




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
2023年高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某鋰離子電池充電時的工作原理如圖所示,LiCoO2中的Li+穿過聚內烯微孔薄膜向左遷移并嵌入石墨(C6表示)中。下列說法錯誤的是()A.充電時,陽極電極反應式為LiCoO2-xe-=xLi++Lil-xCoO2B.放電時,該電池將化學能轉化為電能C.放電時,b端為負極,發生氧化反應D.電池總反應為LixC6+Lil-xCoO2C6+LiCoO22、下列說法正確的是A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了節約燃料成本B.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,可實現“碳”的循環利用C.纖維素、油脂、蛋白質均能作為人類的營養物質D.鐵粉和生石灰均可作為食品包裝袋內的脫氧劑3、已知H2C2O4水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-三種形態的粒子的物質的量分數(分布系數)δ隨溶液pH變化的關系如圖所示,下列說法正確的是A.曲線①代表的粒子是HC2O4-B.H2C2O4的Ka1=-1.2C.向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=4.2:c(K+)<3c(C2O42-)D.濃度均為0.01mol·L?1的草酸與KOH溶液等體積混合并充分反應得到的溶液:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)4、甲~辛等元素在周期表中的相對位置如下表。甲與戊的原子序數相差3,戊的一種單質是自然界硬度最大的物質,丁與辛屬同周期元素,下列判斷正確的是A.丙與庚的原子序數相差3B.氣態氫化物的熱穩定性:戊>己>庚C.乙所在周期元素中,其簡單離子的半徑最大D.乙的單質在空氣中燃燒生成的化合物只含離子鍵5、下列實驗操作合理的是()A.用標準HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度,選擇甲基橙為指示劑B.用濕潤的pH試紙測定CH3COONa溶液的pHC.用蒸餾的方法分離乙醇(沸點為78.3℃)和苯(沸點為80.1℃)的混合物D.向溶液中加入新制氯水,再滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則證明溶液中一定含有Fe2+6、因新型冠狀病毒肺炎疫情防控需求,口罩已經成為了2020每個人必備之品。熔噴布,俗稱口罩的“心臟”,是口罩中間的過濾層,能過濾細菌,阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數的聚丙烯(PP)為材料,由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向層疊而成的膜。其中有關聚丙烯的認識正確的是A.由丙烯通過加聚反應合成聚丙烯B.聚丙烯的鏈節:—CH2—CH2—CH2—C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2CHCH3D.聚丙烯能使溴水發生加成反應而褪色7、下列對有關實驗操作及現象的結論或解釋正確的是選項實驗操作實驗現象結論或解釋A向H2O2溶液中滴加FeCl3溶液產生大量氣泡FeCl3催化H2O2的分解B將酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中溶液的紫紅色褪去丙烯醛中含有碳碳雙鍵C向某溶液中滴加稀H2SO4溶液產生有刺激性氣味的氣味原溶液中一定含有SO32-D向某溶液中滴加幾滴NaOH稀溶液,用濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口檢驗試紙不變藍原溶液中一定不含有NH4+A.A B.B C.C D.D8、“封管實驗”具有簡易、方便、節約、綠色等優點,下列關于三個“封管實驗”(夾持裝置未畫出)的說法錯誤的是A.加熱③時,溶液紅色褪去,冷卻后又變紅色,體現SO2的漂白性B.加熱②時,溶液紅色變淺,可證明氨氣的溶解度隨溫度的升高而減小C.加熱①時,上部匯集了NH4Cl固體,此現象與碘升華實驗現象相似D.三個“封管實驗”中所涉及到的化學反應不全是可逆反應9、下列解釋事實或實驗現象的化學用語正確的是A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍:4I-+O2+4H+=2I2+2H2OB.鐵和稀硝酸反應制得淺綠色溶液:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.