紅外各基團峰位置演示文稿目前一頁\總數十六頁\編于九點優選紅外各基團峰位置目前二頁\總數十六頁\編于九點基團類型ν波數/cm-1峰的強度νN-H

游離

締合

酰胺

3500~3300

3500~3100

3500~3300

W，尖銳吸收帶

W，尖銳吸收帶

可變

VS：很強W：弱

S：強VW：很弱

m：中等w：寬目前三頁\總數十六頁\編于九點2、C-H伸縮振動區（3300—3000cm-1）

基團類型ν波數/cm-1峰的強度-C≡C-H

-C=C-H

Ar-H~3300

3100~3000

3050~3010VS

M

M3、C-H伸縮振動區（3000—2700cm-1）

基團類型ν波數/cm-1峰的強度-CH3

-CH2-

≡C-H

-CHO2960及2870

2930及2850

2890

2720VS

VS

W

W目前四頁\總數十六頁\編于九點4、叁鍵和累積雙鍵區（2400—2100cm-1）

基團類型ν波數/cm-1峰的強度R-C≡C-H

RC≡CR`

RC≡CR

R-C≡N

R-N=N=N

R-N=C=N-R

-C=C=C-

-C=C=O

-C=C=N

O=C=O

R-N=C=O2140~2100

2260~2190

無吸收

2260~2120

2160~2120

2155~2130

~1950

~2150

~2000

~2349

2275~2250m

可變

S

S

S

S

S目前五頁\總數十六頁\編于九點5、羰基的伸縮振動區（1900—1650cm-1）

基團類型ν波數/cm-1峰的強度飽和脂肪醛

α,β-不飽和脂肪醛

芳香醛

飽和脂肪酮

α,β-不飽和脂肪酮

α-鹵代酮

芳香酮

脂環酮(四員環)

(五員環)

(六員環)

酯(非環狀)

六及七員環內酯

五員環內酯

酰鹵

酸酐

酰胺1740~1720

1705~1680

1715~1690

1725~1705

1685~1665

1745~1725

1700~16801800~1750

1780~17001760~1680

1740~17101750~1730

1780~17501815~1720

1850~18001780~17401700~1680（游離）1660~1640（締合）S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

目前六頁\總數十六頁\編于九點6、雙鍵伸縮振動區（1690—1500cm-1）

基團類型ν波數/cm-1峰的強度-C=C-

苯環骨架

-C=N

-N=N=

-NO21680~1620

1620~1450

1690~16401630~15751615~1510

1390~1320不定

不定

不定

S

S目前七頁\總數十六頁\編于九點7、X-H面內彎曲振動及X-Y伸縮振動區（1475—1000cm-1）

鍵的振動類型波數/cm-1峰的強度烷基δas

δs

-CH3

-C(CH3)2

-C(CH3)3

醇νC-O

伯醇

仲醇

叔醇

酚νC-O

醚νC-O

脂肪醚

芳香醚

乙烯醚

酯

胺νC-N1460

1380

1385及1375雙峰1395及1365雙峰

1200~1000

1065~1015

1100~10101150~1100

1300~1200

1220~1130

1275~1060

1150~10601275~1210

1225~12001300~1050

1360~1020

雙峰強度約相等(1:1)

峰強度比1:2

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S目前八頁\總數十六頁\編于九點8、C-H面外彎曲振動區（1000—650cm-1）

目前九頁\總數十六頁\編于九點二、指紋區和官能團區

從第1-6區的吸收都有一個共同點，每一紅外吸收峰都和一定的官能團相對應，此區域從而稱為官能團區。官能團區的每個吸收峰都表示某一官能團的存在，原則上每個吸收峰均可以找到歸屬。

第7和第8區和官能團區不同，雖然在此區域內的一些吸收也對應著某些官能團，但大量的吸收峰僅僅顯示該化合物的紅外特征，猶如人的指紋，指紋區的吸收峰數目較多，往往大部分不能找到歸屬，但大量的吸收峰表示了有機化合物的具體特征。不同的條件也可以引起不同的指紋吸收的變化。指紋區中650-910區域又稱為苯環取代區，苯環的不同取代會在這個區域內有所反映。目前十頁\總數十六頁\編于九點

指紋區和官能團區對紅外譜圖的分析有所幫助。從官能團區可以找出該化合物存在的官能團；指紋區的吸收則用來和標準譜圖進行分析，得出未知的結構和已知結構相同或不同的確切結論。官能團區和指紋區的功用正好相互補充。目前十一頁\總數十六頁\編于九點三、譜圖解析的方法

1、直接法2、否定法

3、肯定法

特別注意兩點：一是所用儀器與標準譜圖是否一致；二是測定的條件（樣品的物理狀態、樣品的濃度及溶劑等）與標準譜圖是否一致。目前十二頁\總數十六頁\編于九點四、譜圖解析的步驟

目前十三頁\總數十六頁\編于九點

經驗“四先、四后、一抓法”即先特征，后指紋；先最強峰，后次強峰，再中強峰；先粗查，后細查；先肯定，后否定；一抓是抓一組相關峰。目前十四頁\總數十六頁\編于九點譜圖具體解析步驟如下：

（1）、了解樣品的來源、純度（要求98%以上）外觀；

（2）、收集相關信息；

（3）、由IR光譜確定基團及其結構；（4）、推測可能的結構式；

（5）、查閱標準譜圖；（6）、確定可能的結構。目前十五頁\總數十六頁\編于九點五、解析譜圖注意事項

1、IR光譜是測定化合物結構的，只有分子在振動的狀態下伴隨有偶極矩變化者才能有紅外吸收。對映異構體具有相同的IR光譜，不能用IR光譜來鑒別這類異構體。

2、某些吸收