2023年藥學考試-執業藥師(西藥)考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是()2.A.藥物從用藥部分進入體循環的過程B.藥物進入體循環后向各組織、器官或體液轉運的過程C.藥物在吸收過程或者進入體循環后，受腸道茵叢或體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程D.藥物或其代謝產物排出體外的過程E.藥物在體內發揮藥效的過程分布是指3.風濕性心臟病患者行心瓣膜置術后使用華法林，可發生的典型不良反應是()A、低血糖B、血脂升高C、出血D、血壓降低E、肝臟損傷4.A.特異質反應B.停藥反應C.后遺效應D.毒性反應E.繼發反應劑量過大或藥物在體內蓄積過多時，發生的不良反應屬于5.某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數k=0.0096天-，則有效期為A、1天B、5天C、8天D、11天E、72天6.三種藥物的血濃度時間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨床應用和生物利用度分析，正確的是（）。A、制劑A的吸收速度最慢B、制劑A的達峰時間最短C、制劑A可能引起中毒D、制劑C可能無治療作用E、制劑B為較理想的藥品7.下列關于血漿代用液敘述錯誤的是A、血漿代用液在機體內有代替全血的作用B、血漿代用液應不妨礙血型試驗C、血漿代用液不妨礙紅細胞的攜氧功能D、血漿代用液在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收E、血漿代用液不得在臟器組織中蓄積8.對于吸入全身麻醉藥酌藥效影響最大的因素是A、電子云密度B、立體效應C、脂溶性（或脂水分配系數）D、鍵合特性E、解離9.有關昔布類藥物，下列說法正確的是A、選擇性COX-2抑制藥，能避免藥物對胃腸道的副作用B、都有三環結構C、塞來昔布為我國藥物化學家應用“適度抑制”的理念設計并合成的藥物D、會打破體內促凝血和抗凝血系統的平衡，從而在理論上會增加心血管事件的發生率E、羅非昔布已被撤出市場10.關于非線性藥動學的特點表述不正確的是A、平均穩態血藥濃度與劑量成正比B、AUC與劑量不成正比C、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長D、藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的E、其他藥物可能競爭酶或載體系統，其動力學過程可能受合并用藥的影響11.能與水互溶的注射用溶劑有A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、甘油E、PEG400012.A.奮乃靜B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林吩噻嗪類抗精神病藥物13.A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積胺碘酮具有陽離子雙親和性的化學結構，可引起14.藥物在機體內作用的靶標包括A、受體B、酶C、離子通道D、DNAE、RNA15.化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A、雌二醇B、米非司酮C、炔諾酮D、黃體酮E、達那唑16.A.B.C.D.E.屬前體藥物，體內經代謝轉化為甲硫醚化合物起效的藥物是17.A.B.C.D.E.母核為吡咯環的他汀類降脂藥是18.A.影響免疫功能B.影響轉運體C.改變細胞周圍環境的理化性質D.補充體內物質E.干擾核酸代謝二巰基丁二酸鈉解毒的作用機制為19.核苷類抗病毒藥有嘧啶和嘌呤類兩大類。屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A、奧司他韋B、阿昔洛韋C、拉米夫定D、干擾素E、利巴韋林20.在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果有A、腎上腺素舒張血管引起血壓下降B、普魯卡因不良反應增加C、普魯卡因吸收減少D、普魯卡因作用時間延長E、普魯卡因拮抗腎上腺素的作用21.可不做崩解時限檢查的片劑劑型為A、控釋片B、植入片C、咀嚼片D、腸溶衣片E、舌下片22.A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均穩態血藥濃度）平均穩態血藥濃度是（）23.屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有A、腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B、普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失C、間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D、克林霉素與紅霉素聯用，可產生拮抗作用E、三環類抗抑郁藥抑制神經末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象24.關于氣霧劑質量要求的說法，錯誤的是A、無毒B、無刺激性C、容器應能耐受所需壓力D、均應符合微生物限度的檢查要求E、應置于涼暗處貯藏25.藥用輔料是制劑生產中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是A、提高藥物穩定性B、降低藥物不良反應C、降低藥物劑型設計難度D、提高用藥順應性E、調節藥物作用速度26.A.B.C.D.E.苯環上有多個吸電子取代基，苯環的電子云密度減少，苯環不被氧化的藥物是27.A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治使用抗生素殺滅病原微生物屬于28.下列藥物崩解時限為5分鐘的是A、普通片B、糖衣片C、舌下片D、可溶片E、泡騰片29.某女性糖尿病患者，年齡65歲，肝功能和腎功能均不良，以下哪些藥物要慎用A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、格列本脲D、二甲雙胍E、甲苯磺丁脲30.A.氯米帕明B.舒必利C.西酞普蘭D.嗎氯貝胺E.文拉法辛屬于去甲腎上腺素重攝取抑制劑的是31.A.滲透壓調節劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑聚山梨酯8032.胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A、阿司匹林腸溶片B、地西泮片C、硫糖鋁膠囊D、紅霉素腸溶膠囊E、左旋多巴片33.栓劑的質量要求為A、在常溫下為固體B、塞入人體腔道后能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、逐漸釋放藥物而產生局部或全身作用D、對腔道黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性E、基質的性質穩定34.食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是A、食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢B、食物的存在增加胃腸道內容物的黏度，使藥物吸收變慢C、延長胃排空時間，減少藥物的吸收D、促進膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量E、食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收35.有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A、生物合成中產生的雜質蛋白是過敏原B、產品質量與過敏相關C、青霉素本身是過敏原D、該類藥物存在交叉過敏E、生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是過敏原36.患者男，76歲，80kg，發現晚期直腸癌1月余，因癌痛使用曲馬多緩釋片。后因疼痛控制不佳換為芬太尼透皮貼劑，4.2mg/貼，每3天換一貼。使用三貼后患者來院復診，仍訴疼痛，鎮痛效果不佳，皮膚表面出現輕微潮紅、瘙癢。患者要求再次更換藥物。臨床藥師仔細詢問患者用藥方式，發現其未正確使用芬太尼透皮貼劑，患者因雙下肢疼痛最為明顯，故每次使用前用肥皂清洗雙下肢，將一片貼劑剪開，分別貼于兩小腿外側，并且每次貼于同一部位。