水垢上滴入CH3COOH溶液有氣泡產生:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OD.SO2通入漂白粉溶液中產生白色渾濁:SO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaSO3↓+2HClO10、氮及其化合物的轉化過程如圖所示。下列分析合理的是A.催化劑a表面發生了極性共價鍵的斷裂和形成B.N2與H2反應生成NH3的原子利用率為100%C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,不涉及電子轉移D.催化劑a、b能提高反應的平衡轉化率11、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數依次增大,濕潤的紅色石蕊試紙遇M的氣態氫化物變藍色。含X、Y和Z三種元素的化合物R有如下轉化關系(已知酸性強弱:HClO3>HNO3)。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:Y>Z>M>XB.簡單氣態氫化物的熱穩定性:M>XC.加熱單質甲與品紅溶液反應所得的“無色溶液”,可變成紅色溶液D.常溫下,向蒸餾水中加入少量R,水的電離程度可能增大12、能用離子方程式2H++CO32-→CO2↑+H2O表示的是A.NaHSO4和Na2CO3 B.HCl和BaCO3C.CH3COOH和Na2CO3 D.HI和NaHCO313、國內某科技研究小組首次提出一種新型的Li+電池體系,該體系正極采用含有I-、Li+的水溶液,負極采用固體有機聚合物,電解質溶液為LiNO3溶液,聚合物離子交換膜作為隔膜將液態正極和固態負極分隔開(原理示意圖如圖)。已知:I-+I2=I3-,則下列有關判斷正確的是A.圖甲是原電池工作原理圖,圖乙是電池充電原理圖B.放電時,正極液態電解質溶液的顏色變淺C.充電時,Li+從右向左通過聚合物離子交換膜D.放電時,負極的電極反應式為:+2ne-=+2nLi+14、實驗測得0.1mo1·L-1Na2SO3溶液pH隨溫度升高而變化的曲線如圖所示。將b點溶液冷卻至25℃,加入鹽酸酸化的BaC12溶液,能明顯觀察到白色沉淀。下列說法正確的是()A.Na2SO3溶液中存在水解平衡SO32-+2H2OH2SO3+2OH-B.溫度升高,溶液pH降低的主要原因是SO32-水解程度減小C.a、b兩點均有c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]D.將b點溶液直接冷卻至25℃后,其pH小于a點溶液15、同溫同壓下,等質量的SO2氣體和SO3氣體相比較,下列敘述中正確的是()A.密度比為4:5 B.物質的量之比為4:5C.體積比為1:1 D.原子數之比為3:416、有機物M、N之間可發生如圖轉化.下列說法不正確的是A.M能與溴水發生加成反應B.M分子中所有碳原子共平面C.N能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.M、N均能發生水解反應和酯化反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、W、X、Y、Z四種元素均為短周期元素,原子序數依次增大,其它相關信息見下表。元素相關信息W單質為密度最小的氣體X元素最高正價與最低負價之和為0Y某種同素異形體是保護地球地表的重要屏障Z存在質量數為23,中子數為12的核素根據上述信息,回答下列問題:(l)元素Y在元素周期表中的位置是____;Y和Z的簡單離子半徑比較,較大的是___(用離子符號表示)。(2)XY2由固態變為氣態所需克服的微粒間作用力是____;由元素W和Y組成的一種綠色氧化劑的電子式為____。(3)由W、X、Y、Z四種元素組成的一種無機鹽,水溶液呈堿性的原因是__(用離子方程式表示)。18、A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,R-COOH(1)A的名稱是_____________;B中含氧官能團名稱是________________。(2)C的結構簡式________________;D→E的反應類型為________________(3)E→F的化學方程式為___________________________。(4)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是__________________(寫出結構簡式)。(5)等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為__________;檢驗其中一種官能團的方法是______________(寫出官能團名稱、對應試劑及現象)。