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文檔簡介
2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知鋅及其化合物的性質與鋁及其化合物相似。如圖橫坐標為溶液的pH,縱坐標為Zn2+或[Zn(OH)4]2-的物質的量濃度的對數。25℃時,下列說法中不正確的是A.往ZnCl2溶液中加入過量氫氧化鈉溶液,反應的離子方程式為Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-B.若要從某廢液中完全沉淀Zn2+,通常可以調控該溶液的pH在8.0—12.0之間C.pH=8.0與pH=12.0的兩種廢液中,Zn2+濃度之比為108D.該溫度時,Zn(OH)2的溶度積常數(Ksp)為1×l0-102、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是()A.標準狀況下,22.4LCHCl3中含有碳原子數為1.0×10-3NAB.58.5g的NaCl固體含有NA個氯化鈉分子C.7.2gCaO2晶體中陰陽離子總數為0.2NAD.1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+為0.5NA3、下列有關物質的性質與氫鍵有關的是()①HF的熔沸點比VIIA族其他元素氫化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態水的密度小④尿素的熔、沸點比醋酸的高⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低⑥水分子在高溫下很穩定,不易分解A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③4、下列物質屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()①②③④⑤⑥A.②③④⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.③④ D.②⑤5、工業上常用一氧化碳和氫氣反應生甲醇。一定條件下,在體積為VL的密閉容器中,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下圖表示該反應在不同溫度下的反應過程。關于該反應,下列說法正確的是A.反應達平衡后,升高溫度,平衡常數K增大B.工業生產中溫度越低,越有利于甲醇的合成C.500℃反應達到平衡時,該反應的反應速率是v(H2)=n(B)V×t(B)D.300℃反應達到平衡后,若其他條件不變,將容器體積擴大為2VL,c(H2)減小6、3-甲基-3-羥甲基氧雜環丁烷可用于制備多種化工原料。下列有關該有機物的說法正確的是()A.分子式為C4H8O2B.與環氧乙烷()互為同系物C.與其互為同分異構體(不含立體結構)的羧酸有4種D.分子中所有碳原子處于同—平面7、中國文化中的“文房四寶”所用材料的主要成分為單質的是A.筆B.墨C.紙D.硯A.A B.B C.C D.D8、酸雨是指:A.酸性的雨 B.pH=5.6的雨 C.pH<5.6的雨 D.pH=5的雨9、下面的排序不正確的是(
)A.晶體熔點由低到高:B.熔點由高到低:C.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅D.晶格能由大到小:10、已知S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,因此也有強氧化性,S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,若反應后S2O8n-離子生成SO42-離子;又知反應中氧化劑與還原劑的離子數之比為5:2則S2O8n-中的n值和S元素的化合價是()A.2,+7 B.2,+6 C.4,+7 D.4,+411、氫鹵酸的能量關系如圖所示下列說法正確的是A.已知HF氣體溶于水放熱,則HF的△H1<0B.相同條件下,HCl的△H2比HBr的小C.相同條件下,HCl的△H3+△H4比HI的大D.一定條件下,氣態原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則該條件下△H2=+akJ/mol12、研究反應物的化學計量數與產物之間的關系時,使用類似數軸的方法可以收到直觀形象的效果,下列表達不正確的是()A.NaOH溶液與SO2反應時溶液中溶質的情況B.NaAlO2溶液與鹽酸反應后鋁的存在形式C.Fe在Cl2中燃燒產物D.Fe和稀硝酸反應后,鐵的存在形式13、下列說法不正確的是A.乙醇、苯應密封保存,置于陰涼處,且遠離火源B.金屬鈉著火時,可用細沙覆蓋滅火C.容量瓶和滴定管使用之前必須檢查是否漏水D.配制濃硫酸、濃硝酸的混酸時,應將濃硝酸沿玻璃棒緩慢注入濃硫酸中14、鐵是常見金屬,它在元素周期表中位于第四周期Ⅷ族,原子序數為26,則Fe2+的結構示意圖為()A.B.C.D.15、按如圖裝置,持續通入X氣體,可以看到a處有紅色物質生成,b處變藍,c處得到液體,則X氣體是A.H2 B.CH3CH2OH(氣) C.CO2 D.CO和H216、常溫下,某學生用0.1mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定終點的判定有誤差:①少滴了一滴H2SO4溶液;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴為0.05mL),則①和②兩種情況下所得溶液的pH之差是()A.4 B.4.6 C.5.4 D.6二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧。現用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。方法一:用質譜法分析得知A的質譜如圖:方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學環境不同的氫原子。(2)A的分子式為____。(3)該物質屬于哪一類有機物____。(4)A的分子中只含一個甲基的依據是____(填序號)。aA的相對分子質量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結構簡式為________________________________。18、有機物K為合成高分子化合物,一種合成K的合成路線如圖所示(部分產物及反應條件已略去)。已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②+回答下列問題:(1)A的名稱為_________,F中含氧官能團的名稱為___________。(2)E和G的結構簡式分別為________、________。H→K的反應類型為_______反應。(3)由C生成D的化學方程式為___________。(4)參照上述合成路線和信息,以甲醛、乙醛為原料(無機試劑任選),設計制取甘油(丙三醇)的合成路線為___________。19、某化學小組需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在實驗室用固體燒堿配制。請回答下列問題:(1)本實驗需用托盤天平稱量燒堿的質量為_____g。(2)配制過程中,不需要的儀器(填寫代號)________________。a.燒杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.膠頭滴管(3)根據實驗需要和(2)所列儀器判斷,完成實驗還缺少的儀器有藥匙、__________、__________。(4)請說出本實驗中玻璃棒的作用____________。(5)將上圖中的實驗步驟A~F按實驗過程先后次序排列______________。(6)請用恰當的文字描述上圖A操作的過程____________________________。(7)若配制過程中,其他操作都準確,下列操作能引起濃度偏高的有______(填代號)。①用來溶解NaOH的燒杯里面有少許水②未等稀釋后的NaOH溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中③將NaOH溶液轉移到容量瓶時,不小心撒到了外面少許④定容時,加蒸餾水超過標線,又用膠頭滴管吸出⑤轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水⑥定容搖勻后,發現液面低于標線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標線⑦定容時,俯視標線20、實驗室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當的文字,以使整個操作完整(1)選擇儀器。完成本實驗所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質量的幾片濾紙。
(2)計算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質量為__________g。
(3)稱量。①天平調平之后,應將天平的游碼調至某個位置,請在下圖中用一根豎線標出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。
③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)轉移、洗滌。在轉移時應使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。
(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響?①轉移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會_________。③定容時俯視,濃度會_________。21、A、B、C、D、E分別代表中學化學中的常見物質,請根據題目要求回答下列問題:(1)實驗室常用A的飽和溶液制備微粒直徑為1nm~l00nm的紅褐色液相分散系。則該反應的化學方程式為____________________________。(2)B為地殼中含量最高的金屬元素的氯化物,向50.0mL6mol/L的B溶液中逐滴滴入100mL某濃度的KOH溶液,若產生7.8g白色沉淀,則加入的KOH溶液的濃度可能為________________。(3)將A、B中兩種金屬元素的單質用導線連接,插入一個盛有KOH溶液的燒杯中構成原電池,則電池反應為_______________________。