患者使用不當之處在于A、使用曲馬多緩釋片后，不能再使用芬太尼透皮貼劑B、將貼劑剪開C、貼于兩小腿外側D、每3天更換1次E、每次貼于同一部位37.A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強心苷因影響細胞內Ca2+的穩態而導致各種心律失常不良反應的藥物是（）。38.關于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A、其混旋體是氧氟沙星B、相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C、具有噁嗪環（嗎啉環D、抑制拓撲異構酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓撲異構酶Ⅳ，產生抗菌作用E、長期服用可造成體內鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失39.有關鼻用制劑的質量要求錯誤的是A、多劑量水性介質鼻用制劑應當添加適宜濃度的抑菌劑。制劑本身如有足夠的抑菌性能，可不加抑菌劑B、鼻用制劑多劑量包裝容器應配有完整的滴管或適宜的給藥裝置C、鼻用制劑多劑量，除另有規定外，裝量應不超過20ml或10gD、鼻用粉霧劑中藥物及所用附加劑的粉末粒徑大多應在30～150μm之間E、鼻用氣霧劑和鼻用噴霧劑噴出后的霧滴粒子絕大多數應不大于10μm40.為選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事件風險的藥物是A、B、C、D、E、41.A.舒巴坦B.亞胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物合用可以起到抗菌增效作用的藥物是42.阿司匹林是常用的解熱鎮痛藥，分子呈弱酸性，pK=3.49。血漿蛋白結合率低；水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結合率相應降低。臨床選藥與藥物劑量有關，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發揮解熱鎮痛作用，大劑量則具有抗炎抗風濕作用。不同劑量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖所示。根據上述信息，關于阿司匹林結構特點的說法，正確的是A、分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強B、其水解產物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質而使阿司匹林變色C、分子中的羧基與抗炎活性大小無關D、分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色E、分子中的羧基易與谷胱甘肽結合，可耗竭肝內谷胱甘肽，引起肝壞死43.A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用降壓藥聯用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）44.其中主要通過氧自由基途徑，導致心肌細胞氧化應激損傷，破壞細胞膜的完整性，產生心臟毒性的藥物是A、多柔比星B、地高辛C、維拉帕米D、普羅帕酮E、胺碘酮45.有關藥品包裝的敘述不止確的是A、內包裝系指直接與藥品接觸的包裝B、外包裝選用不易破損的包裝，保證藥品在運輸、貯存、使用過程中的質量C、非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D、Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E、I類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器46.下列屬于生理性拮抗的是（）A、酚妥拉明與腎上腺素B、腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C、魚精蛋白對抗肝素導致的出血D、苯巴比妥導致避孕藥失效E、美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟47.喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結構因素是A、1位上的脂肪烴基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪雜環E、1位氮原子48.A.B.C.D.E.從中國特有珙桐科植物喜樹中分離得到含五個稠和環的內酯生物堿，屬于大然來源的抗腫瘤藥是49.作用于RAS系統的降壓藥物是A、B、C、D、E、50.薄膜衣材料中通常包括以下哪些組分A、高分子材料B、增塑劑C、釋放調節劑D、著色劑E、遮光劑51.A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數52.微囊藥物釋藥機制包括A、藥物透過囊壁擴散B、囊壁的消化降解C、囊壁的破裂D、囊壁的溶解E、囊壁和藥物的作用53.呋塞米氯噻嗪環戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是()A、呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪B、氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪C、呋塞米的效能強于氫氯噻嗪D、環戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同E、環戊噻嗪與效價強度約為氫氯噻嗪的30倍54.A.B.C.D.E.以不飽和Y-內酯為支架，連接甲磺酰基和苯環形成的藥物是55.注射劑同一品種的pH允許差異范圍不超過A、±0.2B、±0.5C、±1.0D、±1.2E、±2.056.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC零階矩57.競爭性拮抗藥的特點有（）。A、使激動藥的量效曲線平行右移B、與受體的親和力用pA2表示C、與受體結合親和力小D、不影響激動藥的效能E、內在活性較大58.致依賴性藥物包括A、可待因B、地西泮C、氯胺酮D、哌替啶E、普侖司特59.乳劑型氣霧劑為A、單相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、雙相氣霧劑E、吸入粉霧劑60.雌二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粒化技術的問世，市面上亦出現了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治療雌激素缺乏綜合征，每次2mg，每天服藥1次，使用一段時間后，出現肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg，每片可使用7日），不良反應消失。關于雌二醇應用及不良反應的說法，正確的是A、發生不良反應的原因與雌二醇本身的藥理作用有關B、雌二醇口服幾乎無效的主要原因，是雌二醇溶解度低C、使用貼片后不良反應消失，是因為雌二醇緩慢而直接進入體循環D、發生不良反應的原因是雌二醇的代謝產物具有毒性E、使用貼片后不良反應消失，是因為貼片主要作用于皮膚61.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。A、苯巴比妥B、螺內酯C、苯妥英鈉D、西咪替丁E、卡馬西平62.中藥藥典中，收載針對各劑型特點所規定的基本技術要領部分是A、正文B、凡例C、索引D、通則E、附錄63.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A、溶液型B、散劑C、膠囊劑D、包衣片E、混懸液64.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A、格列美脲B、米格列醇C、阿卡波糖D、伏格列波糖E、去氧氨基糖65.下列不屬于注射劑溶劑的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇66.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數是()。A、4.62h-1B、1.98h-1C、0.97h-1D、1.39h-1E、0.42h-167.關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是()A、消除呈現一級動力學特征B、AUC與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長D、平均穩態血藥濃度與劑量成正比E、劑量增加，消除速率常數恒定不變68.