19、亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常用的食品添加劑,使用時需嚴格控制用量。實驗室以2NO+Na2O2=2NaNO2為原理,利用下列裝置制取NaNO2(夾持和加熱儀器略)。已知:①酸性KMnO4溶液可將NO及NO2-氧化為NO3-,MnO4-被還原為Mn2+。②HNO2具有不穩定性:2HNO2=NO2↑+NO↑+H2O。回答下列問題:(1)按氣流方向連接儀器接口______________(填接口字母)。(2)實驗過程中C裝置內觀察到的現象是___________________________。(3)Na2O2充分反應后,測定NaNO2含量:稱取反應后B中固體樣品3.45g溶于蒸餾水,冷卻后用0.50mol·L-1酸性KMnO4標準液滴定。重復三次,標準液平均用量為20.00mL。①該測定實驗需要用到下列儀器中的___________(填序號)。a.錐形瓶b.容量瓶c.膠頭滴管d.酸式滴定管e.堿式滴定管f.玻璃棒②假定其他物質不與KMnO4反應,則固體樣品中NaNO2的純度為____%。③實驗得到NaNO2的含量明顯偏低,分析樣品中含有的主要雜質為_____(填化學式)。為提高產品含量,對實驗裝置的改進是在B裝置之前加裝盛有_____(填藥品名稱)的______(填儀器名稱)。(4)設計一個實驗方案證明酸性條件下NaNO2具有氧化性________________________。(提供的試劑:0.10mol·L-1NaNO2溶液、KMnO4溶液、0.10mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、稀硝酸、稀硫酸)20、某實驗小組探究補鐵口服液中鐵元素的價態,并測定該補鐵口服液中鐵元素的含量是否達標。(1)實驗一:探究補鐵口服液中鐵元素的價態。甲同學:取1mL補鐵口服液,加入K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液,生成藍色沉淀,證明該補鐵口服液中鐵元素以Fe2+形式存在。乙同學:取5mL補鐵口服液,滴入10滴KSCN溶液無現象,再滴入10滴雙氧水,未見到紅色。乙同學為分析沒有出現紅色實驗現象的原因,將上述溶液平均分為3份進行探究:原因實驗操作及現象結論1其他原料影響乙同學觀察該補鐵口服液的配料表,發現其中有維生素C,維生素C有還原性,其作用是①______取第1份溶液,繼續滴入足量的雙氧水,仍未見紅色出現排除②_________影響2量的原因所加③________溶液(寫化學式)太少,二者沒有達到反應濃度取第2份溶液,繼續滴加該溶液至足量,仍然未出現紅色說明不是該溶液量少的影響3存在形式鐵的價態是+3價,但可能不是以自由離子Fe3+形式存在取第3份溶液,滴加1滴稀硫酸,溶液迅速變為紅色說明Fe3+以④_______形式存在,用化學方程式結合文字,說明加酸后迅速顯紅色的原因(2)甲同學注意到乙同學加稀硫酸變紅后的溶液,放置一段時間后顏色又變淺了,他分析了SCN-中各元素的化合價,然后將變淺后的溶液分為兩等份:一份中滴人KSCN溶液,發現紅色又變深;另一份滴入雙氧水,發現紅色變得更淺,但無沉淀,也無刺激性氣味的氣體生成。根據實驗現象,用離子方程式表示放置后溶液顏色變淺的原因________。(3)實驗二:測量補鐵口服液中鐵元素的含量是否達標。該補鐵口服液標簽注明:本品含硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)應為375~425(mg/100mL),該實驗小組設計如下實驗,測定其中鐵元素的含量。(說明:該實驗中維生素C的影響已排除,不需要考慮維生素C消耗的酸性KMnO4溶液)①取該補鐵口服液100mL,分成四等份,分別放入錐形瓶中,并分別加入少量稀硫酸振蕩;②向________式滴定管中加入0.002mol.L-l酸性KMnO4溶液,并記錄初始體積;③滴定,直至溶液恰好_____________且30秒內不褪色,記錄末體積;④重復實驗。根據數據計算,平均消耗酸性KMnO4溶液的體積為35.00mL。計算每100mL該補鐵口服液中含鐵元素__________mg(以FeSO4·7H2O的質量計算),判斷該補鐵口服液中鐵元素含量___________(填“合格”或“不合格”)。21、氟及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:(1)聚四氟乙烯是一種準晶體,該晶體是一種無平移周期序、但有嚴格準周期位置序的獨特晶體。可通過_____方法區分晶體、準晶體和非晶體。(2)基態銅原子價電子排布的軌道式為______。(3)[H2F]+[SbF6]-(氟酸銻)是一種超強酸,存在[H2F]+,該離子的空間構型為______,依次寫出一種與[H2F]+具有相同空間構型和鍵合形式的分子和陰離子分別是______、______(4)NH4F(氟化銨)可用于玻璃蝕刻劑、防腐劑、消毒劑等。NH4+的中心原子的雜化類型是;氟化銨中存在______(填序號):A.離子鍵