(4)C、D、E均是短周期中同一周期元素形成的單質或化合物,常溫下D為固體單質,C和E均為氣態化合物,且可發生反應:C+DE。將一定量的氣體C通入某濃度的KOH溶液得溶液F,向F溶液中逐滴滴入稀鹽酸,加入n(HCl)與生成n(C)的關系如圖所示,則生成F的離子方程式______________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】試題分析:由題意知,鋅及其化合物的性質與鋁及其化合物相似,則氫氧化鋅是兩性氫氧化物。由圖可知,在a點,pH=7.0,lgc(Zn2+)=-3.0,所以c(OH-)=10-7mol/L、c(Zn2+)=10-3mol/L,Ksp[Zn(OH)2]=10-17。當pH=8.0時,c(Zn2+)=mol/L,當pH=12.0時,c(Zn2+)=mol/L,所以pH=8.0與pH=12.0的兩種廢液中,Zn2+濃度之比為108。A.往ZnCl2溶液中加入過量氫氧化鈉溶液,反應的離子方程式為Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-,A正確;B.若要從某廢液中完全沉淀Zn2+,由圖像可知,通常可以調控該溶液的pH在8.0—12.0之間,B正確;C.pH=8.0與pH=12.0的兩種廢液中,Zn2+濃度之比為108,C正確;D.該溫度時,Zn(OH)2的溶度積常數(Ksp)為1×l0-17,D不正確。本題選D。2、C【解析】
A.標準狀況下,22.4LCHCl3為液體,不能利用氣體摩爾體積計算碳原子數,A錯誤;B、NaCl固體是離子化合物,不含氯化鈉分子,B錯誤;C、CaO2晶體中陰離子為過氧根離子O22-,7.2gCaO2晶體的物質的量是0.1mol,其中陰陽離子總數為0.2NA,C正確;D、一水合氨為弱電解質,1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+少于0.5NA,D錯誤;答案選C。3、B【解析】分析:本題考查的氫鍵的存在和性質,注意氫鍵的存在影響到物質的熔沸點,溶解度,密度等,而非金屬性強弱只影響到分子的穩定性,不影響沸點。詳解:①HF分子間存在氫鍵,所以其熔沸點比VIIA族其他元素氫化物的高,故正確;②乙醇、乙酸都可以和水形成氫鍵,所以可以和水以任意比互溶,故正確;③冰中分子間存在氫鍵,使分子距離增大啊,體積變大,密度比液態水的密度小,故正確;④尿素分子間可以形成的氫鍵比醋酸分子間形成的氫鍵多,所以尿素的熔、沸點比醋酸的高,故正確;⑤鄰羥基苯甲酸形成分子內的氫鍵,而對羥基苯甲酸形成分子間的氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,故正確;⑥水分子在高溫下很穩定,不易分解,是因為水分子內的共價鍵比較穩定,與氫鍵無關,故錯誤。故選B。4、D【解析】
同系物指結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質,具有如下特征:結構相似、化學性質相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性質不同,研究范圍為有機物.
芳香烴通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物;苯的同系物含有1個苯環,側鏈為烷基,組成通式為CnH2n-6。【詳解】①是含有苯環結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環,側鏈是甲基,分子組成比苯多1個CH2原子團,是苯的同系物;②是含有苯環結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,側鏈是乙烯基,含有雙鍵,不是烷基,不是苯的同系物;③含有N元素,不是碳氫化合物,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物;④含有O元素,不是碳氫化合物,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物;⑤是含有苯環結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有2個苯環,不是苯的同系物;⑥是含有苯環結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環,側鏈是異丙基,分子組成比苯多3個CH2原子團,是苯的同系物;綜上所述,②和⑤兩有機物符合題意要求,故選D。5、D【解析】分析:A.依據圖象分析,先拐先平,溫度高甲醇物質的量減小,說明正向反應是放熱反應;B、溫度越低,反應速率越小;C、甲醇和氫氣速率之比等于1:2,依據速率概念計算;D、擴大體積相當于減小壓強,平衡逆向進行,但體積增大平衡后氫氣濃度減小.詳解:A、由圖象分析,溫度越高,甲醇的物質的量越小,說明溫度越高平衡逆向進行,平衡常數減小,故A錯誤;B.溫度過低,反應速率太小,不利于甲醇的合成,故B錯誤;C.500℃反應達到平衡時,甲醇和氫氣速率之比等于1:2,用氫氣物質的量濃度減少表示該反應的反應速率是v(H2)=2×n(B)v×t(B)mol/(L?min),故C錯誤;D、300℃反應達到平衡后,若其他條件不變,將容器體積擴大為2VL,平衡左移,但體積增大平衡后氫氣濃度減小,故點睛:平衡常數只受溫度的影響。6、C【解析】