可能成為制備冰毒的原料的藥物是A、鹽酸哌替啶B、鹽酸偽麻黃堿C、鹽酸克倫特羅D、鹽酸普萘洛爾E、阿替洛爾69.以下為不溶型薄膜衣材料的是A、羥丙甲纖維素B、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素C、乙基纖維素D、丙烯酸樹脂Ⅱ號E、丙烯酸樹脂Ⅳ號70.采用藥物動力學進行仿制藥人體生物等效性評價時，反映藥物釋放并被吸收進入循環系統的速度和程度的參數是A、半衰期（t）B、血藥濃度峰值（C）C、親和力（α）D、藥-時曲線下面積（AUC）E、效能（E）71.A.B.C.D.E.系21位酯化衍生物，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現庫欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的藥物是72.依據藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是A、班布特羅B、沙丁胺醇C、沙美特羅D、丙卡特羅E、福莫特羅73.擬定給藥方案時，主要可以調節以下哪一項A、t和kB、C和VC、X和τD、V和ClE、和74.對維生素C注射液錯誤的表述是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調節pH使成偏堿性，避免肌內注射時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15min滅菌75.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據是（）。A、色譜柱理論板數B、色譜峰峰高C、色譜峰保留時間D、色譜峰分離度E、色譜峰面積重復性76.頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈(90%)的時間約是()。A、7hB、2hC、3hD、14hE、28h77.依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于A、對羧基進行成酯的修飾B、對羥基進行成酯的修飾C、對氨基進行成酰胺的修飾D、對酸性基團進行成鹽的修飾E、對堿性基團進行成鹽的修飾78.A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是()79.A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是80.A.雌二醇B.炔雌醇C.炔諾酮D.尼爾雌醇E.苯甲酸雌二醇天然來源，口服無效的雌激素是81.A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒制劑處方中含有果膠輔料的藥品是（）。82.下列哪項不是造成裂片和頂裂的原因A、壓力分布的不均勻B、顆粒中細粉太多C、顆粒過干D、彈性復原率大E、硬度不夠83.A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平1.4-二氧吡啶環的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。84.對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A、17位羥基被酯化B、除去19角甲基C、9α位引入鹵素D、A環2，3位并入五元雜環E、3位羰基還原成醇85.有關H2受體阻斷藥抗潰瘍藥物，下列敘述正確的有A、具有的兩個藥效團（具堿性的芳環結構及平面的極性基團）通過柔性鏈相連接B、結構改造中常利用拼合原理，將不同的藥效基團采用不同的方式進行連接C、連接基團為含硫或含氧四原子鏈或芳環連接D、苯并咪唑環為活性必需，苯環可被吡啶、噻吩等芳雜環替換E、藥物的親脂性與活性有關，引入極性大的基團藥物難以吸收，疏水性基團可改善吸收，增強療效卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是()正確答案:A2.正確答案:B排泄是指正確答案:D代謝是指正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:D長期應用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應屬于正確答案:E5.正確答案:D6.正確答案:B,C,D,E7.正確答案:A8.正確答案:C9.正確答案:A,B,D,E10.正確答案:A11.正確答案:A,B,C,D12.正確答案:A13.正確答案:E急性中毒死亡的直接原因為正確答案:A少數患者在服用解熱鎮痛藥后，可能會出現正確答案:B14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:C16.正確答案:A17.正確答案:C母核為吲哚環的他汀類降脂藥是正確答案:D母核為嘧啶環的他汀類降脂藥是正確答案:E18.正確答案:C氫氯噻嗪利尿的作用機制為正確答案:B環孢素抑制器官移植的排斥反應的作用機制為正確答案:A19.正確答案:B20.正確答案:D,E21.正確答案:A,B,C22.正確答案:E平均滯留時間是（）正確答案:D23.正確答案:B,D24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:B可發生苯環羥化的藥物是正確答案:A代謝具有立體選擇性，S-異構體主要發生苯環羥化，R-異構體主要發生側鏈酮基還原的藥物是正確答案:C27.正確答案:B硝酸甘油緩解心絞痛屬于正確答案:C28.正確答案:C,E29.正確答案:C,D,E30.正確答案:A屬于5-羥色胺（5-HT）重攝取抑制劑的是正確答案:C31.正確答案:D32.正確答案:C33.正確答案:A,B,C,D,E34.正確答案:C35.正確答案:C36.正確答案:B,C,E37.正確答案:E因干擾Na+通道而對心臟產生不良反應的藥物是（）。正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:C40.正確答案:D41.正確答案:E降低青霉素的排泄速度，合用可延長青霉素藥效的藥物是正確答案:D42.正確答案:B藥物的解離常數可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是A、在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收B、在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收C、在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收D、在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收E、在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收正確答案:A臨床上阿司匹林多選用腸溶片，根據上述信息分析，其原因主要是A、阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B、阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C、阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效D、阿司匹林易發生胃腸道反應，制成腸溶片以減少對胃的刺激E、阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物正確答案:D根據上述信息，阿司匹林在體內代謝的動力學過程表現為A、小劑量給藥時表現為一級動力學消除，動力學過程呈現非線性特征B、小劑量給藥時表現為零級動力學消除，增加藥量，表現為一級動力學消除C、小劑量給藥表現為一級動力學消除，增加劑量呈現典型酶飽和現象，平均穩態血藥濃度與劑量成正比D、大劑量給藥初期表現為零級動力學消除，當體內藥量降到一定程度后，又表現為一級動力學消除E、大劑量、小劑量給藥均表現為零級動力學消除，其動力學過程通常用米氏方程來表征正確答案:D43.正確答案:A肝素過量，使用魚精蛋白解救屬于（）正確答案:E44.正確答案:A45.正確答案:D,E46.正確答案:B47.正確答案:C48.正確答案:A49.正確答案:A,B,C,D50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:C正確答案:A52.