B.σ鍵
C.π鍵
D.氫鍵(5)SbF6被廣泛用作高壓電氣設備絕緣介質。SbF6是一種共價化合物,可通過類似于Born-Haber循環能量構建能量圖(見圖a)計算相聯系關鍵能。則F-F鍵的鍵能為kJ?mol-1,S-F的鍵能為______kJ?mol-1。(6)CuCl的熔點為426℃,熔化時幾乎不導電;CuF的熔點為908℃,密度為7.1g?cm-3。①CuF比CuCl熔點高的原因是______;②已知NA為阿伏加德羅常數。CuF的晶胞結構如“圖b”。則CuF的晶胞參數a=___nm
(列出計算式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
充電時相當于電解池,電解池在工作時,陽離子移向陰極,因此石墨極是陰極,含鈷的是陽極,據此來分析各選項即可。【詳解】A.充電時,陽離子()從陽極脫嵌,穿過薄膜進入陰極,嵌入石墨中,A項正確;B.放電時相當于原電池,原電池是一類將化學能轉化為電能的裝置,B項正確;C.根據分析,b為電源正極,發生還原反應,C項錯誤;D.根據分析,整個鋰電池相當于在正極和負極之間不斷嵌入-脫嵌的過程,D項正確;答案選C。【點睛】鋰電池正極一般選用過渡金屬化合物來制作,例如本題中的鈷,過渡金屬一般具有多種可變的化合價,方便的嵌入和脫嵌(嵌入時,過渡金屬化合價降低,脫嵌時,過渡金屬化合價升高,因此無論嵌入還是脫嵌,正極材料整體仍然顯電中性)。2、B【解析】
A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了實現煤的綜合利用并減少環境污染,A選項錯誤;B.用納米技術高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解為無毒的二氧化碳,既不會引起白色污染,也可實現“碳”的循環利用,B選項正確;C.纖維素在人體內不能水解成葡萄糖,不能作為人類的營養物質,C選項錯誤;D.生石灰能用作食品干燥劑,但不能用作食品脫氧劑,D選項錯誤;答案選B。3、C【解析】
H2C2O4水溶液在酸性極強下主要存在H2C2O4,分析題中所給信息,曲線①代表的粒子應是H2C2O4,隨著pH的增大,H2C2O4發生一級電離,生成HC2O4-和H+,可知曲線②代表的粒子為HC2O4-,則曲線③代表的粒子為C2O42-。由圖可知,在pH=1.2時,c(HC2O4-)=c(H2C2O4);在pH=4.2時,c(HC2O4-)=c(C2O42-);據此進行分析。【詳解】A.在酸性較強條件下主要存在H2C2O4,曲線①代表的粒子應是H2C2O4,A項錯誤;B.H2C2O4的第一步電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+,Ka1=,由圖可知,pH=1.2時,c(HC2O4-)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10?1.2,B項錯誤;C.pH=4.2時,溶液中主要存在的離子有:K+、H+、C2O42-、HC2O4-、OH?,依據電荷守恒可得:c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH?),溶液中c(HC2O4-)=c(C2O42-),c(H+)>c(OH?),可得出c(K+)<3c(C2O42-),C項正確;D.濃度均為0.01mol·L?1的草酸與KOH溶液等體積混合并充分反應得到KHC2O4溶液,溶液顯酸性,說明HC2O4-的電離大于水解,故c(K+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4),D項錯誤。答案選C。4、B【解析】
戊的一種單質(金剛石)是自然界硬度最大的物質,則戊為C,甲與戊的原子序數相差3,則甲的原子序數為6-3=3,即甲為Li,由元素在周期表中的相對位置圖可知,乙為Na,丙為K,丁為Ca;丁與辛屬同周期元素,由第ⅣA族元素可知,己為Si,庚為Ge,辛為Ga;A.丙為K,K的原子序數為19,庚為Ge,Ge的原子序數為32,原子序數相差13,A項錯誤;B.元素的非金屬性越強,氣態氫化物越穩定,同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則氣態氫化物的熱穩定性:戊>己>庚,B項正確;C.根據上述分析,乙為Na,Na+有2個電子層,而同周期的S2-、Cl-有3個電子層,半徑都比Na+大,所以Na+的半徑不是最大,C項錯誤;D.乙為Na,Na在空氣中燃燒生成Na2O2,Na2O2中既有離子鍵、又有共價鍵,D項錯誤;答案選B。5、A【解析】
