
麻醉和呼吸設(shè)備氣管插管用喉鏡
1*范圍
本文件規(guī)定了具有非軟性窺視片的喉鏡的要求以及帶有可互換鉤緊連接件的手柄和喉鏡窺視片的
關(guān)鍵尺寸
。
本文件適用于具有內(nèi)部電池供電的電源用于在插管過程中照亮喉部的喉鏡
、。
本文件不適用于以下產(chǎn)品
:
軟性喉鏡
———;
為手術(shù)設(shè)計的喉鏡
———;
由網(wǎng)電源供電的喉鏡
———;
通過光纜連接到外部光源的喉鏡
———;
設(shè)計用于和外部一體化或附加視頻系統(tǒng)連接工作的視頻喉鏡
———、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
麻醉呼吸設(shè)備術(shù)語
GB/T4999(GB/T4999—2003,ISO4135:2001,IDT)
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)
YY9706.112—2021
溫馨提示
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