正確答案:A,B,C,D53.正確答案:A54.正確答案:B以不飽和吡咯烷酮作為支架，連接甲磺酰基取代苯和甲基苯形成的藥物是正確答案:C55.正確答案:C56.正確答案:E57.正確答案:A,B,D58.正確答案:A,B,C,D59.正確答案:C60.正確答案:C關于雌二醇貼片特點的說法，錯誤的是A、不存在皮膚代謝B、避免藥物對胃腸道的副作用C、避免峰谷現象，以降低藥物不良反應D、出現不良反應時，可隨時中斷給藥E、適用于不宜口服給藥或需要長期用藥的患者正確答案:A雌二醇片屬于小劑量片劑，應檢查含量均勻度，根據《中國藥典》規定，小劑量是指每片標示量小于A、25mgB、1mgC、5mgD、10mgE、50mg正確答案:A61.正確答案:D62.正確答案:D63.正確答案:D64.正確答案:B,C,D65.正確答案:C66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:B69.正確答案:C70.正確答案:B,D71.正確答案:D本身無活性，必需先在肝內轉化后才有效的藥物是正確答案:A72.正確答案:A73.正確答案:C74.正確答案:B75.正確答案:C76.正確答案:C77.正確答案:A78.正確答案:B具有主動靶向作用的靶向制劑是()正確答案:E基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()正確答案:D79.正確答案:A硫噴妥在體內代謝生成戊巴比妥，代謝特點是正確答案:C保泰松在體內代謝生成羥布宗，代謝特點是正確答案:B舒林酸代謝坐成硫醚產物，代謝特點是正確答案:D舒林酸代謝生成砜類產物，代謝特點是正確答案:E80.正確答案:A口服長效的雌激素是正確答案:D81.正確答案:E制劑處方中不含輔料的藥品是（）。正確答案:B制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）。正確答案:A82.正確答案:E83.正確答案:C分子結構具有對稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。正確答案:A1.4-二氧吡啶環的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。正確答案:D84.正確答案:B,D85.正確答案:A,B,C,E卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.A.B.C.D.E.為可樂定的結構衍生物，為α受體激動藥也是咪唑啉I.受體高度親和的選擇性激動藥的是2.臨床用于抗潰瘍的藥物有A、氯雷他定B、奧美拉唑C、馬來酸氯苯那敏D、西咪替丁E、雷尼替丁3.A.艾司洛爾B.拉貝洛爾C.阿替洛爾D.卡維地洛E.塞利洛爾分子中含有二乙基取代脲結構片段的α、β受體阻斷藥是4.與普萘洛爾的敘述不相符的是A、屬于β受體拮抗劑B、屬于α受體拮抗劑C、結構中含有異丙氨基丙醇D、結構中含有萘環E、屬于心血管類藥物5.屬于電解質輸液的有A、氯化鈉注射液B、復方氯化鈉注射液C、脂肪乳劑輸液D、乳酸鈉注射液E、葡萄糖注射液6.可溶性成分的遷移將造成片劑A、黏沖B、硬度不夠C、花斑D、含量不均勻E、崩解遲緩7.屬于雙膦酸鹽，抑制骨吸收，可防治骨質疏松的藥物有A、B、C、D、E、8.嗎啡可以發生的Ⅱ相代謝反應是A、氨基酸結合反應B、葡萄糖醛酸結合反應C、谷胱甘肽結合反應D、乙酰化結合反應E、甲基化結合反應9.A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物、蛋白同化激素類藥物C.腎上腺糖皮質激素類藥物、孕激素類藥物D.腎上腺素受體調控藥E.β受體阻斷藥具有化學骨架的藥物屬于10.請根據A藥和B藥的量-效曲線（ED曲線）與毒-效曲線（TD曲線）圖（■為A藥，□為B藥）判斷下列表述中正確的有A、A藥和B藥效能一致B、A藥和B藥效價強度一致C、A藥和B藥半數致死量一致D、A藥和B藥治療指數一致E、A藥和B藥安全范圍一致11.結核病患者對治療結核病的藥物異煙肼的反應不一樣，有些個體較普通，有些個體代謝緩慢，使藥物分子在體內停留的時間延長。造成上述情況的原因是A、基因多態性B、生理因素C、酶誘導作用D、代謝反應的立體選擇性E、給藥劑量的影響12.下列敘述中與芬太尼相符的是A、是哌替啶結構改造得到的鎮痛藥B、鎮痛效力強于嗎啡C、鎮痛機制與嗎啡相似D、鎮痛作用出現較快，持續時間短E、含有苯基哌啶結構13.A.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁結構中含有咪唑環的是14.下列大環內脂類抗生素中含有14元環的是A、紅霉素B、琥乙紅霉素C、克拉霉素D、羅紅霉素E、阿奇霉素15.下列過程中一般不存在競爭性抑制的是A、腎小球濾過B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、胎盤轉運16.在日光照射下可發生嚴重的光毒性（過敏）反應的藥物是A、舍曲林B、氟吡啶醇C、氟西汀D、阿米替林E、氯丙嗪17.A.引入17α-乙炔基B.引入17α-甲基C.羥基成酯D.去C19甲基E.引入9α-F為實現睪酮的口服目的，藥物結構修飾方法是18.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h，峰濃度為116μg/ml，制劑B達峰時間3h，峰濃度73μg/ml.關于A、B兩種制劑的說法，正確的有()。A、兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當B、A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C、B制劑相對A制劑的絕對生物和用度為100%D、兩種制劑具有生物等效性E、兩種制劑具有治療等效性19.A.納米粒B.微囊C.納米乳D.微球E.脂質體含有油相的是20.硝苯地平遇光極不穩定，分子內部發生光催化的歧化反應，產物有A、B、C、D、E、21.A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫含有三個硝基的是22.以左旋體供藥用而右旋體無效的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、嗎啡23.A.B.C.D.E.在體內可發生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是（）。24.A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物含有手性中心的藥物是25.長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，停藥數月難以恢復。這種現象稱為A、變態反應B、藥物依賴性C、后遺效應D、毒性反應E、繼發反應26.膠囊劑的質量要求有A、外觀B、水分C、裝量差異D、硬度E、崩解時限27.舍曲林的化學結構如下，體內過程符合線性藥動學特征，只有極少量（<0.2%）以原形從尿中排泄，臨床上常用劑量為50～200mg，每天給藥1次。肝腎功能正常的某患者服用該藥后的達峰時間約為5h，其消除半衰期約為24h，血漿蛋白結合率為98%。如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說法正確的是A、此時藥物的消除速率常數約為0.029h?1B、臨床使用時應增加劑量C、此時藥物的達峰時間為10hD、此時藥物的達峰濃度減小到原來的1/2左右E、此時藥物的半衰期約為48h28.藥物的物理化學因素和患者的生理因素等均會影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學因素有A、溶出速度B、脂溶性C、胃排空速率D、在腸道中的穩定性E、解離度29.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是（）。A、皮內注射B、皮下注射C、靜脈注射D、動脈注射E、椎管內注射30.與氟康唑敘述相符的是A、結構中含有咪唑環B、結構中含有三唑環C、口服不易吸收D、為廣譜抗真菌藥E、可以治療滴蟲性陰道炎31.屬于開環核苷類的抗病毒藥物有A、利巴韋林B、更昔洛韋C、替諾福韋酯D、泛昔洛韋E、阿德福韋酯32.芬太尼是強效鎮痛藥，其結構的特征是A、含有4-苯基哌啶結構B、含有4-苯胺基哌啶結構C、含有苯嗎喃結構D、含有嗎啡喃結構E、含有氨基酮結構33.某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A、2L/hB、6.93L/hC、8L/hD、10L/hE、55.4L/h34.