A.用標準HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定終點時溶液呈酸性,可選擇甲基橙為指示劑,A選項正確;B.用濕潤的pH試紙測定醋酸鈉溶液的pH,相當于稀釋醋酸鈉溶液,由于醋酸鈉呈堿性,所以會導致測定結果偏小,B選項錯誤;C.乙醇和苯的沸點相差不大,不能用蒸餾的方法分離,C選項錯誤;D.向溶液中加入新制氯水,再滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,只能說明Fe3+,但不能說明Fe3+一定是由Fe2+被氯水氧化而來,即不能證明溶液中一定含有Fe2+,D選項錯誤;答案選A。6、A【解析】
A.由丙烯通過加聚反應合成高分子化合物聚丙烯,故A正確;B.聚丙烯的鏈節:,故B錯誤;C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2=CHCH3,碳碳雙鍵不能省,故C錯誤;D.聚丙烯中沒有不飽和鍵,不能使溴水發生加成反應而褪色,故D錯誤;故選A。7、A【解析】
A.H2O2溶液中沒有加FeCl3溶液前幾乎無氣泡產生,加入后產生大量氣泡,說明FeCl3對H2O2的分解起催化作用,A正確;B.醛基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此不能根據溶液的紫紅色褪去來確定丙烯醛中含有碳碳雙鍵,B錯誤;C.向某溶液中滴加稀H2SO4溶液,產生有刺激性氣味的氣體,原溶液可能含有SO32-,也可能含有HSO3-或S2O32-等離子,C錯誤;D.若溶液中含有NH4+,由于溶液稀,反應產生NH3?H2O,也不能放出氨氣,因此不能看到濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色,D錯誤;故合理選項是A。8、A【解析】
A.依據二氧化硫的漂白原理和漂白效果不穩定性解答;B.加熱時氨氣逸出,②中顏色為無色,冷卻后氨氣溶解②中為紅色;C.氯化銨不穩定,受熱易分解,分解生成的氨氣遇冷重新反應生成氯化銨;D.可逆反應應在同一條件下進行。【詳解】A.二氧化硫與有機色素化合生成無色物質而具有漂白性,受熱又分解,恢復顏色,所以加熱時,③溶液變紅,冷卻后又變為無色,故A錯誤;B.加熱時氨氣逸出,②中顏色為無色,冷卻后氨氣溶解②中為紅色,可證明氨氣的溶解度隨溫度的升高而減小,故B正確;C.加熱時,①上部匯集了固體NH4Cl,是由于氯化銨不穩定,受熱易分解,分解生成的氨氣遇冷重新反應生成氯化銨,此現象與碘升華實驗現象相似,故C正確;D.氨氣與水的反應是可逆的,可逆反應應在同一條件下進行,題中實驗分別在加熱條件下和冷卻后進行,不完全是可逆反應,故D正確;故答案選A。【點睛】本題注意“封管實驗”的實驗裝置中發生的反應分別在加熱條件下和冷卻后進行,不一定是可逆反應,要根據具體的化學反應進行判斷。9、A【解析】
A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍,二者發生氧化還原反應,離子方程式為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,故A正確;B.鐵和稀硝酸反應產物與量有關,鐵少量時變成三價鐵,溶液由無色變為黃色,離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O;鐵過量時變成二價亞鐵,溶液由無色變為淺綠色,離子方程式為:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C.醋酸是弱酸,不能拆成離子,反應的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH═Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,故C錯誤;D.SO2通入漂白粉溶液中產生白色渾濁:SO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaSO3↓+2HClO,生成的次氯酸具有強氧化性,能氧化亞硫酸鈣,故D錯誤。答案選A。【點睛】本題考查的是實驗現象的解釋和離子方程式的書寫。解題時需注意B選項鐵與稀硝酸反應的產物與反應條件有關,鐵少量時變成三價鐵,鐵過量時變成二價亞鐵,產物不同溶液的顏色不同;D選項次氯酸具有強氧化性,能夠氧化亞硫酸鈣。10、B【解析】
A.催化劑A表面是氮氣與氫氣生成氨氣的過程,發生的是同種元素之間非極性共價鍵的斷裂,A項錯誤;B.N2與H2在催化劑a作用下反應生成NH3屬于化合反應,無副產物生成,其原子利用率為100%,B項正確;C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,氨氣轉化為NO,N元素化合價由-3價升高到+2價,失去電子,C項錯誤;D.催化劑a、b只改變化學反應速率,不能提高反應的平衡轉化率,D項錯誤;答案選B。【點睛】D項是易錯點,催化劑通過降低活化能,可以縮短反應達到平衡的時間,從而加快化學反應速率,但不能改變平衡轉化率或產率。11、D【解析】
