有機化學實驗(試題)有機化學實驗(試題)/有機化學實驗(試題)有機化學實驗（試題）1、有機化合物在大氣壓下達到固－液蒸氣壓平衡時的溫度，稱為該有機化合物的（）。2、有機化合物受熱蒸氣壓加大，當溫度升至有機化合物的液體蒸氣壓與外界大氣壓相等時的溫度，稱為該有機化合物的（）。3、欲精準測定熔點時，在湊近熔點溫度時，加熱速度要（）。4、已知化合物A、B、C均在149~150oC時消融。而A與B（1：1）混淆物在130~139oC時消融；B與C（1：1）的混淆物在149~150oC時消融。說明A與B為（）化合物，B與C為（）化合物。5、在薄層層析中，有機化合物的比移值Rf的計算公式（）。6、苯酚與三氯化鐵反響，表現（）。7、丙酮與2，4-二硝基苯肼反響獲得（）結晶。8、葡萄糖與過分苯肼反響獲得（）結晶。9、紅外光譜圖中環己酮羰基峰的吸取波數比己內酰胺羰基峰的波數（）。10、美國化學文摘（

CA

）當前初版的主要索引（

）。11、用鄰氨基苯酚和甘油制備8-羥基喹啉時，可用（）方法除掉未反響的鄰氨基苯酚。12、用乙酸乙酯制備乙酰乙酸乙酯時，常用金屬鈉代替（）。1、在減壓蒸餾時，要先抽真空后再加熱。

（）2、用氯仿萃取水溶液時，水層在基層。

（）3、有機化合物升華中加熱溫度要控制在熔點以下。

（）

4

、在蒸餾乙醚時，可用明火加熱。（）、用柱層析分別有機化合物時，當洗脫劑極性固準時，極性大的化合物先被洗脫。（）6、在制備有機鎂化物時，使用儀器和試劑必定干燥。（）7、重氮鹽的制備，要在高溫條件下進行。