下列敘述中，不符合羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制藥的為A、分子中都含有3，5-二羥基羧酸，或者3，5-二羥基羧酸的5位羥基和羧基形成內酯結構B、3，5-二羥基羧酸部分的絕對構型對產生藥效有至關重要的作用C、天然的HMC-CoA還原酶抑制藥結構中的十氫化萘環與酶活性部位結合是必需的，若替換呈環己烷基，則活性大大下降D、合成藥中用吲哚環替代十氫化萘環，且鄰位有對氟苯取代，得到第一個全合成的他汀類藥物氟伐他汀E、3，5-二羥基羧酸與環通過2～4個碳的鏈相連，藥效最好35.A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物苯丙酸諾龍屬于36.通過抑制腫瘤細胞生存和復制所必需的代謝途徑，干擾腫瘤細胞DNA合成，導致腫瘤細胞死亡，被稱為抗代謝抗腫瘤藥物的是A、卡巴他賽B、替尼泊苷C、洛莫司汀D、伊立替康E、培美曲塞37.A.B.C.D.E.屬于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，臨床使用S-（+）-異構體的降血糖藥物是38.下列屬于半合成高分了材料的囊材是A、聚乳酸B、殼聚糖C、乙基纖維素（EC）D、甲基纖維素（MC）E、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）39.抗菌藥物氧氟沙星S-（-）-對映異構體對細菌旋轉酶抑制活性是R-（+）-對映異構體的9.3倍，是消旋體的1.3倍，造成兩個光學異構體藥效差異的原因是A、藥物的手性中心不在與受體結合的部位，屬于靜態手性類藥物B、手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，導致與酶活性中心結合的能力不同C、光學異構體作用于完全不同的2個靶標D、光學異構體對靶點的作用相反，左旋體抑制酶活性，右旋體激活酶活性E、光學異構體代謝速度不同，右旋體代謝快，作用時間短40.下列液體中屬于極性溶劑的有A、水B、聚乙二醇600C、乙醇D、甘油E、二甲基亞砜41.環磷酰胺進入人體后，代謝為哪些物質發揮抗腫瘤作用A、4-羥基環磷酰胺B、4-酮基環磷酰胺C、磷酰氮芥D、去甲氮芥E、丙烯醛42.A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片《中國藥典》規定前解時限為5分鐘的劑型是()。43.僅具有主動轉運機制的腎排泄過程是A、腎小管分泌B、腎小球濾過C、乳汁排泄D、膽汁排泄E、腎小管重吸收44.適于制成經皮吸收制劑的藥物是A、離子型藥物B、熔點高的藥物C、每日劑量大于10mg的藥物D、相對分子質量大于600的藥物E、脂溶性藥物45.A.停藥反應B.毒性反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應苯巴比妥服藥后次晨出現“宿醉”現象，屬于（）。46.A.磺胺嘧啶B.頭孢氨芐C.甲氧芐啶D.青霉素鈉E.氯霉素殺菌作用較強，口服易吸收的β-內酰胺類抗生素47.關于腸肝循環的敘述錯誤的是A、腸肝循環是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程B、腸肝循環的藥物應適當減低劑量C、腸肝循環發生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環的藥物在體內停留時間延長E、所有藥物都存在腸肝循環48.靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表現分部容積V是（）。A、0.25LB、2.5LC、4LD、15LE、40L49.與藥效有關的藥物理化性質包括A、溶解度B、脂水分配系數C、滲透性D、酸堿牲E、解離度和pK50.醋酸可的松滴眼液處方如下：【處方】醋酸可的松（微晶）5.0g吐溫800.8g硝酸苯汞0.02g硼酸20.0g羧甲基纖維素鈉2.0g蒸餾水加至1000ml醋酸可的松微晶的粒徑應是A、越小越好B、1～5μmC、5～20μmD、20～100μmE、均勻即可51.A.B.C.D.E.藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。52.結構中含有四氮唑結構的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥有A、氯沙坦B、纈沙坦C、厄貝沙坦D、依普羅沙坦E、替米沙坦53.藥物穩定性的影響因素試驗方法包括A、高溫試驗B、高濕度試驗C、空氣干熱試驗D、強光照射試驗E、室溫留樣試驗54.下列屬于抗心律失常藥的是A、美托洛爾B、胺碘酮C、伊布利特D、卡托普利E、依普羅沙坦55.以下說法與異丙腎上腺素相符的有A、β受體激動藥，作為支氣管擴張劑用于呼吸道疾患B、α受體激動作用，收縮血管，用于抗休克C、具有兒茶酚胺結構，空氣中易氧化變色D、含有異丙氨基和鄰苯二酚結構E、具有產生心悸、心動過速等較強的心臟副作用56.多劑量函數式是A、B、C、D、E、57.下列藥物配伍或聯用時，發生的現象屬于物理配伍變化的是（）A、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C、阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效增強D、維生素B注射液與維生素C注射液配伍時效價降低E、甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效增強58.基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競爭反應而建立的體內分析方法是A、色譜分析法B、光譜分析法C、免疫分析法D、化學分析法E、物理分析法59.口服片劑的注意事項正確的是A、片劑的服用方法與劑型無關B、普羅帕酮片可嚼服C、服藥溶液最好是果汁D、服藥姿勢最好采用坐位或站位服藥E、舌下片應置于舌下，使之緩慢溶解于唾液，可掰開60.兩種藥物溶液，若pH相差較大，發生配伍變化的可能性也大。pH的變化可引起沉淀析出與變色，下列由于pH的改變導致注射劑配伍變化的是A、新生霉素注射液與5%葡萄糖B、谷氨酸鈉（鉀）注射液與腎上腺素注射液C、氨茶堿注射液與腎上腺素注射液D、磺胺嘧啶鈉注射液與腎上腺素注射液E、乳酸根離子會加速氨芐西林鈉和青霉素G的水解61.影響血-腦屏障藥物轉運因素的敘述正確的是A、弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉運B、血漿蛋白結合率高，則透過量大C、藥物的親脂性是藥物透過血-腦屏障的決定因素D、水溶性高易向腦轉運E、葡萄糖通過被動轉運進入腦內62.片劑中的藥物含量不均勻的主要原因是A、對小劑量的藥物來說，混合不均勻B、原輔料的可壓性C、顆粒干燥過程中可溶性成分的遷移D、顆粒不夠干燥E、潤滑劑用量不足63.維生素C注射液處方中可以作為抗氧劑的物質是A、維生素CB、依地酸二鈉C、碳酸氫鈉D、亞硫酸氫鈉E、注射用水64.A.藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進劑的選擇B.局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性C.藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型D.藥物基質的選擇，藥物在基質中釋放的快慢；水溶性藥物采用脂溶性基質E.制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進劑的選擇影響鼻黏膜給藥的因素有65.A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄屬于主動轉運的腎排泄過程是()。66.引起青霉素過敏的主要原因是A、青霉素的側鏈部分結構所致B、合成、生產過程中引入的雜質青霉噻唑等高聚物C、青霉素與蛋白質反應物D、青霉素的水解物E、青霉素本身為致敏原67.A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片以丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素包衣制成的片劑是68.栓劑使用中，把栓劑的尖端向肛門插入，并用手指緩緩推進，深度距肛門口，幼兒約2cm，成人約為A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm69.A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB用于評價藥物急性毒性的參數是70.A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法屬于限量檢查法的是71.A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）72.A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）73.