在短周期主族元素中,可以形成強堿的是Na元素,所以強堿戊為NaOH。能使品紅溶液褪色的氣體可能是SO2、Cl2,單質只有Cl2。電解氯化鈉水溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故R可能是NaClO。M的氣態氫化物使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色,說明M為氮元素。綜上所述,M為氮元素,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素。【詳解】A.X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素,M為氮元素,Cl-、N3-、O2-、Na+的半徑依次減小,故A錯誤;B.X為氧元素,M為氮元素,非金屬性越強,簡單氣態氫化物的穩定性越強,非金屬性:O>N,H2O的熱穩定性比NH3強,故B錯誤;C.若氣體甲為氯氣,則加熱“無色溶液”,由于次氯酸漂白后較穩定,溶液不變色,故C錯誤;D.NaClO屬于強堿弱酸鹽,能夠發生水解,可促進水的電離,故D正確;答案選D。12、A【解析】
A.NaHSO4=Na++H++SO42-,Na2CO3=2Na++CO32-,所以兩者反應可以用2H++CO32-→CO2↑+H2O表示,故A正確;B.BaCO3是不溶性的鹽,不能拆,故B錯誤;C.CH3COOH是弱酸,不能拆,故C錯誤;D.NaHCO3是弱酸的酸式鹽,不能電離出碳酸根離子,故D錯誤;故選:A。13、B【解析】
題目已知負極采用固體有機聚合物,甲圖是電子傳向固體有機聚合物,圖甲是電池充電原理圖,則圖乙是原電池工作原理圖,放電時,負極的電極反應式為:正極的電極反應式為:I3-+2e-=3I-。【詳解】A.甲圖是電子傳向固體有機聚合物,電子傳向負極材料,則圖甲是電池充電原理圖,圖乙是原電池工作原理圖,A項錯誤;B.放電時,正極液態電解質溶液的I2也會的得電子生成I-,故電解質溶液的顏色變淺,B項正確;C.充電時,Li+向陰極移動,Li+從左向右通過聚合物離子交換膜,C項錯誤;D.放電時,負極是失電子的,故負極的電極反應式為:【點睛】易錯點:原電池中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動;電解池中,陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,注意不要記混淆。14、D【解析】
是一個弱酸酸根,因此在水中會水解顯堿性,而溫度升高水解程度增大,溶液堿性理論上應該增強,但是實際上堿性卻在減弱,這是為什么呢?結合后續能產生不溶于鹽酸的白色沉淀,因此推測部分被空氣中的氧氣氧化為,據此來分析本題即可。【詳解】A.水解反應是分步進行的,不能直接得到,A項錯誤;B.水解一定是吸熱的,因此越熱越水解,B項錯誤;C.溫度升高溶液中部分被氧化,因此寫物料守恒時還需要考慮,C項錯誤;D.當b點溶液直接冷卻至25℃后,因部分被氧化為,相當于的濃度降低,其堿性亦會減弱,D項正確;答案選D。15、A【解析】
由n==可知,ρ==,據此分析作答。【詳解】A.由上述分析可知,在相同條件下氣體的相對分子質量之比等于其密度之比,所以兩種氣體的密度之比為64∶80=4∶5,A項正確;B.設氣體的質量均為mg,則n(SO2)=mol,n(SO3)=mol,所以二者物質的量之比為∶=80∶64=5∶4,B項錯誤;C.根據V=n·Vm可知,同溫同壓下,氣體的體積之比等于物質的量之比,所以兩種氣體的體積之比為5∶4,C項錯誤;D.根據分子組成可知,兩種氣體的原子數之比為(5×3)∶(4×4)=15∶16,D項錯誤;答案選A。16、B【解析】
A.M中含有碳碳雙鍵,可以與溴水發生加成反應,故A正確;B.M分子有三個C原子連接在同一個飽和C原子上,所以不可能所以碳原子共面,故B錯誤;C.N中含有羥基、醛基均能被高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色,故C正確;D.M和N中均含有酯基和羥基,能發生水解反應和酯化反應,故D正確;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第2周期,VIA族O2-分子間作用力HCO3-+H2OH2CO3+OH-【解析】