A、根據有機物的結構簡式,推出該有機物的分子式為C5H10O2,故A錯誤;B、環氧乙烷是三元環,而3-甲基-3-羥甲基氧雜環丁烷,是四元環,且二者分子構成上相差的不是n個CH2,因此兩者不互為同系物,故B錯誤;C、屬于羧酸的結構簡式為CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(COOH)CH3、(CH3)2CH2COOH、(CH3)2CCOOH,共有4種,故C正確;D、根據結構簡式,結構中C為sp3雜化,分子中所有原子不處于同一平面,故D錯誤;答案選C。7、B【解析】
A.筆使用的主要是動物毛發,屬于蛋白質,主要由C、H、O、N元素組成,故A錯誤;B.墨中的炭主要是C元素形成的單質,故B正確;C.紙的主要成分是纖維素,屬于糖類,由C、H、O元素組成,故C錯誤;D.硯的主要成分是硅酸鹽或碳酸鹽,由C、Si、O、Na、K、鈣等元素組成,故D錯誤;答案選B。8、C【解析】
當雨水中溶解較多SO2或氮氧化物時,溶液呈酸性,pH<5.6,而正常雨水中溶有二氧化碳氣體,PH約為5.6,所以酸雨是指pH小于5.6的雨;答案選C。【點睛】本題考查二氧化硫的污染,題目難度不大,注意酸雨與正常雨水的區別,酸雨是指溶液pH小于5.6的雨水,正常雨水的pH約為5.6。9、B【解析】
晶體熔沸點高低比較的一般規律是:原子晶體,熔沸點大小和共價鍵的強弱有關系;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,電荷數越多,金屬鍵越強,熔沸點越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數越多,離子鍵越強,熔沸點越高。【詳解】A.A中都是分子晶體,熔點和分子間作用力有關系,相對分子質量越大,分子間作用力越強,因相對分子質量CF4<CCl4<CBr4<CI4,則晶體熔點由低到高為:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故A排序正確;B.該組中均為金屬晶體,因離子半徑Na+<Mg2+<Al3+,且離子所帶電荷Na+<Mg2+<Al3+,則熔點由低到高為:Na<Mg<Al,故B排序錯誤;C.因原子半徑C>Si,且鍵能C-C>C-Si>Si-Si,硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅,故C排序正確;D.因Mg2+、Ca2+、O2-所帶的電荷數較Na+、F-、Cl-多,陰陽離子間的晶格能較大,且半徑Mg2+>Ca2+、F->Cl-,則有晶格能由大到小為:MgO>CaO>NaF>NaCl,故D排序正確;答案選B。10、B【解析】
S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,則其中有2個O顯-1價,另外6個O顯-2價。S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,Mn的化合價升高了5,反應后S2O8n-離子變成SO42-離子,則其中-1價O變為-2價。由關系式5S2O8n-~2Mn2+及化合價升降的總數相等可知,Mn元素的化合價共升高10,則5S2O8n-中共有10個-1價的O,其化合價共降低10,則S2O8n-中只有O的化合價降低,S的化合價不變,始終為+6價,故n=2,故正確答案:B。11、D【解析】
A.根據△H1代表的是HX氣體從溶液中逸出的過程分析判斷;B.根據△H2代表的是HX的分解過程,結合HCl的HBr穩定性分析判斷;C.根據△H3+△H4代表H(g)→H(aq)的焓變分析判斷;D.一定條件下,氣態原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則斷開1molH-X鍵形成氣態原子吸收akJ的能量,據此分析判斷。【詳解】A.△H1代表的是HX氣體從溶液中逸出的過程,因為HF氣體溶于水放熱,則HF氣體溶于水的逆過程吸熱,即HF的△H1>0,故A錯誤;B.由于HCl比HBr穩定,所以相同條件下HCl的△H2比HBr的大,故B錯誤;C.△H3+△H4代表H(g)→H(aq)的焓變,與是HCl的還是HI的無關,故C錯誤;D.一定條件下,氣態原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則斷開1molH-X鍵形成氣態原子吸收akJ的能量,即為△H2=+akJ/mol,故D正確;答案選D。12、C【解析】
A.當≤1時,二者反應生成NaHSO3;當≥2時,二者反應生成Na2SO3;當介于1與2之間時,二者反應生成Na2SO3與NaHSO3的混合物;A項正確;B.當≤1時,二者反應生成Al(OH)3沉淀;當≥4時,二者反應生成Al3+;當介于1與4之間時,Al以Al(OH)3和Al3+形式存在;B項正確;C.Fe在Cl2中燃燒,無論二者哪種物質過量,結果只能生成FeCl3,不會生成FeCl2,C項錯誤;D.當≤時,Fe以Fe3+形式存在,當≥時,以Fe2+形式存在;當介于與之間時,Fe3+、Fe2+同時存在;D項正確;答案選C。【點睛】掌握物質之間的相互轉化關系式解題的關鍵,尤其鐵三角及鋁三角的元素存在形式是基礎。要明確鐵單質在氯氣(不論氯氣是否過量)中燃燒產物只有氯化鐵。13、D【解析】