（）8、蒸餾沸點

140oC

以上的有機化合物時，應使用空氣冷凝管。

（）9、合成醇類化合物時，醇的干燥劑可用無水氯化鈣。

（）

10

、使用氣體吸取裝置的合成實驗，反響完成時，先拆去火源。

（）

11

、進行水蒸氣蒸餾時，蒸汽導管的尾端要插入到湊近于容器的底部。

（）

12

、用活性碳對有機物脫色時，不能夠在溶液沸騰時加入。

（）、簡述制備正丁醚時，分水器的作用。、簡述用脂肪提取器提取茶葉中咖啡因的優點。、已知肉桂樹皮中的香精油的主要成分是肉桂醛，其易溶于乙醇和二氯甲烷等有機溶劑，微溶于水，沸點248oC，試設計一個溶劑萃取法提取肉桂醛的流程圖。、試設計用苯甲酸和無水乙醇在濃硫酸催化下，合成苯甲酸乙酯的流程圖。并畫出儀器裝置圖。3、試設計一個簡單實驗考證以下反響中環氧的開裂方向1、熔點2、沸點3、慢4、不相同的，相同的5、Rf=原點至斑點中心的距離/原點至溶劑前沿的距離6、紫色7、桔紅色8、黃色9、大10、作者索引，一般題目索引，化學物質索引，分子式索引，專利索引11、水氣帶餾12、乙醇鈉1、?2、X3、?4、X5、X6、?7、X8、?9、X10、X11、?、?、除掉反響過程中生成的水，使反響向生成物的方向進行，提高反響產率。2、連續用新鮮試劑提取，所用試劑少，提取率高。1、桂皮－粉碎－用有機溶劑（二氯甲烷）回流萃取－濾除殘渣－蒸餾除掉溶劑－獲得粗產物－減壓蒸餾收集所要桂皮醛的餾分。2、苯甲酸，無水乙醇，濃硫酸混淆平均加熱回流，并安裝分水器－待反應結束－分別用飽和碳酸鈉水溶液中和－乙醚萃取－歸并乙醚萃取液－無水硫酸鈉干燥－水浴除醚－減壓蒸餾收集所要苯甲酸乙酯的餾分。、可用碘仿反響考證。若有碘仿生成，說明環氧的開裂方向正確。將所生成的粗產物分別依次用飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、水沖洗，用無水氯化鈣干燥，蒸餾收集所要的環己烯餾分。分別精制方法與上相同。分別精制方法與上相同。先對反響液進行簡單水氣帶鎦，鎦出物用分液漏斗分出有機層，水層用乙醚萃取，歸并有機層，用無水氯化鈣干燥。先用水浴除醚，爾后蒸餾收集所要環己酮的餾分。反響結束后，充分冷卻，結晶，爾后抽濾并沖洗，重結晶，抽濾，干燥。分別精制方法與2，3相同。、進行水蒸汽蒸餾時，被提純物質應當具備什么條件？答：不溶（或幾乎不溶）于水，在沸騰下長時間與水共存而不起化學變化；在100?左右時必定擁有必然的蒸氣壓（一般不小于1.33kPa）。、若是液體擁有恒定的沸點，那么可否定為它是純真物質？答：不能夠。因為某些有機化合物常和其余組分形成二元或三元共沸混淆物，它們也有必然的沸點。3、在必然的條件下為什么可利用比移值（Rf）值來判斷化合物？答：在必然的操作條件下，各個化合物有固定的比移值（Rf）所以可作定性分析的依照。4、重結晶的基本源理？答：固體有機物在溶劑中的溶解度隨溫度的變化而改變。平時高升溫度溶解度增大，反之溶解度降低。熱飽和溶液，降低其溫度，溶解度下降，溶液變成過飽和而析出結晶。利用溶劑對被提純化合物及雜質的溶解度的不相同，以達到分別純化的目的。、試講解甲基橙在酸堿介質中變色的原因，并用反響式表示。答：因甲基橙隨酸堿度不相同，構造會發生變化，顏色也隨之改變。黃色紅色6、怎樣用實考證明常溫下獲得的乙酰乙酸乙酯是兩種互變異物體的平衡混物？答：取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴FeCl3溶液，察看溶液的顏色（淡黃——紫紅色），表現了烯醇的性質。另取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴2，4-二硝基苯肼試劑，微熱后察看現象（橙黃色積淀析出），表現甲基酮的性質。依照以上現象，能夠證明在常溫下乙酰乙酸乙酯是酮式和烯醇式兩種互變異構體的平衡混淆物。1．在進行蒸餾操作時應注意什么問題？減壓蒸餾的目的是什么?3．怎樣利用Rf值來判斷化合物？制備正丁醚反響結束后，為什么要倒入10ml水中？精制時，各步沖洗的目的何在？5.在生成環己酮的反響中，可否改用硝酸或高錳酸鉀？什么是Claisen酯縮合反響中的催化劑？在制備乙酰乙酸乙酯的反響中為什么能夠用金屬鈉代替？7.對聚乙烯醇進行縮醛化辦理有何實質意義？從茶葉中提取出的初咖啡因有綠色光彩，為什么？在肉桂醛的提取過程中，含有肉桂醛的二氯甲烷不能夠很快蒸干，而要在室溫晾干？1．應注意：1.漏斗下口在蒸餾支管的下方2.液體中要加入沸石,防備暴沸3.加熱前,檢查實驗準備可否完成.并控制蒸餾速度為1-2滴/秒2．有些有機化合物,在沸點周邊會分解。所以采用降低系統內的壓力來降低其沸點來達到蒸餾純化的目的。3．在同一個溶劑系統內，進行TLC檢測。相同Rf值的化合物為同一個化合物。4．倒入10ml水中是為了進行萃取，各步的沖洗是為了獲得純凈的產物5．不能夠，因為它們的氧化性太強，不能夠獲得環己酮6．指強堿性試劑如Na、NaNH2、NaH等。因為鈉能夠和乙酸乙