根據題干信息中元素性質分析判斷元素的種類;根據元素的種類判斷在元素周期表中的位置;根據物質的組成和性質分析該物質的晶體類型,判斷微粒間的作用力;根據成鍵特點書寫電子式。【詳解】W、X、Y、Z四種元素均為短周期元素,原子序數依次增大,W單質為密度最小的氣體,則W為氫元素;X最高正價與最低負價之和為0,則X為第IVA族元素,Y的某種同素異形體是保護地球地表的重要屏障,則Y是氧元素,X是碳元素;Z存在質量數為23,中子數為12的核素,則Z的質子數為23-12=11,則Z是鈉元素。(1)元素氧在元素周期表中的位置是第2周期,VIA族;氧離子和鈉離子具有相同的核外電子排布,則核電荷越大半徑越小,所以半徑較大的是O2-,故答案為:第2周期,VIA族;O2-;(2)CO2晶體為分子晶體,由固態變為氣態所需克服的微粒間作用力是分子間作用力;由元素氫和氧組成的一種綠色氧化劑是雙氧水,其電子式為,故答案為:分子間作用力;;(3)由氫、碳、氧、鈉四種元素組成的一種無機鹽為碳酸氫鈉,因為水解其水溶液呈堿性離子方程式表示為:,故答案為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故答案為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-。18、丙烯酯基取代反應CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2HCOO-CH=C(CH3)2l:l檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量紫色石蕊試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)【解析】
A分子式為C3H6,A與CO、CH3OH發生反應生成B,則A結構簡式為CH2=CHCH3,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B發生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,聚丁烯酸甲酯發生水解反應,然后酸化得到聚合物C,C結構簡式為;A與Cl2在高溫下發生反應生成D,D發生水解反應生成E,根據E的結構簡式CH2=CHCH2OH可知D結構簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發生加成反應生成F,F結構簡式為,F發生取代反應生成G,G發生信息中反應得到,則G結構簡式為。【詳解】根據上述推斷可知A是CH2=CH-CH3,C為,D是CH2=CHCH2Cl,E為CH2=CHCH2OH,F是,G是。(1)A是CH2=CH-CH3,名稱為丙烯,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B中含氧官能團名稱是酯基;(2)C的結構簡式為,D是CH2=CHCH2Cl,含有Cl原子,與NaOH的水溶液加熱發生水解反應產生E:CH2=CHCH2OH,該水解反應也是取代反應;因此D變為E的反應為取代反應或水解反應;(3)E為CH2=CHCH2OH、E與2-氯-1,3-丁二烯發生加成反應生成F,F結構簡式為,該反應方程式為:CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2;(4)B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發生銀鏡反應,說明含有醛基、酯基及碳碳雙鍵,則為甲酸形成的酯,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是HCOO-CH=C(CH3)2;(5)含有羧基,可以與NaOH反應產生;含有羧基可以與NaHCO3反應產生和H2O、CO2,則等物質的量消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1:1;在中含有羧基、碳碳雙鍵、醇羥基三種官能團,檢驗羧基的方法是:取少量該有機物,滴入少量紫色石蕊試液變為紅色;檢驗碳碳雙鍵的方法是:加入溴水,溴水褪色。【點睛】本題考查有機物推斷和合成的知識,明確官能團及其性質關系、常見反應類型、反應條件及題給信息是解本題關鍵,難點是有機物合成路線設計,需要學生靈活運用知識解答問題能力,本題側重考查學生分析推斷及知識綜合運用、知識遷移能力。19、aedbc(或cb)f固體逐漸溶解,溶液變為藍色,有無色氣泡產生adf50%Na2CO3、NaOH堿石灰(或氫氧化鈉固體)干燥管(或U形管)取少量KI溶液和NaNO2溶液于試管,滴加幾滴淀粉溶液不變色,然后滴加一定量稀硫酸,溶液變藍,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性(或取少量KI溶液和稀硫酸于試管,然后滴加幾滴淀粉溶液不變色,滴加NaNO2溶液,溶液變為藍色,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性)【解析】