A.乙醇、苯易揮發,易燃燒,所以應密封保存,置于陰涼處,且遠離火源,故A正確;B.鈉燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應生成氧氣,氧氣能助燃,所以鈉著火時不能用水、泡沫滅火器滅火,應該用細沙覆蓋滅火,故B正確;C.具有磨口玻璃塞子或活塞的儀器使用前需要查漏,則容量瓶和滴定管在使用之前必須先檢查是否漏液,故C正確;D.配制濃硫酸、濃硝酸的混酸時,應將濃硫酸沿玻璃棒緩慢注入濃硝酸中,并用玻璃棒攪拌,故D錯誤;故答案為D。14、C【解析】分析:鐵失去2電子后轉化為亞鐵離子,根據核外電子排布規律解答。詳解:鐵是常見金屬,它在元素周期表中位于第四周期Ⅷ族,原子序數為26,核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2,則Fe2+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d6,所以其結構示意圖為。答案選C。15、B【解析】
圖示裝置,持續通入X氣體,a處放的是氧化銅,a處有紅棕色物質生成,說明有金屬銅生成,b處是硫酸銅白色粉末,b處變藍是硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍,c處得到液體是易液化的氣體遇到冰水混合物會變為液體,所以X氣體與氧化銅反應生成銅、水和易液化的氣體。A.氫氣與灼熱的氧化銅反應H2+CuOCu+H2O生成銅和水,a處有紅棕色物質生成,b處硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍,但c處得不到液體,故A錯誤;B.乙醇和氧化銅反應CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,a處有紅棕色物質生成,b處硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍,乙醛的沸點20.8℃,所以c處氣體遇到冰水混合物,得到液體是易液化的乙醛,符合題意,故B正確;C.二氧化碳和氧化銅不反應,a處不會有紅棕色物質生成,故C錯誤;D.CO和H2都能和氧化銅反應,分別生成二氧化碳和水,a處有紅棕色物質生成,b處硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍,二氧化碳低溫下容易變固體,所以c處氣體遇到冰水混合物得不到液體,不符合題意,故D錯誤;故選B。16、D【解析】
常溫下,某學生用0.1mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定終點的判定有誤差:①少滴了一滴H2SO4溶液,若一滴溶液的體積按0.05mL計算,則相當于剩余2滴0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液呈堿性,則c(OH-)=mol/L,故pH=10;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴為0.05mL),則溶液顯酸性,c(H+)=mol/L,故pH=4。因此,①和②兩種情況下所得溶液的pH之差是10-4=6,故選D。【點睛】注意本題只能作近似計算,即多一滴或少一滴后溶液的總體積仍按100mL計算,直接根據過量的試劑進行計算,而且要注意,計算堿性溶液的pH要先求c(OH-),計算酸性溶液的pH要先求c(H+)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、4C8H8O2酯類bc【解析】
(1)核磁共振氫譜可知A有4個峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相對分子質量為136;(3)從紅外光譜可知;(4)由A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2;(5)會從質譜法中得到分子的相對分子質量,會分析核磁共振圖譜得知有機物分子中氫的環境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團,結合起來可得A的結構簡式。【詳解】(1)由核磁共振氫譜可知A有4個峰,所以A分子中共有4種化學環境不同的氫原子;(2)已知A中含碳為70.59%、含氫為5.88%,含氧23.53%,列式計算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的實驗式為C4H4O,設A的分子式為(C4H4O)n,又由A的相對分子質量為136,可得n=2,分子式為C8H8O2;(3)從紅外光譜可知8個碳原子中有6個C在苯環中,還有C=O、C—O—C、C—H這些基團,可推測含有的官能團為酯基,所以A是酯類;(4)由A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2,可知A分子中只含一個甲基,因為甲基上的氫原子有3個,答案選bc;(5)根據以上分析可知,A的結構簡式為:。【點睛】本題考查測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構方法,會從質譜法中得到分子的相對分子質量,會分析核磁共振圖譜得知有機物分子中氫的環境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團,綜合計算可以得到有機物的分子式和結構。18、苯乙烯醛基、羰基CH3CHO加聚+O2+2H2OHCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH【解析】