微球具有靶向性和緩解性的特點，但載藥量較小。下列藥物不宜制（）A、阿霉素B、亮丙瑞林C、乙型肝炎疫苗D、生長抑素E、二甲雙胍74.公式表示的是A、溶解度與藥物粒子大小的關系B、溫度對溶解度影響C、溶出速度方程D、非線性方程E、pH分配假說75.鈣增敏藥作用于心肌收縮蛋白，增加肌鈣蛋白對Ca2+親和力，增強心肌收縮力，屬于A、增敏作用B、相加作用C、抵消作用D、相減作用E、增強作用76.下列結構中作用于阿片受體的鎮痛藥物有A、B、C、D、E、77.膠囊服用方法不當的是A、最佳姿勢為站著服用B、抬頭吞咽C、須整粒吞服D、溫開水吞服E、水量在100ml左右78.是非經典抗精神病藥利培酮（見下圖）的體內代謝活性產物，也被開發成為抗精神病藥的是A、B、C、D、E、阿莫沙平79.下列說法符合芳基丙酸類藥物（結構通式為）的有A、Ar為平面性的芳香環或芳雜環，苯環最常見B、羧基的α位引入甲基限制羧基自由旋轉，不利與酶結合C、X為疏水基團，如烷基、芳環、環己基、烯丙氧基等D、S-異構體活性高E、羧基與芳香環之間相距一個或一個以上碳原子80.A.鹽酸胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.鹽酸普萘洛爾為延長動作電位時程的抗心律失常藥的是81.A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片經肺部吸收的是82.檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A、檢驗者簽章B、復核者簽章C、部門負責人簽章D、公司法人簽章E、檢驗機構公章83.有關藥物脂水分配系數（P）的敘述，正確的是A、藥物具有合適的脂水分配系數才有利于藥效的發揮B、是藥物在生物非水相中物質的量濃度與在水相中物質的量濃度之比C、P值越大，藥物的脂溶性越小D、脂溶性越大，藥物的吸收程度越高E、對于作用于中樞神經系統的藥物來說，脂溶性越大越好84.根據藥品不良反應的性質分類，與藥物本身藥理作用無關的不良反應包括（）A、副作用B、毒性反應C、后遺效應D、變態反應E、特異質反應85.藥物降解主要途徑是水解的有A、酰胺類B、芳胺類C、烯醇類D、噻嗪類E、酯類卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E將特布他林苯環上兩個酚羥基酯化得到其雙二甲氨基甲酸酯前藥鹽酸班布特羅的結構是正確答案:D去掉去甲腎上腺素的一個羥基得到的α受體激動藥去氧腎上腺素的結構是正確答案:A為前體藥物，通過血-腦屏障進入中樞神經系統后，在酶的作用下被代謝成α-甲基去甲腎上腺素作用于α2受體導致血壓下降，該藥為正確答案:B2.正確答案:B,D,E3.正確答案:E4.正確答案:B5.正確答案:A,B,D6.正確答案:D7.正確答案:A,C8.正確答案:B9.正確答案:C具有化學骨架的藥物屬于正確答案:B具有化學骨架的藥物屬于正確答案:A10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:A12.正確答案:A,B,C,D13.正確答案:B結構中含有噻唑環的是正確答案:E14.正確答案:A,B,C,D15.正確答案:A16.正確答案:E17.正確答案:B為實現雌二醇的口服目的，藥物結構修飾方法是正確答案:A為延長甾體激素類藥物的作用時間，藥物結構修飾方法是正確答案:C為增強蛋白同化作用，降低雄性化作用，藥物結構修飾方法是正確答案:D18.正確答案:A,B,D19.正確答案:C含有明顯囊殼結構的是正確答案:B常用磷脂作為載體材料的是正確答案:E20.正確答案:A,B21.正確答案:A22.正確答案:E23.正確答案:D在體內可被代謝產生2-苯基丙烯醛，易與蛋白的親核基團發生邁克爾加成，產生特質性毒性的藥物是（）。正確答案:C在體內可被兒茶酚O-甲基轉移酶快速甲基化使活性降低的藥物是（）。正確答案:B24.正確答案:C藥物與受體相互結合時的構象是正確答案:A藥效主要受化學結構的影響是正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:A,B,C,E27.正確答案:E舍曲林在體內的主要代謝產物仍有活性，約為舍曲林的1/20，該主要代謝產物是A、3-羥基舍曲林B、去甲氨基舍曲林C、7-羥基舍曲林D、N-去甲基舍曲林E、脫氯舍曲林正確答案:D舍曲林與格列本脲（血漿蛋白結合率為99%，半衰期為6～12h）合用時可能引起低血糖，其主要原因是A、舍曲林抑制肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶B、舍曲林與格列本脲競爭結合血漿蛋白C、舍曲林誘導肝臟中代謝格列本脲的主要藥物代謝酶D、舍曲林對格列本脲的藥效有協同作用E、舍曲林對格列本脲有增敏作用正確答案:B舍曲林優選的口服劑型是A、普通片B、緩釋片C、控釋片D、腸溶片E、舌下片正確答案:A28.正確答案:A,B,D,E29.正確答案:B30.正確答案:B,D31.正確答案:B,C,D,E32.正確答案:B33.正確答案:C該藥物片劑的絕對生物利用度是A、10%B、20%C、40%D、50%E、80%正確答案:A為避免該藥的首過效應，不考慮其理化性質的情況下，可以考慮將其制成（）A、膠囊劑B、口服緩釋片劑C、栓劑D、口服乳劑E、顆粒劑正確答案:C34.正確答案:E35.正確答案:C左炔諾孕酮屬于正確答案:B36.正確答案:E37.正確答案:C屬于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，臨床使用R-（-）-左旋體的降血糖藥物是正確答案:D屬于苯丙酸衍生物，給藥后起效更為迅速而作用時間更短的降血糖藥物是正確答案:A38.正確答案:C,D,E39.正確答案:B40.正確答案:A,D,E41.正確答案:C,D,E42.正確答案:C《中國藥典》規定崩解時限為30分鐘的劑型是()。正確答案:E43.正確答案:A44.正確答案:E45.正確答案:E二重感染屬于（）。正確答案:D長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現血壓反彈的現象，屬于（）。正確答案:A46.正確答案:B是一種天然的抗菌藥，對酸不穩定，不可口服正確答案:D47.正確答案:E48.正確答案:C49.正確答案:A,B,C,D,E50.正確答案:C51.正確答案:D藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。正確答案:C52.正確答案:A,B,C53.正確答案:A,B,D54.正確答案:A,B,C55.正確答案:A,C,D,E56.正確答案:A57.正確答案:A58.正確答案:C59.正確答案:D60.正確答案:A,B,C,D61.正確答案:C62.正確答案:A,C63.正確答案:D對維生素C注射液的表述錯誤的是A、肌內或靜脈注射B、維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產生疼痛C、配制時使用的注射用水需用氧氣飽和D、采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E、操作過程應盡量在無菌條件下進行正確答案:C64.正確答案:A影響直腸給藥的因素有正確答案:D影響肌內注射給藥的因素有正確答案:B影響胃腸道給藥的因素有正確答案:C影響眼部給藥的因素有正確答案:E65.正確答案:A可能引起腸肝循環排泄過程是()。正確答案:D66.正確答案:B67.正確答案:C以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是正確答案:D68.正確答案:B69.正確答案:C用于評價藥物脂溶性的參數是正確答案:D用于評價表面活性劑性質的參數是正確答案:E70.正確答案:A屬于生物學檢查法的是正確答案:D71.正確答案:D布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）正確答案:C布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）正確答案:B72.正確答案:C主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（）正確答案:E73.正確答案:E74.正確答案:B75.正確答案:A76.正確答案:A,B,C77.