本題表面考查了2NO+Na2O2=2NaNO2,該反應是陌生反應,但實際主要以基礎知識為主,例如NO、Na2O2,NO2-等性質,本題綜合性強,難度偏大。【詳解】(1)A中濃硝酸與炭反應生成NO2,NO2通入C裝置可產生NO,因而按氣流方向連接儀器接口aed,注意長進短出,然后NO和B中Na2O2反應,最后D為除雜裝置,因而后續連接順序為bc(或cb)f,該處答案為aedbc(或cb)f;(2)NO2與水反應可得稀硝酸和NO,稀硝酸(包含揮發的硝酸)與Cu反應得到硝酸銅和NO,NO為無色氣體,因而C中現象為固體逐漸溶解,溶液變為藍色,有無色氣泡產生;(3)①酸性KMnO4標準液有腐蝕性,因而選用酸式滴定管,錐形瓶盛放待測液,玻璃棒溶解和轉移固體,因而選adf;②高錳酸鉀與亞硝酸鈉的離子方程式為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,n(NO2-)=mol=0.025mol,m(NaNO2)=0.025mol×69g/mol=1.725g,則固體樣品中NaNO2的純度為×100%=50%;③碳和濃硝酸反應得到CO2,同時C中會有水蒸氣進入B中,CO2和水分別與Na2O2反應得到Na2CO3、NaOH,樣品中含有的主要雜質為Na2CO3、NaOH,同時除去CO2和H2O,可使用堿石灰(或氫氧化鈉固體),該藥品可裝在干燥管內或U形管中;(4)要想證明酸性條件下NaNO2具有氧化性,需要選用合適的還原劑(如KI溶液)與之反應,并且能夠觀察到明顯的反應現象(如淀粉遇碘變藍),根據提供的試劑可選用0.10mol·L-1NaNO2溶液、0.10mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、稀硫酸,注意用稀硫酸酸化,稀硝酸有強氧化性干擾實驗。因而實驗過程為取少量KI溶液和NaNO2溶液于試管,滴加幾滴淀粉溶液不變色,然后滴加一定量稀硫酸,溶液變藍,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性(或取少量KI溶液和稀硫酸于試管,然后滴加幾滴淀粉溶液不變色,滴加NaNO2溶液,溶液變為藍色,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性)。20、防止Fe2+被氧化維生素CKSCNFe(OH)3,Fe3+水解程度大,加入稀硫酸,水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+左移,Fe3+濃度增大,因此顯紅色2SCN-+11H2O2=N2↑+2CO2↑+2SO42-+10H2O+2H+酸變為紫色(或淺紫色或其他合理顏色)389.2合格【解析】
(1)實驗一是探究鐵元素的價態,根據甲同學的實驗現象推斷是Fe2+。乙同學按照實驗原理看,先加KSCN溶液無現象,再加雙氧水將Fe2+氧化為Fe3+,應該能看到紅色。之所以沒有看到,除了分析實驗原理是否可行,也要看實驗實際。本題主要從三個角度入手:一是其他原料的影響;二是反應物的量是否達到能夠反應的量;三是看反應物的存在形式。鐵元素主要以Fe2+形式被人體吸收,但Fe2+容易被氧化,而實驗1中提示“維生素C有還原性”,因為其還原性比Fe2+強,所以先與氧氣反應,因此其作用是防止Fe2+被氧化。同時實驗中如果雙氧水量少的話,雙氧水也是先與維生素C反應,反應后無剩余或剩余量少,導致Fe2+可能沒有被氧化或生成極少量的Fe3+。因此繼續滴加過量的雙氧水,將維生素C完全氧化后再氧化Fe2+,因此過量的雙氧水是排除維生素C的影響。實驗2中提示“二者沒有達到反應濃度”,該實驗中有兩個反應,一是雙氧水氧化Fe2+,二是Fe3+與SCN-的反應;雙氧水在實驗1中已經排除其量的影響,鐵元素在藥品中是定量,不可更改,故只有改變KSCN的量。實驗3中提示“鐵的價態是+3價,但可
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年珍珠奶茶封口機項目可行性研究報告
- 環保產業的未來機遇與挑戰分析
- 2025年有毒有害氣體檢測儀項目可行性研究報告
- 國際新城初春廣告方案形象部分
- 2025年攝影燈架項目可行性研究報告
- 2025年增白棉紗項目可行性研究報告
- 2024年網絡規劃設計師考試探索新知試題及答案
- 25年新版車間安全培訓考試試題附參考答案(預熱題)
- 2025廠里職工安全培訓考試試題a4版打印
- 2025年稅務師考試重點難點試題及答案
- 文件模板(平行文)
- ASME B1.1-2003統一英制螺紋中文版_圖文
- 電力環網柜箱變基礎計算表
- 漱口水公司績效計劃(范文)
- Theme and Rheme 主位與述位(課堂PPT)
- pocib預算工具(進出口)
- 《群監員培訓》PPT課件.ppt
- 壓力容器設計計算書
- 尿毒癥腦病ppt課件
- 部編版四年級下冊語文課件-第三單元-單元解讀-共64張PPT)
- 崗位說明書公安處民警
評論
0/150
提交評論