2021年全國理綜1卷化學_第1頁
2021年全國理綜1卷化學_第2頁
2021年全國理綜1卷化學_第3頁
2021年全國理綜1卷化學_第4頁
2021年全國理綜1卷化學_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2019全國理綜1卷化學

7.陶瓷是火與土的結晶,是中華文明的象征之一,其形成、性質

與化學有著密切的關系。下列說法錯誤的是

A.“雨過天晴云破處”所描述的瓷器青色,來自氧化鐵

B.聞名世界的秦兵馬俑是陶制品,由黏土經高溫燒結而成

C.陶瓷是應用較早的人造材料,主要化學成分是硅酸鹽

D.陶瓷化學性質穩定,具有耐酸堿侵蝕、抗氧化等優點

8.關于化合物2?苯基丙烯(),下列說法正確的是

A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色

B.可以發生加成聚合反應

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

9.實驗室制備溴苯的反應裝置如下圖所示,關于實驗操作或敘述

錯誤的是

A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K

B.實驗中裝置b中的液體逐漸變為淺紅色

C.裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫

D.反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶,得到溴苯

10.固體界面上強酸的吸附和離解是多相化學在環境、催化、材料

科學等領域研究的重要課題。下圖為少量HCl氣體分子在253

K冰表面吸附和溶解過程的示意圖。下列敘述錯誤的是

A.冰表面第一層中,HCl以分子形式存在

B.冰表面第二層中,H+濃度為5×10?3mol·L?1(設冰的密度

為0.9g·cm?3)

C.冰表面第三層中,冰的氫鍵網格結構保持不變

D.冰表面各層之間,均存在可逆反應HClH++Cl?

11.NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2A的

Ka1=1.1×10?3,Ka2=3.9×10?6)溶液,混合溶液的相對導電

能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應終點。下列敘述錯誤

的是

A.混合溶液的導電能力與離子濃度和種類有關

B.Na+與A2?的導電能力之和大于HA?的

C.b點的混合溶液pH=7

D.c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH?)

12.利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時

MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列

說法錯誤的是

A.相比現有工業合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電

B.陰極區,在氫化酶作用下發生反應

H2+2MV2+2H++2MV+

C.正極區,固氮酶為催化劑,N2發生還原反應生成NH3

D.電池工作時質子通過交換膜由負極區向正極區移動

13.科學家合成出了一種新化合物(如圖所示),其中W、X、

Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數是X核外電子

數的一半。下列敘述正確的是

A.WZ的水溶液呈堿性

B.元素非金屬性的順序為X>Y>Z

C.Y的最高價氧化物的水化物是中強酸

D.該新化合物中Y不滿足8電子穩定結構

26.(14分)

硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應用于玻璃、醫

藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量

Fe2O3、Al2O3)為原料生產硼酸及輕質氧化鎂的工藝流程如下:

回答下列問題:

(1)在95℃“溶侵”硼鎂礦粉,產生的氣體在“吸收”中反應的

化學方程式為_________。

(2)“濾渣1”的主要成分有_________。為檢驗“過濾1”后的濾

液中是否含有Fe3+離子,可選用的化學試劑是_________。

(3)根據H3BO3的解離反應:

H3BO3+H2OH++B(OH)?4,Ka=5.81×10?10,可判斷H3BO3

是_______酸;在“過濾2”前,將溶液pH調節至3.5,目的是

_______________。

(4)在“沉鎂”中生成Mg(OH)2·MgCO3沉淀的離子方程式為

__________,母液經加熱后可返回___________工序循環使用。由

堿式碳酸鎂制備輕質氧化鎂的方法是_________。

27.(15分)

硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2·xH2O]是一種重要鐵鹽。為充分利用資

源,變廢為寶,在實驗室中探究采用廢鐵屑來制備硫酸鐵銨,具體

流程如下:

回答下列問題:

(1)步驟①的目的是去除廢鐵屑表面的油污,方法是

_________________。

(2)步驟②需要加熱的目的是_________________,溫度保持

80~95℃,采用的合適加熱方式是_________________。鐵屑中含有

少量硫化物,反應產生的氣體需要凈化處理,合適的裝置為

_________________(填標號)。

(3)步驟③中選用足量的H2O2,理由是_________________。

分批加入H2O2,同時為了_________________,溶液要保持pH小于

0.5。

(4)步驟⑤的具體實驗操作有______________,經干燥得到硫

酸鐵銨晶體樣品。

(5)采用熱重分析法測定硫酸鐵銨晶體樣品所含結晶水數,將

樣品加熱到150℃時,失掉1.5個結晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體

的化學式為______________。

28.(14分)

水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,

主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業領域中。回答下列問

題:

(1)Shibata曾做過下列實驗:①使純H2緩慢地通過處于721℃

下的過量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后

氣體中H2的物質的量分數為0.0250。

②在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質的

量分數為0.0192。

根據上述實驗結果判斷,還原CoO(s)為Co(s)的傾向是

CO_________H2(填“大于”或“小于”)。

(2)721℃時,在密閉容器中將等物質的量的CO(g)和H2O(g)

混合,采用適當的催化劑進行反應,則平衡時體系中H2的物質的量

分數為_________(填標號)。

A.<0.25B.0.25C.0.25~0.50D.0.50E.>0.50

(3)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑

表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表

面上的物種用標注。

可知水煤氣變換的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”),

該歷程中最大能壘(活化能)E正=_________eV,寫出該步驟的化

學方程式_______________________。

(4)Shoichi研究了467℃、489℃時水煤氣變換中CO和H2分壓

隨時間變化關系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,實驗初始時體

系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。

計算曲線a的反應在30~90min內的平均速率

(a)=___________kPa·min?1。467℃時PH2和PCO隨時間變化關系

的曲線分別是___________、___________。489℃時PH2和PCO隨

時間變化關系的曲線分別是___________、___________。

35.[化學——選修3:物質結構與性質](15分)

在普通鋁中加入少量Cu和Mg后,形成一種稱為拉維斯相的

MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得鋁材的硬度增加、延展性

減小,形成所謂“堅鋁”,是制造飛機的主要村料。回答下列問題:

(1)下列狀態的鎂中,電離最外層一個電子所需能量最大的

是(填標號)。

A.[Ne]B.[Ne]C.[Ne]D.[Ne]

(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機化合物,分子中

氮、碳的雜化類型分別是、。乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子

形成穩定環狀離子,其原因是,其中與乙二胺形成的化合物穩定性

相對較高的是(填“Mg2+”或“Cu2+”)。

(3)一些氧化物的熔點如下表所示:

氧化物Li2OMgOP4O6SO2

熔點/°C1570280023.8?75.5

解釋表中氧化物之間熔點差異的原因。

(4)圖(a)是MgCu2的拉維斯結構,Mg以金剛石方式堆積,

八面體空隙和半數的四面體空隙中,填入以四面體方式排列的

Cu。圖(b)是沿立方格子對角面取得的截圖。可見,Cu原子之間最

短距離x=pm,Mg原子之間最短距離y=pm。設阿伏加德羅常數的

值為NA,則MgCu2的密度是g·cm?3(列出計算表達式)。

36.[化學——選修5:有機化學基礎](15分)

化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:

回答下列問題:

(1)A中的官能團名稱是。

(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性

碳。寫出B的結構簡式,用星號(*)標出B中的手性碳。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論