正確答案:B78.正確答案:D79.正確答案:A,C,D,E80.正確答案:A81.正確答案:B82.正確答案:A,B,C,E83.正確答案:A,B84.正確答案:D,E85.正確答案:A,E卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.下面關于脂質體的敘述不正確的是A、脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的超微型球體B、脂質體由磷脂和膽固醇組成C、脂質體結構與表面活性劑的膠束相似D、脂質體因結構不同可分為單室脂質體和多室脂質體E、脂質體相變溫度的高低取決于磷脂的種類2.影響藥物制劑穩定性的環境因素有A、pHB、光線C、金屬離子D、離子強度E、水分3.關于藥物的基本作用和藥理效應特點，不正確的是A、具有選擇性B、使機體產生新的功能C、具有治療作用和不良反應兩重性D、藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機體固有的生理、生化功能而發揮作用4.藥物在人體內的最常見氧化代謝酶是A、CYP2D6B、CYP3A4C、黃素單加氧酶D、過氧化酶E、單胺氧化酶5.將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、攜帶方便E、易于保存6.A.B.C.D.E.氯硝西泮的化學結構式為7.患者男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻繁接受地高辛治療。已知地高辛散劑給藥BA為80%，地高辛總清除率為100ml·h·kg。要維持地高辛平均穩態血藥濃度1ng/ml，維持量應為A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d8.屬于糖皮質激素的平喘藥是A、茶堿B、丙酸氟替卡松C、異丙托溴銨D、孟魯斯特E、沙美特羅9.結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是A、頭孢羥氨芐B、頭孢哌酮C、頭孢曲松D、頭孢匹羅E、頭孢克肟10.A.B.C.D.E.又名新諾明，常與抗菌增效劑按5：1比例配伍組成復方新諾明，抗菌作用可增強數倍至數十倍的是11.A.唑吡坦B.硫噴妥鈉C.地西泮D.氟西汀E.舒必利分子中含有苯二氮?結構的藥物是12.為了使難溶性藥物的溶解度增加，氣霧劑常加入的潛溶劑是A、氫氟烷烴B、乙醇C、維生素CD、尼泊金乙酯E、滑石粉13.硝酸甘油為A、1，3-丙三醇二硝酸酯B、1，2，3-丙三醇三硝酸酯C、1，2-丙三醇二硝酸酯D、丙三醇硝酸酯E、丙三醇硝酸單酯14.注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。臨床用于產酶耐藥菌引起的中重度感染性疾病。根據化學結構舒巴坦屬于A、碳青霉烯類抗生素B、青霉素類抗生素C、頭孢類抗生素D、青霉烷砜抗生素E、β-內酰胺酶抑制劑類抗生素15.環磷酰胺為前體藥物,需經體內活化才能發揮作用,經過氧化生成4-羥基環磷酰胺,進一步氧化生成無毒的4-酮基環磷酰胺,經過互變異構生產開環的醛基化合物。在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物,而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代謝產物都可經非水酶水解生成去甲氮芥,環磷酰胺在體內代謝的產物有()A、B、C、D、E、16.A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑液體制劑中，苯甲酸屬于()17.為延長脂質體在統內循環時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體,常用的修飾材料是()。A、甘露醇B、聚山梨醇C、山梨醇D、聚乙二醇E、聚乙烯醇18.A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是（）。19.以下不屬于免疫分析法的是A、放射免疫法B、熒光免疫法C、酶免疫法D、紅外免疫法E、發光免疫法20.存在一級吸收過程的給藥途徑是A、肌內注射B、靜脈滴注C、靜脈注射D、口服給藥E、舌下給藥21.關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是（）。A、無全身治療作用B、起效快C、給藥方便D、適用于急癥治療E、可避開肝臟首關效應22.A.B.C.D.E.分子結構中有兩個手性碳原子，具有四個立體異構體，臨床上僅用其（2S，3S）-異構體的苯硫氮?類鈣通道阻滯藥是23.可用于除去溶劑中熱原的方法有（）。A、吸附法B、超濾法C、滲透法D、離子交換法E、凝膠過濾法24.通過穩定肥大細胞膜二預防各種哮喘發作的是（）。A、沙丁胺醇B、扎魯斯特C、噻托溴銨D、齊留通E、色甘酸鈉25.A.硫酸阿托品()B.氫溴酸東莨菪堿()C.氫溴酸后馬托品()D.異丙托溴銨()E.丁溴東莨菪堿()含有氧橋結構，中樞作用較強，用于預防和治療暈動癥的藥物是()。26.A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇常用作滴眼劑抑菌劑的是27.口服溶液型制劑藥物的吸收比口服其他制劑快而完全，影響溶液中藥物吸收的因素有A、分散溶劑種類B、絡合物的形成C、黏度D、膠團的增溶作用E、滲透壓28.A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀以紫杉醇為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是29.分子中存在羧酸酯結構，具有起效快、維持時間短的特點，適合誘導和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術切口止痛。該藥物是（）。A、B、C、D、E、30.屬于苯胺類解熱鎮痛藥的是A、阿司匹林B、二氟尼柳C、吲哚美辛D、布洛芬E、對乙酰氨基酚31.依據藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的β2受體激動藥是A、B、C、D、E、32.下列關于1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的說法錯誤的是A、1，4-二氫吡啶環是該類藥物的必須藥效團B、遇光極不穩定，分子內部發生光催化的歧化反應產生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物C、該類藥物與柚子汁一起服用時，會產生藥物一食物相互作用，導致其體內濃度增加D、該類藥物分子中若存在手性因素時，光學異構體活性有差異E、二氫吡啶類鈣通道阻斷藥被肝臟細胞色素P450酶系氧化代謝，代謝產物仍然保持活性33.關于藥物效價強度的說法，錯誤的是A、藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較B、比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量C、藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較D、藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效濃度的比較E、引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大34.下列有關肝臟的說法，錯誤的是A、首先接觸到毒物的是中央區肝細胞B、缺氧時對中央區的肝細胞影響最大C、肝臟是膽汁代謝的主要器官D、肝腸循環可適當延長藥物半衰期E、肝腸循環可適當延長藥物的作用維持時間35.A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、C-氧化D、C-環氧化E、S-氧化36.影響微囊中藥物釋放速度的因素包括A、囊壁的厚度B、微囊的粒徑C、藥物的性質D、微囊的載藥量E、囊壁的物理化學性質37.與氟伐他汀相關的敘述正確的是A、天然來源的HMG-CoA還原酶抑制劑B、含有氟代苯基C、含有吲哚環D、含內酯環E、含有二羥基羧酸的碳鏈38.有關藥物商品名的敘述，錯誤的是A、針對藥物的最終產品的一個名稱B、同一藥物可能存在多種商品名C、是制造企業自己決定的一個名稱D、不受專利保護E、商品名不能暗示藥品的療效和用途39.