A的分子式為C8H8,結合A到B可知A為:;B到C的條件為NaOH溶液,C到D的條件為O2/Cu、加熱可知C的結構為:;D到E的條件和所給信息①一致,對比F和信息①的產物可知,E為:CH3CHO;F和銀氨溶液反應酸化后生成G,G為:,結合以上分析作答。【詳解】(1)A為,名稱為苯乙烯,從F的結構可知,F中含氧官能團為醛基、羰基,故答案為:苯乙烯;醛基、羰基;(2)由上面的分析可知,E為CH3CHO,G為,H到K發生了加聚反應,故答案為:CH3CHO;;加聚;(3)C到D發生醇的催化氧化,方程式為:+O2+2H2O,故答案為:+O2+2H2O;(4)甲醛含有1個C,乙醛含有2個C,甘油含有三個碳,必然涉及碳鏈增長,一定用到信息①,可用甲醛和乙醛反應生成CH2=CHCHO,CH2=CHCHO和Br2反應生成BrCH2-CHBrCHO,BrCH2-CHBrCHO和氫氣加成生成BrCH2-CHBrCH2OH,BrCH2-CHBrCH2OH發生水解生成丙三醇,具體如下:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH,故答案為:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHOBrCH2-CHBrCHOBrCH2-CHBrCH2OHHOCH2CHOHCH2OH。19、2.0bde托盤天平500mL容量瓶攪拌、引流CBDFAE用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時停止加水②⑦【解析】(1)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,應選擇500mL容量瓶,需要氫氧化鈉的質量為0.1mol?L-1×0.5L×40g/mol=2.0g;(2)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,所以需選用500mL的容量瓶;稱量需用藥匙取NaOH,溶解需要用燒杯,玻璃棒攪拌,轉移過程中用玻璃棒引流,最后用膠頭滴管定容,故不需要的儀器是冷凝管、1000mL容量瓶和漏斗,答案選nde;(3)根據以上分析可知還缺少托盤天平和500mL容量瓶;(4)在溶解時玻璃棒起攪拌作用,在轉移時起引流作用;(5)根據溶液的配制原理可知,用固體配制溶液的一般步驟為計算、稱量、溶解轉移、洗滌轉移、定容搖勻,因此正確的操作順序是CBDFAE;(6)A是定容,操作為用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時停止加水;(7)①用來溶解NaOH的燒杯里面有少許水不影響;②未降至室溫時,立即將溶液轉移至容量瓶定容,溶液熱脹冷縮,恢復到室溫后溶液體積小于500mL,所配溶液濃度偏高;③將NaOH溶液轉移到容量瓶時,不小心撒到了外面少許,溶質減少,濃度偏低;④定容時,加蒸餾水超過標線,又用膠頭滴管吸出,溶質減少,濃度偏低;⑤容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水,由于定容時還需要加入蒸餾水,所以不影響配制結果;⑥定容搖勻后,發現液面低于標線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標線,溶液體積增加,濃度偏低;⑦定容時俯視刻度,導致溶液的體積偏小,根據c=n/V可知,配制的溶液濃度偏高,答案選②⑦。20、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質都進入容量瓶當液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【解析】
考查一定物質的量濃度溶液的配制的實驗過程,包括計算、稱量、溶解、轉移、洗滌、定容等。再根據,判斷誤差分析。【詳解】(1)配制一定物質的量濃度的溶液時,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實驗室中沒有480mL的容量瓶,應該選用500mL容量瓶,定容時,需要使用到膠頭滴管;(2)實驗室沒有480mL的容量瓶,配制時要使用500mL的容量瓶,因此計算NaCl的質量時,也需要按照500mL計算。需要NaCl的物質的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤天平的精確度為0.1g,因此稱量NaCl的質量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱量到1g,那么游碼應該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖;②使用托盤天平稱量時,物品應該放在左盤進行稱量;(4)溶解時,使用玻璃棒用于攪拌,加速溶解;(5)引流時,需要使用玻璃棒;洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,全部轉移到容量瓶中,是為了將所有溶質轉移至容量瓶中;(6)定容時,需要加入蒸餾水,使凹液面的最低處與刻度線相平,答案為:當液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻
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