對某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t=1.9h，V=100L，若要使穩態血藥濃度達到3μg/ml，則k等于A、50.42mg/hB、100.42mg/hC、109.42mg/hD、120.42mg/hE、121.42mg/h40.A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是41.關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A、對受體有親和力B、不影響激動藥的最大效能C、對受體有內在活性D、使激動藥量-效曲線平行右移E、當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應42.A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致（）。43.以市售制劑作為標準參比制劑所求得的生物利用度為A、絕對生物利用度B、相對生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度44.血管緊張素轉化酶抑制劑可以A、抑制體內膽固醇的生物合成B、抑制血管緊張素Ⅱ的生成C、阻斷鈣離子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻斷腎上腺素受體45.治療骨質疏松藥物利塞膦酸鈉水中易溶，由于不能跨過胃腸壁膜，口服生物利用度極低，則該藥物屬于生物藥劑學分類系統（BCS）的A、BCSⅠ類B、BCSⅡ類C、BCSⅢ類D、BCSⅣ類E、BCSⅡ類和Ⅲ類46.具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數是A、熔點B、旋光度C、折射率D、吸收系數E、碘值47.關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是()。A、注射劑應進行微生物限度檢查B、眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C、生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D、若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑E、沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用48.包糖衣時包隔離層的目的是A、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B、為了盡快消除片劑的棱角C、使其表面光滑平整、細膩堅實D、為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性49.A.磺胺嘧啶B.哌拉西林C.甲氧芐啶D.慶大霉素E.亞胺培南對銅綠假單胞菌有效的半合成β-內酰胺類抗生素是50.與氨氯地平的結構特點不符的是A、含有鄰氯基苯B、含有鄰硝基苯C、含有二氫吡啶環D、含有雙酯結構E、含有手性中心51.A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2(COX-2)抑制劑是()52.為迅速達到穩態血藥濃度，可采取下列哪一個措施A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時間C、每次用藥量減半D、延長給藥間隔時間E、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量53.影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯誤的是A、胃腸液的成分B、胃排空C、食物D、循環系統的轉運E、藥物在胃腸道中的穩定性54.下列屬于栓劑油脂性基質的是A、甘油明膠B、半合成棕櫚油酯C、聚乙二醇類D、聚乙烯醇E、Poloxamer55.有關氟西汀的正確敘述是A、結構中含有對氯苯氧基結構B、抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經對5-HT重攝取C、抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D、主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、結構中有1個手性碳，臨床用外消旋體56.阿米卡星屬于A、大環內酯類抗生素B、四環素類抗生素C、氨基糖苷類抗生素D、氯霉素類抗生素E、β-內酰胺類抗生素57.A.tB.αC.βD.kE.t雙室模型分布速度常數為58.下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是（）A、效能和效價強度常用于評價同類不同品種的作用特點B、效能表示藥物的內在活性C、效能表示藥物的最大效應D、效價強度表示可引起等效反應對應的劑量或濃度E、效能值越大效價強度就越大59.四咪唑產生毒副作用的對映體是()。A、(R)-體，術后幻覺B、(+)-體，致癌C、(R)-體，嘔吐D、(R)-體，細胞毒作用60.鹽酸洛美沙星結構如下：根據喹諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是A、1-乙基.3-羧基B、3-羧基，4-羰基C、3-羧基，6-氟D、6-氟，7-甲基哌嗪E、6,8-二氟代61.有關藥品穩定性試驗的說法，正確的有A、對預計僅需常溫貯存的藥品，加速實驗條件為溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%，放置6個月B、對溫度特別敏感的藥物制劑，預計只能在冰箱（2℃～8℃）內保存使用，此類藥物制劑的加速試驗，可在溫度25℃土2℃、相對濕度,60%±5%的條件下進行，時間為6個月C、影響因素試驗應進行高溫試驗、高濕試驗、強光照射試驗D、對擬冷凍貯藏的藥物制劑的加速試驗，應對1批樣品在一定溫度（如：5℃±3℃或25℃±2℃）下放置適當時間進行試驗E、對擬冷凍貯藏的藥物制劑，長期試驗可在溫度-20℃土5℃的條件下放置6個月62.片劑的臨床應用中可以掰開服用的是A、分散片B、緩釋片C、控釋片D、腸溶片E、雙層糖衣片63.哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基A、左炔諾孕酮B、甲地孕酮C、達那唑D、炔雌醇E、炔諾酮64.薄膜衣中加入增塑劑的作用是A、提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度B、降低膜材的晶型轉變溫度C、降低膜材的流動性D、增加膜材的表觀黏度E、使膜材具有揮發性65.注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩定性較好的藥物，最常采用方法是A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、輻射滅菌法E、過濾除菌法66.A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉用作乳劑的乳化劑是67.A.B.C.D.E.青霉素類藥物的基本結構是（）68.適宜作片劑崩解劑的是()A、微晶纖維素B、甘露醇C、羧甲基淀粉鈉D、糊精E、羥丙纖維素69.關于藥物制劑穩定性的說法，錯誤的是()。A、藥物化學結構直接影響藥物制的穩定性B、藥用輔料要求化學穩定，所以輔料不影響藥物制劑的穩定性C、微生物污染會影響制劑生物穩定性D、制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E、穩定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據70.吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是A、耳毒性B、腎毒性C、光毒反應D、瑞夷綜合征E、高尿酸血癥71.布洛芬在體內代謝物包括對異丁基側鏈的氧化產物，主要包括羥基化產物及羧酸代謝物。其主要代謝物結構有A、B、C、D、E、72.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()A、水解B、pH值的變化C、還原D、氧化E、聚合73."缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶者服用磺胺藥引起黃疸"說明其誘因屬于A、環境因素B、病理因素C、遺傳因素D、生理因素E、飲食因素74.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時間曲線表現為A、B、C、D、E、75.注射劑中帶入熱原的途徑有A、從注射用水中帶入B、從其他原輔料中帶入